Биохимический анализ крови билирубин у детей
Показатели биохимического анализа крови у детей.
Этот анализ сдаётся утром строго натощак по показаниям и по назначению врача. Для проведения процедуры достаточно взять около 5 мл. крови из вены. Если хотите получить достоверные показатели биохимического анализа крови, необходимо подготовиться: за сутки ничего не есть жирного, жареного, исключить сильные физические нагрузки ребенка. Утром, в день сдачи анализа, прием любой пищи противопоказан.
Расшифровка показателей биохимического анализа крови у детей:
Общий белок-норма:
- До 1 мес: 49- 69 г/л.
- До 1 года: 57-73 г/л.
- От 1 года до 14 лет: 62- 82 г/л.
Повышение показателей содержания белка в крови может быть при:
- Инфекции как острые, так и хронические.
- Обезвоживание организма ребёнка.
Пониженное содержание белка может быть при:
- Голодание.
- Хронический колит.
- Нарушение всасывания в кишечнике у детей.
- Гломерулонефрит (потеря белка с мочой).
- Пиелонефрит.
- Сахарный диабет.
- Ожоги.
- Лихорадочное состояние.
Альбумины.
Норма альбумина у детей находится в пределах 25-55 г/л,
Высокий уровень почти всегда бывает при обезвоживании организма.
Низкий уровень возникает из-за болезни печени, приёма витаминов.
Серомукоиды.
Обычно этот показатель смотрят при вялотекущем воспалительном заболевании, чаще в ревматологии (для выявления заболевания).
Норма серомукоидов у детей составляет от 0,13 до 0,20.
Повышенные цифры:
Обнаруживаются при воспалительных процессах (пневмония, плеврит, острый ревматизм, сахарный диабет, туберкулёз, гломерулонефрит).
Пониженные цифры в анализе:
Могут говорить о заболеваниях печени, болезнях связанные с эндокринной системой.
Тимоловая проба.
Назначается с целью выявления заболевания печени и почек.
В норме тимоловая проба составляет от 0 до 4 ед.
Повышенные показатели пробы говорят о развитие заболевания печени гепатит А в 100% случаев, почек (гломерулонефрит, пиелонефрит), заболевание пищеварительной системы.
С. реактивный белок СРБ.
Этот анализ даёт возможность врачу выявить патологию на стадии развития острого процесса (его число резко увеличивается спустя всего несколько часов с момента развития воспаления, при лечении и перехода болезни в хроническую форму показатели снижаются)
Чем занимается СРБ в организме ребёнка?
- Находит и уничтожает микробы.
- Заводит защитные реакции организма.
- Участвует в заживлении ран.
- Участвует в выработке лейкоцитов, создающих барьер для инфекций.
- Поднимает иммунитет.
В норме 0.
Причины повышения СРБ:
У новорожденного ребёнка иногда может быть повышен до 1,7 мг/л. но это проходит самостоятельно без лечения. В остальных случаях может быть:
- Менингит.
- Грипп.
- Ветрянка.
- Системная красная волчанка.
- Ревматизм.
- Пневмония.
- Паразитарные инфекции (лямблиоз, токсоплазмоз).
- Сахарный диабет.
- Ожирение.
- Туберкулёз.
- Нефрит.
- Аллергии.
Очень важен данный анализ для диагностики воспалительных процессов в суставах и костях. Если причина бактериальная инфекция, то показатель СРБ будет в десятки раз повышен. Тогда как на вирусные инфекции не показывает высоких цифр. И если воспаление перерастает в хроническую форму данный анализ не эффективен.
Амилаза.
Амилаза участвует в пищеварении.
В норме у ребенка составляет до 120 ед./л.
Повышенные показатели чаще всего говорят о поражении поджелудочной железы, в связи с чем увеличиваются показатели амилазы. Также на повышенные показатели влияют такие заболевания:
- Сахарный диабет.
- Поражение почек.
- Заболевание поджелудочной железы.
- Перитонит.
Понижение амилазы не всегда может говорить о наличии какого-либо заболевания, а может быть связано с уменьшением работы поджелудочной железы.
АЛТ и АСТ.
Их еще называют печеночные пробы. Эти два показателя смотрят одновременно, что позволяет увидеть патологию печени и сердца.
В норме АЛТ не должно быть выше 49 ед./л. а АСТ 149 ед./л. У новорожденных детей показатели немного выше.
Если повышен АЛТ у детей:
- Острый вирусный гепатит.
- Хронический гепатит.
- Инфекционный мононуклеоз.
- Закупорка желчевыводящих путей.
- Мышечная дистрофия.
Если повышен АСТ у детей:
- Миокардит.
- Пороки сердца.
- Гипотиреоз.
- Боли в мышцах.
Низкое количество АСТ само по себе не является патологией. Однако низкое АСТ вместе с пониженным АЛТ, может говорить о дефиците витамина В6 или больших повреждениях печени.
Количество АЛТ снижено при:
- Инфекция мочевой системы.
- Заболевании поджелудочной железы.
- Тяжелом заболевании печени, когда повреждено большое количество клеток печени, которые производят данный гормон.
Щелочная фосфатаза.
Образуется в костях и в печени. Быстрый рост ребенка связан с активным выделением щелочной фосфатазы.
В норме у ребенка до 1 месяца: до 150 ед./ л. старше: до 644 ед./ л.
Почему повышена щелочная фосфатаза у детей?
- Вирусные гепатиты А, В, С.
- Воспаление печени.
- Инфекционный мононуклеоз.
- Рахит.
- Мраморная болезнь.
- Образование костной мозоли после перелома.
- Хронический понос.
- Лейкоз.
Билирубин общий, прямой и непрямой.
Билирубин-желчный пигмент, является основным составляющим компонентов желчи. В составе крови билирубин находится в маленьких количествах в двух видах: прямой и непрямой.
В норме общий билирубин у детей до 1 месяца: 17 –68 мкмолль/литр; с месяца до 14 лет: 3,4 –20,7 мкмолль/литр.
Повышенный показатель общего билирубина в биохимическом анализе крови у детей, говорит о большом разрушении эритроцитов (гемолитическая желтуха). Еще повышение общего билирубина наблюдается при:
- Желтушка новорожденных.
- Гемолиз (распад эритроцитов).
- Механическая желтуха.
- Гепатит.
- В12 дефицитная анемия.
- Синдром Жильбера.
Очень часто встречается повышение билирубина у новорожденных и это не всегда говорит о патологии. Так как после рождения лишний гемоглобин начинает расщепляться печенью и в результате появляется лишний билирубин. Этот процесс длится 2-3 недели и может доходить до нескольких месяцев, и если билирубин не снижается, то это может означать наличие различных заболеваний, но в то же время существуют причины, при которых билирубин выводится еще медленнее:
- Если ребенок недоношенный.
- ОРЗ у матери в последний триместр беременности.
- Кислородное голодание у ребенка.
- Асфиксия (удушение во время родов).
В этом случае идет развитие физиологической желтушки, печеночный билирубин с кровью разносится по организму ребенка, окрашивая в желтый цвет глазные яблоки и кожу новорожденного. При этом наблюдается увеличение размеров печенки при осмотре ребенка. Еще при повышенном билирубине может возникнуть чередование стула (понос, запор), меняется цвет и консистенция (белый, бесцветный кал)
Непрямой билирубин.
В норме 1 месяц: 12,8-55,2 мкмолль /литр, от месяца до 14 лет: 2.56-17,3 мкмолль /литр.
Повышенный непрямой билирубин встречается при:
- Анемии.
- В12 дефицитная анемия.
- Болезнь Жильбера (генетическое заболевание).
- Желтушка новорожденного.
- Синдром Люси-Дрискола (у грудничков на естественном (грудном) вскармливании, когда у матери в молоке имеется стероидный гормон, который блокирует работу фермента переводящий непрямой в прямой билирубин).
- Также могут быть проблемы с желчным пузырём при нарушении оттока желчи.
- Глистные инвазии.
Пониженные цифры непрямого билирубина не являются патологией.
Непрямой билирубин оказывает вредное(токсическое)действие на организм поэтому показатели его должны быть как можно ниже или вообще равны 0.
Прямой билирубин в крови у ребенка.
В норме у ребенка в 1 месяц: 4,3-12,8 мкмолль/л, от месяца до 14 лет: 0,85-3,5 мкмолль/л.
Повышение прямого билирубина в крови у ребенка.
Цифр выше нормы в первую очередь связано с неправильным оттоком желчи (застой желчи). В этом случае понадобиться медикаментозное лечение для улучшения оттока желчи Урсосан, Урсодез, Микрозим и др., а также возможно противоглистная и антибактериальная терапия, но это лечение должно быть назначено врачом. Но также это повышение может быть вызвано гепатитом в этом случае следует лечить печень.
Пониженные цифры прямого билирубина не являются патологией.
Холестирин.
Холестерин это один из жиров, который вырабатывается в печени и нужен организму для построения стенок клетки и нормальной работе гормонов в детском организме.
Существуют нормы холестерина по возрастам:
- До месяца: 1,7- 3,1.
- До года: 1,9-5,0.
- От 1-14 лет: 3,8-6,5.
Только 20% холестерина поступает в организм ребёнка с пищей, а остальные 80% вырабатывает сам организм в этом участвует печень, почки, надпочечники, кишечник.
Повышенные цифры говорят о:
- Неправильном питании.
- Малоподвижном образе жизни.
- Маленьких физических нагрузках.
- Наследственности.
- Сахарном диабете.
- Заболевание сердца.
- Артериальной гипертензии.
- Пассивном курении.
Низкое содержание холестерина.
На первый взгляд может радовать родителей, но на самом деле это опасное состояние для малыша т.к он участвует в росте ребёнка. Происходит замедленное физическое развитие, могут появиться психические отклонения, заторможенность, появляются головные боли, снижаются умственные способности.
Что же может на это влиять:
- Может передаваться по наследству.
- Заболевания почек, как хронические, так и острые.
- Заболевания щитовидной железы.
- Неправильное питание.
Липопротеиды.
Липопротеиды состоят из жиров и белка которые растворяются в крови, что позволяет им участвовать в доставке жиров к клеткам и тканям т.е для транспортировки. Сами жиры в чистом виде не могут находиться в крови т.к нерастворимы в ней и не могут самостоятельно с током крови перемещаться к органам и тканям.
Норма для детей:
- До месяца: 1,6-3,6 г/л.
- До года: 1,5-4,7 г/л.
- От 1 до 14 лет: 3,56- 5,6 г/л.
Повышенные показатели говорят о не правильном питании, в котором преобладают жиры и продукты не полезные для детского организма (фастфуды, чипсы, пирожные, сосиски), а также малоподвижный образ жизни. Также не исключена наследственность, при которой липопротеиды повышены. И это всегда риск заболевания сосудов в будущем.
А если наоборот цифры снижены, такое состояние то же не является нормой. И к этому состоянию может привести: нарушение жирового обмена, гепатиты, инфекционные заболевания, ангина, гипертиреоз.
Ещё в анализе можно встретить липопротеиды высокой плотности ЛПВП(хорошие) и низкой плотности ЛПНП (плохие). »Хорошие» липопротеиды помогают выводить излишки жира из тканей и сосудов к печени, где он утилизируются. »Плохие» имеют более плотную консистенцию и откладываются на стенках сосудов(атеросклеротические бляшки), что приводит к многим заболеваниям.
Мочевина.
Мочевина в норме до месяца: 2,4-4,6 ммоль/л. от года до 14 лет: 4,2-7,2 ммоль/л.
Превышение нормы наблюдается при:
- Почечная недостаточность.
- Обезвоживание.
- Плохой отток мочи.
- Заболевания крови.
- Нарушение питания.
- Ожоги.
- Заболевания сердца.
Низкие показатели мочевины.
Низкая мочевина в биохимическом анализе крови у детей, тоже являются опасными симптомами:
- Нехватка белка в питании ребёнка.
- Лечение после аппарата «искусственная почка».
- Гепатиты.
- Глистная инвазия.
- Воспаление поджелудочной железы.
Креатинин.
Креатинин в норме составляет: 36-115 ммоль/л.
Зависит от объема мышечной массы и от возраста ребёнка, так у новорожденных креатинин имеет те же цифры как у взрослых (этот процесс связан с родами, увеличенными нагрузками).
Повышенный креатинин при:
- Избыток белка.
- Большой прирост мышечной массы.
- Большие нагрузки для мышц.
- Разрушение мышечной ткани.
- Заболевание почек.
- Нарушение обменных процессов.
- Обезвоживание(понос, рвота).
- Сахарный диабет.
Пониженный креатинин наблюдается редко:
- Истощение организма.
- Дистрофия мышц в виду заболевания.
- Атрофия мышц при заболевании.
Калий.
Норма калия у детей:
- До месяца: 4,6-6,6 ммоль/л.
- До года: 4,0-5,7 ммоль/л.
- До 14 лет: 3,6-5,0 ммоль/л.
Повышенное содержание калия может наблюдаться при чрезмерном введение его в виде лекарств. Ещё причина медленное выведение его почками. Наблюдается при этом аритмия, мышечная слабость, нарушение А/Д, ползание «мурашек» по телу, беспокойное поведение.
Очень важно следить за калием у ребёнка при повышенной плаксивости, возбуждении, запаха ацетона изо рта это может говорить о развитии сахарного диабета. Повышение калия в крови несёт опасность паралича дыхательных мышц и остановки сердца.
Пониженные цифры калия могут быть если у вашего ребёнка:
- Понос.
- Увлеклись слабительными.
- Рвота.
- Приём мочегонных средств.
- Диабет.
- Рост опухоли.
- Ожоги.
- Плохое питание.
Натрий.
Участвует в процессах и формирует нервную, мышечную и соединительную ткани.
Натрий норма:
- До месяца: 136-156 ммоль/л
- До года: 133-144 ммоль/л.
- До 14 лет: 134-157 ммоль/л.
Повышенный уровень ведёт к:
- Обезвоживанию.
- Повышению температуры.
- Повышенной потливости.
- Жажде.
- Потрясывания конечностей.
- Эпилептические припадки.
Пониженные показатели натрия в биохимическом анализе крови у детей:
- Нарушение работы почек.
- Бессолевое питание.
- Большое потребление жидкости.
Выявить причину низкого содержания натрия сложно, но это может сказать о накоплении лишней жидкости в клетках. Но поможет разобраться если у вашего ребёнка снижение аппетита, сухость во рту, сильная слабость, обмороки, сердцебиение.
Кальций.
Кальций участвует в росте костей и формировании скелета ребёнка, будущих зубов, а ещё у него есть одна важная роль кальций участвует в формировании мышечных сокращений, мышечного тонуса, а также участвует в свёртывании крови, обладает противовоспалительным, противоаллергическим, анти стрессовым действием. А также принимает участие в навыках обучения и формировании памяти. Кальций, жизненно необходим вашему ребёнку и его должно быть в организм достаточно, чтобы здоровье малыша было стабильным.
Норма кальция общего:
- До месяца: 2,2-2,5 ммоль/л.
- С месяца до 14 лет: 2,2-2,6 ммоль/л.
Чем грозит повышенный кальций в биохимическом анализе крови?
- Депрессия.
- Потеря памяти.
- Сильная сонливость.
- Замедленное сердцебиение.
- Тошнота.
- Рвота.
- Потеря аппетита.
- Запоры.
- Камни в почках.
Чем грозит пониженный кальций в крови?
- Рахит.
- Искривление позвоночника.
- Неправильный прикус во рту.
- Плоский таз.
- Искривление ног, икс и о образное искривление.
- Близорукость.
- Частые переломы костей.
- Суставы очень подвижные.
- Анемии длительно не проходящие.
- Расслаивание ногтей.
- Судороги.
- Трещины в углах рта.
Фосфор.
Фосфор является составляющим элементов клеток, участвует в формировании мягких тканей, поддерживает мышечный корсет.
Фосфор — норма у детей:
- До месяца: 1,7-2,7 ммоль/л.
- До года: 1,4 — 2,4 ммоль/л.
- От года 14 лет: 1,0-1,9 ммоль/л.
Когда повышен фосфор в биохимическом анализе крови у детей?
- Заболевание щитовидной железы.
- Сахарный диабет.
- Распад костей и хрящевой ткани.
- Неправильное питание.
Когда снижен?
- При рахите.
- Поносе, рвоте.
- Неправильно подобранное питание для детей (смеси).
Магний.
Участвует в построение костей, сокращение мышц участвует в нервной проводимости, перерабатывает сахар в крови в энергию, нормализует работу сердца, участвует в обмене калия, кальция, фосфора, натрия.
Магний — норма:
- До месяца: 0,65-0,94 ммоль/л.
- До 14 лет: 0.8-1,3 ммоль/л.
Повышение содержание показателей магния в биохимическом анализе крови у детей встречается очень редко. Но всё же возможно и причина тому неправильная работа щитовидной железы и надпочечников, а также приём психотропных препаратов.
Пониженное содержание магния.
- Стресс.
- Неправильное питание.
- Глистные инвазии.
- Заболевание желудочно-кишечного тракта.
Железо.
Железо содержится в красных кровяных тельцах и участвует в переносе кислорода по клеткам и тканям т.е в дыхании организма.
Железо — норма у ребенка
- До месяца: 9,7-34,0 мкмоль/л.
- До года: 6,4 -16,0 мкмоль/л.
- До 14 лет: 9,4 -33,0 мкмоль/л.
Повышенное содержание показателей железа в биохимическом анализе крови у детей.
- Передозировка препаратами железа.
- Усиленное всасывание железа в жкт.
- Заболевание печени.
Пониженное содержание железа.
- Недостаток аскорбиновой кислоты (железо не усваивается).
- Длительные кровотечения.
- Воспалительные, гнойно-септические инфекции.
- Неправильное, не сбалансированное, однообразное питание.
- Гастриты с пониженной секрецией.
Источник
Биохимический анализ крови у детей — лабораторное исследование, которое используется с диагностическими целями. Его результаты помогают выявить воспалительные и дегенеративные заболевания, чтобы незамедлительно приступить к их лечению. Проведение процедуры также позволяет оценить состояние здоровья ребенка.
Биохимический анализ крови у детей помогает всего за сутки обнаружить заболевание и быстро начать лечение
Для чего нужно исследование
Биохимический анализ крови у детей — метод лабораторной диагностики, позволяющий оценить работу печени, почек, поджелудочной железы и других внутренних органов. Он информативен в выявлении аутоиммунных патологий, эндокринных и метаболических расстройств. Исследование помогает обнаружить видовую принадлежность патогенных микроорганизмов, установить их чувствительность к лекарственным средствам.
В процессе диагностики определяются параметры органических соединений — протеинов, сиаловых кислот, серомукоидов, С-реактивного белка, билирубина и других веществ из кровеносного русла ребенка. Если их показатели превышены или занижены, то требуется дальнейшее проведение инструментальных исследований.
В каких случаях необходимо обследование
Проведение биохимического анализа крови у детей практикуется в любом возрасте. Оно требуется сразу после появления ребенка на свет для исключения наличия врожденных или обусловленных генетически заболеваний. Лабораторное тестирование показано при жалобах на быструю утомляемость, слабость, боли любой локализации. Его показатели помогают вынести вердикт о готовности ребенка к посещению спортивной секции.
Что становится основанием для назначения столь развернутого обследования:
- подозрения врача на протекающую в организме патологию, в том числе врожденную;
- желтуха новорожденных;
- предположение об инфицировании ребенка во время внутриутробного развития;
- необходимость подтверждения предварительного диагноза;
- повышение температуры тела на протяжении длительного времени в пределах 37,1—38,0°C;
- боли в животе, лишь на время устраняемые медикаментозно;
- выраженные расстройства пищеварения и перистальтики.
Норма того или иного значения лабораторного исследования указывает на хорошее состояние здоровья ребенка. Поэтому в педиатрии его часто используют для контроля эффективности лечения.
Биохимический анализ крови у детей проводится в условиях лаборатории в течение 1-3 дней
Подготовительный этап
Чтобы получить достоверные результаты лабораторного исследования с первого раза, требуется предварительная подготовка. Перед проведением диагностической процедуры нельзя принимать пищу в течение восьми часов. Для обследования ребенка нужно выбирать утренние часы, когда он еще не проголодался после сна, может легко отказаться от завтрака.
Какие меры следует еще предпринять родителям для получения точных показателей:
- за сутки исключить из рациона питания продукты с высоким содержанием жиров, соли, пряностей;
- поговорить с ребенком как со взрослым, объяснить необходимость процедуры, чтобы во время ее проведения он не нервничал, не волновался;
- не давать препараты из групп антибиотиков, цитостатиков, глюкокортикостероидов, антимикотиков. Если их прием жизненно важен, оповестить врача, которым будет выполняться расшифровка.
На результаты исследований может повлиять чрезмерная двигательная активность ребенка. Поэтому накануне нужно отказаться от подвижных игр, занять его чтением книг или рисованием.
Как проводится процедура
При заборе крови лаборант просит ребенка выпрямить руку в локтевом суставе, а после накладывания жгута сжимать и разжимать кулачок. Для профилактики инфицирования прокола кожа предварительно обрабатывается спиртосодержащим антисептиком. При сборе материала могут использоваться исключительно стерильные шприцы. На завершающем этапе процедуры лаборант прикладывает к месту прокола кожи ватный тампон, смоченный в спирту.
Дальнейшие исследования и расшифровка результатов редко длятся более суток. Лаборатории оснащены всем необходимым оборудованием для осаждения кровяных телец, отделения фракций, выполнения качественных и количественных химических реакций. После получения бланка с данными нужно посетить лечащего врача, который выдаст окончательное заключение. Если он сомневается в результатах, то потребуется пересдача. В этом случае подготовка должна быть проведена особенно тщательно.
Перед проведением биохимического анализа у детей берется кровь из вены
Интерпретация результатов
Некоторые родители так тревожатся о здоровье ребенка, что пытаются самостоятельно расшифровать результаты и выставить диагноз. Смысла в этом нет. Врач обладает достаточным опытом, чтобы определить, почему была превышена норма или значение оказалось слишком низким. Он анализирует параметры сразу нескольких биологически активных веществ, взаимосвязанных между собой.
Какие органические соединения наиболее важны для оценки состояния здоровья:
- Блки: 57-73 г/л (1 месяц — 1 год), 62-82 г/л (1 год — 14 лет). Превышение этих значений указывает на снижение содержания жидкости в организме. Такое состояние характерно для респираторных и кишечных инфекций, расстройств пищеварения и перистальтики на фоне отравления или интоксикации, нарушений в работе почек и печени;
- С-реактивный белок: 0,5 г/л (1 месяц — 1 год), 0,5 г/л (1 год — 14 лет). Если норма этого параметра превышена, то в организме ребенка протекает острый, подострый или хронический воспалительный процесс.
- Альбумины: 35-48 г/л (1 месяц — 1 год), 36-55 г/л (1 год — 14 лет). Обычно опасение вызывает понижение в системном кровотоке этих протеинов. Оно может свидетельствовать об анемии из-за кровопотери, дефиците витаминов группы B, расстройствах в работе почек, мочеточников, мочевого пузыря, нарушениях обмена веществ.
- Серомукоиды: 0,13-0,2 г/л (1 месяц — 1 год), 0,13-0,2 г/л (1 год — 14 лет). Пониженные показатели — сигнал о поражении печени воспалительной патологией. Излишне высокие значения указывают на протекающие деструктивные процессы.
- Билирубин общий: 3,4 -12,7 г/л (1 месяц — 1 год), 3,4-12,7 г/л (1 год — 14 лет). Повышенный уровень этого желчного пигмента часто выявляется при сбоях в функционировании печени и желчного пузыря, развитии гепатита.
- Аланинаминотрансфераза: 10-40 г/л (1 месяц — 1 год), 10-40 г/л (1 год — 14 лет). Превышение нормы часто наблюдается у больных сердечно-сосудистыми и почечными хроническими патологиями.
- Липиды 1,8-4,9 г/л (1 месяц — 1 год), 3,7 6,5 г/л (1 год — 14 лет). Высокие значения биохимического анализа крови у детей указывают на плохое состояние крупных и мелких сосудов. Требуется дальнейшая инструментальная проверка работы сердца и почек.
Практикуется и целенаправленное исследование для обнаружения определенного органического вещества. Например, количественное содержание сиаловых кислот помогает обнаружить поражение опорно-двигательного аппарата.
Анализ крови биохимический — важнейшая диагностическая процедура. Точное определение уровня липидов, белков, микро- и макроэлементов позволяет своевременно обнаружить патологию и приступить к проведению терапии.
Также интересно почитать: общий анализ мочи у детей
Источник