Бланк анализа крови на резус фактор

Группа крови и резус-фактор — термин, наиболее часто используемый в трансфузиологии, хирургии и анестезиологии-реаниматологии. Как известно, большинство населения планеты имеет одну из четырех групп крови и являются резус-положительными или резус-отрицательными, при этом редкой группой крови считается четвёртая резус отрицательная — AB (IV) Rh—(менее 1%). Однако, это не совсем так — по данным на 2017 г. Международного Общества Переливания Крови (The International Society of Blood Transfusion) существует около 200 минорных групп крови и более 600 известных антигенов, кроме A, B и Rh. Редкий фенотип донора крови встречается 1:1000, включая антиген-негативные и антиген-отрицательные группы крови. Поэтому к самым редким группам крови человека относят Rhnull, Bombay (Oh) и Junior (Jr) a—.
Системы определения группы крови и резус-фактора
Системы определения группы крови и резус фактора — разновидности идентификации антиэритроцитарных антигенов. В настоящее время в мире используют 35 систем, из которых клиническое значение в России на 2020 год имеют следующие:
- система AB0 (учитывается наличие/отсутствие агглютининов α, β и агглютиногенов A, B)
- α, β — первая группа крови, международное название O (I)
- A, β — вторая группа крови, международное название A (II)
- B, α — третья группа крови, международное название B (III)
- A, B — четвёртая группа крови, международное название AB (IV)
- система Резус, Rh (наличие/отсутствие антигена D)
- Антиген D присутствует — резус-положительная группа крови, Rh+
- Антиген D отсутствует — резус-отрицательная группа крови, Rh–
- система Келл, Kell (наличие/отсутствие антигена Kell)
- Антиген Kell присутствует — Kell-положительная группа крови
- Антиген Kell отсутствует — Kell-отрицательная группа крови
- система фенотипирования (наличие/отсутствие антигенов C, c, E, e, Cw, K, k, Fy a, Fyb, Lua, Lub, Jka, Jkb) — определение антигенов и антиэритроцитарных антител у реципиента. При переливании свежезамороженной плазмы и тромбоцитов данная система не применяется.
К другим системам определения группы крови относятся: Кидд (Kidd), MNSs, Лютеран (Lutheran), Диего (Diego), Даффи (Duffy), Домброк (Dombrock), Чидо (Chido), Гербич (Gerbich), Раф (Raph)и др.
Определение группы крови и резус-фактора, а также показания, алгоритм и правила переливания донорской крови и (или) ее компонентов проводится в соответствии с Приказом МЗ РФ N 183н. Правила клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов от 02.04.2013. Кто имеет право переливать донорскую кровь и ее компоненты — только врач (например, анестезиолог), прошедший обучение по вопросам трансфузиологии и имеющий сертификат установленного образца! Запрещается переносить данные о группе крови и Rh-фактору в историю болезни учреждения, в котором планируется трансфузия донорской крови и ее компонентов, из других медицинских организаций, где ранее пациенту была оказана медицинская помощь.
Бланки протоколов переливания компонентов крови
Протокол переливания донорской крови и ее компонентов
Приложение № 1к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013 № 183н
Протокол трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов
1. Ф.И.О. реципиента: | N медицинской карты: | |||||||||||||||||||||||||||||
2. Дата трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
« | « | 20 | г. | |||||||||||||||||||||||||||
3. Время начала трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | ||||||||||||||||||||||||||||||
4. Время окончания трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | ||||||||||||||||||||||||||||||
5. Группа крови реципиента: | ||||||||||||||||||||||||||||||
6. Резус-принадлежность: | ||||||||||||||||||||||||||||||
7. Фенотип: | ||||||||||||||||||||||||||||||
8. Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: | ||||||||||||||||||||||||||||||
в лаборатории/экспресс — методом: | ||||||||||||||||||||||||||||||
9. Исследование антител выявлены/не выявлены: | ||||||||||||||||||||||||||||||
10. Медицинские показания к проведению трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее | ||||||||||||||||||||||||||||||
компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
11. Трансфузионный анамнез: трансфузии были/не были: | ||||||||||||||||||||||||||||||
12. Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были/не были | ||||||||||||||||||||||||||||||
13. Реакции и (или) осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) | ||||||||||||||||||||||||||||||
донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
14. Акушерский анамнез (количество беременностей): | ||||||||||||||||||||||||||||||
15. Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного | ||||||||||||||||||||||||||||||
и другое): | ||||||||||||||||||||||||||||||
16. Макроскопическая оценка крови и (или) ее компонента: пригодна к переливанию/не пригодна | ||||||||||||||||||||||||||||||
к переливанию: | ||||||||||||||||||||||||||||||
17. Данные с этикетки контейнера с кровью и (или) ее компонентом: | ||||||||||||||||||||||||||||||
18. Наименование компонента крови: | ||||||||||||||||||||||||||||||
19. Наименование организации, заготовившей донорскую кровь и (или) ее компоненты: | ||||||||||||||||||||||||||||||
20. Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
21. Срок годности донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
22. N контейнера донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
23. Объем донорской крови и (или) ее компонентов (мл): | ||||||||||||||||||||||||||||||
24. Код донора крови и (или) ее компонентов (ФИО донора): | ||||||||||||||||||||||||||||||
25. Группа крови донора крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
26. Резус-принадлежность донора крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
Место для этикетки | ||||||||||||||||||||||||||||||
27. Перед трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов проведены контрольные проверки показателей: | ||||||||
Группа крови реципиента | Резус-принадлежность реципиента | |||||||
Группа крови донора* | Резус-принадлежность донора* | |||||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
28. При определении показателей использовались реактивы | ||||||||
(наименование с указанием серии и срока годности) | ||||||||
29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость*: | ||||||||
указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок годности), результат проведения каждой пробы | ||||||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
30. Биологическая проба: | ||||||||
указать метод, результат проведения пробы | ||||||||
31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
33. Наблюдение за состоянием реципиента: | ||||||||
Артериальное давление, мм рт.ст. | Частота пульса, уд./мин. | Температура, °С | Диурез, цвет мочи | |||||
Перед переливанием | ||||||||
Через 1 час после переливания | ||||||||
Через 2 часа после переливания | ||||||||
** Через 3 часа после переливания | ||||||||
________________ ** Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях. | ||||||||
34. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||
(ФИО) | (подпись) |
Заполненный образец протокола переливания донорской крови и ее компонентов
Приложение № 1 к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013 № 183н
Протокол трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов
1. Ф.И.О. реципиента: | Иванов И.И. | N медицинской карты: | 1234 | |||||||||||||||||||||||||||
2. Дата трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||||||||||||||||||||||||
« | 01 | « | января | 2018 | г. | |||||||||||||||||||||||||
3. Время начала трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | 12.00 | |||||||||||||||||||||||||||||
4. Время окончания трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов | ||||||||||||||||||||||||||||||
реципиенту: | 14.00 | |||||||||||||||||||||||||||||
5. Группа крови реципиента: | 0 (I) | |||||||||||||||||||||||||||||
6. Резус-принадлежность: | положительная | |||||||||||||||||||||||||||||
7. Фенотип: | CcEekk | |||||||||||||||||||||||||||||
8. Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: | ||||||||||||||||||||||||||||||
в лаборатории/экспресс — методом: | в лаборатории | |||||||||||||||||||||||||||||
9. Исследование антител выявлены/не выявлены: | не выявлены | |||||||||||||||||||||||||||||
10. Медицинские показания к проведению трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее | ||||||||||||||||||||||||||||||
компонентов: | постгеморрагическая анемия тяжелой степени | |||||||||||||||||||||||||||||
11. Трансфузионный анамнез: трансфузии были/не были: | не были | |||||||||||||||||||||||||||||
12. Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были/не были | не были | |||||||||||||||||||||||||||||
13. Реакции и (или) осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) | ||||||||||||||||||||||||||||||
донорской крови и (или) ее компонентов: | не было | |||||||||||||||||||||||||||||
14. Акушерский анамнез (количество беременностей): | — | |||||||||||||||||||||||||||||
15. Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного | ||||||||||||||||||||||||||||||
и другое): | — | |||||||||||||||||||||||||||||
16. Макроскопическая оценка крови и (или) ее компонента: пригодна к переливанию/не пригодна | ||||||||||||||||||||||||||||||
к переливанию: | пригодна к переливанию | |||||||||||||||||||||||||||||
17. Данные с этикетки контейнера с кровью и (или) ее компонентом: | ||||||||||||||||||||||||||||||
18. Наименование компонента крови: | эритроцитарная взвесь | |||||||||||||||||||||||||||||
19. Наименование организации, заготовившей донорскую кровь и (или) ее компоненты: | ||||||||||||||||||||||||||||||
ГБУЗ Центр крови им. О.К. Гаврилова ДЗМ | ||||||||||||||||||||||||||||||
20. Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов: | 01.01.2018 | |||||||||||||||||||||||||||||
21. Срок годности донорской крови и (или) ее компонентов: | 01.01.2019 | |||||||||||||||||||||||||||||
22. N контейнера донорской крови и (или) ее компонентов: | 12345 | |||||||||||||||||||||||||||||
23. Объем донорской крови и (или) ее компонентов (мл): | 250 | |||||||||||||||||||||||||||||
24. Код донора крови и (или) ее компонентов (ФИО донора): | 54321 | |||||||||||||||||||||||||||||
25. Группа крови донора крови и (или) ее компонентов: | 0 (I) | |||||||||||||||||||||||||||||
26. Резус-принадлежность донора крови и (или) ее компонентов: | положительная | |||||||||||||||||||||||||||||
Приклейте этикетку! | ||||||||||||||||||||||||||||||
27. Перед трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов проведены контрольные проверки показателей: | ||||||||
Группа крови реципиента | O (I) | Резус-принадлежность реципиента | положительная | |||||
Группа крови донора* | O (I) | Резус-принадлежность донора* | положительная | |||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
28. При определении показателей использовались реактивы | цоликлон Анти-А серия 123, годен | |||||||
до 01.2019; цоликлон Анти-B серия 123, годен до 01.2019; цоликлон Анти-D серия 123, годен до 01.2019 | ||||||||
(наименование с указанием серии и срока годности) | ||||||||
29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость*: проба на плоскости при комнатной температуре; проба конглютинации с 33% полиглюкином (серия 12345, годен до 01.2019) | ||||||||
указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок годности), результат проведения каждой пробы | ||||||||
________________ * Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. | ||||||||
30. Биологическая проба: | 2-х кратно по 10 мл, без реакции | |||||||
указать метод, результат проведения пробы | ||||||||
31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
внутривенно | ||||||||
32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||||||||
нет | ||||||||
33. Наблюдение за состоянием реципиента: | ||||||||
Артериальное давление, мм рт.ст. | Частота пульса, уд./мин. | Температура, °С | Диурез, цвет мочи | |||||
Перед переливанием | 120/80 | 70 | 36,6 | 500, светло-желтый | ||||
Через 1 час после переливания | 110/70 | 60 | 36,6 | 100, светло-желтый | ||||
Через 2 часа после переливания | 130/80 | 80 | 36,6 | 200, светло-желтый | ||||
** Через 3 часа после переливания | ||||||||
________________ ** Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях. | ||||||||
34. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов: | ||
Сидоров Степан Иванович | ||
Сидоров | ||
(ФИО) | (подпись) |
Согласие пациента на операцию переливания донорской крои и ее компонентов
Приложение
к Инструкции по применению компонентов крови
от 25.11.2002 № 363
СОГЛАСИЕ ПАЦИЕНТА НА ОПЕРАЦИЮ ПЕРЕЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
Я ________________________________________________________
получил разъяснения по поводу операции переливания крови. Мне объяснены лечащим врачом цель переливания, его необходимость, характер и особенности процедуры, ее возможные последствия, в случае развития которых я согласен на проведение всех нужных лечебных мероприятий. Я извещен о вероятном течении заболевания при отказе от операции переливания компонентов крови.
Пациент имел возможность задать любые интересующие его вопросы касательно состояния его здоровья, заболевания и лечения и получил на них удовлетворительные ответы.
Я получил информацию об альтернативных методах лечения, а также об их примерной стоимости.
Беседу провел врач |
(подпись врача) |
Пациент согласился с предложенным планом лечения, в чем расписался собственноручно
или расписался (согласно пункту 1.7 “Инструкции по применению компонентов крови”, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363) ,
(подпись, Ф.И.О.)
или что удостоверяют присутствовавшие при беседе ,
(подпись врача)
Пациент не согласился (отказался) от предложенного лечения, в чем расписался собственноручно ,
(подпись пациента)
или расписался (согласно пункту 1.7 “Инструкции по применению компонентов крови”, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363) ,
(подпись, Ф.И.О.)
или что удостоверяют присутствовавшие при беседе ,
(подпись врача)
Источник
Источник
Крайне важное значение для клинической практики имеет определение антигенов эритроцитов – идентификация группы крови и резус-фактора. Группа крови человека определяется наличием на поверхности эритроцита антигенов и является индивидуальным признаком. Эритроцитарные поверхностные антигены эритроцитов определяет фенотип эритроцитов или группу крови человека.
В настоящее время известно более 200 антигенов эритроцитов, поэтому группа крови может отличаться в зависимости от количества используемых антисывороток для идентификации антигенов на поверхности эритроцитов. Эритроцитарные антигены, идентифицированные в популяции в 1% случаев, считаются редкими.
Основной системой идентификации групп крови является система АВО, в которой группа крови характеризуется наличием на поверхности эритроцитов антигенов А, В, АВ или их отсутствием (О), т.е. четыре группы крови. В некоторых руководствах встречается дополнительная маркировка групп крови: О (I); А(II); В (III) и АВ (IV).
Выявление в 1901 г. эритроцитарных антигенов положило начало изучению допустимости смешивания эритроцитов разных групп, т.е. совместимости гемотрансфузий. В крови (сыворотке) каждого индивидуума циркулируют антитела (называемые так же агглютинины), активные в отношении чужеродных антигенов. Взаимодействие антиген-антитело приводит к агглютинации (слипанию) и разрушению эритроцитов. В крови индивидуумов с группой крови А циркулируют антитела против антигенов В. Индивидуумы с группой крови В имеют антитела, против антигенов А. При группе крови О в сыворотке определяются антитела анти-А, анти-В, тогда как при группе крови АВ ни антитела А, ни антитела В в сыворотке не определяются.
Таким образом, индивидуумы с группой крови АВ являются универсальными реципиентами иногрупной крови.
Индивидуумы с группой крови О, эритроциты которых не имеют на поверхности ни А, ни В антигенов, являются универсальными донорами.
Антитела к эритроцитарным антигенам А или В являются генетически детерминированными, в соответствии с группой крови эритроцитов, тогда как антитела к другим поверхностным антигенам эритроцитов являются приобретенными. Пациенты, получающие трансфузии, со временем накапливают антитела, что может осложнять подбор требуемой группы крови. Для таких пациентов важно выполнять типирование группы крови с оценкой возможно большего спектра антител сыворотки.
Группа крови оценка совместимости
Для оценки совместимости групп крови и возможности трансфузий необходимо исследование реакции антител сыворотки донора и эритроцитов реципиента, а также эритроцитов донора и антител сыворотки реципиента.
При совместимости групп крови смешивание эритроцитов и сыворотки не приводит к изменению состава и окраски реакционной капли.
При несовместимости групп смешивание эритроцитов донора и сыворотки пациента вызывает реакцию агглютинации – образование в капле неоднородностей в виде слипшихся эритроцитов, точечно насыщающих поле реакции.
Резус-фактором (Rh) называют антиген D, который может располагаться на поверхности эритроцитов. Наличие или отсутствие этого антигена на поверхности эритроцитов индивидуума определяет такую характеристику группы крови, как резус положительная или резус отрицательная (Rh+ или Rh–). Примерно 85% популяции людей имеют резус-положительную группу крови (Rh+).
В отличие от антител к антигенам АВ, антитела к антигену D не присутствуют в крови. При контакте крови резус-положительной группы с резус-отрицательной, происходит сенсибилизация и синтез анти-резусных антител. Такая реакция развивается, например, при беременности Rh– матери Rh+ плодом. Выход фетальных клеток во время родов в кровоток матери активизирует синтез антирезусных антител. В случае пересечения антирезусными антителами плацентарного барьера и попадания в кровь плода, развивается гемолитическая желтуха новорожденного, обусловленная разрушением эритроцитов.
Определение резус фактора необходимо для каждого индивидуума в дополнение к определению группы крови. Отмечено, что выраженность структуры эритроцитарного антигена различна у здоровых людей и тем более у иммуноскомпроментированных больных, беременных женщин.
В настоящее время определение групп крови, резус фактора, продукции антиэритроцитарных антител выполняется в автоматическом режиме стандартизированными методами, позволяющими одномоментно проводить как типирование групп крови, определение продукции антител, так и совместимости возможных трансфузий. Визуальное отображение полученной карты для каждого пациента может быть востребовано в течение всей жизни пациента, она хранится в базе данных лаборатории.
Показания к исследованию: Любое стационарное лечение, беременность.
Условия взятия и хранения образца
Для исследования используется венозную кровь, взятую с ЭДТА или без консервантов. Взятие крови производится натощак, или не менее чем через 8 ч после последнего приема пищи. Образец крови может храниться при температуре от 4–8 °С не более 24 ч.
Результаты исследованияГруппа крови системы АВО:
- 0 (I) – первая группа;
- A (II) – вторая группа;
- B (III) – третья группа;
- AB (IV) – четвертая группа крови.
При выявлении подтипов (слабых вариантов) групповых антигенов результат выдается с соответствующим комментарием, например, «выявлен ослабленный вариант А2, необходим индивидуальный подбор компонентов крови».
Резус принадлежность
- Rh (+) положительная;
- Rh (–) отрицательная.
При выявлении слабых и вариантных подтипов антигена D выдается комментарий: «выявлен слабый резус-антиген, рекомендуется при необходимости выполнять трансфузию резус-отрицательных компонентов крови».
Источник