Где сдать генетический анализ крови
ADH1B — Ген алкогольдегидрогеназы
ADIPOQ — Ген адипонектина
ADRB2 — Ген адренергического рецептора
AGT — Ген ангиотензиногена
AGTR1 — Ген ангиотензина II
ANKK1 — Ген рецептора дофамина
APC — Ген аденоматозного полипоза толстой кишки
BRCA — Ген рака молочной железы
C1QTNF6 — Ген протеина 6
CALCR — Ген кальцитонинового рецептора
CDH1 — Ген кадгерина
CFTR — Ген муковисцидоза
CHEK2 — Ген, ассоциированный с раком молочной железы (Чекпойнт-киназа)
CHRNA5 — Ген предрасположенности к курению (ген никотиновой зависимости)
COL1A1 — Ген коллагена (маркер формирования костной ткани)
COMT — Ген катехол-O-метилтрансферазы
CYP1A1 – Ген цитохром Р450, семейство 1
DLG — Ген болезни Крона
CYP2C9 — Ген цитохром P450, семейство 2 C
DPYD — Ген дигидропиримидин дегидрогеназы
DRD1 — Ген рецептора дофамина D1
EDA2R — Ген алопеции (облысения)
ESR1 — Ген эстрогенового рецептора
F13A1 — Ген фактора коагуляции XIII
F2 — Ген фактора коагуляции II (тромбин)
F5 — Ген фактора коагуляции V (Фактор Лейдена)
FGB — Ген фибриногена (Коагуляционный фактор 1)
FSHB — Ген фолликулостимулирующего гормона
GABRA1 — Ген миоклонической эпилепсии юношеского возраста
GJB2 — Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухота)
GP1BA — Ген тромбоцитарного гликопротеина Ib
GST — Ген глутатион S-трансфераза
HFE — Ген гемохроматоза
HLA-A — Ген главного комплекса гистосовместимости, класс I
HMGCR — Ген предрасположенности к ишемической болезни сердца
IL — Ген интерлейкина
ITGA2 — Ген интегрина, альфа 2 (ген предрасположенности к раннему инфаркту миокарда, ишемическому инсульту)
ITGB3 — Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена
LCT — Ген лактазы
MC4R — Ген меланокортина (ген наследственного ожирения)
MLH1 — Ген неполипозного рака прямой кишки
MUTYH — Ген семейного аденоматозного полипоза
NOS3 — Ген эндотелиальной синтазы оксида азота
PAH — Ген фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия)
PPARG — Ген гамма-рецептора, активируемого пролифератами пероксисом
PTPN22 — Ген белка тирозин фосфатазы
RET — Ген протоонкогена
SERPINE1 — Ген ингибитора активатора плазминогена
TNF — Ген фактора некроза опухолей
TNFRSF11B — Ген рецептора фактора некроза опухолей
TP53 — Ген опухолевого протеина P53
UGT1A1 — Ген синдрома Жильбера
VDR — Ген рецептора витамина D
Гены фолатного цикла
ALDH2 — Ген альдегиддегидрогеназы
LEPR — Ген лептинового рецептора
POMC — Ген проопиомеланокортин
SMN1 — Ген фактора выживания моторных нейронов
NOD2 — Ген NOD-подобный рецептор 2
Источник
Генетика (17)
HLA-типирование (9)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Генетические исследования для беременных (2)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
Источник
Молекулярно-генетические исследования – это новая эра в области ранней диагностики заболеваний и единственная на сегодняшний день возможность выявить предрасположенность к болезням задолго до их появления.
Информация о большинстве известных заболеваний «записана» в генах человека. Получив эту информацию с помощью генетического анализа, человек может предупредить развитие таких заболеваний как сахарный диабет, онкологические заболевания и многие другие.
С генетической точки зрения все болезни можно разделить на три вида:
- Наследственные заболевания
- Ненаследственные заболевания
- Заболевания с наследственной предрасположенностью
Окружающая среда играет значимую роль в образовании ненаследственных заболеваний. К таким видам заболеваний относятся различные инфекционные заболевания, травмы, ожоги. Генетические факторы в этом случае могут повлиять только на уже резвившееся заболевание.
Наследственные заболевания – болезни, вызванные различными генными дефектами, к таким заболеваниям относятся: синдром Дауна, гемофилия, дальтонизм и другие.
Заболевания с наследственной предрасположенностью или мультифакторные заболевания объединяют в своем происхождении несколько факторов: влияние окружающей среды и наследственность. К таким заболеваниям относятся диабет, остеопороз, гипертония, бронхиальная астма, псориаз, эндометриоз, шизофрения, рак молочной железы и прочие онкологические заболевания. Многие из этих заболеваний можно предотвратить, зная предрасположенность к болезни. Действенная и своевременная профилактика – эффективнее лечения уже начавшейся болезни.
Кому рекомендуются молекулярно-генетические исследования?
Генетические исследования рекомендуются всем, кто хочет быть уверен в завтрашнем дне, тем, кто стремится опередить время и предотвратить риски, а также будущим родителям, которые хотят быть уверены в здоровье своей семьи. В особенности данные исследования показаны людям, входящим в группу риска:
- Людям, имеющим родственников с такими заболеваниями, как сахарный диабет, онкологические заболевания, гипертония, шизофрения и пр.
- Людям, подвергающимся неблагоприятным факторам окружающей среды (стрессы, профессиональные риски, неправильное питание)
- Женщинам и мужчинам, страдающим бесплодием
Генетика (17) (+ подгруппы)
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 96-10-032 | Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078) | 7 р.д. | 6410.00 р. | |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | 7 р.д. | 8650.00 р. | |
| 96-10-034 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | 7 р.д. | 11030.00 р. | |
| 96-10-040 | Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C). | 7 р.д. | 18380.00 р. | |
| 96-10-041 | Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del). | 7 р.д. | 4730.00 р. | |
| 96-10-042 | Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) | 7 р.д. | 9980.00 р. | |
| 96-10-043 | Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) | 7 р.д. | 9980.00 р. | |
| 96-10-044 | Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) | 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-045 | Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) | 7 р.д. | 6830.00 р. | |
| 96-10-046 | Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) | 7 р.д. | 9980.00 р. | |
| 96-10-047 | Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter) | 7 р.д. | 7880.00 р. | |
| 96-10-048 | Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G) | 7 р.д. | 6830.00 р. | |
| 96-13-500 | Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование) | 16 р.д. | 6890.00 р. | |
| 96-13-501 | Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) | 16 р.д. | 7250.00 р. | |
| 96-13-502 | Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) | 16 р.д. | 7250.00 р. |
- HLA-типирование (9)
- Фармакогенетика (2)
- Наследственные заболевания (1)
- Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
- Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
- Непереносимость лактозы (1)
- Системные генетические риски (+ подгруппы)
- Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
- Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
- Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
- Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
- Онкологический риск (+ подгруппы)
- Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
- Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
- Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
- Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
- Другие комплексные генетические исследования (4)
- Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
- Бронхиальная астма (1)
- Установление родства (4) /Информация/
- ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
- Генетические исследования для беременных (2)
- Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Срок выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий Вас раздел каталога.
Обратите внимание, цены исследования действительны для города: Москва и Московская область.
Источник
