Генетический анализ крови перед эко
Содержание :
- Консультация генетика перед ЭКО
- Мужское генетическое бесплодие
- Генетические причины бесплодия
- Генетическое обследование
- Как проходит консультация генетика перед ЭКО?
- Как проводится обследование
- Генетические исследования перед ЭКО
Согласно статистическим данным каждая пятая супружеская пара сталкивается с проблемой бесплодия. В двух из пяти случаев диагностируется мужское бесплодие. В медицине под бесплодием понимается неспособность пары детородного возраста зачать ребенка в течение года активной сексуальной жизни без предохранения.
Выявленных причин бесплодия на сегодняшний день достаточно много. Однако группа генетических факторов занимают лидирующие позиции.
Мужское генетическое бесплодие
Описать механизм генетического бесплодия у мужчин, не используя специальных медицинских терминов, достаточно сложно.
В упрощенной форме схема выглядит приблизительно так: гены, отвечающие за репродуктивную функцию мужчины, расположены на участке Y хромосомы. Этот участок имеет три зоны, в каждой из которых находится определенный специфический набор генетического материала. Какие-либо изменения в составе этих генов, мутационные процессы приводят к разнообразным нарушениям репродуктивной деятельности.
Около 5% мужчин детородного возраста страдают от нарушений в количественных и качественных показателях спермы. Диапазон проблем достаточно широк и простирается от слабой подвижности сперматозоидов до их полного отсутствия. Степень тяжести мужского бесплодия как раз зависит от упомянутых нарушений состава генетических участков на Y хромосоме.
Получить бесплатную консультацию врача
Генетические причины бесплодия
Доказано, что генетические нарушения репродуктивной функции могут быть как врожденными, так и приобретенными. Последние вызывают следующие причин:
- брачный союз с близким родственником;
- загрязненная окружающая среда;
- наличие вредных привычек;
- нерациональное питание.
Генетические факторы мужского бесплодия сводятся к ряду заболеваний, наиболее распространенными из которых являются:
- аномальное формирование и развитие органов мочеполовой системы;
- синдром Дауна;
- сбои в работе эндокринной системы;
- анемия;
- заболевания почек;
- крипторхизм, при котором происходит опущение яичек;
- инфекционные болезни;
- стрессовые ситуации.
На сегодняшний день в медицинской практике остаются случаи, в которых выявить истинную причину генетического бесплодия у мужчин невозможно. В таких ситуациях принято ссылаться на неизвестную этиологию заболевания.
Наследственный фактор проблемы все же остается преобладающим. В ¾ случаев бесплодие у мужчин связано с врожденным двусторонним недоразвитием семявыносящего протока.
Когда необходимо генетическое обследование
Генетическое обследование позволит получить максимально возможное количество информации по проблеме. В ряде случаев современная диагностика способна дать ответ на вопрос, почему семейная пара не может родить ребенка.
В первую очередь о генетическом обследовании необходимо задуматься парам из группы риска, а именно:
- Близкородственным супругам или их родителям.
- Парам, у которых были неудачные беременности. Выкидыши, мертворожденные дети должны стать поводом для обращения к генетикам. Особенно актуально такое посещение, если точной причины прерывания беременности или смерти ребенка не выявлено.
- Пороки развития врожденной этиологии у обоих или у одного из супругов.
- Если в роду были или есть бесплодные супружеские пары.
При отсутствии какого-либо из перечисленных факторов, анализ генетических факторов мужского бесплодия показан при отсутствии беременности у пары в течение одного года и более.
Как проходит консультация генетика перед ЭКО?
Еще на этапе планирования беременности генетик составляет и изучает родословную семейной пары и все условия, которые могут неблагоприятно повлиять на здоровье будущего ребенка (болезни супругов, начиная с детского возраста, условия жизни, профессия и место работы, экология, медпрепараты, принимавшиеся супругами в последнее время). На основании собранных данных назначается необходимое обследование.
В результате полученных анализов и собранного анамнеза генетик пишет заключение для ЭКО (образец можно посмоотреть в интернете): составляет индивидуальный генетический прогноз здоровья будущего малыша, определяет риск проявления различных заболеваний.
Так же встреча с генетиком необходима и после проведения ЭКО, после зачатия. Существует определенная группа риска, входящим в которую просто необходимо пройти консультацию у генетика, чтобы исключить патологическое развитие плода.
На проведение ЭКО по ОМС так же проводится консультация генетика.
Как проводится обследование
Для выявления патологии репродуктивной системы у мужчин проводится генетическое исследование перед ЭКО, включающее в себя забор венозной крови с целью анализа кариотипа и исключения или подтверждения мутаций и анализ спермограммы. Два исследования дополняют друг друга, и должны проводиться комплексно.
Генетическое бесплодие у мужчин вылечить невозможно. Эта одна из самых тяжелых форм бесплодия, практически не поддающаяся восстановлению. Однако современная медицина имеет возможность помочь семейным парам выносить и родить здорового ребенка. Существующий сегодня метод имплантации сперматозоида в яйцеклетку дает большие шансы, но требует предварительного комплексного обследования с целью исключения риска передачи потомству подобной проблемы.
Генетические факторы мужского бесплодия протекают бессимптомно. Единственная возможность заподозрить нарушения в репродуктивной системе – это время. Если супружеская пара не может забеременеть на протяжении одного года или у женщины случаются выкидыши, рождаются мертвые дети, то необходимо обращение к специалисту.
Возможности современной медицины не позволяют вылечить генетическое бесплодие у мужчин, но существуют методы, способные помочь семейной паре стать счастливыми родителями.
Генетические анализы перед проведением ЭКО
Процедура предимплантационной генетической диагностики (ПГД) предусматривает использование в исследовательской работе неоплодотворённых яйцеклеток или уже готовых эмбрионов. Анализ зародышей более информативен, поскольку содержит гены не только матери, но и отца (который также может передавать аномальные гены плоду).
Какие генетические анализы перед ЭКО нужно сдавать ?
Если семейной паре назначена генетика при ЭКО , анализы сдаются в следующих целях:>
- проведение HLA-типирования;
- изучение кариотипов мужа и жены;
- тестирование на предмет наличия распространённых генетических патологий (фенилкетонурии, муковисцидоза, галактоземии, амиотрофии).
В сфере репродуктологии сейчас разработано несколько эффективных методик ПГД, помогающих качественно исследовать генетические анализы перед ЭКО.
- ПЦР. Суть полимеразной цепной реакции заключается в определении специфических дубликатов ДНК. Чтобы вычленить один фрагмент из двойной цепи ДНК для дальнейшего исследования, генетики проводят процедуру денатурации. Далее специалисты подмешивают к взятому биоматериалу особые ферменты, которые постепенно увеличивают его объём в 2 раза. Благодаря этому можно легко обнаружить аномальные участки в нуклеотиде. Методика ПЦР даёт хороший эффект при выявлении моногенных патологий. Она рекомендована для исследования биоматериалов супругов, которые являются носителями «плохих» генов или имеют клинические признаки наследственных заболеваний.
- FISH. Помогает диагностировать изменения в хромосомах, которые носят структурный либо числовой характер (транслокации, анеуплоидии). Чтобы идентифицировать патологические и здоровые хромосомы при помощи данного метода, специалисты проводят ряд лабораторных манипуляций с клетками. После взятия биопсии исследуемые клетки закрепляются на предметном стекле, подвергаются нагреву и охлаждению. От температурного воздействия оболочка клетки разрывается, из неё выходит цитоплазма. Лаборант помечает участки ДНК флуоресцентным красителем, а затем, при помощи специального микроскопа, считает количество аномальных хромосом.
- Инновационный метод NGS. Диагностика биоматериала выполняется в криоцикле по методике NGS. Схема позволяет специалистам тщательно изучить все пары хромосом (которых насчитывается 23). Метод отличается наивысшей точностью (99,9%). Одновременно с исследованием хромосомных пар проводится изучение их патологий, мутаций, моногенных болезней. Процесс диагностики хорошо автоматизирован, поэтому дополнительные неточности исключены. После анализа NGS необходимость в биопсии бластомеров отпадает.
Генетические анализы при ЭКО : цена процедуры
Когда врач рекомендует супружеской паре сдать генетические анализы ЭКО , цена манипуляции будет зависеть от сложности и объёма работы, пола пациента, выбранной клиники. В среднем общая сумма варьируется от 50 до 110 тысяч рублей.
Источник
Ежегодно количество семейных пар в возрасте от 35 лет, решившихся на процедуру ЭКО, становится все больше. Но прежде чем воспользоваться вспомогательными репродуктивными технологиями (ВРТ), им предстоит пройти полноценную диагностику. Она предполагает сдачу обязательных анализов и прохождение аппаратного обследования. Также супругам необходимо получить генетическую консультацию, по результатам которой можно будет оценить вероятность рождения ребенка с хромосомными и наследственными патологиями.
Обязательные виды обследований перед ЭКО
Возможность зачатия ребенка парой в возрасте от 35 лет в естественном цикле уменьшается в 2-2.5 раза. В большей степени это связано с угасанием репродуктивной функции и нарушением менструального цикла у женщин. Кроме того, у таких пар возрастает риск рождения детей с генетическими отклонениями. Поэтому репродуктологи призывают супругов, решившихся на поздние роды, перед зачатием проходить полноценное обследование всего организма.
Общие анализы для пары
До сдачи анализов женщины должны посетить гинеколога-репродуктолога, а мужчины – уролога-андролога. В процессе приватной беседы специалисты проводят первичный осмотр, собирают анамнез и назначают сдачу анализов. К числу обязательных обследований для обоих супругов относятся:
- мазок из уретрального канала на половые инфекции (ПЦР-диагностика, цитологическое и микроскопическое исследование);
- анализ крови на группу и резус-фактор;
- анализ крови на гормоны.
По результатам перечисленных анализов врачи могут определить причину бесплодия и факторы, которые негативно влияют на работу репродуктивной системы. Однако для получения полноценной картины о состоянии здоровья пациентов назначается еще ряд обследований – отдельно для женщин и для мужчин.
Анализы и обследования для женщины от 35 лет
Подготовка женщины к процедуре ЭКО является одной из основных составляющих успеха терапии бесплодия с помощью ВРТ. По результатам диагностики специалисты могут выявить патологии и негативные факторы, препятствующие зачатию и вынашиванию плода. К числу обязательных обследований для женщин после 35 лет относятся:
- анализ мочи;
- коагулограмма;
- клинический и биохимический анализ крови;
- жидкостная цитология (берется мазок из цервикального канала на онкоцитологию);
- флюорография;
- УЗИ вилочковой железы;
- маммография;
- эхокардиография.
После прохождения обследования женщины направляются на консультацию к маммологу с результатами маммографии. После этого терапевт оценивает результаты анализов и аппаратной диагностики и составляет заключение о возможности прохождения пациенткой процедуры ЭКО.
Анализы и обследования для мужчины от 35 лет
Для мужчин список обязательных обследований не такой обширный, как для женщин. Чтобы оценить состояние репродуктивного здоровья пациента, используют следующие методы диагностики:
- MAR-тест;
- спермограмма.
В случае необходимости андрологом могут быть назначены дополнительные виды обследований:
- допплерография органов мошонки;
- исследование морфологии по Крюгеру;
- УЗИ простаты и семенных пузырьков;
- анализ крови на гормоны;
- биопсия половых желез.
Обследование проводится с одной единственной целью – выявление причин бесплодия. Благодаря точной постановке диагноза врачи смогут подобрать для пациента подходящий курс лечения и тем самым повысить шансы на успех процедуры ЭКО.
Генетическое исследование
Консультация генетика – обязательное условие для вступления пар от 35 лет в протокол ЭКО. С возрастом риск развития внутриутробных патологий увеличивается в несколько раз, поэтому супругам может назначаться сдача дополнительных анализов для проведения генетического исследования.
HLA-типирование
По результатам данного обследования генетик определяет степень совместимости супругов по антигенам. Чтобы беременность протекала без осложнений, очень важно, чтобы антигены родителей имели отличия. Зародыш обладает уникальным набором антигенов, которые может идентифицироваться иммунной системой матери, как чужеродные объекты.
Если HLA антигены будущих родителей очень схожи, в организме плода будут преобладать клетки, аналогичные клеткам материнского организма. В таком случае иммунная система женщины определяет эмбриона, как чужеродного агента, которого необходимо уничтожить. Вот почему женщины от 35 лет часто сталкиваются с самопроизвольным абортом.
Определение кариотипа
Анализ позволяет выявить отклонения в количестве и структуре хромосом будущих родителей. Мутации и аномалии генов могут стать причиной бесплодия или рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями:
- полиплоидия;
- изохромосомия;
- синдром Дауна;
- транслокация хромосом;
- синдром Шерешевского-Тернера;
- синдром Патау и т.д.
В случае выявления отклонений хотя бы у одного из супругов риск развития патологий у ребенка возрастает в несколько раз. В связи с этим специалисты могут предложить будущим родителям воспользоваться донорской спермой или яйцеклеткой.
Диагностика наследственного полиморфизма
Согласно результатам многочисленных исследований, передающиеся по наследству тромбофилии повышают риск невынашивания плода, отслоения плаценты и развития гестоза. Генетики предупреждают, что даже небольшой риск тромбоза чреват тяжелым течением беременности, ее прерыванием и развитием у ребенка врожденных заболеваний.
Молекулярно-генетическая диагностика позволяет обнаружить отклонения в хромосомах и оценить вероятность возникновения врожденных болезней. С помощью данного метода удается выявить огромное количество возможных патологий у плода: гемофилия, муковисцидоз, синдром Жильбера, нейросенсорная тугоухость, миопатия, талассемия и т.д.
Заключение
Полноценное обследование супругов перед ЭКО позволяет установить причину бесплодия и устранить факторы, негативно влияющие на репродуктивную функцию пациента. Дополнительно парам от 35 лет необходимо пройти генетическое обследование, с помощью которого можно выявить отклонения в структуре хромосом и риск возникновения наследственных патологий у плода. Если вероятность рождения больного ребенка очень высокая, паре предлагают воспользоваться донорским эякулятом или яйцеклеткой.
Источник
Содержание
- ЭКО: генетическая диагностика
- Генетический анализ эмбриона пгд эко
- Плюсы и минусы ЭКО ПГД
- Методики ПГД
ЭКО: генетическая диагностика
В настоящее время идет бурное развитие во всех сферах разнообразных инновационных технологий, технический и научный прогресс не прошел и мимо медицине. В сфере репродуктологии врачи добились колоссальных успехов. Сейчас обыденным являются различные методы вспомогательных репродуктивных технологий, хотя раньше человечество о таком и мечтать не могло. Одним из видов таких технологий является использование метода экстракорпорального оплодотворения. Это дает надежду всем бесплодным парам, которые уже испробовали все методы лечения и способы зачать ребенка, но которые были только пустой тратой времени. Протокол экстракорпорального оплодотворения имеет ряд довольно сложных медикаментозных схем и манипуляций, является трудоемким процессом, а так же сопровождается значительным психо-эмоциональным напряжением для женщины и семьи в целом. Не такой редкостью сейчас для врачей являются различные врожденные пороки развития плода, хромосомные аномалии. Которые выявляются на первом, на втором скринингах, а некоторые могут быть выявлены уже после рождения ребенка даже в случае самопроизвольно наступившей беременности. Поэтому одной из главных задач в современной репродуктологии является развитие отрасли выявления различных патологий развития эмбриона еще до стадии его переноса в полость материнской матки. С этой целью врачи-репродуктологи используют, так называемую, ЭКО с ПГД. ЭКО с ПГД в Москве доступно так же, как и в других крупных городах Российской Федерации.
Генетический анализ эмбриона пгд эко
Что это такое и в чем суть методики?
ПГД расшифровывается как предимплантационная генетическая диагностика — генетический анализ эмбриона при ЭКО на стадии его культивирования вне организма матери. При помощи этого исследования эмбриологами отбираются эмбрионы с неудовлетворительными показателями и исключаются как материал для переноса. Дальнейшая работа продолжается с качественными эмрионами без каких-либо генетически отклонений. Риски развития ребенка с какими-либо генетическими аномалиями сводится к минимуму.
Однако, не всем и не всегда предлагается проведение предимплантационного исследования. Выделяют группу факторов, при наличии которых, протокол ЭКО подразумевает проведение такого исследования.
К ним относятся:
- Если, вступающая в протокол экстракорпорального оплодотворения, женщина достигла возрастной планки в 35 лет, то риски развития генетических аномалий повышаются в разы, в отличии от женщин, моложе этого возраста;
- По такой же причине исследованию подлежат эмбрионы, которые были получены путем оплодотворения сперматозоидами мужчины, возраст которого более 45 лет. С каждым годом риски повышаются;
- Наличие в анамнезе гибели плода по причине резуз-конфликтной беременности;
- Отягощенный наследственный анамнез хотя бы у одного супруга из пары. Так как высок риск наследственной передачи генов, кодирующих генетическое патологическое состояние.
- Наличие в репродуктивном анамнезе нескольких пролетных протоколов экстракорпорального оплодотворения;
- Отягощенный акушерский анамнез в виде самопроизвольных абортов. Замерших беременностей. Это объясняется тем, что такие патологические состояния беременности в сроке до 8 недель обусловлены в 80% генетическими и хромосомными аномалиями;
- В мужской сперме повышено содержание аномальных половых клеток – сперматозоидов.
Данная диагностика позволяет выявить достаточно большое количество нозологических единиц, таких как ахондроплазию, муковисцидоз, синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и множество других аномалий.
Диагностика требует значительного число фолликулов. Поэтому при ПГД женщине делают повышенную стимуляцию яичников.
Чего же врачи-репродуктологи хотят добиться, используя столь сложную и трудоемкую методику:
- Минимизировать риски рождения потомства с генетическими аномалиями;
- По выявленному кариотипу определить пол будущего ребенка для исключения сцепленных с полом заболеваний;
- Групповая и резус принадлежность ребенка позволит исключить риск гемолитических осложнений;
На 100% ли дает гарантию предимплантационная диагностика гарантию на рождение здорового потомства Нет конечно, погрешность опеределенно, остается в среднем 5%. Однако, есть некоторые моменты, когда женщина попадает именно в эти 5 %. Это выявляется в ходе обязательных скрининговых исследований, которые проводяться всем беременным женщинам сроках 11-14 недель, в 18-22 недели.
К ним относяться биохимический и ультразвуковой скрининг, которые рассчитывают риски рождения ребенка с патологиями развития. При выявлении высоких показателей пренатального скрининга. Женщина должна быть отправлена на инвазивные методы диагностики, такие как амниоцентез – забор околоплодной жидкости с целью получения материала для исследования кариотипа, кордоцентез – исследование пуповинной крови.
Плюсы и минусы ЭКО ПГД
Пренатальная генетическая диагностика имеет как положительные. Так и отрицательные стороны.
К положительным можно отнести:
- Проведение генетического исследования и с уверенностью в 95% перенести в полость матки при проведении протокола экстракорпорального оплодотворения здоровых, жизнеспособных эмбрионов.
- Возможность получения потомства такого пола, какого хотят родители.
- Положительным является возможность профилактировать резус-конфликты, а так же гемолитические осложнения этих патологических состояний.
- Предотвратить самопроизвольное прерывание беременности по причине хромосомный, генетических аномалий, которые в 80% прерываются в сроках до 8 недель.
- Из-за отсутствия осложнений, связанный с разнообразными генетическими аномалиями программа экстракорпорального оплодотворения в больших случаях заканчивается успехом.
- Врожденные пороки практически полностью исключаются.
- Еще один, немало важный момент, на который имеет огромное влияние получение данных предимплантационной диагностики – это психо-эмоциональный покой женщины. Бедующая мама, даже та, которая получила самопроизвольно наступившую беременность, в силу доступности разнообразной информации, переживает по поводу рождения ребенка с каким-либо пороком развития. Данные патологические состояния с каждым годом все больше и больше встречаются среди рожденных детишек в силу самых разнообразных причин. Поэтому мама, получившая ответ, который на 95% гарантирует ей рождение здорового ребенка, будет чувствовать себя спокойно, уверенно и ее психологический настрой не будет влиять на возникновение тонуса матки и, соответственно, снизиться риск самопроизвольных абортов, угроз прерывания беременности, угрозы преждевременных родов.
Как и у любого метода, как и у медали, есть две стороны, как есть хорошие моменты, так и отрицательные:
- Совсем ничтожный, но риск повреждения эмбриона остается, равен он 1%. Но 99% успеха при проведении этой процедуры их полностью оправдывает.
- Все же, несмотря на высокую информативность метода, остается небольшой процент – около 5 погрешности. Эти пропущенные моменты корригируются при проведении скрининговых исследований.
- Значительным минусов у предимплантационной генетической диагностики является ее цена. Стоимость ПГД при ЭКО составляет около 60 тысяч рублей и выше в зависимости от клиники и метода диагностики.
В некоторых видах ПГД при ЭКО цена достигает цифр 140 тысяч рублей. Дороговизна данного метода зависит от очень дорогостоящего оборудования, а так же реактивов для проведения анализов, которые используются для выявления патологий развития плода. В ЭКО с ПГД стоимость так же зависит от количества исследуемых эмбрионов, а так же количества нозологических единиц, которые будут исследоваться.
Однако, эта стоимость никогда не сравнится с ценой человеческой жизни. А особенно жизни еще нарождённого ребенка.
Методики ЭКО с ПГД — стоимость
Различают различные методики проведения предимплантационного генетического исследования. К ним относятся:
- Метод исследования, кодированный аббревиатурой «FISH» — это метод флюоресцентной гибридизации, который подразумевает исследование молекулярно-генетического вида. Весь генетический материал находится в ядрах каждой клетки. Целесообразно проводить диагностики в определенные периоды деления клеток, а именно в интерфазу либо метафазу. Это наиболее доступный в финансовом плане метод, однако и информативность его наименьшая, так как он не дает возможности исследовать весь хромосомный набор, что является довольно отрицательной особенностью метода.
- Методом. Который дает возможность исследовать весь хромосомный набор является CGH – метод сравнительной геномной гибридизации. Он позволяет выявить бластоцисты с высоким имплантационным потенциалом. Но есть у него и огромный недостаток – это его цена. Метод является дорогостоящим и не доступным для все семейных пар, вступающих в протокол экстракорпорального оплодотворения.
- Метод ПЦР – полимеразной цепной реакции, так же осуществляет диагностику наследственных заболеваний, в результате мутаций.
- Метод NGS — Now-Generation Sequencing, метод инновационный, который, вскоре, вытеснить все другие методики. Является высокоинформативным и репродуктологи на него возлагают немалые надежды.
Что же женщине придется пережить при проведении генетического исследования? Из каких этапов состоит методика данной диагностической манипуляции?
Сначала семейная пара должна быть консультирована генетиком для полноценного обследования, выявления показаний для предимплантационной диагностики. Далее протокол экстракорпорального оплодотворения проходит без каких-либо особенностей, которые бы затрагивали женщин.
Экстракорпоральное оплодотворение выполняется по плану до момента соединения яйцеклетки и сперматозоида и культивирования эмбрионов. Спустя три дня начинается этап предимплантационной диагностики. В специальных условиях с помощью микроинструментария эмбриологи получают клетки у культивируемых эмбрионов. Метод является безопасным и никаких осложнений, в большинстве случаев, не вызывает.
Затем с отобранным материалом проводятся исследования любым методом из выше перечисленных. Эта стадия является одной из наиболее ответственных, так как от квалификации врача-репродуктолога, от его выбора зависит дальнейшая судьба беременности, еще нарождённого ребенка, матери, а так же все семьи.
После получения результатов, эмбрионы, не соответствующие требованиям отсеиваются, а переносу подвергаются только качественные, жизнеспособные эмбрионы. Подсадка выполняется на 5 день культивирования.
Предимплантационная генетическая диагностика не имеет каких-либо осложнений и частота возникновения неудачного протокола экстракорпорального оплодотворения без ПГТ не отливается от ЭКО с ПГД.
Этот метод является прекрасным способом снизить частоту вынашивания детей с врожденными аномалиями, однако, по определенным причинам, не всегда удается его провести в силу наличия противопоказаний к его применению.
- Исследуемый эмбрион не имеет шести бластомеров, что является недостаточным для проведения ПГД.
- У эмбриона диагностированы многоядерные бластомеры;
ЭКО генетическая диагностика — для чего она нужна
В целом, метод является прекрасной профилактикой врожденный пороков развития плода, повышает шансы успешного наступления беременности и дальнейшего вынашивания без угрозы прерывания, даже профилактирует развитие рез-конфликтов, что имеет огромное значение для резус-отрицательных женщин, для которых этот протокол эстракорпорального оплодотворения не является первым либо уже были беременности в анамнезе. Единственным, но очень существенным, минусов является цена процедуры. Не каждая бесплодная семейная пара может себе позволить даже саму процедуру экстракорпорального оплодотворения в силу финансовых трудностей, а уж тем более и дополнительные растраты на предимплантационную диагностику. Но в данный момент есть решение этому вопросу. Согласно Федеральной программе, подав заявку на сайт, семейные пары могут принять участие в программе бесплатного проведения протокола ЭКО с ПГД по ОМС, то есть ЭКО с ПГД стоимость оплаты за проведение данных манипуляций берет на себя фонд обязательного медицинского страхования. Данная программа дарит шанс на светлое будущее отчаявшимся семьям, у которых стоит такой страшный диагноз бесплодия. Не стоит отчаиваться, ведь самое большое счастье теперь стало так близко к Вам.
Источник
