Где сдать анализ на группу крови с фенотипированием

Метод определения
Изоэлектрофокусирование с иммуноблоттингом.
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Исследование молекулярных форм альфа-1-антитрипсина сыворотки, применяемое при подозрении на генетически обусловленный дефицит альфа-1-антитрипсина.
Фенотипирование альфа-1-антитрипсина (определение вариантов его молекулярных форм в сыворотке крови) следует проводить при подозрении на генетически обусловленный дефицит альфа-1-антитрипсина у пациентов с характерной клинической картиной и снижением концентрации альфа-1-антитрипсина в крови (см. тест №1200A1AT «Альфа-1-антитрипсин, концентрация»).
Структура молекулы альфа-1-антитрипсина закодирована в гене SERPINA1 (14q32.1), который чаще называют ген Pi (Protease inhibitor), с 2-х аллелей которого осуществляется кодоминантная экспрессия этого белка (т. е. у гетерозигот оба аллеля гена получают полное выражение, нет доминирования одного над другим). Нормальной аллельной формой гена альфа-1-антитрипсина является аллель PiM (дикий тип гена), нормальным и превалирующим среди населения генотипом/фенотипом является гомозиготный генотип/фенотип PiMM. Около 10% индивидуумов являются гетерозиготами. Известно более 80 генетических вариантов аллелей альфа-1-антитрипсина, среди которых около 30 могут проявляться снижением концентрации альфа-1-антитрипсина.
В клинической практике недостаточность альфа-1-антитрипсина у 95% пациентов сочетается с аллелями PiZ и PiS. Тяжелые клинические проявления дефицита альфа-1-антитрипсина ассоциированы преимущественно с гомозиготным вариантом PiZZ, при котором уровень альфа-1-антитрипсина может составлять менее 15% от нормы, а также очень редким фенотипом Null. Процент активности альфа-1-антитрипсина при других относительно распространенных фенотипах составляет, соответственно, при PiMS – 80%, PiSS – 60%, PiMZ – 57,5% от нормы.
Наиболее выраженная симптоматика дефицита альфа-1-антитрипсина отмечается у гомозигот по PiZ и PiNull аллелям. У пациентов с PiZZ генотипом уже в детском возрасте может выявляться поражение печени. Тяжелая симптоматика поражения легких отмечается практически у всех его носителей, такие пациенты обычно нуждаются в заместительной терапии. У гетерозигот по PiZ аллелю, включая генотипы PiMZ, PiSZ, отмечается предрасположенность к заболеваниям легких, которая значительно усугубляется курением. Прогноз может быть улучшен устранением дополнительных внешних факторов риска.
Основным способом определения аллельных форм альфа-1-антитрипсина служит фенотипирование альфа-1-антитрипсина методом изоэлектрического фокусирования. Этот метод позволяет определить до 80 различных фенотипических вариантов альфа-1-антитрипсина и является в настоящее время «золотым стандартом» диагностики альфа-1-антитрипсиновой недостаточности. Характерная клиническая картина поражения легких в сочетании со сниженной концентрацией альфа-1-антитрипсина (см. тест №1200A1AT «Альфа-1-антитрипсин, концентрация») и обнаружением редких изоформ альфа-1-антитрипсина при фенотипировании позволяют подтвердить диагноз альфа-1-антитрипсиновой недостаточности.
Литература
- Алан Г. Б., Ву А. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам. Пер. с англ. В. В. Меньшикова, 4-е изд. — М., Лабора. 2013:1280.
- Инструкции к набору реагентов.
- American Thoracic Society; European Respiratory Society Statement: Standards for the Diagnosis and Management of Individuals with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2003;168(7):818-900.
- Stoller J.K, Aboussouan L.S. A review of a1-antitrypsin deficiency. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2012;185(3):246-259.
Источник
Метод определения
магнитизация эритроцитов, метод гель-фильтрации с использованием моноклональных антител. Автоматические анализаторы QWALYS (Diagast), IH-1000 (Bio-Rad).
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Тест предназначен для определения резус-принадлежности потенциальных реципиентов (обследование перед госпитализацией) и беременных или планирующих беременность женщин.
Резус (Rh) – одна из важнейших систем эритроцитарных антигенов (наряду с системой АВ0), клинически значимая не только для безопасного переливания крови, но и при ведении беременности (при оценке возможности возникновения резус-конфликта и риска развития гемолитической болезни плода и новорожденного).
Антиген RhD является наиболее иммуногенным* из антигенов системы резус, его наличие на поверхности эритроцитов обуславливает положительную резус-принадлежность. Наличие этого структурного белка мембраны эритроцитов является генетически наследуемым признаком. В составе антигена RhD выделяют структурные единицы – эпитопы (в настоящий момент определены 36 структурных единиц).
Резус-отрицательные пациенты развивают иммунный ответ, сопровождаемый выработкой антирезусных антител, при переливании им резус-положительной крови. Наличие анти-резус антител ведет к разрушению эритроцитов, несущих резус-антиген, и к тяжелым пост-гемотрансфузионным реакциям при повторных переливаниях резус-положительной крови резус-отрицательным реципиентам.
Аналогичный иммунный ответ может развивать резус-отрицательная женщина при беременности резус-положительным плодом. Несмотря на то, что обычно при беременности кровь плода не смешивается с кровью матери, в некоторых ситуациях (не первая по счету беременность, патологические состояния, связанные с изменением проницаемости плаценты, сенсибилизация после предшествующего переливания резус-положительной крови) иммунная система матери вырабатывает антитела к антигенам эритроцитов плода. Антитела разрушают резус-положительные эритроциты, что приводит к различным клиническим проявлениям (ранней потере плода, хроническому невынашиванию беременности) и к гемолитической болезни плода и новорожденных**.
У беременных женщин, имеющих резус-положительную принадлежность, проблем совместимости по резус-фактору с ребенком не возникает.
*Иммуногенность ‒ потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ (образование антител) у лиц, не имеющих этого антигена.
**Гемолитическая болезнь плода и новорожденных ‒ патологическое состояние плода или новорожденного, сопровождаемое гемолитической желтухой, анемией, нарушением рефлексов. Обусловлено иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам и связано с разрушением эритроцитов плода под действием антиэритроцитарных антител, поступающих через плаценту из крови матери в кровь ребенка. В большинстве случаев гемолитическая болезнь новорожденных обусловлена конфликтом по D-антигену. Но следует учесть, что возникновение данной патологии может быть обусловлено реакциями по АВ0-антигенам, а также несовместимостью по другим антигенам системы резус (С, Е, с, d, e) или М-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd-антигенам (см. тест №15RH Rh (C, E, c, e), Kell – фенотипирование).
Оценка резус-принадлежности при беременности или подготовке к беременности, а также контроль наличия аллоиммунных антиэритроцитарных антител, включая антитела к RhD-антигену (см. тест № 140 Аллоиммунные антитела), важны для правильного ведения беременности резус-отрицательных женщин. Риск развития гемолитической болезни плода и новорожденного при повторных беременностях можно предотвратить своевременным введением Rh-иммуноглобулина.
Наследование резус-фактора
Генотип индивида состоит из двух гаплотипов, полученных по наследству: один от отца, другой от матери. Каждый гаплотип может обуславливать наличие антигенной детерминаты (D) или ее отсутствие (d). Доминантным является наличие антигенной детерминанты, следовательно:
Генотип | Резус-принадлежность |
DD | Rh-положительный |
Dd | Rh-положительный |
dd | Rh-отрицательный |
Таким образом, у родителей с положительной резус-принадлежностью могут рождаться дети с отрицательной резус-принадлежностью:
В случае когда резус-принадлежность будущего ребенка требует определения, необходимо использовать генеалогический или генетический метод (см. тест №7207 Определение генотипа резус-фактора).
Проблемы в определении резус-принадлежности
Большая часть резус-положительных лиц экспрессируют достаточное количество антигенных детерминант, содержащих все эпитопы. В этом случае при определении резус-принадлежности, вне зависимости от используемых тест-систем, проблем не возникает, и резус-принадлежность четко определяется как положительная. Однако у ряда лиц (не более 1% в европейской популяции) при определении резус-принадлежности могут возникать сложности по следующим причинам:
- Количество антигенных детерминант снижено в 3-10 раз, но структурно они не изменены. Такой вариант антигена называется слабым, D weak. Степень снижения количества детерминант разная, поэтому реакция агглютинации у таких пациентов может проходить с разной степенью выраженности.
- Количество антигенных детерминант может быть обычным, но они структурно изменены. На детерминантах антигена D отсутствуют некоторые эпитопы (одновременно может отсутствовать до 5 эпитопов). Такой вариант антигена называется неполным, вариантным или частичным, D partial. У человека выявлено более 10 таких форм антигена D. Наиболее часто встречаемым является вариант антигена DVI (встречаемость не более 0,1% в европейской популяции).
- Вариант резус-антигена D el характерен для азиатской популяции, встречаемость составляет до 30%. Проявляется очень низкой экспрессией антигена D на поверхности эритроцитов. Чаще всего обычными методами определяется как резус-отрицательный. С клинической точки зрения эти варианты важно отличать, особенно у женщин детородного возраста и при планировании переливания крови. При «неполном» варианте (D partial) возможно формирование антител к «полному» D антигену при переливании резус-положительной крови или гемокомпонентов. При «слабом» варианте (D weak) образование резус-антител маловероятно. Подход к выполнению исследования и к интерпретации результатов резус-принадлежности потенциальных реципиентов и потенциальных доноров отличается.
Вариант антигена | Интерпретация для реципиента | Интерпретация для донора |
D weak | Резус-принадлежность положительная, но при гемотрансфузии рекомендуется использовать резус-отрицательные эритроциты | Резус-принадлежность положительная |
D partial (в том числе DVI) | Резус-принадлежность отрицательная | Резус-принадлежность положительная |
D el | Резус-принадлежность отрицательная | Резус-принадлежность положительная |
Обратите внимание, что лаборатория ИНВИТРО исследует биоматериал только потенциальных реципиентов. Обследование потенциальных и действующих доноров требует применения принципиально других тест-систем и производится только на станциях переливания крови.
Литература
- Минеева П.В. Группы крови человека. Основы иммуногематологии. — СПб. 2004:188.
- Оловникова Н.И., Николаева Т.Л., Митерев Г. Ю. Иммуногематологическое обследование больных перед трансфузией донорских эритроцитов: пути оптимизации и улучшения качества тестирования. Справочник заведующего КДЛ. — М: Изд. МЦФЭР. 2014;6:33-46.
- Rizzo C. et al. Weak D and partial D: our experience in daily activity. Blood Transfusion. 2012;10:235-236.
- Westhoff С.М. The Structure and Function of the Rh antigen Complex. Seminars in Hematology. 2007;44(1):42-50.
Источник
Антигены эритроцитов – это различные по своему химическому составу и природе вещества, способные запускать в организме процессы формирования антител и создания в крови иммунных комплексов, приводящих к ряду нарушений, таких как разрушение эритроцитов, различные повреждения органов и тканей. В эритроцитах могут содержаться различные антигены, по ряду признаков их объединяют в системы. В диагностических целях значение имеет выявление и фенотипирование только некоторых антигенов эритроцитов – системы Rh, резуса с несколькими разновидностями агентов, а также системы Kell, которая является второй по степени выраженной антигенной активности. Данное исследование может назначаться различными врачами, но чаще всего его необходимость вызвана двумя факторами – предстоящим переливанием крови или ее компонентов, особенно, если при предыдущих переливаниях были случаи повышенной сенсибилизации, а также беременность, которая отягощена высокими рисками возникновения иммунного конфликта. Для проведения исследования производится забор венозной крови. Кровь необходимо сдавать в первой половине дня натощак, минимум через 2-4 часа после последнего приема пищи. Результаты анализа имеют качественные показатели. В частности, в них указываются все агенты, входящие в систему Rh и Kell, и напротив каждого указывают, обнаружен он или нет в образце крови.
Антигены эритроцитов – это вещества, которые отличаются друг от друга своей природой и химическим составом. Они запускают в организме человека процессы образования антител и создают в сыворотке крови иммунные комплексы. Они, в свою очередь, приводят к таким нарушениям работы организма, как разрушение красных кровяных телец и повреждение тканей внутренних органов. На антиэритроцитарные антитела гемотест позволяет выявить и фенотипировать некоторые их виды, а именно систему резус-фактора (Rh), и систему Kell.
Показания к анализу на аллоиммунные антитела
Это исследование назначается врачами в 2 случаях:
- в процессе подготовки к процедуре переливания крови, если ранее были случаи повышенной сенсибилизации;
- во время беременности, отягощенной высоким риском развития резус-конфликта.
В результатах исследования крови на титры антител указываются их качественные показатели. Они отображают наличие или отсутствие этих компонентов в организме пациента.
При необходимости наблюдать за этим показателем в динамике кровь из вены беременным женщинам для теста следует сдавать натощак утром. Перед процедурой забор крови стоит отказаться от употребления жирной пищи, алкоголя, курения сигарет и физических нагрузок.
Улучшить физические показатели крови можно, выпив перед ее сдачей 1-2 стакана воды. Так вы увеличите ее объем, снизите вязкость крови и вероятность образования ее сгустков в пробирке.
Где можно сдать кровь на антитела по выгодной стоимости и получить быстрый и точный результат исследования? В нашем центре возможно все. Мы гарантируем клиентам безболезненную процедуру забора венозной крови с соблюдением необходимых санитарно-гигиенических норм. Уточняйте, сколько стоит этот вид лабораторного исследования крови у наших сотрудников.
Источник
Исследование крови на иммунофенотипирование — один из наиболее точных методов диагностики. С помощью него обнаруживают и квалифицируют различные заболевания, подтверждают диагноз, также данный метод позволяет определить наиболее удачную схему лечения.
Все исследования проводятся высококвалифицированными сотрудниками ООО «ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР» в Москве по приемлемой стоимости: профессором, доктором медицинских наук Луговской С. А., доцентом, кандидатом медицинских наук Почтарь М. Е., доцентом, кандидатом медицинских наук Наумовой Е. В.
Какой биоматериал используется для анализа ИФТ?
В зависимости от задач исследования, материалом для анализа может служить:
- периферическая кровь (взятие анализа осуществляется в медицинском центре «ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР»);
- костный мозг (стернальная пункция выполняется врачом-гематологом стационара в пробирку с К2-ЭДТА);
- ликвор (люмбальная пункция проводится врачом стационара, ликвор собирается в пробирку со стабилизатором Transfix);
- выпотные жидкости (плевральная, асцитическая, перикардиальная — взятие материала проводится врачами стационаров).
Суть исследования заключается в том, что при его проведении определяются типы клеток крови. С помощью особого оборудования или люминесцентных микроскопов, легко распознать принадлежность каждой из этих клеток к тому или иному виду и выявить возможные поражения.
Как подготовиться к исследованию крови на иммунофенотипирование?
Забор биоматериала производится в утренние часы натощак. Перед проведением исследования, необходим период голодания, желательно, более 8 часов. Можно выпить небольшое количество воды. За несколько дней до процедуры недопустимо употребление алкоголя, курение сигарет, активные занятия спортом. На искажение результатов анализа ИФТ влияют тяжелые психоэмоциональные состояния.
Показания для проведения исследования
Как и любой анализ, иммунофенотипирование проводится по ряду причин. Основные из них:
- Затяжной характер заболевания;
- Острые воспалительные и вирусные поражения;
- Подозрение на новообразования любого характера;
- Анализ назначают перед проведением серьезных медицинских манипуляций;
- Аллергические реакции;
- При нарушении защитных функций организма;
- Постоперационный период, сопровождающийся патологическими процессами;
- Перед и после трансплантации внутренних органов;
- Подозрение на наследственный или приобретенный иммунодефицит.
Обратите внимание, что интерпретировать результаты исследования крови на иммунофенотипирование нельзя самостоятельно и тем более, заниматься самолечением. Поставить точный диагноз может только врач-иммунолог, обращаясь также к другим результатам анализов и обследований. Нормы показателей отличаются в зависимости от пола и возраста пациента.
В нашем медицинском центре в Москве есть все необходимое для качественной диагностики — врачи с многолетним опытом, современное оборудование, дружелюбный сервис и разумная цена на услуги. С помощью анализа на ИФТ легко предотвратить страшную болезнь или обнаружить едва начавшиеся патологические процессы. Позаботьтесь о своем здоровье уже сегодня!
Стоимость исследования на иммунофенотипирование
# | Услуга | Описание | Цена (руб) |
---|---|---|---|
1 | Антитела к хеликобактеру (Helicobacter pylori), IgG | Диагностика хеликобактериоза | 400 |
2 | Антитела к хеликобактеру (Helicobacter pylori), IgA | Диагностика хеликобактериоза | 480 |
3 | Антитела к хеликобактеру (Helicobacter pylori), IgМ | Диагностика хеликобактериоза | 480 |
4 | Антитела к лямблиям (Lamblia intestinalis), суммарные | Диагностика лямблиоза | 560 |
5 | Антитела к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum), IgG | Диагностика уреаплазмоза | 420 |
6 | Антитела к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum), IgА | Диагностика уреаплазмоза | 450 |
7 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgG | Диагностика микоплазмоза | 450 |
8 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgА | Диагностика микоплазмоза | 450 |
9 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgM | Диагностика микоплазмоза | 450 |
10 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma hominis), IgG | Диагностика микоплазмоза | 420 |
11 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma hominis), IgА | Диагностика микоплазмоза | 420 |
12 | Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgG | Диагностика хламидиоза | 420 |
13 | Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgА | Диагностика хламидиоза | 420 |
14 | Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgM | Диагностика хламидиоза | 420 |
15 | Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgG | Диагностика хламидиоза | 420 |
16 | Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgA | Диагностика хламидиоза | 420 |
17 | Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgM | Диагностика хламидиоза | 420 |
18 | Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgG | Диагностика парвовируса | 560 |
19 | Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgM | Диагностика парвовируса | 560 |
20 | Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG | Диагностика токсоплазмоза | 430 |
21 | Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM | Диагностика токсоплазмоза | 430 |
22 | Антитела к вирусу краснухи, IgG | Диагностика вируса краснухи | 420 |
23 | Антитела к вирусу краснухи, IgM | Диагностика вируса краснухи | 420 |
24 | Авидность IgG к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) (включает определение антител к цитомегаловирусу, IgG) | Цитомегаловирусная инфекция | 1000 |
25 | Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgG | Цитомегаловирусная инфекция | 350 |
26 | Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgA | Цитомегаловирусная инфекция | 400 |
27 | Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgM | Цитомегаловирусная инфекция | 350 |
28 | Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) (включает определение антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр, IgG) | Вирус Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз) | 640 |
29 | Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus VCA), IgG | Вирус Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз) | 550 |
30 | Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus VCA), IgM | Вирус Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз) | 500 |
31 | «Антитела к вирусу простого герпеса II типа (Herpes simplex virus II), IgG» | Вирус простого герпеса | 550 |
32 | «Антитела к вирусу простого герпеса II типа (Herpes simplex virus II), IgM» | Вирус простого герпеса | 550 |
33 | Антитела к вирусу простого герпеса I типа (Herpes simplex virus I), IgG | Вирус простого герпеса | 550 |
34 | «Антитела к вирусу простого герпеса I типа (Herpes simplex virus I), IgM» | Вирус простого герпеса | 550 |
35 | Авидность IgG к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II) (включает определение антител к вирусу простого герпеса I, II типов, IgG) | Вирус простого герпеса | 680 |
36 | Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgG | Вирус простого герпеса | 650 |
37 | Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgM | Вирус простого герпеса | 550 |
38 | Антитела к бледной трепонеме (Treponema palidum), IgG | Диагностика сифилиса | 300 |
39 | Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum), IgM | Диагностика сифилиса | 350 |
40 | Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum), суммарные | Диагностика сифилиса | 350 |
41 | Микрореакция на сифилис, полуколичественно (RPR) | Диагностика сифилиса | 200 |
42 | Микрореакция на сифилис качественно (RPR) | Диагностика сифилиса | 200 |
43 | ВИЧ (антитела и антигены) | Диагностика ВИЧ-инфекции | 350 |
44 | Антитела к вирусу гепатита E, IgM (Anti-HEV IgM) | Диагностика гепатита Е | 500 |
45 | Антитела к вирусу гепатита D, IgM (Anti-HDV IgM) | Диагностика гепатита D | 500 |
46 | Антитела к вирусу гепатита D, суммарные (Anti-HDV) | Диагностика гепатита D | 500 |
47 | Антитела к вирусу гепатита C, IgM (Anti-HCV IgM) | Диагностика гепатита С | 350 |
48 | Антитела к вирусу гепатита С, суммарные (Anti-HCV) | Диагностика гепатита С | 330 |
49 | Антитела к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, суммарные (Anti-HBcor) | Диагностика гепатита В | 380 |
50 | Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs) | Диагностика гепатита В | 380 |
51 | Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HbsAg) | Диагностика гепатита В | 330 |
52 | Антитела к вирусу гепатита А, IgG (Anti-HAV IgG) | Диагностика гепатита А | 350 |
53 | Антитела к вирусу гепатита А, IgM (Anti-HAV IgM) | Диагностика гепатита А | 350 |
Врачи отделения
Зав. клинико-диагностической лаборатории, к.м.н., врач-испытатель
Источник