Генетический анализ крови в саратове

Пациентам
Врачам
Франчайзинг
Корпоративным клиентам
Прессе

Вы находитесь в городе Ваш город:

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

Генетический анализ крови в саратове

Новых уведомлений нет

Выйти

Вход в личный кабинет

Личный кабинет дает возможность:

Получать результаты анализов
Узнавать о своих привилегиях
Заранее заказывать анализы

Нет учетной записи?

Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента

logo

ИНВИТРО
Анализы
Генетические предрасположенности

Последнее изменение: июль 2020

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

№ 101ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 101ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 1461ОР2

Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 149ГП/БЗ, 150ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 152ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся ко второй категории сложности.

№ 102ГПМ

№ 1462ОР3

Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 151ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к третьей категории сложности.

№ 102ГПЖ

№ 103ГПМ

№ 103ГПЖ

Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Саратове и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться

Последнее изменение: июль 2020

Генетический анализ крови в саратове

Спасибо! Ваш ответ принят.

Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.

Источник

Генетика (17)

96-10-032Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)9 р.д.5850.00 р.96-10-033Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A)9 р.д.10800.00 р.96-10-034Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)9 р.д.9240.00 р.96-10-035Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995)9 р.д.9240.00 р.96-10-036Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))9 р.д.10800.00 р.96-10-040Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).9 р.д.23520.00 р.96-10-041Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).9 р.д.4950.00 р.96-10-042Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys)9 р.д.10800.00 р.96-10-043Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln)9 р.д.10800.00 р.96-10-044Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)9 р.д.9240.00 р.96-10-045Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)9 р.д.4440.00 р.96-10-046Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)9 р.д.10800.00 р.96-10-047Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter)9 р.д.7680.00 р.96-10-048Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G)9 р.д.6120.00 р.96-13-500Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование)21 р.д.3500.00 р.96-13-501Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)21 р.д.4700.00 р.96-13-502Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)21 р.д.5100.00 р.

HLA-типирование (9)

65-10-001HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1)7 р.д.1400.00 р.65-10-002HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1)7 р.д.1400.00 р.65-10-003HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1)7 р.д.1400.00 р.65-10-101Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР4 р.д.1800.00 р.65-10-900Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии8 р.д.1450.00 р.65-10-901Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии8 р.д.5900.00 р.65-10-902HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)1 р.д.2450.00 р.66-10-001HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование)7 р.д.5500.00 р.99-10-705HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента7 р.д.5500.00 р.

Фармакогенетика (2)

66-10-005Фармакогенетика. Варфарин.7 р.д.1250.00 р.66-10-006Иммуногенетика IL28B7 р.д.980.00 р.

Наследственные заболевания (1)

96-10-001Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A17 р.д.3100.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)

96-10-002Определение варианта в гене PTPN22 (R620W)7 р.д.3200.00 р.96-10-003Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов)7 р.д.8200.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)

66-10-020Предрасположенность к ожирению и диабету7 р.д.2980.00 р.96-10-004Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K)7 р.д.5500.00 р.

Непереносимость лактозы (1)

66-10-009Генетика метаболизма лактозы.7 р.д.600.00 р.

Системные генетические риски

Развернутое генетическое обследование для женщины (1)

66-10-016Развернутое генетическое обследование для женщины7 р.д.13320.00 р.

Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)

66-10-017Развернутое генетическое обследование для мужчины7 р.д.11400.00 р.

Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)

66-10-010Кардиогенетика. Гипертония.7 р.д.3650.00 р.66-10-011Кардиогенетика. Тромбофилия.7 р.д.2100.00 р.66-10-012Генетика метаболизма фолатов.7 р.д.1600.00 р.66-10-018Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии7 р.д.7800.00 р.96-10-200Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G10 р.д.800.00 р.96-10-201Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)12 р.д.1940.00 р.

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)

66-10-019Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции9 р.д.1050.00 р.96-10-005Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов)7 р.д.4850.00 р.96-10-006Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма)7 р.д.6200.00 р.96-10-007Определение варианта в гене PON17 р.д.3620.00 р.

Онкологический риск

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)

66-10-013Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)7 р.д.1800.00 р.96-10-008Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм)7 р.д.21650.00 р.96-10-009Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов)7 р.д.11380.00 р.96-10-010Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций7 р.д.3640.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)

66-10-904Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B11 р.д.7500.00 р.96-10-011Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A))7 р.д.8360.00 р.96-10-012Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P))7 р.д.12870.00 р.96-10-013Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T)))7 р.д.9560.00 р.96-10-014Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5)))7 р.д.8360.00 р.96-10-015Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)7 р.д.4850.00 р.96-10-016Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13)7 р.д.4220.00 р.96-10-017Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов)7 р.д.30250.00 р.96-10-018Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма)7 р.д.7200.00 р.96-10-019Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)7 р.д.7200.00 р.96-10-020Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)7 р.д.12900.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)

96-10-021Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма7 р.д.8230.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)

96-10-022Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов)7 р.д.17300.00 р.

Другие комплексные генетические исследования (4)

66-10-022Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T)7 р.д.1050.00 р.96-10-026Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов)7 р.д.19350.00 р.96-10-027Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов)7 р.д.20000.00 р.96-10-028Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов)7 р.д.8250.00 р.

Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)

66-10-015Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)7 р.д.3720.00 р.66-10-905Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)9 р.д.14350.00 р.96-10-024Женское бесплодие. (7 полиморфизмов)9 р.д.10350.00 р.96-10-025Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма)7 р.д.3820.00 р.96-10-029Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов)9 р.д.21550.00 р.96-10-030Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR)9 р.д.6700.00 р.96-10-031Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении9 р.д.3150.00 р.99-10-704Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)7 р.д.3820.00 р.

Бронхиальная астма (1)

66-10-021Предрасположенность к бронхиальной астме7 р.д.2340.00 р.

Установление родства (4) /Информация/

96-62-320Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)9 р.д.11990.00 р.96-62-321Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)9 р.д.13990.00 р.96-62-322Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)9 р.д.21636.00 р.96-62-323Дополнительный участник для анализа9 р.д.5850.00 р.

ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)

96-62-325Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)9 р.д.8100.00 р.96-62-326Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)9 р.д.28450.00 р.96-62-327Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин)9 р.д.14980.00 р.

Генетические исследования для беременных (2)

92-10-013Определение пола плода по крови матери (с 10-й недели беременности)12 р.д.4800.00 р.92-10-014Определение резус-фактора плода по крови матери (Самара)12 р.д.4900.00 р.

Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (2)

66-10-900Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития11 р.д.6000.00 р.66-10-903Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)9 р.д.2700.00 р.

Источник

Генетические исследования — это новая эра в области ранней диагностики заболеваний и единственная на сегодняшний день возможность выявить предрасположенность к болезням задолго до их появления. Информация о большинстве известных заболеваний «записана» в генах человека. Получив эту информацию с помощью генетического анализа, человек может предупредить развитие таких заболеваний, как сахарный диабет, онкологические заболевания и многие другие.

С генетической точки зрения все болезни можно разделить на три вида:

Наследственные заболевания
Ненаследственные заболевания
Заболевания с наследственной предрасположенностью.

У всех людей гены практически одинаковые, но имеются некоторые нюансы, в силу которых люди и отличаются друг от друга. И в основном точечные мутации являются причинами этих отличий. Суть точечных мутаций сводится к замене одних нуклеотидов на другие. В итоге свойства гена меняются и далеко не всегда в лучшую сторону.

Некоторые мутации могут привести к развитию генных заболеваний, которые могут проявиться уже при рождении. Это такие заболевания, как мышечная дистрофия, муковисцидоз и другие. Такие болезни называются моногенными. В данном случае мутация проявляется только в одном гене.

Гораздо чаще проявляются генные полиморфизмы, т. е. это те изменения в генах, которые сами по себе к заболеваниям не приводят, а проявляются только при влиянии каких-либо факторов. К таким факторам можно отнести нехватку витаминов, курение, нарушение питания и многое другое.

Поэтому каждый человек должен пройти исследование на наличие генетических заболеваний.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЗАБОЛЕВАНИЯ

Как правило, на лабораторные исследования и составление заключения уходит 2−3 недели. Проводится подобное генетическое тестирование один раз за всю жизнь и с течением времени результат остается прежним. И при любом последующем обращении за медицинской помощью данное заключение необходимо брать с собой.

Проведение генетических исследований позволяет выявить следующие виды заболеваний или предрасположенность к ним:

сердечно-сосудистые болезни (гипертоническая болезнь, варикозное расширение вен, тромбофилия, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, артериальная гипертензия, риск внезапной смерти);
болезни органов дыхания (хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма);
эндокринологические заболевания (диабетическая нефропатия при сахарном диабете I типа, сахарный диабет I и II типа);
болезни метаболизма костной ткани (остеопороз);
заболевания желудочно-кишечного тракта (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
акушерско-гинекологические заболевания (дефект заращения невральной трубки, эндометриоз, легкий и тяжелый чистый гестоз, предрасположенность к синдрому Дауна, привычное невынашивание);
аутоиммунные заболевания щитовидной железы (аутоиммунный гипотиреоидит, рак щитовидной железы, болезнь Грейвса);
тяжелые врожденные патологии (миотоническая дистрофия, хорея Гентингтона, синдром Мартина-Белл, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, болезнь Верднига-Гоффмана, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна).

Если в ходе генетических исследований никаких мутаций и полиморфизмов не выявлено, то это совсем не значит, что человеку можно не обращать внимания на свое здоровье. Ведь если подвергать организм большим нагрузкам, то он может просто не справится с подобными испытаниями.

Генетические исследования для выявления предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе онкологическим, в Медицинском Di-Центре проводятся с использованием единственной в области системы генетического анализа «PyroMark Q24» (Германия).

Источник