Анализы крови норма у недоношенных детей
Анализ крови является важным диагностическим критерием не только у взрослых, но и у детей, в том числе новорожденных. Очень многие изменения в организме ребенка сказываются на состоянии того или иного ростка крови. Часто анализ крови позволяет на ранних этапах заподозрить заболевания, которые протекают незаметно как для родителей, так и для врачей.
Особое внимание стоит уделить показателям крови такой сложной группы, как недоношенные новорожденные. Недоношенные дети представляют собой еще не до конца сформировавшийся организм, что в свою очередь по-разному отражается на системе крови.
Когда берут кровь детям, рожденным преждевременно?
Всем новорожденным детям берут кровь для общего анализа крови в обязательном порядке в том числе и недоношенным. Время же, в которое проводится данный скрининг, разнится в зависимости от того доношен ребенок либо нет. Так, у доношенных детей анализ берется на 3-5 день, а у недоношенных на 7-8 день жизни новорожденного.
Биохимический анализ крови проводится не всем детям. Для проведения этого анализа должны быть четкие указания. Чаще всего это подозрения на какие-либо обменные нарушения или аутоиммунные состояния (например, сахарный диабет, функциональные нарушения печени, гепатиты и др.). Поэтому сказать о сроках проведения данного анализа достаточно сложно, так как он проводится четко по показаниям, когда возникают подозрения на некоторые заболевания.
Внимание! Кровь для общего анализа крови берут из пяточки либо большого пальца стопы, связано это с тем, что пальцы рук попросту слишком малы для данной манипуляции.
Процедура забора крови проводится медицинской сестрой по назначению врача-неонатолога.
к оглавлению ↑
Общий анализ крови
В таблице представлены пределы нормы показателей крови недоношенного ребенка.
| Показатель | Что это? | Норма |
| Гемоглобин (Hb) | Железосодержащий белок, находящийся в эритроцитах. Основная функция – транспортировка кислорода к клеткам. | 155–217 г/л |
| Эритроциты (RBC) | Красные кровяные тельца, главной функцией которых является перенос кислорода и оксида углерода. | (7,2– 4,45)х1012/л |
| Цветовой показатель (MCH) | Условная единица, показывающая относительное содержание гемоглобина в эритроцитах. | 0,90-1,05 |
| Ретикулоциты (RTC) | Юные эритроцитарные формы, образующиеся в костном мозге и в малом количестве находящиеся в периферической крови. | 8–42‰ |
| Лейкоциты (WBC) | Белые келетки крови, оказывающие в основном защитную функцию. К ним относятся нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, моноциты и лимфоциты. | (3,6–36)х109/л |
| Палочкоядерные нейтрофилы (п/я) | Одни их клеток гранулоцитарного ряда. Являются молодыми формами нейтрофилов. | 12-53% |
| Сегментоядерные нейтрофилы (с/я) | Одни их клеток гранулоцитарного ряда. Являются зрелыми формами нейтрофилов. | 16-58% |
| Эозинофилы (Э) | Это неделящиеся гранулоциты, которые беспрерывно образуются в костном мозге. Эозинофилы отвечают за уничтожение чужеродного белка в организме. | 0-5% |
| Базофилы (Б) | Подвид гранулоцитарных лейкоцитов. Основная функция – мобилизация остальных гранулоцитов в очаг воспаления. | 0-1% |
| Лимфоциты (Lym) | Разновидность лейкоцитов. Входят в группу агранулоцитов. Являются клетками иммунной системы. Основная функция – осуществление иммунного ответа. | 7-66% |
| Тромбоциты (PLT) | Безъядерные элементы крови, содержащие большое количество гранул, в которых находятся огромная концентрация белков, необходимых для свертываемости крови. | (150-450)х109/л |
| СОЭ – скорость оседания эритроцитов | Неспецифический лабораторный показатель крови, отражающий соотношение фракций белков плазмы | 1-2 мм/ч |
к оглавлению ↑
Биохимический
| Показатель | Что это? | Норма |
| Общий белок (ОБ) | Суммарная концентрация альбуминов и глобулинов в сыворотке крови. | 43-76 г/л |
| Альбумины | Белок плазмы крови, обладающий высокой связывающей способностью по отношению к различным низкомолекулярным соединениям. | 18-30 г/л |
| Глобулины | Белки плазмы крови с более высокой молекулярной массой, чем у альбуминов. Принимают участие в иммунном ответе, свертывании крови, переносе веществ и других процессах. | 20-36 г/л |
| С-реактивный белок | Белок, раньше других реагирующий на воспалительные изменения в тканях, травмы, проникновение бактериальной инфекции и других инфекционных агентов. | до 15 мг/л |
| Билирубин общий | Сумма прямого (связанного) и непрямого (свободного) билирубина в сыворотке крови. | 17-68 мкмоль/л |
| Билирубин связанный | Разновидность билирубина, которая может растворяться в воде и в норме выводится из организма преимущественно вместе с желчью. | 4,3-12,8 мкмоль/л |
| Билирубин свободный | Несвязанный (непрямой) билирубин является жёлчным пигментом, образуемым в момент распада гемоглобина и разрушения эритроцитов.В отличие от связанного (прямого) билирубина — этот пигмент не растворяется в воде. | 12,8-55,2 мкмоль/л |
| АЛТ (аланинаминотрансфераза) | Эндогенный фермент. Основная функция фермента заключается в обмене аминокислот. | 6-50 Ед/л |
| Щелочная фосфатаза (ЩФ) | Фермент, содержащийся практически во всех тканях организма, в большем количестве в печени, костях и плаценте. Фосфатаза в клетках катализирует реакции отщепления остатка фосфорной кислоты от соединений. | до 600 Ед/л |
| Глюкоза (Гл) | Моносахарид. Основной источник энергии в организме человека. | 1,1-3,3 ммоль/л |
| Креатинин | Наиболее важный показатель функционирования почек. Образуется в мышцах, после чего выделяется в кровь и экскретируется почками. | 1,7- 4,2 ммоль/ л |
| Мочевина | Конечный продукт метаболизма белков в организме человека. Образуется преимущественно в печени, выводится почками. Косвенный показатель работы печени и почек. | 1,1–8,9 ммоль/л |
| Липиды | Группа органических веществ, включающая жиры и жироподобные вещества. Выполняю следующие функции: энергетическая, структурная, регуляторная, защитная и др. | 1,7- 4,5 г/л |
| Холестерин (Хс) | Липид, образующийся в печени. Является одним из структурных элементов клеточной мембраны. | 1,30- 2,60 ммоль/л |
| Триглицериды | Жиры, циркулирующие в плазме крови. Основная функция – энергетическая. | 0,2-0,86 ммоль/л |
| Бета-липопротеиды (Липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) | Соединение транспортных белков с холестерином. Необходим для транспортировки холестерина в клетку. | 1,5-3,5 г/л |
| Калий (К) | Ион калия содержится в клетке и межклеточном пространстве. Отвечает за поддержание осмотического давления крови, кислотно-основного состояния, водно-электролитного баланса. | 4,5-6,5 ммоль/л |
| Кальций (Са) | Маркоэлемент необходимый для нормального формирования скелета. Участвует в свертывании крови, мышечном сокращении, синтезе гормонов и т.д. | 1,75 – 3,0 ммоль/л |
| Натрий (Na) | В большей части находится в межклеточном пространстве. Функции такие же как у калия. | 135-155 ммоль/л |
| Фосфор (P) | Входит в состав нуклеотидов, нуклеиновых кислот, фосфопротеидов, фосфолипидов, коферментов, ферментов. Необходим для нормального формирования костей. | 1,8-2,7 ммоль/л |
к оглавлению ↑
Причины отклонения
Отклонения от нормы тех или иных показателей могут свидетельствовать о каких-либо патологических процессах в организме новорожденного:
-
Эритроциты/Гемоглобин. Чаще всего у недоношенных детей встречается снижение этих показателей, что указывает на наличие анемии у новорожденного. - Тромбоциты. Снижение количества тромбоцитов может быть показателем гемолитической болезни новорожденных.
- Лейкоциты/нейтрофилы. Нейтрофильный лейкоцитоз чаще всего является признаком острого воспаления, а именно бактериальной инфекции.
- Лейкоциты/эозинофилы у детей. Эозинофилия в ОАК – признак аллергических заболеваний.
Важно! Показатели анализов крови должны расшифровываться только врачом, не стоит делать самостоятельных выводов!
Многие показатели являются в тесной взаимосвязи друг с другом и зависят от множества причин, так что только опытный специалист сможет правильно интерпретировать полученные результаты.
к оглавлению ↑
Заключение
Показатели крови являются важными диагностическими критериями, которые могут указывать на огромное количество заболеваний от аллергии до онкологической патологии. Именно поэтому результаты этих анализов настолько важны не только во взрослом, но и в детском возрасте, особенно у такой сложной группы как недоношенные новорожденные.
Источник
В первые сутки после родов у ребенка берут его первые анализы. С их помощью врач оценивает состояние здоровья малыша, его адаптационные способности. Так, сразу после родов кровь из пуповины исследуют на ВИЧ-инфекцию, гепатиты В и С, сифилис. При необходимости проводят исследование крови на билирубин.
На четвертый день берут анализ крови новорожденного на генетические заболевания. На пятые сутки ребенку проводят забор крови на общий (клинический) анализ. Обычно берется анализ крови из пятки новорожденного. Это более удобный способ забора крови, так как пальчики малыша еще очень маленькие для проведения данной процедуры.
Расшифровка анализа крови новорожденного
Состав крови новорожденного малыша отличается от состава крови старших деток. Это объясняется спецификой развития органов кроветворения и системы кровообращения в период внутриутробного развития. В первые месяцы после рождения ребенка происходит быстрое образование кровяных клеток в костном мозге всех его костей. Количество крови относительно веса новорожденного составляет 14%, при этом у грудничков этот показатель равняется 11%, у взрослых – 7%.
Гемоглобин
Основной особенностью анализа крови новорожденного является содержание значительного количества фетального гемоглобина, который образуется в эритроцитах плода. Фетальный гемоглобин необходим ребенку во внутриутробном развитии, так как он способен особо прочно связывать кислород и обладает стойкостью к щелочам. Еще до рождения ребенка начинается постепенная замена фетального гемоглобина на взрослый гемоглобин.
В первые сутки жизни малыша содержание фетального гемоглобина в крови составляет 70–80%. В дальнейшем этот вид гемоглобина должен более активно замещаться взрослым гемоглобином. Состояние, при котором не происходит такое замещение, называют гемоглобинопатией. Фетальный гемоглобин очень медленно отдает кислород органам и тканям, что существенно замедляет развитие организма ребенка.
В анализе крови новорожденного в норме содержание гемоглобина составляет 145–225 г/л. Уровень эритроцитов в крови малыша сразу после родов выше, чем у старших детей. Это связано с гипоксией (недостаточным снабжением кислородом), которая возникает в период внутриутробного развития. В норме уровень эритроцитов составляет 4,4–7,7 × 1012/л.
Эритроциты
Повышенное содержание эритроцитов в крови приводит к более высокому уровню цветового показателя и гематокрита. Цветовой показатель крови новорожденного малыша достигает 1,2. Гематокрит (процентное содержание эритроцитов в общем объеме крови) в первые сутки жизни малыша достигает 45–65%.
Эритроциты в крови новорожденных детей имеют различную форму, цвет, размер. Кроме того, их длительность жизни значительно меньше. Согласно расшифровке анализа крови новорожденного, она составляет 12 дней, а у годовалого ребенка данный показатель равен 120 дням.
Высокие показатели ретикулоцитов (молодые формы эритроцитов) указывают на повышенные регенераторные способности кровяных клеток новорожденных. Данный показатель составляет 28%.
Лейкоциты
Анализ крови новорожденного в норме указывает на физиологический лейкоцитоз. В первый день жизни новорожденного уровень лейкоцитов в его крови находится в пределах 10–33 × 109/л, затем их уровень понижается до 7 × 109/л. Основное количество лейкоцитов представлено сегментоядерными нейтрофилами (около 50–80%).
Палочкоядерные нейтрофилы
Палочкоядерные нейтрофилы составляют 6–10%, лимфоциты – 20–25%, эозинофилы – 1–4%, моноциты – 10–12%, базофилы – 0–1%.
СОЭ
Повышенная вязкость крови оказывает влияние на СОЭ (скорость оседания эритроцитов). Исходя из расшифровки анализа крови новорожденного, СОЭ в норме составляет 0–2 мм/час.
Билирубин
Билирубин (желтый пигмент) – промежуточный продукт, который возникает при распаде гемоглобина в печени, костном мозге, селезенке. Свободный билирубин не может вывестись из организма, так как он нерастворим. Для того чтобы он стал растворимым, специфические белки должны перенести его в печень. Там под воздействием ферментов печени в результате биохимических реакций билирубин превращается в растворимый и выводится с мочой. Иногда у новорожденных деток не хватает специфических белков, которые нужны для переноса билирубина в печень. Тогда у них развивается так называемая физиологическая желтуха новорожденных.
При рождении ребенка в пуповинной крови содержание билирубина должно быть не больше 51–60 мкмоль/л. На 3–7 день нормальное содержание билирубина в крови малыша – до 205 мкмоль/л, у недоношенного ребенка – до 170 мкмоль/л. Через две–три недели билирубин у деток должен прийти в норму и составлять 8,5–20,5 мкмоль/л.
Если содержание билирубина в крови новорожденного превышает данные показатели, его состояние рассматривается как патологическое. В таком случае ребенку проводят дополнительные исследования, исходя из результатов которых назначают необходимое лечение.
Анализ крови новорожденного на генетические заболевания
Для выявления наиболее распространенных генетических заболеваний в роддоме проводят неонатальный скрининг новорожденных. Для этого анализа крови из пятки новорожденного берут несколько капелек. Кровь наносят на специальный тест-бланк, который затем отправляется на исследование в лабораторию.
Данный анализ проводят на обнаружение пяти генетических патологий, раннее диагностирование и лечение которых способно замедлить их развитие, а в некоторых случаях и вовсе предотвратить появление симптомов и осложнений.
Анализ крови новорожденных берут на диагностирование следующих заболеваний:
- Врожденный гипотиреоз – нарушение строения щитовидной железы, которое проявляется дефектами продуцирования ее гормонов. В случае отсутствия лечения, у ребенка наблюдается задержка роста, умственная отсталость, нарушения интеллектуального развития.
- Фенилкетонурия – дефицит или отсутствие фермента, который необходим для превращения аминокислоты фенилаланин в аминокислоту тирозин. Если ребенку не проводить необходимую терапию, дефекты метаболизма в головном мозге приведут к прогрессирующему снижению интеллекта.
- Муковисцидоз – заболевание, при котором повышается вязкость секретов желез (панкреатических, потовых). Из-за закупорки выводных протоков желез развиваются патологии работы пищеварительной системы, органов дыхания и некоторых других систем организма.
- Галактоземия – нарушение обмена веществ, при котором в организме не вырабатывается фермент, преобразовывающий галактозу в глюкозу. Галактоза является составляющим компонентом лактозы. Лактоза содержится во всех молочных продуктах, в том числе в грудном молоке. У деток, страдающих этой патологией, из-за непереносимости молока возникают болезни пищеварительной, нервной систем, может развиться катаракта.
- Адреногенитальный синдром – нарушение синтеза гормона надпочечника кортизола. У деток при отсутствии лечения наблюдаются патологии развития половой системы, потеря веса, диарея, рвота.
Результаты генетического анализа новорожденных обычно бывают готовы на 10–12 день. Если выявлены отклонения от нормы в анализе крови новорожденного, ребенку назначат повторное исследование.
Источник
Природой заложено так, что недоношенные малыши очень стойкие и справляются с различного рода трудностями, быстрее набирают вес, активно развиваются внутренние органы, но с другой, подвержены к инфекциям и заболеваниям, причиной чему является незрелость организма. Чем меньше срок, на котором родился ребенок, тем выше риск приобретения какого-либо заболевания. Каждая неделя недоношенности увеличивает эту вероятность.
Если ребенок родился на сроке беременности до 37 недель, он уже попадает в группу риска возникновения осложнений со здоровьем, но не факт, что он обязательно перенесет хоть одну из перечисленных ниже, все индивидуально. Вам лишь важно знать, каким заболеваниям подвержен недоношенный малыш и быть готовым к решению возникшей проблемы.
Дети, рожденные на сроке 32 недели и позже, будут иметь гораздо меньше проблем, нежели появившиеся на свет малыши раньше этого срока. Дети, которые родились на 23-26 неделе имеют сильно недоразвитые органы и подвержены большому риску нарушений и смерти. Как правило, родителей такого ребенка заведомо ставят перед принятием нелегких жизненно важных решений.
Низкое кровяное давление
В медицине это заболевание называется гипотония – пониженный тонус мышц или сосудов.
Причина заболевания:инфекция, радиация, потеря жидкости, кровопотеря (причиной может служить сдача большого количества анализов крови и не имение способности организма восстанавливать кровопотери).
Лечение:
- Если немного понижено, достаточно просто его контролировать.
- Если понижение давления критическое, необходимо лечение следующими методами:
- Введение внутривенно жидкости
- Медикаменты для увеличения давления
- Переливание крови
Низкий уровень сахара в крови
В медицине это заболевание называется гипогликемия – состояние, проявляющееся снижением уровня глюкозы периферической крови ниже нормы.
Причина заболевания: недоношенному ребенку необходимо большое количество энергии для поправки, а в запасе ее очень мало, за счет этого и возникает недостаток сахара в крови.
Лечение: Введение глюкозы внутривенно или через ротик. Как только питание через ротик (материнским молоком или искусственным питанием) нормализуется, уровень сахара нормализуется.
Анемия недоношенного
Анемия – заболевание проявляющееся недостаточностью кровяных телец, понижение гемоглобина в крови (развивается на 2-6 месяцах жизни ребенка).
Основная функция кровяных телец заключается в доставке кислорода к человеческим органам. Возникшая анемия может быть следствием недостатка кислорода в организме новорожденного, что влечет за собой замедление развития многих органов, неправильную их работу. Понижение уровня кислорода в организме недоношенного ребенка может привести к различного рода осложнениям и повлечь за собой ряд заболеваний.
У ребенка с подобным заболеванием будут бледные кожные покровы, особенно ушки, пяточки (даже если потереть) и внутреннее веко глазок.
Причина: потеря большого количества крови при постоянной сдаче анализов и крови (отсутствие способности быстро восстанавливать потери крови); на последних месяцах беременности – 8 и 9, доношенный ребенок начинает накапливать гемоглобин в крови, создавая «депо», недоношенный же ребенок рождается раньше положенного срока и не успевает сформировать свои накопления; организм недоношенного ребенка еще не достаточно созрел, потому не способен самостоятельно вырабатывать красные кровяные тельца (через некоторое время он достигнет зрелости и сможет самостоятельно вырабатывать их).
Лечение: За уровнем гемоглобина недоношенного необходимо следить, особенно первые полгода жизни, сдавая кровь каждые 3-4 недели. Мягкая форма заболевания не требует лечения. Более серьезная требует медикаментозного лечения путем введения препаратов железа, витаминов внутримышечно, изменение питания ребенка, делая акцент на продуктах содержащих железо. Или же использование экстренного метода – переливание крови.
Важно: Введение препаратов железа в виде сиропа в ротовую полость ребенка может привести к порче уже прорезавшихся зубов. Будьте внимательны. Старайтесь вводить препарата ближе к гортани с помощью специального шприца для введения лекарств и полощите рот ребенку водой после препарата.
Хроническое заболевание легких
Бронхопульмональная дисплазия – заболевание развивающееся в связи с искусственной вентиляцией легких. Бронхи и легкие еще слаборазвиты и легко повреждаются сильным давлением, объемом и кислородом высокой концентрации. Чаще встречается у маловесных детей, появившихся на свет с весом менее 1000 г.
Проявляется в виде проблем с дыханием, когда легкие не могут полноценно наполняться кислородом за счет того, что заполнены жидкостью, слизью или ослаблены.
При хроническом заболевании, дыхание ребенка звучит не чисто, с хрипом или свистом. Ребенок дышит слишком часто и широко раскрывает ноздри, словно не может надышаться. Кожа при этом может быть покрыта пятнами, иметь серый оттенок или бледноватый вид.Подобные симптомы могут проявиться на первой неделе после рождения.
Лечение: обычно заключается в кислородной терапии, возможно с использованием вентилятора, возможно медикаментозное лечение (в зависимости от сложности заболевания) или диетотерапия.
Паховая грыжа
Заболевание при котором внутренние органы и ткани выходят из брюшной полости в подкожно-жировой слой передней брюшной стенки. Встречается чаще у мальчиков. Проявляется виде опухолевидного выпячивания, вскоре может опускаться в мошонку. Выпуклость содержит в себе внутреннюю ткань живота или петлю кишечника. Болезнь может вызывать чувство тяжести и боль. Другие более тяжелые проявления болезни могут быть в случае, если ткань в паху зажата или если кровоснабжение к зажатым тканям ограничено.
Существует два вида проявления грыжи:
1. Непрямая паховая грыжа: возникает в случае не закрытии пахового канала при рождении.
2. Прямая паховая грыжа: возникает, когда при ослабевании нижних брюшных мышц.
Лечение: безболезненные и маленькие проявления грыжи не требуют лечения. Более сложные случаи требуют хирургического вмешательства.
Открытый артериальный проток
Проток открытый артериальный – это сосуд плода, соединяющий аорту и легочную артерию так, что кровотечение обходит легкие. Обычно после рождения сосуд закрывается, если же такого не происходит, это называется открытым артериальным протоком. Артерия переносит кровь к легким, а аорта транспортирует кровь по телу. В случае с открытым артериальным протоком, кровь обогащенная кислородом течет из аорты обратно в легочную артерию и в легкие, вместо того, чтобы распространяться по телу. В связи с этим, левая сторона сердца вынуждена работать активней, чтобы получить достаточно крови для тел. Увеличение нагрузки может ослабить сердце.
Внешних симптомов данного заболевания нет. Хотя у некоторых детей оно может проявляться как ухудшение аппетита, затруднение в дыхании, слабость. Если клапан не закроется, у ребенка может развиться сердечная недостаточность или инфекция внутреннего клапана сердца. Усугубление ситуации зависит от количества крови проходящей через проток.
Лечение: медикаментозно или оперативным вмешательством, в зависимости от состояния ребенка. Операцию, как правило не делают до достижения ребенком полугодовалого возраста. Если, конечно же нет предпосылок для решения проблемы в настоящий момент времени.
Асфиктическая пневмония
Это заболевание, при котором легкие не могут функционировать нормально, не наполняются кислородом полностью и не надуваются, что делает дыхание не полноценным или невозможным без медицинского вмешательства.
В основном встречается у новорожденных, которые появились на свет с еще не до развитыми легкими.
Легкие не способны вырабатывать субстанцию помогающую легким находиться в надутом состоянии (у доношенного ребенка легкие начинают вырабатывать эту субстанцию к моменту рождения), в таком случае на помощь приходят медикаменты и медицинское оборудование. Они искусственным образом активируют не готовые к полноценной жизни легкие.
Ретинопатия недоношенных
Заболевание глаз. Не дозревшая сетчатка продолжает свое развитие после рождения во вне утробной среде. Кровеносные сосуды могут вырасти вокруг краев глаз, в более тяжелом случае сетчатка отслаивается от глаза. Усугубить это заболевание может слишком большой или же напротив, слишком маленькое количество кислорода, подаваемое в первые дни-недели жизни малыша. Данный факт уже известен медикам и концентрация кислорода рассчитывается и подается с особой осторожностью.
Данное заболевание может протекать в мягкой и более тяжелой форме. Мягкая форма может пройти сама (но очень важно(!!!) контролировать зрение ребенка, особенно в первые два-три года жизни, посещая детского офтальмолога). Мягкой формой также может проявиться в виде косоглазия, близорукости или и того и другого. Более тяжелая форма требует оперативного вмешательства, чтобы предотвратить слепоту или снижение зрения.
Кровоизлияние в мозг
В первую неделю жизни у некоторых недоношенных детей происходит кровоизлияние в мозг. Чаще всего оно проходит в мягкой форме — I, II степени и приводит к минимальным повреждениям мозга. III степень может привести к гидроцефалии, повреждению мозга или и того и другого. Самая тяжелая степень кровоизлияния IV, приводит к повреждению мозга.
Чем меньше гестационный возраст новорожденного, тем выше риск возникновения кровоизлияния. Мозг еще не зрелый, кровеносные сосуды очень слабые и очень восприимчивы к изменению кровяного давления.
Вне зависимости от гестационного возраста, риск возникновения кровоизлияния в мозг уменьшается после 72 ч. жизни и совсем снижается к семи дням жизни. Недоношенным детям обычно делают УЗИ коры головного мозга на наличие кровоизлияния и других дефектов, возникших при рождении в головном мозге новорожденного.
Лечение для данного заболевания пока еще не нашли.
Если лишь методы способные уменьшить риск возникновения кровоизлияния:
1. Кортистероидное лечение. Проводится матери ребенка до родов. По результатам данного лечения, считается, что сосуды становятся менее уязвимы к перепадам кровяного давления, а легкие развиваются перед преждевременными родами.
- Индометацин — делается ребенку после рождения. Этот препарат сжимает кровеносные сосуды мозга, способствуя уменьшить риск возникновения кровоизлияния.
Некротизирующий энтероколит
Инфекционное заболевание, протекает в виде воспаления внутренней стенки кишечника. Возникает у некоторых новорожденных, зачастую детей рожденных раньше срока. Проявляется в виде сильно вздутого или слишком мягкого живота, плохого аппетита, рвоты, запор, темный ближе к черному цвету стул или стул с кровью. И как следствие воспалительного процесса — температура и вялость новорожденного. Тяжелая форма заболевания приводит к непроходимости кишечника, отмиранию тканей и может привести к летальному исходу.
Причиной возникновения данного заболевания у недоношенных новорожденных является незрелая иммунная и пищеварительная система.
Лечение протекает в больнице. При тяжелой форме не обойтись без оперативного вмешательства. В других случаях лечение зачастую протекает в следующей форме: ребенку вводят питание внутривенно, чтобы дать отдохнуть и вылечиться кишечнику, также дают антибиотики убивающие инфекцию.
Гидроцефалия
Накопление лишней спинномозговой жидкости в мозгу. Если оставить это заболевание как есть и не лечить, оно может привести к повреждению головного мозга.
Гидроцефалия обычно не заметна у новорожденного до достижения им девятимесячного возраста. Гораздо реже данное заболевание развивается после повреждения головы или перенесенной болезни, такой как менингит.
Лечение заключается в выведении (высушивании) жидкости с помощью шунта (выглядит как трубка).
Источник
Источник