Генетический анализ крови в москве
ADH1B — Ген алкогольдегидрогеназы
ADIPOQ — Ген адипонектина
ADRB2 — Ген адренергического рецептора
AGT — Ген ангиотензиногена
AGTR1 — Ген ангиотензина II
ANKK1 — Ген рецептора дофамина
APC — Ген аденоматозного полипоза толстой кишки
BRCA — Ген рака молочной железы
C1QTNF6 — Ген протеина 6
CALCR — Ген кальцитонинового рецептора
CDH1 — Ген кадгерина
CFTR — Ген муковисцидоза
CHEK2 — Ген, ассоциированный с раком молочной железы (Чекпойнт-киназа)
CHRNA5 — Ген предрасположенности к курению (ген никотиновой зависимости)
COL1A1 — Ген коллагена (маркер формирования костной ткани)
COMT — Ген катехол-O-метилтрансферазы
CYP1A1 – Ген цитохром Р450, семейство 1
DLG — Ген болезни Крона
CYP2C9 — Ген цитохром P450, семейство 2 C
DPYD — Ген дигидропиримидин дегидрогеназы
DRD1 — Ген рецептора дофамина D1
EDA2R — Ген алопеции (облысения)
ESR1 — Ген эстрогенового рецептора
F13A1 — Ген фактора коагуляции XIII
F2 — Ген фактора коагуляции II (тромбин)
F5 — Ген фактора коагуляции V (Фактор Лейдена)
FGB — Ген фибриногена (Коагуляционный фактор 1)
FSHB — Ген фолликулостимулирующего гормона
GABRA1 — Ген миоклонической эпилепсии юношеского возраста
GJB2 — Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухота)
GP1BA — Ген тромбоцитарного гликопротеина Ib
GST — Ген глутатион S-трансфераза
HFE — Ген гемохроматоза
HLA-A — Ген главного комплекса гистосовместимости, класс I
HMGCR — Ген предрасположенности к ишемической болезни сердца
IL — Ген интерлейкина
ITGA2 — Ген интегрина, альфа 2 (ген предрасположенности к раннему инфаркту миокарда, ишемическому инсульту)
ITGB3 — Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена
LCT — Ген лактазы
MC4R — Ген меланокортина (ген наследственного ожирения)
MLH1 — Ген неполипозного рака прямой кишки
MUTYH — Ген семейного аденоматозного полипоза
NOS3 — Ген эндотелиальной синтазы оксида азота
PAH — Ген фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия)
PPARG — Ген гамма-рецептора, активируемого пролифератами пероксисом
PTPN22 — Ген белка тирозин фосфатазы
RET — Ген протоонкогена
SERPINE1 — Ген ингибитора активатора плазминогена
TNF — Ген фактора некроза опухолей
TNFRSF11B — Ген рецептора фактора некроза опухолей
TP53 — Ген опухолевого протеина P53
UGT1A1 — Ген синдрома Жильбера
VDR — Ген рецептора витамина D
Гены фолатного цикла
ALDH2 — Ген альдегиддегидрогеназы
LEPR — Ген лептинового рецептора
POMC — Ген проопиомеланокортин
SMN1 — Ген фактора выживания моторных нейронов
NOD2 — Ген NOD-подобный рецептор 2
Источник
Шесть тематических тестов:
Риски заболеваний
Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного излечения. ДНК-тест позволит узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность и заранее предпринять меры по предотвращению развития этих болезней.
Эффективность лекарств
Наши генетические особенности влияют на усвояемость и расщепление лекарственных препаратов. В зависимости от того, насколько хорошо препарат усваивается и выводится организмом конкретного человека, может меняться эффективная дозировка, вероятность побочных эффектов, а также в целом — эффективность препарата для лечения.
Питание
ДНК-тест выявит ваши генетические особенности, связанные с непереносимостью продуктов, дефицитом витаминов и некоторыми другими особенностями питания.
Спорт
Каждый организм имеет свои особенности обмена веществ и восприимчивости к нагрузкам. Анализ ДНК выявит ваши склонности и поможет составить индивидуальную программу питания и тренировок, которые будут эффективны и безопасны. Вы можете ставить перед собой любые фитнес-цели — программа будет меняться вместе с вами.
Способности и характер
Каждый ребенок имеет генетически заложенные черты, определяющие его таланты и особенности личности. Генетический тест определит склонности ребенка к различным занятиям, а также расскажет о его личностных особенностях.
Планирование ребенка
Как правило, дети с наследственными заболеваниями рождаются в семьях, в которых родители не имеют проблем со здоровьем, но в их ДНК есть мутации, которые могут проявляться у детей. ДНК-тест способен выявить мутации, носителями которых является родители, и оценить шанс рождения ребенка с наследственным заболеванием.
Другие ДНК-тесты Genotek:
Происхождение
Генеалогический ДНК-тест позволит вам выяснить, откуда родом были ваши предки, и определить, какие национальности оставили след в вашем геноме. Это поможет вам лучше понять себя и получить новые данные о предках и современных родственниках.
Генетический паспорт
Закажите подробный ДНК-тест и получите всю информацию, заложенную в ваших генах. Комплексные ДНК-тесты, в том числе и анализ полного генома, можно также дополнить консультациями врачей и персонализированным чекапом.
ДНК-тесты по рекомендации врача
Мы помогаем пациентам установить причину наследственных заболеваний и исключить «диагностическую Одиссею» — сдачу десятков других исследований.
Тело состоит из миллиардов клеток, и каждая из них хранит информацию о нас. Темперамент, цвет волос, родословная, рост, таланты, телосложение, склонность к болезням и другие особенности организма — вся информация зашифрована в молекулах ДНК.
Проанализировав гены в составе ДНК, учёные получают последовательность из четырёх символов, обозначающих нуклеотиды.
Тимин
Цитозин
Аденин
Гуанин
У каждого человека своя уникальная последовательность, которая хранит всю информацию об организме. Для добычи этой информации были разработаны генетические тесты.
Еще 15 лет назад анализ генома человека стоил миллион долларов и был баловством богачей. Прогресс сделал генетический тест доступным большинству, и теперь он служит реальным потребностям человека.
Для сдачи теста не надо приезжать в клинику, подвергаться болезненным процедурам. Мы привезем вам коробку с пробиркой, которую вы заполните слюной, и заберем обратно. После расшифровки вашего генома результаты появятся в личном кабинете.
Как сдать тест Демо-доступ к личному кабинету
Перейти к списку тестов
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Источник
Благодаря новейшему оборудованию, высокой квалификации врачей и исследованиям, которые проводятся повсеместно в мире, в арсенале специалистов появляется все больше методов диагностики различных заболеваний. В том числе и генетических. Узнать о «поломке» или мутации генов помогает цитогенетический анализ – микроскопический метод изучения хромосом человека. О чем может сказать это исследование?
Стоимость услуг
| Наименование услуги | Цена, руб. |
|---|---|
| Генетические исследования: | |
| Генетический риск нарушения системы свертывания | 10500 |
| Генетический риск гипергомоцистеинемии | 4500 |
| Иммунологическая совместимость партнеров (HLA-типирование) | 7000 |
| Андреногенитальный синдром | 7500 |
| Полиморфизм генов, кодирующих ферменты метаболизма | 4500 |
| Генетические факторы мужского бесплодия | 7000 |
| Риск развития остеопороза | 9000 |
| Генетическая непереносимость лактозы | 1500 |
| Фармакогенетика: чувствительность к варфарину | 7000 |
| Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA) | 7000 |
| Риски развития артериальной гипертензии | 3900 |
| Восприимчивость к интерферону и рибаверину у больных вирусным гепатитом С | 2500 |
| Определение пола плода (с 9 недели беременности) | 3500 |
| Определение резус-фактора плода (с 11 недели беременности) | 6200 |
| Предрасположенность к целиакии | 6000 |
| Муковисцидоз | 3000 |
| ДНК-тест «Диета» | 4900 |
| Исследование крови методом ПЦР: | |
| Цитогенетическое исследование (кариотип) | 7500 |
| Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21, X, Y – хромосом | 19320 |
| Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи) | 9900 |
| Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана) | 9900 |
| Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X) | 9900 |
| Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна) | 9900 |
| Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром «кошачьего крика») | 9900 |
| Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12) | 9900 |
Уважаемые пациенты! С полным перечнем услуг и прейскурантом Вы можете ознакомиться в регистратуре или задать вопрос по телефону.
Администрация старается своевременно обновлять размещенный на сайте прейскурант, но, во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по телефону 8(495)223-22-22.
Размещенный прейскурант не является офертой.
Генетический анализ в ОН КЛИНИК
Международный медицинский центр ОН КЛИНИК – это многопрофильная клиника, оснащенная собственной высокотехнологичной лабораторией. Мы предлагаем спектр генетических анализов крови, а наши специалисты всегда готовы дать подробную расшифровку полученных результатов исследований и рекомендации к дальнейшему обследованию и лечению.
Показания
Цитогенетическое исследование крови назначают при наличии:
- множественных врожденных пороков развития у ребенка;
- при бесплодии неизвестной природы;
- при половых аномалиях;
- при рождении ребенка с хромосомными заболеваниями или пороками развития;
- если у членов семьи есть какое-либо генетическое заболевание.
Кроме того, в ОН КЛИНИК специалистами проводятся различные молекулярно-цитогенетические исследования. Обычно их назначают, если:
- первая беременность наступила в 35 лет или в старшем возрасте;
- в семье уже есть ребенок с хромосомной патологией;
- УЗИ показало пороки или отклонения развития эмбриона;
- женщина на ранних сроках беременности перенесла такие инфекционные заболевания, как краснуха, токсоплазмоз, гепатит;
- носителем хромосомной патологии является один из членов семьи.
Для того, чтобы провести анализ, необходимо сдать кровь из вены натощак в утренние часы. Сроки получения результатов могут варьироваться в зависимости от типа исследования.
ДНК-диета
Похудеть с помощью генетического анализа крови! В Международном медицинском центре ОН КЛИНИК можно подобрать оптимальное питание по результатам исследования крови. Его можно придерживаться всю жизнь для поддержания себя в форме.
У каждого человека организм по-разному реагирует на те или иные продукты. Вы наверняка замечали, что некоторые люди едят в большом количестве самые вредные продукты, но при этом не набирают вес.
Наука нутригенетика изучает, как хромосомные особенности человека влияют на способность его организма усваивать пищу и расходовать энергию в ответ на физические нагрузки.
После проведения анализа Вы получите персональную генетическую расшифровку и рекомендации по питанию и физической активности.
Врачи
Заведующая КДЛ, врач клинической лабораторной диагностики 1-й категории
| Запись на прием | Запишитесь на прием по телефону 8(495)223-22-22 или заполнив форму online |
Администратор свяжется с Вами для подтверждения записи. ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.
Источник
Если вам необходимо предоставить образцы для исследований генетической наследственности в г. Москва, обращайтесь в Клинику Современной Медицины. Прогрессивное оборудование и высокая квалификация специалистов дают нам возможность гарантировать максимальную точность и достоверность полученных результатов. Все данные анализов будут занесены в специальный генетический паспорт.
Что такое генетические исследования?
Генетические анализы – это широкий спектр специфических медицинских исследований, направленных непосредственно на расшифровку информации, которая содержится в молекулах ДНК человека. ДНК – это длинный полимер, состоящий из цепочки повторяющихся звеньев (нуклеотидов), в котором содержится вся информация о человеке, особенностях его организма и предрасположенности к болезням.
Генетический анализ от иных видов диагностики отличается максимальной точностью и достоверностью полученного результата, а также невероятно широкими возможностями. Исследование генетических отклонений помогает в определении многих заболеваний, достаточно всего лишь образца слюны. Даже из такого минимального источника врач способен получить огромное количество необходимой информации – от предрасположенности к определенной болезни до рекомендаций по здоровому и правильному питанию.
Материалом для генетического исследования служат любые ткани и жидкости человека. Чаще всего для исследования используется слюна, кровь, соскоб слизистой полости рта. Также исследования анализа могут проводиться с применением ногтей, волос, спермы, ворсинок хориона, абортивных тканей, клеток эмбриональных тканей или амниотической жидкости.
Кому нужны генетические анализы?
Генетические исследования, прежде всего, необходимы для определения состояния здоровья. Они позволяют выявить скрытые заболевания и назначить грамотное лечение или эффективные профилактические мероприятия, позволяющие не допустить дальнейшего развития болезни и минимизировать ее негативные последствия для организма.
Генетические исследования проводят:
- для выявления наследственных болезней и функциональных особенностей организма, особенно, если в семье наблюдается предрасположенность к какой-либо патологии;
- при планировании беременности для определения возможного риска рождения малыша с врожденной патологией;
- для обследования плода при высоком риске развития хромосомной патологии (синдром Дауна, Патау, Эдвардса и т. д.);
- для подтверждения или опровержения диагноза имеющегося заболевания, если имеется соответствующая симптоматика.
Молекулярный анализ проводится как по рекомендации генетика, так и по индивидуальному желанию человека. ДНК-диагностика дает возможность не только выявить хромосомную патологию, но также обнаружить и классифицировать ДНК возбудителей различных инфекционных болезней, что позволяет врачу подобрать наиболее результативную схему лечения и быстро справиться с инфекцией.
Стоимость генетического полного анализа ненамного выше, чем традиционных медицинских исследований, а информация, полученная с помощью такой экспертизы, обладает максимально высоким уровнем точности и достоверности (от 99,7%).
Какие бывают генетические анализы?
Современная медицина предоставляет различные способы определения наследственных заболеваний, основными из которых являются цитогенетические исследования (хромосомное кариотипирование) и молекулярно-генетические исследования (анализ ДНК определенного гена).
Анализы кариотипа направлены на выявление структурных и числовых изменений в хромосомном наборе, увидеть повреждения, изменения размеров и формы хромосом. Как правило, цитогенетические исследования применяются для выявления таких патологий, как синдром Дауна, Тернера, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера и т. д.
Молекулярно-генетические методы исследования назначают с целью диагностики широкого ряда наследственных патологий, задолго до проявления первых клинических симптомов:
- гемоглобинопатия;
- муковисцидоз;
- нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
- фенилкетонурия;
- хорея Гентингтона;
- талассемия;
- миодистрофия Дюшена-Беккера и т. д.
- NIPT – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.
Prenetix – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.
Такие исследования позволяют установить достоверные причины невынашивания беременности, определить риск развития осложнений при текущей беременности, выявить предрасположенность к гипертонии, онкологическим болезням, ожирению, патологиям обмена веществ, инфаркту миокарда, остеопорозу и другим заболеваниям генетических разновидностей.
Наш медицинский центр оказывает самый широкий спектр услуг. Вы всегда можете обратится к нам по вопросам генетики. Например, мы всегда готовы оказать вам услуги врача генетика.
- КОНСУЛЬТАЦИЯ
Консультация врача генетика первичная 3500 руб. Консультация врача генетика повторная 3500 руб. - АНАЛИЗЫ
HLA типирование I класса по локусам А и В 5900 руб. HLA типирование I класса по локусам А и В супружеской пары 11800 руб. HLA типирование по локусам DQA1 II класс 2000 руб. HLA типирование по локусам DQB1 II класс 2000 руб. HLA типирование по локусам DRB1 II класс 2000 руб. HLA типирование по локусам DRB1, DQA1, DQB1 II класс 5900 руб. HLA типирование по локусам DRB1, DQA1, DQB1 II класс супружеской пары 11800 руб. PRENETIX – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом 26000 руб. Анализ кариотипа 1 человека 7600 руб. Анализ кариотипа 1 человека с фотографией хромосом 9200 руб. Анализ микроделеций при азооспермии (локусы AZFa, AZFb, AZFc) 4000 руб. Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.) 15900 руб. Бронхиальная астма — генетическая предрасположенность 3150 руб. Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 1 параметру F2 1800 руб. Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 2 параметрам F2 и F5 4200 руб. Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 5 параметрам F2, F5, F7, MTHFR, PAI 5500 руб. Генетика метаболизма Фолатов 1580 руб. Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции 1350 руб. Генетическое иссследование резус-фактора плода 8300 руб. Женское бесплодие 9000 руб. Заключение врача генетика по 1 профилю 1300 руб. ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки) 8500 руб. ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА MSH2 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки) 11000 руб. ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки) 8500 руб. ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА АРС (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки,десмоидные опухоли) 8500 руб. Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) 4000 руб. Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) 8200 руб. Исследование полиморфизмов в гене ТР53 (Arg72Pro, R72P, p53codon72) (Рак молочной железы) 4000 руб. Кардиогенетика. Гипертония 5000 руб. Кардиогенетика. Тромбофилия 2880 руб. Комплекс Акне (угри) 18780 руб. Комплекс Аллопеция (облысение) 19000 руб. Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a.b.c) 15400 руб. Муковисцидоз 10300 руб. Нарушение липидного обмена определение вариантов в гене PON 1 3900 руб. Нарушение липидного обмена определение вариантов в гене АроЕ (Е2/Е3/Е4) 5400 руб. Нарушение липидного обмена определение вариантов в гене АроС3 5800 руб. Ожирение и диабет предрасположенность 3150 руб. Определение пола плода по крови матери (после 9 недели беременности) 6200 руб. Опухоли молочной железы — BRCA: BRCA 1 и BRCA 2 2960 руб. Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: мутации в генах BRCA 1/2. FGFR2. CHEK2 24200 руб. Пародонтоз предрасположенность 1350 руб. Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии 5500 руб. Предрасположенность к развитию тромбофилий 6000 руб. Предрасположенность к раку молочной железы 10000 руб. Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям (гипертония, ИБС, гипертрофическая кардиомиопатия) 6500 руб. Развернутое генетическое обследование для женщины 17750 руб. Развернутое генетическое обследование для мужчины 14250 руб. Рак колоректальный — развернутое исследование 15000 руб. Рак щитовидной железы медуллярный (определение мутаций в гене RET) 11800 руб. Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии 8880 руб. Риск невынашивания беременности (комплекс) 4600 руб. Риск преэклампсии 3940 руб. Риск развития лейкемии (лейкоза) 15000 руб. Риск развития рака молочной железы (BRCA -ассоциированный) 2660 руб. Риск развития рака молочной железы и яичников — расширенный комплекс 24200 руб. Риск развития рака молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов 12400 руб. Синдром жильбера (UGT1F1*28;7-ТА Insertion in promoter) 2500 руб. Синдром жильбера ДНК-диагностика 7000 руб. БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека) 20 ДНК маркеров 13600 руб. БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека) 24 ДНК маркера 16000 руб. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ РОДСТВЕННИК по 20 ДНК маркерам 4800 руб. Дополнительный родственник по 24-м ДНК маркерам 8000 руб. Забор материала врачом и оформление документации для исследования 800 руб. РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека) 20 ДНК маркеров 13600 руб. РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека) 24 ДНК маркера 16000 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека) бабушка/дедушка — внук/внучка 20 ДНК маркеров 13600 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека) бабушка/дедушка — внук/внучка 24 ДНК маркера 16000 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2 человека) 20 ДНК маркеров 13600 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2 человека) 24 ДНК маркера 16000 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребенок + отец) 20 ДНК маркеров 15200 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребенок + отец) 24 ДНК маркеров 19200 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребенок) 20 ДНК маркеров 13600 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать + ребенок) 24 ДНК маркеров 16000 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать + ребенок) 20 ДНК маркеров 15200 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + мать + ребенок) 24 ДНК маркеров 19200 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребенок) 20 ДНК маркеров 13600 руб. УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец + ребенок) 24 ДНК маркеров 16000 руб. (NIPT+) — Расширенная генетическая диагностика основных анеуплодий плода по крови матери методом секвенирования 35000 руб. NIPT — Генетическая диагностика основных анеуплодий плода по крови матери методом секвенирования 31000 руб. Генеалогия (базовый) 14990 руб. Генеалогия (дополнительно к базовому) 3990 руб. Диета и фитнес (базовый) 14990 руб. Диета и фитнес (дополнительно к базовому) 3990 руб. Здоровье и долголетие (базовый) 14990 руб. Здоровье и долголетие (дополнительно к базовому) 3990 руб. Комплексное исследование Персональная генетика 26990 руб. Планирование детей (для 1 человека) (базовый) 14990 руб. Планирование детей (для 1 человека) (дополнительно к базовому) 3990 руб. Планирование детей (для 2 человек) (базовый) 29980 руб. Таланты и спорт (базовый) 14990 руб. Таланты и спорт (дополнительно к базовому) 3990 руб.
Источник