Генетический анализ крови в новосибирске

Пациентам
Врачам
Франчайзинг
Корпоративным клиентам
Прессе

Вы находитесь в городе Ваш город:

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

Генетический анализ крови в новосибирске

Новых уведомлений нет

Выйти

Вход в личный кабинет

Личный кабинет дает возможность:

Получать результаты анализов
Узнавать о своих привилегиях
Заранее заказывать анализы

Нет учетной записи?

Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента

ИНВИТРО
Анализы
Генетические предрасположенности

Последнее изменение: март 2020

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

№ 101ГПМ

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 101ГПЖ

Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.

№ 102ГПМ

№ 102ГПЖ

№ 103ГПМ

№ 103ГПЖ

Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Новосибирске и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться

Последнее изменение: март 2020

Генетический анализ крови в новосибирске

Спасибо! Ваш ответ принят.

Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.

Источник

Генетика (17)

96-10-032Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)8 р.д.4200.00 р.96-10-033Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A)8 р.д.7500.00 р.96-10-034Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)8 р.д.6200.00 р.96-10-035Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995)8 р.д.7500.00 р.96-10-036Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile))8 р.д.9500.00 р.96-10-040Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).8 р.д.15500.00 р.96-10-041Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).8 р.д.4500.00 р.96-10-042Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys)8 р.д.7500.00 р.96-10-043Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln)8 р.д.8500.00 р.96-10-044Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)8 р.д.6800.00 р.96-10-045Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)8 р.д.4500.00 р.96-10-046Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)8 р.д.7200.00 р.96-10-047Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter)8 р.д.5100.00 р.96-10-048Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G)8 р.д.3800.00 р.96-13-500Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование)17 р.д.4800.00 р.96-13-501Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)17 р.д.4900.00 р.96-13-502Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)17 р.д.5100.00 р.

HLA-типирование (9)

65-10-001HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1)6 р.д.1450.00 р.65-10-002HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1)6 р.д.1450.00 р.65-10-003HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1)6 р.д.1450.00 р.65-10-101Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР2 р.д.1040.00 р.65-10-900Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии9 р.д.1550.00 р.65-10-901Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии9 р.д.5040.00 р.65-10-902HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)10 р.д.2450.00 р.66-10-001HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование)6 р.д.4700.00 р.99-10-705HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента6 р.д.4700.00 р.

Фармакогенетика (2)

66-10-005Фармакогенетика. Варфарин.6 р.д.1780.00 р.66-10-006Иммуногенетика IL28B3 р.д.620.00 р.

Наследственные заболевания (1)

96-10-001Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A16 р.д.3700.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)

96-10-002Определение варианта в гене PTPN22 (R620W)6 р.д.3700.00 р.96-10-003Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов)6 р.д.6990.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)

66-10-020Предрасположенность к ожирению и диабету6 р.д.2250.00 р.96-10-004Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K)6 р.д.4600.00 р.

Непереносимость лактозы (1)

66-10-009Генетика метаболизма лактозы.6 р.д.1200.00 р.

Системные генетические риски

Развернутое генетическое обследование для женщины (1)

66-10-016Развернутое генетическое обследование для женщины6 р.д.5600.00 р.

Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)

66-10-017Развернутое генетическое обследование для мужчины6 р.д.4300.00 р.

Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)

66-10-010Кардиогенетика. Гипертония.6 р.д.3500.00 р.66-10-011Кардиогенетика. Тромбофилия.6 р.д.990.00 р.66-10-012Генетика метаболизма фолатов.6 р.д.2400.00 р.66-10-018Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии6 р.д.2600.00 р.96-10-200Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G9 р.д.420.00 р.96-10-201Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)11 р.д.2100.00 р.

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)

66-10-019Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции6 р.д.820.00 р.96-10-005Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов)6 р.д.3500.00 р.96-10-006Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма)6 р.д.6500.00 р.96-10-007Определение варианта в гене PON16 р.д.3500.00 р.

Онкологический риск

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)

66-10-013Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)6 р.д.3200.00 р.96-10-008Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм)6 р.д.17500.00 р.96-10-009Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов)6 р.д.11500.00 р.96-10-010Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций6 р.д.3700.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)

66-10-904Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B12 р.д.7500.00 р.96-10-011Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A))6 р.д.6500.00 р.96-10-012Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P))6 р.д.9500.00 р.96-10-013Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T)))6 р.д.6500.00 р.96-10-014Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5)))6 р.д.6500.00 р.96-10-015Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)6 р.д.4500.00 р.96-10-016Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13)6 р.д.3500.00 р.96-10-017Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов)6 р.д.23500.00 р.96-10-018Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма)6 р.д.6500.00 р.96-10-019Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма)6 р.д.6500.00 р.96-10-020Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов)6 р.д.9500.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)

96-10-021Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма6 р.д.6500.00 р.

Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)

96-10-022Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов)6 р.д.13980.00 р.

Другие комплексные генетические исследования (4)

66-10-022Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T)6 р.д.820.00 р.96-10-026Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов)6 р.д.13410.00 р.96-10-027Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов)6 р.д.13410.00 р.96-10-028Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов)6 р.д.7500.00 р.

Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)

66-10-015Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)6 р.д.5500.00 р.66-10-905Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)10 р.д.10010.00 р.96-10-024Женское бесплодие. (7 полиморфизмов)6 р.д.9750.00 р.96-10-025Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма)6 р.д.4940.00 р.96-10-029Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов)8 р.д.15580.00 р.96-10-030Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR)8 р.д.7920.00 р.96-10-031Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении8 р.д.2890.00 р.99-10-704Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)6 р.д.3500.00 р.

Бронхиальная астма (1)

66-10-021Предрасположенность к бронхиальной астме6 р.д.1670.00 р.

Установление родства (4) /Информация/

96-62-320Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)8 р.д.11700.00 р.96-62-321Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)8 р.д.13500.00 р.96-62-322Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)8 р.д.13500.00 р.96-62-323Дополнительный участник для анализа8 р.д.4870.00 р.

ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)

96-62-325Тестирование Y-хромосомы8 р.д.8000.00 р.96-62-326Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)8 р.д.31710.00 р.96-62-327Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин)8 р.д.12000.00 р.

Генетические исследования для беременных (2)

4901Определение пола (с 9-й недели беременности)1 р.д.5900.00 р.4902Определение резус-фактора плода по крови матери1 р.д.6000.00 р.

Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)

66-10-900Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития12 р.д.6300.00 р.66-10-901Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы12 р.д.6300.00 р.66-10-902Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения10 р.д.2400.00 р.66-10-903Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)10 р.д.2900.00 р.

Источник

С помощью генетических тестов можно предотвратить опасные болезни, выяснить, почему человеку не помогают лекарства, быстро похудеть и даже обеспечить здоровье будущего ребенка.

«Персонализированная медицина — это общемировой тренд…»

Опираясь на классические знания, врачи ЦНМТ также используют данные генетических тестов, которые помогают решать жизненно важные для пациентов вопросы.

Здоровье человека — наследственный материал, переданный ему от родителей. Генетический код у всех людей на 99,9% идентичный, но крошечные 0,1% обусловливают многочисленные биологические нюансы, связанные с генетическими мутациями. Кто-то страдает от «семейных» заболеваний — рака и диабета, а у кого-то хронические проблемы с сердцем. Кто-то за всю жизнь не выпивает ни одной таблетки, а кто-то пьет их горстями. Кому-то, чтобы похудеть, нельзя есть жирное, а кому-то сладкое. Чтобы выяснить, почему ваш организм ведет себя именно так, а не иначе, сегодня достаточно провести несложную генетическую экспертизу. И по ее результатам подобрать индивидуальную схему лечения — эффективную и безопасную для вашего организма.

В мировой практике персонализированный подход к медицине уже несколько лет считается обязательным стандартом.

В Новосибирске генетическими исследованиями вплотную занимается Лаборатория персонализированной медицины, основанная в 2008 году на базе Института химической биологии и фундаментальной медицины. Апробированные технологии внедряются в практику в Центре новых медицинских технологий.

Зачем нужны генетические тесты

Прежде всего, генетический тест позволяет вовремя выявить риск того или иного заболевания: патологии сердечно-сосудистой системы, сахарного диабета, тромбофлебита, онкологического заболевания, остеопороза, гормональных расстройств – спектр очень широкий. Второй важный момент — с помощью теста можно правильно подобрать лекарства для профилактики или лечения. Это направление в медицине называется фармакогенетика, и в Новосибирске ее методы в лечении пациентов активно применяются в ЦНМТ. Дело в том, что почти все препараты имеют свои маркеры чувствительности, эффективности и безопасности. На Западе даже гормональные контрацептивы назначают после изучения генетического профиля пациента, так как у женщин с повышенной вязкостью крови прием этих таблеток повышает риск развития тромбозов.

Один раз и на всю жизнь

Потенциальным родителям рекомендуется пройти тесты на наследственные заболевания. Очень часто такие патологии, как муковисцидоз или фенилкетонурия, протекают в скрытой форме: если у человека есть только один измененный ген, то он является только носителем заболевания. Но если «сломанный» ген есть и у второго родителя, то ребенок, унаследовавший гены мамы и папы, может родиться больным.

Центр новых медицинских технологий предлагает более 50 генетических панелей, каждая из которых состоит из определенного набора генов. Самая большая панель включает более 200 генов, т.е., практически все известные на сегодняшний день маркеры заболеваний и чувствительности к лекарствам. В ЦНМТ также есть одна из самых популярных в мире панелей — нутригенетическая. Она показывает, на какой диете эффективнее снижать вес: вы получаете готовое руководство к действию и начинаете быстро худеть. Также нутригенетика позволяет узнать, какие физические нагрузки для вас предпочтительны, насколько вы чувствительны к соли и кофе, и множество других интересных фактов о вашем организме.

Мы думаем о людях

Для прохождения генетического теста достаточно просто сдать кровь из вены в любом из пяти отделений ЦНМТ в Новосибирске: в каждом из них есть кабинет для забора крови. Генетический анализ отправляется в Лабораторию персонализированной медицины, откуда приходит расшифровка теста с его подробной интерпретацией, которую может использовать сам пациент и его лечащий врач.

Цена за все, в зависимости от вида теста составляет от нескольких сотен до нескольких тысяч рублей. Для сравнения: в Москве и Санкт-Петербурге точно такая же диагностика может обойтись пациенту в десятки тысяч рублей. Благодаря ежедневной работе с пациентами новосибирские ученые накапливают все больше информации о природе человеческого генофонда. Работы наших уникальных специалистов признаны на международном уровне, а на лекции и семинары по персонализированной медицине собираются доктора со всей Сибири.

Генетика — это будущее медицины, и в Новосибирске оно уже наступило. Пользуйтесь передовыми научными разработками в Центре новых медицинских технологий, чтобы сохранить все лучшее, что дали вам ваши родители, и передать своим детям безупречный генетический материал!

Узнать стоимость панелей можно по ссылке

Источник