Где в саратове можно сдать кровь на генетический анализ
- Пациентам
- Врачам
- Франчайзинг
- Корпоративным клиентам
- Прессе
Вы находитесь в городе Ваш город:
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Новых уведомлений нет
Выйти
Вход в личный кабинет
Личный кабинет дает возможность:
- Получать результаты анализов
- Узнавать о своих привилегиях
- Заранее заказывать анализы
Нет учетной записи?
Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента
EN
- ИНВИТРО
- Анализы
- Генетические предрасположенности
Последнее изменение: март 2020
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
№ 101ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 101ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Саратове и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: март 2020
Спасибо! Ваш ответ принят.
Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.
×
Источник
Генетика (17)
HLA-типирование (8)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Генетические исследования для беременных (2)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (2)
Источник
Генетические исследования — это новая эра в области ранней диагностики заболеваний и единственная на сегодняшний день возможность выявить предрасположенность к болезням задолго до их появления. Информация о большинстве известных заболеваний «записана» в генах человека. Получив эту информацию с помощью генетического анализа, человек может предупредить развитие таких заболеваний, как сахарный диабет, онкологические заболевания и многие другие.
С генетической точки зрения все болезни можно разделить на три вида:
- Наследственные заболевания
- Ненаследственные заболевания
- Заболевания с наследственной предрасположенностью.
У всех людей гены практически одинаковые, но имеются некоторые нюансы, в силу которых люди и отличаются друг от друга. И в основном точечные мутации являются причинами этих отличий. Суть точечных мутаций сводится к замене одних нуклеотидов на другие. В итоге свойства гена меняются и далеко не всегда в лучшую сторону.
Некоторые мутации могут привести к развитию генных заболеваний, которые могут проявиться уже при рождении. Это такие заболевания, как мышечная дистрофия, муковисцидоз и другие. Такие болезни называются моногенными. В данном случае мутация проявляется только в одном гене.
Гораздо чаще проявляются генные полиморфизмы, т. е. это те изменения в генах, которые сами по себе к заболеваниям не приводят, а проявляются только при влиянии каких-либо факторов. К таким факторам можно отнести нехватку витаминов, курение, нарушение питания и многое другое.
Поэтому каждый человек должен пройти исследование на наличие генетических заболеваний.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЗАБОЛЕВАНИЯ
Как правило, на лабораторные исследования и составление заключения уходит 2−3 недели. Проводится подобное генетическое тестирование один раз за всю жизнь и с течением времени результат остается прежним. И при любом последующем обращении за медицинской помощью данное заключение необходимо брать с собой.
Проведение генетических исследований позволяет выявить следующие виды заболеваний или предрасположенность к ним:
- сердечно-сосудистые болезни (гипертоническая болезнь, варикозное расширение вен, тромбофилия, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, артериальная гипертензия, риск внезапной смерти);
- болезни органов дыхания (хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма);
- эндокринологические заболевания (диабетическая нефропатия при сахарном диабете I типа, сахарный диабет I и II типа);
- болезни метаболизма костной ткани (остеопороз);
- заболевания желудочно-кишечного тракта (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
- акушерско-гинекологические заболевания (дефект заращения невральной трубки, эндометриоз, легкий и тяжелый чистый гестоз, предрасположенность к синдрому Дауна, привычное невынашивание);
- аутоиммунные заболевания щитовидной железы (аутоиммунный гипотиреоидит, рак щитовидной железы, болезнь Грейвса);
- тяжелые врожденные патологии (миотоническая дистрофия, хорея Гентингтона, синдром Мартина-Белл, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, болезнь Верднига-Гоффмана, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна).
Если в ходе генетических исследований никаких мутаций и полиморфизмов не выявлено, то это совсем не значит, что человеку можно не обращать внимания на свое здоровье. Ведь если подвергать организм большим нагрузкам, то он может просто не справится с подобными испытаниями.
Генетические исследования для выявления предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе онкологическим, в Медицинском Di-Центре проводятся с использованием единственной в области системы генетического анализа «PyroMark Q24» (Германия).
Источник
Экспертизы
ВИДЫ АНАЛИЗОВ (экспертиз)
1. НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОТЦОВСТВА ИЛИ МАТЕРИНСТВА (участники: папа/ребёнок, мама/ребёнок);
2. НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА (участники: бабушка/внучка(внук), дедушка/внучка(внук), тётя/племянница(племянник), дядя/племянница(племянник), брат/брат(сестра);
3. СУДЕБНАЯ ДНК ЭКСПЕРТИЗА (участники указываются в определении суда);
4. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ (с целью определить кому принадлежат ДНК клетки по направлению (постановлению) от следователя, от суда, адвоката или физического лица);
5. ТЕСТ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА РЕБЁНКА (начиная с 9 недели в МЦ при СДСЭ);
6. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ «Спорт» Питание» Красота»;
7. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ ТЕСТ (на происхождение).
КАК И ГДЕ СДЕЛАТЬ ДНК АНАЛИЗ (экспертизу)
1. Обратившись по адресу: г. Саратов, ул. Железнодорожная, 5/9 или пл. им. Орджоникидзе Г.К., д.1, пом.101 а/4 (Медицинский Центр при СДСЭ) — для этого желательно предварительно позвонить или оставить заявку на сайте, что бы наш специалист с вами связался или сразу записал на удобный для вас день, для уточнения вида анализа. Записаться можно, что бы пройти всё быстро, без ожидания в очереди;
2. Отправив по почте образцы для анализа по адресу 410012 г. Саратов, ул. Железнодорожная, 5/9 — для этого желательно позвонить для уточнения вида анализа и строго действовать по инструкции, которая выложена на сайте;
3. Вызвать на дом специалиста — для забора ДНК клеток, при не возможности приехать самостоятельно в СДСЭ;
4. Инкогнито — сделать ДНК анализ по нестандартным образцам (ногти, ушная сера, окурок, пятно крови на одежде, мукус, волосы с луковицей, кости и т.д.), предоставив их нам любым удобным для Вас способом указанным выше.
5. Судебный ДНК анализ — молекулярно-генетическая экспертиза делается по определению суда. После получения нами определения о назначении судебной экспертизы, наш специалист с вами свяжется для назначения даты, времени и месте забора ДНК клеток.
Собранные ДНК образцы отправляются в лабораторию «Медикал Геномикс»
СТОИМОСТЬ ДНК АНАЛИЗА
ниже указаны самые распространённые ДНК тесты, с остальными Вы можете ознакомиться во вкладке «прайс»
ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО ДУЭТ 25 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)-13900 руб. для себя/17990 руб. для суда
ТЕСТ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ» (участники: бабушка/внучка(внук), дедушка/внучка(внук), тётя/племянница(племянник), дядя/племянница(племянник), брат/брат(сестра) —19800 руб. для себя/24800 для суда
ИССЛЕДОВАНИЕ ЭТНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПО ЛИНИИ ОТЦА, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАПЛОГРУППЫ У МУЖЧИН, тестирование Y-хромосомы (1 участник-мужчина)-16000 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ ЭТНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПО ЛИНИИ МАТЕРИ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАПЛОГРУППЫ, тестирование мтДНК (1 участник)-18000 руб.
ВОЗМОЖНЫЕ ЦЕЛИ АНАЛИЗОВ
ДНК-экспертизу можно проводить с разной целью, самыми распространёнными являются, определение имеется ли биологическое родство между интересующими лицами, для суда при оспаривании или установлении юридического факта отцовства или, а так же идентификация человека по имеющимся биологическим материалам — коже, волосам, ногтям, кости, жидкостям и т. д, с целью определить кому принадлежат эти ДНК клетки сравнив их с конкретной личностью. Благодаря уникальности ДНК, можно с большой долей вероятности определить их принадлежность конкретному лицу. В медицинских целях тесты проводят для определения предрасположенности к заболеваниям. При использовании для нужд криминалистики, юридической практики экспертиза помогает:
- установить отцовство ребенка — при подозрениях на подмену, намеренное искажение информации;
- определить, принадлежали ли биоматериалы, найденные на месте преступления, обвиняемому или подозреваемому;
- установить родство (например, в делах о наследстве);
- идентифицировать тела погибших в катастрофах, техногенных авариях, массовых ДТП и т. д.
Основной способ экспертизы — секвенирование, при котором образец проходит через лабораторный прибор с микропорами. Компьютеризированное оборудование регистрирует изменение тока и распознает генетический код. В качестве образца используют слюну из щечного мазка, кровь, ткани.
Саратовский Департамент Судебных Экспертиз проводит высокоточные ДНК-тесты для любых целей. Мы проводим независимые исследования, имеющие юридическую силу, т.к. имеется медицинская лицензия и нужные специалисты. Составляем заключения в максимально сжатые сроки.
В случае отправления ДНК клеток почтой России или забора ДНК клеток в домашних условиях:
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ЗАБОРА ДНК КЛЕТОК
ИНСТРУКЦИЯ РАБОТЫ С НЕСТАНДАРТНЫМИ ОБРАЗЦАМИ
БЛАНК-ЗАЯВКА
Источник
