Анализ крови в медико генетическом центре
Центр молекулярной генетики
Центр Молекулярной Генетики (ЦМГ) — лаборатория с 25-летним опытом. Один из первых, кто начал заниматься генетическим исследованиями в России. К Вашим услугам самые передовые мировые технологии и ведущие специалисты в этой области.
В последние годы молекулярная генетика сделала огромный шаг вперед, получив применение в практическом здравоохранении. ДНК — диагностика стала самым эффективным и современным методом выявления наследственных и инфекционных заболеваний и причин бесплодия. Также получил широкое распространение метод установления отцовства и родства с помощью ДНК — анализа.
Центр Молекулярной Генетики стоит у истоков отечественной ДНК — диагностики. За годы работы и сотрудничества с международными клиниками и научными центрами мы накопили огромный опыт в области ДНК анализа, проведения генетической экспертизы, определения отцовства, биологического родства, выявления причин бесплодия и диагностики наследственных заболеваний.
С уважением Ищенко В. В.
Руководитель отдела по работе с клиентами
Генетическая экспертиза, установление отцовства и биологического родства.
Молекулярно — генетический способ определения родства позволяет установить отцовство (материнство), родство по мужской и женской линиям, родство между братом и сестрой, а также родство в третьем колене (дед/бабка — внуки). В настоящее время ДНК — анализ родства является самым точным и достоверным. Предлагаемая нами система онлайн-заказа позволяет Вам провести исследование по установлению родства удаленно, не посещая наш Центр лично. Поэтому установление родства по ДНК, в том числе генетическая экспертиза, является одним из самых востребованных направлений деятельности Центра.
ДНК-диагностика наследственных заболеваний
Центр Молекулярной Генетики является крупнейшей организацией в Европе по числу диагностируемых наследственных заболеваний. На сегодняшний день список наследственных патологий, для которых проводится ДНК — диагностика, содержит более 300 наименований и постоянно пополняется. В нашем Центре выполняются следующие виды ДНК — диагностики:
- подтверждающая;
- пресимптоматическая (до появления клинических признаков);
- диагностика носительства;
- пренатальная (дородовая) диагностика.
ДНК-диагностика генетической предрасположенности
В развитии многих частых заболеваний задействованы генетические факторы. Это характерно для таких заболеваний как гипертония, ишемический инсульт, тромбофилии, ожирение, остеопороз, алкоголизм. В качестве генетических маркеров при диагностике предрасположенности мы используем только те, которые вносят реальный вклад в развитие заболевания.
ДНК-диагностика бесплодия
В последние годы проблема бесплодия и невынашивания беременности становится все более актуальной. Бесплодие наблюдается, в среднем, у 15-20% супружеских пар. В каждом третьем случае бесплодие или привычное невынашивание беременности могут быть обусловлены генетическим особенностями одного или обоих супругов. Для диагностики некоторых форм мужского и женского бесплодия все чаще используются исследования ДНК. Анализ локусов HLA (HLA-типирование) применяется для выяснения причин бесплодия в паре.
Источник
ADH1B — Ген алкогольдегидрогеназы
ADIPOQ — Ген адипонектина
ADRB2 — Ген адренергического рецептора
AGT — Ген ангиотензиногена
AGTR1 — Ген ангиотензина II
ANKK1 — Ген рецептора дофамина
APC — Ген аденоматозного полипоза толстой кишки
BRCA — Ген рака молочной железы
C1QTNF6 — Ген протеина 6
CALCR — Ген кальцитонинового рецептора
CDH1 — Ген кадгерина
CFTR — Ген муковисцидоза
CHEK2 — Ген, ассоциированный с раком молочной железы (Чекпойнт-киназа)
CHRNA5 — Ген предрасположенности к курению (ген никотиновой зависимости)
COL1A1 — Ген коллагена (маркер формирования костной ткани)
COMT — Ген катехол-O-метилтрансферазы
CYP1A1 – Ген цитохром Р450, семейство 1
DLG — Ген болезни Крона
CYP2C9 — Ген цитохром P450, семейство 2 C
DPYD — Ген дигидропиримидин дегидрогеназы
DRD1 — Ген рецептора дофамина D1
EDA2R — Ген алопеции (облысения)
ESR1 — Ген эстрогенового рецептора
F13A1 — Ген фактора коагуляции XIII
F2 — Ген фактора коагуляции II (тромбин)
F5 — Ген фактора коагуляции V (Фактор Лейдена)
FGB — Ген фибриногена (Коагуляционный фактор 1)
FSHB — Ген фолликулостимулирующего гормона
GABRA1 — Ген миоклонической эпилепсии юношеского возраста
GJB2 — Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухота)
GP1BA — Ген тромбоцитарного гликопротеина Ib
GST — Ген глутатион S-трансфераза
HFE — Ген гемохроматоза
HLA-A — Ген главного комплекса гистосовместимости, класс I
HMGCR — Ген предрасположенности к ишемической болезни сердца
IL — Ген интерлейкина
ITGA2 — Ген интегрина, альфа 2 (ген предрасположенности к раннему инфаркту миокарда, ишемическому инсульту)
ITGB3 — Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена
LCT — Ген лактазы
MC4R — Ген меланокортина (ген наследственного ожирения)
MLH1 — Ген неполипозного рака прямой кишки
MUTYH — Ген семейного аденоматозного полипоза
NOS3 — Ген эндотелиальной синтазы оксида азота
PAH — Ген фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия)
PPARG — Ген гамма-рецептора, активируемого пролифератами пероксисом
PTPN22 — Ген белка тирозин фосфатазы
RET — Ген протоонкогена
SERPINE1 — Ген ингибитора активатора плазминогена
TNF — Ген фактора некроза опухолей
TNFRSF11B — Ген рецептора фактора некроза опухолей
TP53 — Ген опухолевого протеина P53
UGT1A1 — Ген синдрома Жильбера
VDR — Ген рецептора витамина D
Гены фолатного цикла
ALDH2 — Ген альдегиддегидрогеназы
LEPR — Ген лептинового рецептора
POMC — Ген проопиомеланокортин
SMN1 — Ген фактора выживания моторных нейронов
NOD2 — Ген NOD-подобный рецептор 2
Источник
Медико-генетический центр лаборатория молекулярной патологии
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ «Геномед», как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.
Внимание!
Уважаемые посетители! Приём в медицинском центре Геномед ведётся по предварительной записи.
Записаться на приём по бесплатному телефону 8 (800) 333-45-38 или заполнив форму.
Информация о региональных медицинских офисах «Геномед»
Найдено:
13 медицинских центров
Подольское шоссе, дом 8, корпус 5
(метро Тульская)
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 8.00 – 19.00
Сб.: 8.00 – 17.00
Вс.: 8.00 – 15.00Лиговский проспект д. 110
8 (800) 333-45-38
8 (812) 407-35-10
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 10.00 – 18.00
Сб.: 9.00 – 16.00
Вс.: выходнойул. Козлова, 65е
8 (800) 333-45-38
8 (863) 303-21-60
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 8.00 – 19.00
Сб.: 9.00 – 17.00
Вс.: 9.00 – 15.00ул. Мира, д.94. (KDL)
8 (800) 333-45-38
8 (342) 255-40-26
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб., вс.: выходныеул. Юмашева, 10
8 (800) 333-45-38
8 (343) 247-83-15
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб.: 9.00 – 15.00
Вс.: выходнойул. Фучика д. 42
8 (800) 333-45-38
8 (843) 212-24-65
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб.: 9.00 – 15.00
Вс.: выходнойул. Ангарская, 13/24
8 (800) 333-45-38
8 (844) 220-10-38
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб., вс.: выходныеул. Венцека, 21
8 (800) 333-45-38
8 (846) 211-00-49
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб., вс.: выходныепл. Революции, 7
8 (800) 333-45-38
8 (351) 242-03-35
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб., вс.: выходныеул. Ватутина, 28 (KDL)
8 (800) 333-45-38
8 (383) 247-77-32
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб.:9.00 – 15.00,
Вс.: выходнойТверской проспект, 8 (KDL)
8 (800) 333-45-38
8 (482) 273-40-36
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб.- вс.: выходнойБелинского, 34
8 (800) 350-12-26
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб.- вс.: выходнойпр-т К. Маркса, д. 84 А (KDL)
8 (800) 350-12-26
Показать на картеЧасы работы:
Пн.– пт.: 9.00 – 18.00
Сб.- вс.: выходной
На карте
Списком
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
8.00 – 19.00
Сб.:
8.00 – 17.00
Вс.:
8.00 – 15.00
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
10.00 – 18.00
Сб.:
9.00 – 16.00
Вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
8.00 – 19.00
Сб.:
9.00 – 17.00
Вс.:
9.00 – 15.00
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб.,вс.:
выходные
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб.:
9.00 – 15.00
Вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб.:
9.00 – 15.00
Вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб., вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб., вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб., вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб.:
9.00 – 15.00
Вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб.- вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб.- вс.:
выходной
Контакты и график работы
Пн.– пт.:
9.00 – 18.00
Сб.- вс.:
выходной
Дополнительная информация
Общая информация о медико-генетическом центре «Геномед»
Медико-генетический центр «Геномед» оказывает широкий спектр услуг в области генетики и смежных областях медицины. На базе наших центров, широко представленных по всей России, можно получить консультации врачей и пройти диагностику. Подробнее с нашими возможностями, режимом работы и пр. можно ознакомиться на страницах сайтов медицинских офисов.
Информацию о доступности выполнения тестов в Вашем городе можно получить:
- По бесплатной горячей линии 8 (800) 333-45-38
- Заказав бесплатный обратный звонок
- Позвонив с сайта
- На странице региональной медицинской сети «Геномед»
- По электронной почте: callcenter@genomed.ru
- Через форму обратной связи
Официальные контакты медико-генетического центра «Геномед»
Официальный сайт: www.genomed.ru
E-mail: callcenter@genomed.ru
E-mail: mail@genomed.ru (сотрудничество)
Центральный медицинский офис «Геномед»:
Адрес: 115093, г. Москва, Подольское шоссе, д. 8, кор.5, (ст. метро «Тульская»)
Тел.: 8 (495) 660-83-77, 8 (800) 333-45-38
Часы работы:
Пн.– пт.: 8.00 – 19.00
Сб.: 8.00 – 17.00
Вс.:8.00 – 15.00
Вышестоящие организации
Реквизиты
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕНОМЕД»
Юридический адрес
105005, г. Москва, ул. Бауманская, дом №50/12, стр. 1
Почтовый адрес
115093, г. Москва, Подольское шоссе, дом 8, стр. 5
Остались вопросы?
Звоните нам по телефону федеральной горячей линии
8-800-333-45-38
или обращайтесь к нашим партнерам.
Источник
Медико-генетический центр (МГЦ) исследований группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.
Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды исследований, существующих в международной медицинской практике.
Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.
Приоритетные направления нашей работы
Индивидуальное генетическое консультирование взрослых
Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика патологии.
Генетическая консультация взрослого — это:
- прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
- цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
- диагностика микроструктурных перестроек;
- диагностика наследственных заболеваний;
- выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для женщин);
- прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
- объяснение природы заболевания и типа наследования.
Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза, медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.
Консультирование семейных пар
Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам пройти комплексное обследование до зачатия.
Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.
Генетическая консультация семейной пары — это:
- прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
- молекулярно-генетические анализы;
- генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;
- цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
- прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
- объяснение природы заболевания и типа наследования;
- рекомендации в выборе метода достижения беременности;
- преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).
Консультирование во время беременности
Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими исследованиями во время беременности.
Пренатальная генетическая диагностика — это:
- биохимический скрининг;
- инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);
- неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);
- прогнозирование преэкламсии;
- диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).
Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией.
Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.
Показания для генетического исследования клеток плода:
- Изменение уровня биохимических маркёров;
- УЗ- маркеры патологии плода;
- Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
- Возраст беременной женщины старше 40 лет.
Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.
Консультирование детей
Если вы хотите убедиться, что ваш малыш здоров, индивидуальные особенности его развития не обусловлены генетической патологией – вы всегда можете пройти обследование, чтобы исключить или подтвердить наличие тех или иных хромосомных нарушений и генных мутаций.
Специалисты «Мать и Дитя» настоятельно рекомендуют пройти комплексное генетическое обследование, если у ребенка обнаружены пороки развития, фенотипические особенности, задержка психомоторного развития, аутистические проявления .
Генетическая консультация детей – это:
- прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
- молекулярно-генетический анализ — исключение генетических синдромов связанных с микроперестройками хромосом;
- цитогенетическое исследование (кариотипирование);
- объяснение природы заболевания и типа наследования;
- рекомендации в выборе метода лечения и профилактики различных заболеваний.
Медико-генетические центры «Мать и Дитя» – компетентная помощь в диагностике большинства генетических заболеваний и патологических состояний генома. Своевременно установленный диагноз позволяет предотвратить проблемы в будущем. Позаботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи сегодня – пройдите генетическое обследование.
Источник