Где делают генетический анализ крови
ADH1B — Ген алкогольдегидрогеназы
ADIPOQ — Ген адипонектина
ADRB2 — Ген адренергического рецептора
AGT — Ген ангиотензиногена
AGTR1 — Ген ангиотензина II
ANKK1 — Ген рецептора дофамина
APC — Ген аденоматозного полипоза толстой кишки
BRCA — Ген рака молочной железы
C1QTNF6 — Ген протеина 6
CALCR — Ген кальцитонинового рецептора
CDH1 — Ген кадгерина
CFTR — Ген муковисцидоза
CHEK2 — Ген, ассоциированный с раком молочной железы (Чекпойнт-киназа)
CHRNA5 — Ген предрасположенности к курению (ген никотиновой зависимости)
COL1A1 — Ген коллагена (маркер формирования костной ткани)
COMT — Ген катехол-O-метилтрансферазы
CYP1A1 – Ген цитохром Р450, семейство 1
DLG — Ген болезни Крона
CYP2C9 — Ген цитохром P450, семейство 2 C
DPYD — Ген дигидропиримидин дегидрогеназы
DRD1 — Ген рецептора дофамина D1
EDA2R — Ген алопеции (облысения)
ESR1 — Ген эстрогенового рецептора
F13A1 — Ген фактора коагуляции XIII
F2 — Ген фактора коагуляции II (тромбин)
F5 — Ген фактора коагуляции V (Фактор Лейдена)
FGB — Ген фибриногена (Коагуляционный фактор 1)
FSHB — Ген фолликулостимулирующего гормона
GABRA1 — Ген миоклонической эпилепсии юношеского возраста
GJB2 — Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухота)
GP1BA — Ген тромбоцитарного гликопротеина Ib
GST — Ген глутатион S-трансфераза
HFE — Ген гемохроматоза
HLA-A — Ген главного комплекса гистосовместимости, класс I
HMGCR — Ген предрасположенности к ишемической болезни сердца
IL — Ген интерлейкина
ITGA2 — Ген интегрина, альфа 2 (ген предрасположенности к раннему инфаркту миокарда, ишемическому инсульту)
ITGB3 — Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена
LCT — Ген лактазы
MC4R — Ген меланокортина (ген наследственного ожирения)
MLH1 — Ген неполипозного рака прямой кишки
MUTYH — Ген семейного аденоматозного полипоза
NOS3 — Ген эндотелиальной синтазы оксида азота
PAH — Ген фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия)
PPARG — Ген гамма-рецептора, активируемого пролифератами пероксисом
PTPN22 — Ген белка тирозин фосфатазы
RET — Ген протоонкогена
SERPINE1 — Ген ингибитора активатора плазминогена
TNF — Ген фактора некроза опухолей
TNFRSF11B — Ген рецептора фактора некроза опухолей
TP53 — Ген опухолевого протеина P53
UGT1A1 — Ген синдрома Жильбера
VDR — Ген рецептора витамина D
Гены фолатного цикла
ALDH2 — Ген альдегиддегидрогеназы
LEPR — Ген лептинового рецептора
POMC — Ген проопиомеланокортин
SMN1 — Ген фактора выживания моторных нейронов
NOD2 — Ген NOD-подобный рецептор 2
Источник
Молекулярно-генетические исследования – это новая эра в области ранней диагностики заболеваний и единственная на сегодняшний день возможность выявить предрасположенность к болезням задолго до их появления.
Информация о большинстве известных заболеваний «записана» в генах человека. Получив эту информацию с помощью генетического анализа, человек может предупредить развитие таких заболеваний как сахарный диабет, онкологические заболевания и многие другие.
С генетической точки зрения все болезни можно разделить на три вида:
- Наследственные заболевания
- Ненаследственные заболевания
- Заболевания с наследственной предрасположенностью
Окружающая среда играет значимую роль в образовании ненаследственных заболеваний. К таким видам заболеваний относятся различные инфекционные заболевания, травмы, ожоги. Генетические факторы в этом случае могут повлиять только на уже резвившееся заболевание.
Наследственные заболевания – болезни, вызванные различными генными дефектами, к таким заболеваниям относятся: синдром Дауна, гемофилия, дальтонизм и другие.
Заболевания с наследственной предрасположенностью или мультифакторные заболевания объединяют в своем происхождении несколько факторов: влияние окружающей среды и наследственность. К таким заболеваниям относятся диабет, остеопороз, гипертония, бронхиальная астма, псориаз, эндометриоз, шизофрения, рак молочной железы и прочие онкологические заболевания. Многие из этих заболеваний можно предотвратить, зная предрасположенность к болезни. Действенная и своевременная профилактика – эффективнее лечения уже начавшейся болезни.
Кому рекомендуются молекулярно-генетические исследования?
Генетические исследования рекомендуются всем, кто хочет быть уверен в завтрашнем дне, тем, кто стремится опередить время и предотвратить риски, а также будущим родителям, которые хотят быть уверены в здоровье своей семьи. В особенности данные исследования показаны людям, входящим в группу риска:
- Людям, имеющим родственников с такими заболеваниями, как сахарный диабет, онкологические заболевания, гипертония, шизофрения и пр.
- Людям, подвергающимся неблагоприятным факторам окружающей среды (стрессы, профессиональные риски, неправильное питание)
- Женщинам и мужчинам, страдающим бесплодием
Генетика (17) (+ подгруппы)
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|---|---|---|---|
| 96-10-032 | Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078) | 7 р.д. | 6410.00 р. | |
| 96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | 7 р.д. | 8650.00 р. | |
| 96-10-034 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-036 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | 7 р.д. | 11030.00 р. | |
| 96-10-040 | Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C). | 7 р.д. | 18380.00 р. | |
| 96-10-041 | Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del). | 7 р.д. | 4730.00 р. | |
| 96-10-042 | Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) | 7 р.д. | 9980.00 р. | |
| 96-10-043 | Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) | 7 р.д. | 9980.00 р. | |
| 96-10-044 | Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) | 7 р.д. | 8930.00 р. | |
| 96-10-045 | Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) | 7 р.д. | 6830.00 р. | |
| 96-10-046 | Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) | 7 р.д. | 9980.00 р. | |
| 96-10-047 | Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter) | 7 р.д. | 7880.00 р. | |
| 96-10-048 | Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G) | 7 р.д. | 6830.00 р. | |
| 96-13-500 | Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование) | 16 р.д. | 6890.00 р. | |
| 96-13-501 | Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) | 16 р.д. | 7250.00 р. | |
| 96-13-502 | Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) | 16 р.д. | 7250.00 р. |
- HLA-типирование (9)
- Фармакогенетика (2)
- Наследственные заболевания (1)
- Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
- Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
- Непереносимость лактозы (1)
- Системные генетические риски (+ подгруппы)
- Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
- Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
- Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
- Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
- Онкологический риск (+ подгруппы)
- Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
- Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
- Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
- Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
- Другие комплексные генетические исследования (4)
- Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
- Бронхиальная астма (1)
- Установление родства (4) /Информация/
- ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
- Генетические исследования для беременных (2)
- Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.
В каталоге услуг указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Срок выполнения исследований, которые сдавались в региональных медицинских центрах, уточняйте по контактным телефонам центров. Чтобы просмотреть список предлагаемых тестов, нажмите на интересующий Вас раздел каталога.
Обратите внимание, цены исследования действительны для города: Москва и Московская область.
Источник
Лабораторные исследования крови на генетические факторы риска развития серьёзных заболеваний. Поможем узнать предрасположенность к артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, ожирения, наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников, а также другие тесты. Диагностика мутаций в генах наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний, определение резус-фактора, хромосомного набора.
Система гемостаза
Исследование полиморфизмов мутаций в генах гемостаза: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
Плазменные факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1 (-675, 5G>4G)
Агрегационные факторы системы свертывания крови.
Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (-5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)
Фолатный цикл.
Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A, A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G)
Варфарин. Определение терапевтической дозы.
Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6
Нарушения обмена веществ
Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A)
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа.
(Базовый профиль). Исследование мутаций генов: KCNJ11 (K23E, C>T), PPARG (PPAR гамма, P12A, C>G), TCF7L2 (IVS3, C>T), TCF7L2 (IVS4, G>T)
Предрасположенность к сахарному диабету 2 типа.
(Дополнительный профиль). Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T)
Предрасположенность к избыточному весу.
Определение мутации генов: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
Предрасположенность к остеопорозу.
Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))
Предрасположенность к нарушению липидного обмена и развитию атеросклероза.
Исследование мутаций в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G)
Фертильность и репродукция
Диагностика наследственных факторов азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности.
Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T)
Обследование пары на совместимость.
Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1).
Болезни сердца
Гены: ADRB2 (G16R, G>A), AGT (T207M, C>T), AGT (M268T, T>C), AGTR1 (A1666C, A>C), NOS3 (D298E, T>G)
Наследственная предрасположенность к ишемической болезни сердца.
Исследование мутации в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
Разное
Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
Прогноз эффективности терапии хронич. гепатита С .
Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В
Рак молочной железы и яичников .
Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
Синдром Жильбера.
Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8
Наследственная предрасположенность к болезни Альцгеймера.
Исследование мутации в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
Заключение врача генетика.
Письменный комментарий квалифицированного специалиста по результатам сданных анализов на наследственную предрасположенность к болезням. Для более полного ответа при заказе услуги «Заключение врача-генетика» необходимо заполнить анкету, которую можно получить на рецепции клиники.
Бьюти профиль
Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача-генетика.
Исследование мутаций в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T). Срок готовности 15 — 20 р.д.
Спортивная генетика
Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача-генетика.
Диагностика полиморфизма в генах: PPARA (2498 G>C ), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (S482G G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T). Срок готовности 15 — 20 р.д.
Источник
