Хромосомный анализ крови в ростове на дону

Хромосомный анализ крови в ростове на дону thumbnail
Наименование услуги ценасрок в днях1. Гинекология В начало1.1. Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком1 700 ₽11.2.Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком при медикаментозном прерывании беременности1 200 ₽11.3. Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком с объёмной 3D реконструкцией формы органов2 000 ₽11.4. Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком с объёмной 3D реконструкцией формы органов и оценкой числа антральных фолликулов по программе SonoAVC2 400 ₽11.5. Допплерометрия восходящих маточных, спиральных, базальных артерий и яичниковых артерий1 200 ₽11.6. Измерение толщины эндометрия и оценка его свойств600 ₽11.7. Фолликулометрия800 ₽12. Акушерство В начало2.1. Одноплодная беременность2.1.1. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (до 6 недель)900 ₽12.1.2. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (до 6 недель)1 200 ₽12.1.3. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (6-11 недель)1 200 ₽12.1.4. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (6-11 недель)1 300 ₽12.1.5. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга1 800 ₽12.1.6. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга с оценкой 4-камерного среза сердца плода при наличии условий визуализации2 200 ₽12.1.7. Трансабдоминальное исследование беременности со срока 14 недель и выше2 000 ₽12.1.8. Объёмная 3D реконструкция изображения плода для уточнения диагноза0 ₽12.1.9. Объёмная 3D реконструкция изображения плода с распечаткой цветной фотографии (за 1 шт)800 ₽12.1.9.1. Запись на диск (флешку заказчика) (запись всей сессии)800 ₽12.1.10. Объемная реконструкция плода в движении 4D по технологии LiveView с записью на носитель (за 1 клип, длительность клипа 15-20 секунд)1 000 ₽12.1.11. Измерение длины шейки матки трансабдоминальным датчиком300 ₽12.1.11.1. Измерение длины шейки матки трансвагинальным датчиком400 ₽12.1.12. Измерение толщины рубца на матке400 ₽12.1.13. Измерение количества околоплодных вод400 ₽12.1.14. Допплерометрия со срока 14 недель и выше по расширенному (международному) протоколу с определением ЦПО и нормированием в мОм пиковой систолической скорости СМА1 200 ₽12.1.15. Оценка состояния симфиза и выявление критериев нестабильности костей таза при беременности800 ₽12.1.16. Выдача международного протокола обследования УЗИ, допплерометрии на английском языке1 200 ₽по запросу2.2. Многоплодная беременность2.2.1. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (до 6 недель)900 ₽12.2.2. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (до 6 недель)1 200 ₽12.2.3. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (6-11 недель)1 500 ₽12.2.4. Трансабдоминальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга1 800 ₽12.2.5. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга2 800 ₽12.2.6. Трансабдоминальное исследование беременности со срока 14 недель и выше3 000 ₽12.2.7. Допплерометрия со срока 14 недель и выше по расширенному (международному) протоколу с определением ЦПО и нормированием в мОм пиковой систолической скорости СМА2 000 ₽12.3. Инвазивные вмешательства под контролем ультразвука2.3.1. Хорионбиопсия — забор материала (генетический скрининг, определение пола плода) в сроке 9-13 недель18 000 ₽12.3.2. Амниоцентез — забор материала (генетический скрининг)18 000 ₽12.3.3. Амниоцентез для проведения амниодренажа (паллиативная процедура на поздних сроках беременности при выраженном многоводии)12 000 ₽12.3.4. Кордоцентез для забора материала при генетическом скрининге18 000 ₽12.3.5. Кордоцентез для переливания отмытых эритроцитов плоду при тяжелом течении резус-конфликтной беременности18 000 ₽12.3.6. Редукция плода при одноплодной беременности в сроке до 12 недель (наличие заключения перинатального консилиума обязательно!)8 000 ₽12.3.7. Редукция плода при многоплодной беременности до 12 недель (наличие заключения перинатального консилиума обязательно!)8 000 ₽12.3.8. переливания отмытых эритроцитов плоду при тяжелом течении резус-конфликтной беременности 100,0 мл5 000 ₽12.3.9. переливания отмытых эритроцитов плоду при тяжелом течении резус-конфликтной беременности 200, 0 мл10 000 ₽13. Молочные железы В начало3.1. УЗИ молочных желез линейным датчиком1 500 ₽13.1.1. Оценка степени выраженности кровотока в тканях молочной железы цветовым допплеровским картированием0 ₽13.1.2. Оценка степени выраженности кровотока в очаговых образованиях молочной железы цветовым допплеровским картированием0 ₽13.1.3. Проведение пробы компрессии в очаговых образованиях молочной железы0 ₽13.2. Проведение тонкоигольной биопсии МЖ под контролем УЗ4 100 ₽13.2.1. Проведение тонкоигольной биопсии МЖ под контролем УЗ (множественные узлы), за каждый дополнительный узел1 800 ₽14. Щитовидная железа В начало4.1. УЗИ щитовидной железы линейным датчиком1 200 ₽14.1.1. Оценка степени выраженности кровотока в тканях щитовидной железы цветовым допплеровским картированием0 ₽14.1.2. Оценка степени выраженности кровотока в очаговых образованиях щитовидной железы цветовым допплеровским картированием0 ₽14.1.3. Проведение пробы компрессии в очаговых образованиях щитовидной железы0 ₽14.2. Проведение тонкоигольной биопсии ЩЖ под контролем УЗ4 100 ₽14.2.1. Проведение тонкоигольной биопсии ЩЖ под контролем УЗ (множественные узлы), за каждый дополнительный узел1 800 ₽15. УЗИ в урологии В начало5.1. УЗИ почек1 300 ₽15.2. Допплерометрия магистральных, интерлобарных сосудов почек и аорты900 ₽15.3. УЗИ мочевого пузыря, если понадобится, то с определением остатка мочи500 ₽15.4. УЗИ предстательной железы900 ₽15.5 УЗИ надпочечников700 ₽16. УЗИ органов брюшной полости В начало6.1. УЗИ печени и желчевыводящих путей без функциональных проб1 300 ₽16.2. УЗИ печени и желчевыводящих путей с проведением функциональных проб1 500 ₽16.3. УЗИ поджелудочной железы700 ₽16.4 УЗИ селезенки700 ₽16.5 УЗИ желчного пузыря700 ₽16.6 УЗИ желчного пузыря с определением функциональных проб1 000 ₽16.7 УЗИ червеобразного отростка (аппендицит)800 ₽16.8 УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка)2 000 ₽16.9 УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка) с проведением функциональных проб2 300 ₽17. Спаечный процесс брюшной полости В начало7.1 УЗИ выраженного спаечного процесса брюшной полости по 9 квадрантам800 ₽18. Эхокардиография плода (с 18 недели) В начало8.1 ЭХО КГ при одноплодной беременности2 400 ₽18.1. ЭХО КГ при двуплодной беременности4 800 ₽18.1. ЭХО КГ при трехплоднойбеременности беременности9 600 ₽19. Эхокардиография (УЗИ сердца) В начало9.1 ЭХО КГ (взрослые)1 700 ₽19.2 ЭХО КГ (дети с 0 до 18 лет)1 500 ₽110. УЗИ лимфатических узлов В начало10.1 УЗИ лимфатических узлов забрюшинного пространства600 ₽110.2 УЗИ подмышечных лимфатических узлов500 ₽110.3 УЗИ надключичных лимфатических узлов500 ₽110.4 УЗИ подключичных лимфатических узлов500 ₽110.5 УЗИ паховых лимфатических узлов500 ₽110.6 УЗИ шейных лимфатических узлов500 ₽110.7 УЗИ подколенных лимфатических узлов500 ₽110.8 УЗИ Подбородочных лимфоузлов500 ₽111. УЗИ полостей, желез, пазух, тканей В начало11.1 УЗИ плевральных полостей700 ₽111.2 УЗИ слюнных желез800 ₽111.3 УЗИ придаточных пазух носа700 ₽111.4 УЗИ мягких тканей (одна еденица)700 ₽111.5 УЗИ мягких тканей лица1 000 ₽112. УЗИ дети В начало12.1 Нейросонограмма (НСГ) через родничок или транскраниально до 1 года1 000 ₽112.2 Тазобедренные суставы до 1 года1 200 ₽112.3 Доплер сосудов головы с 0 мес. до 18 мес.1 600 ₽112.4 Доплер сосудов шеи с 4 лет1 500 ₽112.5 УЗИ вилочкковой железы от 0 мес. до 6 лет600 ₽112.6 УЗИ мошонки от 0 мес. до 18 лет900 ₽112.7 Комплексное УЗ-исследование детей до 1 года расширенное (НСГ, сердце, почки, органы брюшной полости, тазобедренные суставы)4 000 ₽112.8 Комплексное УЗ-исследование детей до 1 года (НСГ, почки, органы брюшной полости, тазобедренные суставы) БЕЗ УЗИ СЕРДЦА3 000 ₽112.9 Комплексное исследование для поступления в школу ( УЗИ щитовидной железы, УЗИ сердца, УЗИ брюшной полости, УЗИ органов малого таза — для девочек, УЗИ органов мошонки — для мальчиков)4 000 ₽112.10 Комплексное исследование для поступления в школу ( УЗИ щитовидной железы, УЗИ брюшной полости, УЗИ органов малого таза — для девочек, УЗИ органов мошонки — для мальчиков ( Без УЗИ сердца )3 000 ₽112.11 Триплексное исследование артерий нижних конечностей1 500 ₽112.12 Триплексное исследование артерий верхних конечностей1 500 ₽112.13 Ультразвуковое исследование вен нижних конечностей1 500 ₽112.14 Ультразвуковое исследование вен верхних конечностей1 500 ₽112.15 Экстракраниальное триплексное сканирование артериальной системы головного мозга (сосуды головы и шеи)1 500 ₽1

Источник

Хромосомный анализ крови в ростове на донуCтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Читайте также:  Что такое lym в анализе крови у детей

Метод определения
Культивирование лимфоцитов периферической крови, микроскопия дифференциально окрашенных метафазных хромосом.

Исследуемый материал
Цельная кровь (с гепарином, без геля)

ИССЛЕДОВАНИЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ АНА-ТЕЛОФАЗНОГО МЕТОДА АНАЛИЗА ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ (100 клеток)!

КАРИОТИПИРОВАНИЕ ВХОДИТ В СОСТАВ ИССЛЕДОВАНИЙ: Генетические VIP-профили

  • 101 ГПМ Полное генетическое обследование для мужчин
  • 101 ГПЖ Полное генетическое обследование для женщин
  • 102 ГПМ Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)
  • 102 ГПЖ Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)
  • 103 ГПМ Полное генетическое обследование ребёнка (мальчик)
  • 103 ГПЖ Полное генетическое обследование ребёнка (девочка)

Репродуктивное здоровье

Репродуктивное здоровье женщины

  • 109 ГП Женское бесплодие и осложнение беременности

Репродуктивное здоровье мужчины

  • 107 ГП Мужское бесплодие (+кариотип)

Кариотип — это совокупность признаков полного набора хромосом соматических клеток организма на стадии метафазы (III фаза деления клетки) – их количество, размер, форма, особенности строения. Исследование кариотипа проводят методом световой микроскопии с целью выявления патологии хромосом. Чаще всего это исследование проводят у детей для выявления заболеваний, обусловленных нарушениями в хромосомах и у супругов при бесплодии или привычном невынашивании беременности. Выявление хромосомных перестроек в этом случае позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией. Вне процесса деления клетки хромосомы в её ядре расположены в виде «распакованной» молекулы ДНК, и они трудно доступны для осмотра в световом микроскопе. Для того, чтобы хромосомы и их структура стали хорошо видны используют специальные красители, позволяющие выявлять гетерогенные (неоднородные) участки хромосом и проводить их анализ – определять кариотип. Хромосомы в световом микроскопе на стадии метафазы представляют собой молекулы ДНК, упакованные при помощи особых белков в плотные сверхспирализованные палочковидные структуры. Таким образом, большое число хромосом упаковывается в маленький объём и помещается в относительно небольшом объёме ядра клетки. Расположение хромосом, видимое в микроскопе, фотографируют и из нескольких фотографий собирают систематизированный кариотип — нумерованный набор хромосомных пар гомологичных хромосом. Изображения хромосом при этом ориентируют вертикально, короткими плечами вверх, а их нумерацию производят в порядке убывания размеров. Пару половых хромосом помещают в самом конце изображения набора хромосом. Современные методы кариотипирования обеспечивают детальное обнаружение хромосомных аберраций (внутрихромосомных и межхромосомных перестроек), нарушения порядка расположения фрагментов хромосом — делеции, дупликации, инверсии, транслокации. Такое исследование кариотипа позволяет диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме. Нарушения нормального кариотипа у человека возникают на ранних стадиях развития организма. Если это происходит в половых клеток будущих родителей (в процессе гаметогенеза), то кариотип зиготы (см.), образовавшейся при слиянии родительских клеток, также оказывается нарушенным. При дальнейшем делении такой зиготы все клетки эмбриона и развившегося из него организма окажутся с одинаково аномальным кариотипом. Однако, нарушения кариотипа могут возникнуть и на ранних стадиях дробления зиготы. Развившийся из такой зиготы организм содержит несколько линий клеток (клеточных клонов) с разными кариотипами. Такое многообразие кариотипов во всём организме или только в некоторых его органах называют мозаицизмом. Как правило, нарушения кариотипа у человека сопровождаются различными, в том числе комплексными, пороками развития, и большинство таких аномалий несовместимо с жизнью. Это приводит к самопроизвольным абортам на ранних стадиях беременности. Однако достаточно большое число плодов (~2,5%) с аномальными кариотипами донашивают до окончания беременности. Ниже приведена таблица, в которой представлены заболевания, обусловленные нарушениями в кариотипе.

Читайте также:  Анализ крови на микрореакцию как называется
КариотипыБолезньКомментарии
47,XXY; 48,XXXYСиндром КлайнфельтераПолисомия по X-хромосоме у мужчин
45X0; 45X0/46XX; 45,X/46,XY; 46,X iso (Xq)Синдром Шерешевского — ТернераМоносомия по X-хромосоме, в т. ч. и мозаицизм
47,ХХX; 48,ХХХХ; 49,ХХХХХПолисомии по X хромосомеНаиболее часто — трисомия X
47,ХХ,+21; 47,ХY,+21Болезнь ДаунаТрисомия по 21-й хромосоме
47,ХХ,+18; 47,ХY,+18Синдром ЭдвардсаТрисомия по 18-й хромосоме
47,ХХ,+13; 47,ХY,+13Синдром ПатауТрисомия по 13-й хромосоме
46,XX, 5р-Синдром кошачьего крикаДелеция короткого плеча 5-й хромосомы

Литература

  1. Фок Р. Генетика эндокринных болезней. — Эндокринология / Под ред. Лавина Н. — М.: Практика, 1999.
  2. Karger S., Basel. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature, Mitelman, F (ed). ISCN, 1995.
  3. Международная классификация болезней. Врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99). Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90-Q99).
  4. Хромосомные болезни // НЕВРОНЕТ https://www.neuronet.ru/bibliot/semiotika/11_3.html

Необходимо сдавать в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать данный тест натощак. Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до исследования на кариотип. Не рекомендуется сдавать кровь единовременно с тестами, имеющие строгую подготовку к сдаче биоматериала (биохимический анализ крови, клинический анализ крови, часть тестов на инфекции и т.д.).

Рекомендуется предварительная консультация врача лаборатории ИНВИТРО с обязательным заполнением специальной 

анкеты

.

  • Бесплодие в браке.
  • Первичная аменорея.
  • Спонтанные выкидыши (два и более).
  • Неразвивающиеся беременности.
  • Случаи мёртворождения в семье.
  • Случаи ранней детской смертности в семье (до 1 года).
  • Врождённые пороки развития (особенно множественные пороки) у ребёнка.
  • Задержка умственного и/или физического развития ребёнка.
  • Нарушение половой дифференцировки у новорождённого.
  • Подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике (например: изменение формы и размеров черепа, аномалии глаз, носа, пальцев, внешних гениталий и пр.).
  • Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной.
  • Обследование перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
Читайте также:  Установление отцовства по анализу крови

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Частота хромосомных нарушений: 2,4 случая на 1000 родившихся детей. Варианты заключений:

  • 46, XY — нормальный мужской;
  • 46, XX — нормальный женский.

Другие варианты — записывают в форме согласно международной цитогенетической номенклатуре.

Артикул:
7811

Срок исполнения:

до 17 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
7 425 руб

Взятие крови из вены:

  • + 143 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом)» в Ростове-на-Дону и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Последнее изменение: апрель 2020

Источник