Генетический анализ крови в самаре
Генетика (17)
HLA-типирование (8)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Генетические исследования для беременных (2)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (2)
Источник
- Пациентам
- Врачам
- Франчайзинг
- Корпоративным клиентам
- Прессе
Вы находитесь в городе Ваш город:
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Новых уведомлений нет
Выйти
Вход в личный кабинет
Личный кабинет дает возможность:
- Получать результаты анализов
- Узнавать о своих привилегиях
- Заранее заказывать анализы
Нет учетной записи?
Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента
EN
- ИНВИТРО
- Анализы
- Генетические предрасположенности
Последнее изменение: апрель 2020
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
№ 101ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 101ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Самаре и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: апрель 2020
Спасибо! Ваш ответ принят.
Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.
×
Источник
В нашей лаборатории выполняются:
- Анализы на установление отцовства (включая назначенные решением суда)
- Скрининг, выявляющий носительство таких генетических мутаций как адреногенитальный синдром, кохлеарный неврит, спинальная мышечная атрофия, муковисцидоз, фенилкетонурия и др.
- Анализы генов и ДНК на наличие наследственных заболеваний или предрасположенности к ним.
- Генетический паспорт здоровья. Для пациентов, страдающих избыточным весом, назначаются индивидуальные рекомендации в отношении режима питания. Желающим заняться спортом оказываются услуги по подбору направления, в котором есть возможность достичь оптимальных результатов. В стоимость определенных видов анализов включена консультация специалиста-генетика.
Лаборатория «Медицинской компании Мать и дитя — ИДК» — анализ ДНК в Самаре, генетические исследования
Современная медицина все шире использует для предупреждения и лечения заболеваний знания законов генетики и их наследования. Благодаря этому многие болезни, обусловленные генетическими нарушениями, удается выявить на тех этапах, когда они устраняются без особых затруднений. Более того, ряд заболеваний поддается обнаружению даже на уровне эмбриона, что позволяет устранить риск появления на свет малыша с тяжкими врожденными патологиями. Если вы планируете беременность и не вполне уверены в своей наследственности, советуем пройти анализ ДНК в Самаре — эту услугу окажет вам диагностическая лаборатория медицинской клиники «Мать и дитя — ИДК».
Одной из наиболее распространенных генетических мутаций является нарушение метаболизма. Однако, как удалось установить специалистам-генетикам, выявление у пациента проблемных в данном отношении генов еще не является приговором для его будущих потомков. К примеру, такое наследственное заболевание как фенилкетонурия можно достаточно легко предупредить, если провести будущей матери анализ на ДНК и скорректировать режим ее питания — в этом случае вероятность произвести на свет здорового ребенка является практически стопроцентной.
Огромное значение придают специалисты изучению генетической предрасположенности к нарушению метаболизма после проведения пациенту общей анестезии. Благодаря результатам исследований в этом направлении процент смертности пациентов от наркоза резко снизился.
Не менее важным направлением исследований является изучение геномов так называемых «мультифакториальных» заболеваний, к числу которых относятся некоторые виды рака, гипертоническая болезнь, диабет. Оказывается, «программу», заложенную в «проблемном» геноме, можно менять, и результаты таких «перепрограммирований» весьма впечатляющи. А выявить имеющиеся отклонения от нормы как раз и позволяют генетические анализы, проводимые диагностической лабораторией нашей клиники.
Не менее интересным является рассмотрение и обратной стороны медали — т. е. не «плохих», а «хороших» генов, отвечающих за способности к освоению наук, развитие творческого потенциала, физическую выносливость и т. д. Результаты подобных исследований уже не первый год достаточно успешно используются в такой отрасли как профессиональный спорт.
Последние исследования человеческого генома убедительно подтвердили, что на генетическом уровне от прочих млекопитающих мы отличаемся совсем незначительно — всего лишь на несколько процентов. А общее количество генов, входящих в его структуру, составляет чуть более 30 000 (а не миллионы, и не миллиарды, как ранее предполагали пионеры генетики), и более их половины уже расшифровано учеными.
Безусловно, точка в изучении карты генов еще не поставлена. Тем не менее, специалисты уже не сомневаются в том, что человеческая индивидуальность обусловлена не только комбинациями генных цепочек, но и тем, как взаимодействуют между собой активно работающие и «отдыхающие» носители наследственной информации. Корректируя схемы «включения» и «выключения» генов, можно достичь поразительных результатов, и это лишь начало работы в той отрасли медицины, которая сможет совершить революционный прорыв в борьбе с заболеваниями, ранее считавшимися неизлечимыми.
Сделать первый шаг к оздоровлению будущих поколений вам поможет анализ ДНК лаборатории нашей клиники. По телефону справочной службы нашего центра 8 800 250 24 24 вы можете получить интересующую информацию по вопросам генетических обследований и записаться на диагностику на удобное вам время.
Источник