Где сдать анализ крови на молекулярный обмен

Если вам необходимо предоставить образцы для исследований генетической наследственности в г. Москва, обращайтесь в Клинику Современной Медицины. Прогрессивное оборудование и высокая квалификация специалистов дают нам возможность гарантировать максимальную точность и достоверность полученных результатов. Все данные анализов будут занесены в специальный генетический паспорт.

Что такое генетические исследования?

Генетические анализы – это широкий спектр специфических медицинских исследований, направленных непосредственно на расшифровку информации, которая содержится в молекулах ДНК человека. ДНК – это длинный полимер, состоящий из цепочки повторяющихся звеньев (нуклеотидов), в котором содержится вся информация о человеке, особенностях его организма и предрасположенности к болезням.

Генетический анализ от иных видов диагностики отличается максимальной точностью и достоверностью полученного результата, а также невероятно широкими возможностями. Исследование генетических отклонений помогает в определении многих заболеваний, достаточно всего лишь образца слюны. Даже из такого минимального источника врач способен получить огромное количество необходимой информации – от предрасположенности к определенной болезни до рекомендаций по здоровому и правильному питанию.

Материалом для генетического исследования служат любые ткани и жидкости человека. Чаще всего для исследования используется слюна, кровь, соскоб слизистой полости рта. Также исследования анализа могут проводиться с применением ногтей, волос, спермы, ворсинок хориона, абортивных тканей, клеток эмбриональных тканей или амниотической жидкости.

Кому нужны генетические анализы?

Генетические исследования, прежде всего, необходимы для определения состояния здоровья. Они позволяют выявить скрытые заболевания и назначить грамотное лечение или эффективные профилактические мероприятия, позволяющие не допустить дальнейшего развития болезни и минимизировать ее негативные последствия для организма.

Генетические исследования проводят:

• для выявления наследственных болезней и функциональных особенностей организма, особенно, если в семье наблюдается предрасположенность к какой-либо патологии;
• при планировании беременности для определения возможного риска рождения малыша с врожденной патологией;
• для обследования плода при высоком риске развития хромосомной патологии (синдром Дауна, Патау, Эдвардса и т. д.);
• для подтверждения или опровержения диагноза имеющегося заболевания, если имеется соответствующая симптоматика.

Молекулярный анализ проводится как по рекомендации генетика, так и по индивидуальному желанию человека. ДНК-диагностика дает возможность не только выявить хромосомную патологию, но также обнаружить и классифицировать ДНК возбудителей различных инфекционных болезней, что позволяет врачу подобрать наиболее результативную схему лечения и быстро справиться с инфекцией.

Стоимость генетического полного анализа ненамного выше, чем традиционных медицинских исследований, а информация, полученная с помощью такой экспертизы, обладает максимально высоким уровнем точности и достоверности (от 99,7%).

Какие бывают генетические анализы?

Современная медицина предоставляет различные способы определения наследственных заболеваний, основными из которых являются цитогенетические исследования (хромосомное кариотипирование) и молекулярно-генетические исследования (анализ ДНК определенного гена).

Анализы кариотипа направлены на выявление структурных и числовых изменений в хромосомном наборе, увидеть повреждения, изменения размеров и формы хромосом. Как правило, цитогенетические исследования применяются для выявления таких патологий, как синдром Дауна, Тернера, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера и т. д.
Молекулярно-генетические методы исследования назначают с целью диагностики широкого ряда наследственных патологий, задолго до проявления первых клинических симптомов:

• гемоглобинопатия;
• муковисцидоз;
• нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
• фенилкетонурия;
• хорея Гентингтона;
• талассемия;
• миодистрофия Дюшена-Беккера и т. д.
• NIPT – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Prenetix – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Такие исследования позволяют установить достоверные причины невынашивания беременности, определить риск развития осложнений при текущей беременности, выявить предрасположенность к гипертонии, онкологическим болезням, ожирению, патологиям обмена веществ, инфаркту миокарда, остеопорозу и другим заболеваниям генетических разновидностей.

Наш медицинский центр оказывает самый широкий спектр услуг. Вы всегда можете обратится к нам по вопросам генетики. Например, мы всегда готовы оказать вам услуги врача генетика.