Hcgb что это в анализе крови
Обновлено: 24 июня, 01:18
Кордоцентез, Красноярск-коломенская 26
Добрый день девочки! Напишу пост о 10 днях которых я провела в психологическом аду, может кому то пригодиться, кто то будет искать информацию так же как и я. Приступим.
1. Наступило 22 марта 2017 г, я пошла на второе плановое узи, вся такая счастливая, у нас же все нормально, так как я две недели назад делала узи и мне сказали что у вас будет мальчик и развивается согласно сроку! Узистка водит датчиком, смотрит, говорит какие то цифры помощнице, и заостряет…
Читать далее →
2й скрининг
Только что получила результаты анализов. Все риски синдромов низкие. Но смутило хгч. Результаты такие:
Afp 55,6 U/ml Корр мом. 1,83
Hcgb 40,9 ng/ml Корр мом. 2, 56
uE3 5,9 nmol/L Корр мом. 1,80
Сдавала в 15 нед и 6 дней. Кто-нибудь может подсказать нормальные ли это значения? Моя врач в жк сама толком ничего не знает. Сказала, что возможно придётся пойти к генетику, т.к. значение хгч ей не нравится( Стоит ли волноваться?
Читать далее →
Генетическое исследование. Загадочный Корр МОМ
Дорогие девочки! Так получилось, что дважды ездила к генетику и дважды к нему не попадала ввиду большой очереди. Послали меня к нему после генетической двойки. Хоть в результатах ее везде и значится низкий риск, гинеколог обвела показатель один и сказала что он низок — сходи мол, к генетику.
Так вот, может у кого такое было?
Показатель вот такой: МАркер: hCGb Конц.: 16,4 ед.изм: ng/ml Корр.МОМ : 0, 57.
Вот этот Корр МОМ она и обвела, сказав что норма от 0,7…
Читать далее →
О том, как я прошла через Скрининговое исследование I и II триместров и амниоцентез.
Всем привет!
Никогда не думала, что когда забеременею, буду вести блог. Но сейчас понимаю, как иногда советы других мам могут быть полезными и как нужна поддержка тех, кто испытывает или испытал подобные эмоции. Решительно хочу поделиться с вами своим опытом и переживаниями, в надежде, что кому-то это пригодится. Прошу заранее меня извинить, что рассказ очень долгий, хотелось ничего не упустить.
Беременность наступила случайно, мы не готовились и не ожидали, но малышка очень желанна. О том, что забеременела, я узнала в…
Читать далее →
1-й СКРИНИНГ переживаю очень..
Была на 1 узи и скрининге в 12 нед и 3 дня, по узи все хорошо, угрозы нет. (но в это время лежала на дневном так-как болел немного живот, там назнач. принимать Дюфастон и папаверин)
а Скрининг плохой синдром дауна 1:1509 и 1:4637 ставят Низкий риск
но 2 анализа плохие
HCGb 97,7 ( а норма 47,71)
РАРР-Р 1924,30 (норма 2618,29)
вот думаю может это быть из-за Дюфастона или Папаверина? или с чем это связано? была-ли…
Читать далее →
О том, как я прошла через Скрининговое исследование I и II триместров и амниоцентез.
Всем привет!
Никогда не думала, что когда забеременею, буду вести блог. Но сейчас понимаю, как иногда советы других мам могут быть полезными и как нужна поддержка тех, кто испытывает или испытал подобные эмоции. Решительно хочу поделиться с вами своим опытом и переживаниями, в надежде, что кому-то это пригодится. Прошу заранее меня извинить, что рассказ очень долгий, хотелось ничего не упустить.
Читать далее →
Биохимический скрининг…мне страшно! (((((((((((((…Кто разбирается, помогите!
Девочки, всем привет!
Вот уж не думала что буду писать что-то по этой теме…
История моя такова: я встала на учет в одном городе и уехала в другой, по работе. Всю беременность наблюдаюсь здесь, нам уже 31 неделька…кровь на биохимический скрининг первого триместра я сдала в 11,6 недель, перед отъездом сюда и на руки его получила только сегодня…
Акушерка мне говорила — если будет плохой анализ, я позвоню сразу! Но она так и не позвонила, я всю беременность была уверенна…
Читать далее →
Девочки помогите расшифровать или я до следующей недели поседею начисто…
Делала скрининг (УЗИ) на 12 неделе, кровь не сдавала. КТР — 59 мм, ТВП — 1,1. Тут врач моя все таки настояла, чтобы я через 6 недель сдала кровь к этому УЗИ. Получила я свои анализы скрининг (кровь), А ТАМ ВОТ ЧТО:
Значение риска наличия у плода ДНТ: НИЗКИЙ РИСК,
Значение риска наличия у плода синдрома Эдвардса: 1:27308,
Возрасной риск наличия у плода синдрома Дауна: 1:1394,
Значение риска у плода синдрома Дауна: 1:125
Далее: ВЫСОКИЙ РИСК на синдром Дауна -…
Читать далее →
скрининг
Девочки, добрый день! Подскажите, что такое корр. МОМ-никак понять не могу. Сдавала кровь на сроке 10 недель, первый скрининг, маркеры: hCGb и PAPP-A, написано корр. МОМ hCGb 0,84, а PAPP-A 0,95. Не могу понять: это норма, хорошо, плохо. Никакой расшифровки. Результат по СД, синдрому Эдвардса, Патау, Тернера и Триплодии — пониженный. К врачу только через 3 недели, а разобраться не могу.
Читать далее →
Караул!!!!!!!!!!!!
Вызвали вечером в ЖК! 2й скрининг пришёл плохой! Всю эту абракадабру в анализах никто не объяснил! Что такое АФП? А вот это- HCGb? какие-то 4 показателя… На чём основывается вывод? Если 1й скрин был низкий ур-нь риска, то почему сейчас высокий? Что ДНК ребёнка поменялся? Я в шоке! Посылают в 17 роддом на конс. Грозятся кордоцентезом! Страшно!
Читать далее →
Результаты первого скрининга
Девочки, привет!
Получила,наконец, результаты скрининга, вроде все хорошо. Все синдромы- ризки низки.
Единственное, что насторожило-это показатели маркера.
Есть такой hCGb, концентрация 105,5; корр.МОМ 2,11; ед.изм. ng/mL
Остальные анализы все в норме.
Г. из ЖК отправила к генетику. Беспокоюсь.
В нете не могу найти, что это за маркет и что он отражает.
Было ли у кого нибудь такое и что делать? или ни чего не делать?
Читать далее →
результаты 1 скрининга
ну забрала я свои «очень плохие» результаты.
КТР 58 мм
ТВП 1,6 мм
hCGb 104.8, Корр МОМ 2,59
NT 1.6, Корр МОМ 1,06
PAPP-A 1410.7, Корр МОМ 0,55
Высокий риск Сд по двум показателям: возрастой 1:220 и по биохимии 1:50.
Но… у меня в расчетах указан срок беременности на момент взятия крови 12 нед 3 дня, а по факту было 11 недель 3 дня.
и что мне делать с этим таким анализом теперь??? Генетик 7 июня, второй скрин — 18-го…
Читать далее →
Второй скрининг!У кого такое было?
Думала вообще об этом писать не буду!но не могу молчать. Сейчас место себе найти не могу после него.Делали его в центре медицины плода на Васильевском.Ходили с мужем(стоит 4700 р.) .Делала К.М.Н. Полозова.Е.Н.Врач очень приятная,немного смутила её молодость,но ей 40 .малышку нам показали вдоль и поперёк и в 3D.померели всё ,пол срзу сказали(мальчик)))).Мы счастливы!!ВСЁ В ПОЛНОМ ПОРЯДКЕ!СЕРДЕЧКО,аорту ,клапаны,сосуды, ,ввсе органы дотошно смотрели,мозг.Все косточки померели.Вобщем расхвалили нашего малыша.Мы были счастливы ,улыбались во весь рот.Затем момент смотрим пальчики -все в нрме.и вдруг доктор…
Читать далее →
Скрининг
был скрининг на 10 недель и 5 дней.так вот пришли ужасные результаты,знающие про это расскажите а вот и мои цифры прошу говорить прямо и у кого такое было правду!
HCGb концентрация 217.00 hg/mL медиана 55.20 и Мом 3.93 Коррект. Мом 3.35
PAPP-A концентрация 810.62 mu/L медиана 1112.71 Мом 0.73 Коррект.Мом 0.61
значение риска наличия у плода Синдрома дауна 1:304
Возрасной риск у плода синдрома дауна 1:1452
итого: Пороговый Риск!!!!
и так дельные советы что делать и ка поступить ждать…
Читать далее →
Итоги первого триместра
Ну вот прошел, наконец, первый триместр. Можно немного расслабиться. Сегодня нам ровно 15 неделек:)
Без одной недельки 4 месяца!!! Звучит здорово:) Начну, наверное, по порядку…
Читать далее →
Результаты первого скрининга
Девулечки, подглядела вчера результаты скрининга мельком) врача не было — только завтра к нему потащусь! Помогите понять))) — все синдромы (5 шт) — низкий риск — это прекрасно!а вот такие показатели, как:
hCGb — 73.3 ng/mL
NT-1.2 mm
PAPP-A 1 455.7 mU/L
Что скажите — делала на сроке 11 нед и 3 дня.
Читать далее →
поход к врачу…
приветики)
сегодня была у своего врача) в общем всё ок)
отменил уже дюф и фольку..сказал допивать то, что осталось…витаминки на своё усмотрение…теперь вот думаю..какие хорошие??? полезные..и самое главное, чтобы ни как не навредили малышочку…..т.к. слышала что может быть аллергия…
21 на узи) и к нему)
на счёт шевелюшек сказал что должны появиться недельки через 2) хотя, может быть и чуть раньше)
скорее бы)))
и еще пришли наконец то мои анализы кто что понимает) гляньте плиз) врач сказал что всё нормально…а…
Читать далее →
Скриннинг,помогите разобраться!
Девочки!!мой первый скриннинг,врач сказала все в норме,но все таки хочется знать подробнее,в каких пределах нормы,я ничего не поняла,кто шарит,помогите разобраться пожалуйста!
пишу как у меня в бумажке написано:
PAPP-A Free hCGB TBП что это такое вообще?
0,57 0,38 0,94
по узи КТР-6,3 сердцебиение 156 воротниково пространство 1,5 НК-3,1
Риски:(вот тут я вообще запуталась,где референтные значение,а где мои)…
Читать далее →
2й скрининг.
Получила результаты анализов. Все риски синдромов низкие. Но смутило хгч. Результаты такие:
Afp 55,6 U/ml Корр мом. 1,83
Hcgb 40,9 ng/ml Корр мом. 2, 56
uE3 5,9 nmol/L Корр мом. 1,80
Сдавала в 15 нед и 6 дней. Кто-нибудь может подсказать нормальные ли это значения? Моя врач в жк сама толком ничего не знает. Сказала, что возможно придётся пойти к генетику, т.к. значение хгч ей не нравится( Стоит ли волноваться? Дюфастон закончила пить неделе на 14-15. Может быть это из-за…
Читать далее →
Источник
Скрининг I триместра, расшифровка
Скрининговые обследования помогают выявить риск хромосомных заболеваний у ребенка еще до его рождения. В первом триместре беременности проводят УЗИ и биохимический анализ крови на ХГЧ и РАРР-А. Изменения этих показателей могут указывать на повышенный риск синдрома Дауна у будущего ребенка. Посмотрим, что означают результаты этих анализов.
На каком сроке?
Скрининг 1 триместра делают на сроке от 11 недель до 13 недель и 6 дней (срок рассчитывают от первого дня последней менструации).
Признаки синдрома Дауна на УЗИ
Если у ребенка есть синдром Дауна, то уже на сроке 11-13 недель УЗИст может обнаружить признаки этого заболевания. Есть несколько признаков, которые указывают на повышенный риск синдрома Дауна у ребенка, но наиболее важным является показатель, который называется Толщина Воротникового Пространства (ТВП).
Толщина воротникового пространства (ТВП) имеет синонимы: толщина шейной складки, шейная складка, воротниковое пространство, шейная прозрачность и др. Но все эти термины обозначают одно и то же.
Попробуем разобраться, что это значит. На картинке снизу вы можете увидеть снимок, полученный во время измерения ТВП. Стрелочками на картинке показана сама шейная складка, которая и подлежит измерению. Замечено, что если шейная складка у ребенка толще 3 мм, то риск синдрома Дауна у ребенка повышен.
Для того чтобы данные УЗИ были действительно правильными, нужно соблюдать несколько условий:
- УЗИ первого триместра производится не раньше 11 недели беременности (от первого дня последней менструации) и не позднее 13 недель и 6 дней.
- Копчико-теменной размер (КТР) должен быть не менее 45 мм.
- Если положение ребенка в матке не позволяет адекватно оценить ТВП, то врач попросит вас подвигаться, покашлять, либо легонько постучать по животу – для того, чтобы ребенок изменил положение. Либо врач может посоветовать прийти на УЗИ чуть позже.
- Измерение ТВП может проводиться с помощью УЗИ через кожу живота, либо через влагалище (это зависит от положения ребенка).
Хоть толщина воротникового пространства является наиболее важным параметром в оценке риска синдрома Дауна, врач также учитывает другие возможные признаки отклонений у плода:
- Носовая косточка в норме определяется у здорового плода уже после 11 недели, однако отсутствует примерно в 60-70% случаев, если у ребенка есть синдром Дауна. Тем не менее, у 2% здоровых детей носовая кость может не определяться на УЗИ.
- Кровоток в венозном (аранциевом) протоке должен иметь определенный вид, считающийся нормой. У 80% детей с синдромом Дауна нарушен кровоток в аранциевом протоке. Тем не менее, у 5% здоровых детей также могут обнаружиться такие отклонения.
- Уменьшение размеров верхнечелюстной кости может указывать на повышенный риск синдрома Дауна.
- Увеличение размеров мочевого пузыря встречается у детей с синдромом Дауна. Если мочевой пузырь не виден на УЗИ в 11 недель, то это не страшно (такое бывает у 20% беременных на этом сроке). Но если мочевой пузырь не заметен, то врач может посоветовать вам прийти на повторное УЗИ через неделю. На сроке 12 недель у всех здоровых плодов мочевой пузырь становится заметен.
- Частое сердцебиение (тахикардия) у плода также может говорить о повышенном риске синдрома Дауна.
- Наличие только одной пупочной артерии (вместо двух в норме) повышает риск не только синдрома Дауна, но и других хромосомных заболеваний (синдром Эдвардса и др.)
Норма ХГЧ и свободной β-субъединицы ХГЧ (β-ХГЧ)
ХГЧ и свободная β (бета)-субъединица ХГЧ – это два разных показателя, каждый из которых может использоваться в качестве скрининга на синдром Дауна и другие заболевания. Измерение уровня свободной β-субъединицы ХГЧ позволяет более точно определить риск синдрома Дауна у будущего ребенка, чем измерение общего ХГЧ.
Нормы для ХГЧ в зависимости от срока беременности в неделях можно посмотреть тут: http: //www.mygynecologist.ru/content/analiz-krovi-na-HGC.
Нормы для свободной β- субъединицы ХГЧ в первом триместре:
- 9 недель: 23,6 – 193,1 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
- 10 недель: 25,8 – 181,6 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
- 11 недель: 17,4 – 130,4 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
- 12 недель: 13,4 – 128,5 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
- 13 недель: 14,2 – 114,7 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
Внимание! Нормы в нг/мл могут отличаться в разных лабораториях, поэтому указанные данные не окончательны, и вам в любом случае нужно проконсультироваться с врачом. Если результат указан в МоМ, то нормы одинаковы для всех лабораторий и для всех анализов: от 0,5 до 2 МоМ.
Что, если ХГЧ не в норме?
Если свободная β-субъединица ХГЧ выше нормы для вашего срока беременности, или превышает 2 МоМ, то у ребенка повышен рисксиндрома Дауна.
Если свободная β-субъединица ХГЧ ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск синдрома Эдвардса.
Норма РАРР-А
РАРР-А, или как его называют, «плазматический протеин А, ассоциированный с беременностью», это второй показатель, используемый в биохимическом скрининге первого триместра. Уровень этого протеина постоянно растет в течение беременности, а отклонения показателя могут указывать на различные заболевания у будущего ребенка.
Норма для РАРР-А в зависимости от срока беременности:
- 8-9 недель: 0,17 – 1,54 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
- 9-10 недель: 0,32 – 2, 42 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
- 10-11 недель: 0,46 – 3,73 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
- 11-12 недель: 0,79 – 4,76 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
- 12-13 недель: 1,03 – 6,01 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
- 13-14 недель: 1,47 – 8,54 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
Внимание! Нормы в мЕД/мл могут отличаться в разных лабораториях, поэтому указанные данные не окончательны, и вам в любом случае нужно проконсультироваться с врачом. Если результат указан в МоМ, то нормы одинаковы для всех лабораторий и для всех анализов: от 0,5 до 2 МоМ.
Что, если РАРР-А не в норме?
Если РАРР-А ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск синдрома Дауна и синдрома Эдвардса.
Если РАРР-А выше нормы для вашего срока беременности, либо превышает 2 МоМ, но при этом остальные показатели скрининга в норме, то нет никакого повода для беспокойства. Исследования показали, что в группе женщин с повышенным уровнем РАРР-А во время беременности риск заболеваний у плода или осложнений беременности не выше, чем у остальных женщин с нормальным РАРР-А.
Что такое риск и как он рассчитывается?
Как вы уже могли заметить, каждый из показателей биохимического скрининга (ХГЧ и РАРР-А) может измеряться в МоМ. МоМ – это особая величина, которая показывает, насколько полученный результат анализа отличается от среднего результата для данного срока беременности.
Но все же, на ХГЧ и РАРР-А влияет не только срок беременности, но и ваш возраст, вес, курите ли вы, какие заболевания у вас имеются, и некоторые другие факторы. Именно поэтому, для получения более точных результатов скрининга, все его данные заносятся в компьютерную программу, которая рассчитывает риск заболеваний у ребенка индивидуально для вас, учитывая все ваши особенности.
Важно: для правильного подсчета риска необходимо, чтобы все анализы сдавались в той же лаборатории, в которой производится подсчет риска. Программа для подсчета риска настроена на особые параметры, индивидуальные для каждой лаборатории. Поэтому, если вы захотите перепроверить результаты скрининга в другой лаборатории, вам необходимо будет сдать все анализы повторно.
Программа дает результат в виде дроби, например: 1:10, 1:250, 1:1000 и тому подобное. Понимать дробь следует так:
Например, риск 1:300. Это означает, что из 300 беременностей с такими показателями, как у вас, рождается один ребенок с синдромом Дауна и 299 здоровых детей.
В зависимости от полученной дроби лаборатория выдает одно из заключений:
- Тест положительный – высокий риск синдрома Дауна у ребенка. Значит, вам необходимо более тщательное обследование для уточнения диагноза. Вам может быть рекомендована биопсия ворсин хориона или амниоцентез.
- Тест отрицательный – низкий риск синдрома Дауна у ребенка. Вам понадобится пройти скрининг второго триместра, но дополнительные обследования не нужны.
Что делать, если у меня высокий риск?
Если в результате скрининга у вас был обнаружен высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна, то это еще не повод впадать в панику, и уж тем более, прерывать беременность. Вас направят на консультацию к врачу генетику, который еще раз посмотрит результаты всех обследований и при необходимости порекомендует пройти обследования: биопсию ворсин хориона или амниоцентез.
Как подтвердить или опровергнуть результаты скрининга?
Если вы считаете, что скрининг вам был проведен неверно, то вы можете повторить обследование в другой клинике, но для этого нужно будет повторно сдать все анализы и пройти УЗИ. Это будет возможно, только если срок беременности на этот момент не превышает 13 недель и 6 дней.
Врач говорит, что мне нужно сделать аборт. Что делать?
К сожалению, бывают такие ситуации, когда врач настойчиво рекомендует или даже заставляет сделать аборт на основании результатов скрининга. Запомните: ни один врач не имеет права на такие действия. Скрининг не является окончательным методом диагностики синдрома Дауна и, только на основании плохих его результатов, не нужно прерывать беременность.
Скажите, что вы хотите проконсультироваться с генетиком и пройти диагностические процедуры для выявления синдрома Дауна (или другого заболевания): биопсию ворсин хориона (если срок беременности у вас 10-13 недель) или амниоцентез (если срок беременности 16-17 недель).
—-
Источник:
http: //www.mygynecologist.ru/content/skrining-pervogo-trimestra-beremennosti
https://www.baby.ru/blogs/post/489231500-32216313/
Всем добра и здоровых детёнышей!
Источник