Анализ крови у кошки щф

Место дислокации щёлочной фосфатазы в цитоплазме кошек. Присутствует не как свободный фермент, а взаимодействует с микросомами гепатоцитов. Проще говоря, это целый комплекс ферментов, который находится практически во всём организме в небольшом количестве, но преимущественно влияет на паренхиматозные печёночные клетки, костные ткани, а также принимает участие в формировании плаценты при вынашивании плода.

Активность щёлочной фосфатазы у кошек

Коэффициент может повышаться в виду развития такого заболевания как холестаз.

Активность данных ферментов зависит от множества заболеваний в разных системах организма.

Коэффициент повышается при развитии такой патологии как холестаз, ввиду увеличения выработки энзима. Нередко повышение показателей может быть вызвано заболеваниями никак не связанными с работой печени, жёлчного пузыря или желчевыводящих путей.

Молодняк и старые кошки

Подобное явление может наблюдаться у молодняка, при начале формирования костей и хрящей, скелетной структуры.
У старых кошек повышенная активность фосфатазы наблюдается в результате перенесённых заболеваний ортопедического характера.

Гиперпаратиреоз

Углубленный анализ крови поможет выявить холестаз у питомца.

Увеличение щёлочной фосфатазы будет проявляться в результате гиперпаратиреоза.

Выделяют четыре основных изоэнзима. Первый начинается в кишечнике животного, второй – в костях и костных тканях, два оставшиеся изоэнзима – в паренхиматозных клетках печени.

Те, которые локализуются в печени, в свою очередь, делятся на два вида, зависимо от воздействующего влияния. Коэффициент одного поднимается вследствие применения кортикостероидных веществ или ввиду наличия гиперадренокортикоза. Увеличение другого печёночного изоэнзима напрямую говорит о присутствии холезтаза.

У кошек показатели сывороточной щёлочной фосфатазы несколько отличается от показателей других животных, например, собак.

По этой причине следует проводить углублённое исследование крови и мочи, рассчитывать дополнительно уровень билирубина и гамма-глютаминтрансферазы. Относительно низкие показатели не являются стопроцентной гарантией отсутствия холестаза. Физиологический коэффициент составляет примерно от двадцати до ста единиц на литр.

Что делать, если повышена щёлочная фосфатаза?

Правильное лечение и забота о животном помогут избавиться от недуга.

Понятное дело, что при возникновении болезни, её полагается лечить. Пройдя клиническое обследование и выявив патологию у питомца, необходимо узнать больше информации о данном заболевании и научится правильно ухаживать за животным во время лечения.

Холестаз

Животное нуждается в немедленном уходе и лечении. Последствия могут быть необратимы!

Недуг, связанный с нарушением работы печени и жёлчного пузыря – это холестаз.

Механизм появления патологии заключается в невозможности вывода жёлчи в просвет двенадцатипёрстной кишки, в результате чего происходит её застой в самом пузыре и его путях и последующем всасывании в кровь, тем самым даёт начало тяжёлому процессу – холемии. В результате сильной токсичности жёлчи происходит сильнейшее отравление всего организма. Если немедленно не принять меры, кошка погибает.

Симптомы

Внешне больная кошка не отличается от здоровых собратьев.

Признаки данного заболевания очень обширны и противоречивы, вследствие разнообразия причин его появления.

Кошка может быть излишне сонливой, отказываться от еды или, наоборот, испытывать ненасытность.
Излишняя сонливость питомца должна насторожить хозяина.
Нередко присутствует рвота, сильная желтушность слизистых оболочек.
Снижается общая масса тела, моча меняет окрас и становится тёмного оранжевого цвета.
Снижение веса кота также может стать тревожным симптомом!
Каловые массы нечёткой консистенции, бледные, почти белые.
Развивается печёночная недостаточность.

Лечение

Лечение зависит от причин, вызвавших болезнь.

Новообразования и эхинококковые пузыри устраняются оперативным методом.
Порой, операция является неизбежным способом лечения кошки при холестазе.
Паразиты уничтожаются антипаразитарными средствами.
Рекомендовано лекарства, помогающие разредить жёлчь.

Гиперпаратиреоз

Болезнь возникает в результате излишек гормонов, которые вырабатывают паращитовидные железы. Напрямую зависит от недостатка кальция и переизбытка фосфора в меню кота.

Причины, диагностика и симптомы

Основные причины, провоцирующие развитие патологии связаны с питанием кошки:

неправильно подобранный рацион, насыщенный пищей, богатой фосфором и содержащей недостаточное количество кальция;
Неправильный рацион представляет настоящую угрозу для здоровья кошек.
генетическая предрасположенность;
нарушение усвояемости кальция;
ускоренный рост котёнка.
Быстрый рост котика также может спровоцировать развитие болезни.

Диагностируют гиперпаратиреоз посредством рентгенографии.

Лабораторные исследования мочи и крови обычно показывают норму. Исключения составляют только тяжёлые формы. Рентгенография покажет сниженную плотность костных тканей. Кости котёнка будут выглядеть тонкими, различие между мышечной массой и костями будет практически незаметна. А также будет видно неправильное строение костей в результате деформации.

Рекомендовано делать рентген всего скелета в целом. Основным симптомом при этом недуге будет хромота и невозможность свободно двигаться, болезненность костей.

Лечение и профилактика повышенной фосфатазы у кошки

Для подбора правильного корма для своего кота, следует обратиться к ветеринару.

От своевременности лечебных мероприятий зависит прогноз. В большинстве случаев он благоприятный. Непременное условие эффективности лечения – правильное питание.

Рекомендовано перевести животное на готовый корм, содержащий все полезные витамины и микроэлементы, правильно сбалансированный. Необходимо ограничить активность котёнка при переломах, поместив его в клетку, сроком примерно до двух месяцев. Рекомендовано применение обезболивающих лекарств, инъекции препаратов кальция, допустимо вливать внутривенно.

Во избежание повторного проявления, следует внимательно относиться к питомцу, ограничивая слишком активные игры и нахождение в опасных местах. Кормить согласно рекомендациям врача.

Источник

ОПИСАНИЕ

Щелочная фосфатаза (ALP) — это фермент, который локализуется на клеточной мембране и синтезируется во многих органах, включая печень, почки, кишечник, поджелудочную желез, плаценту и костную ткань. У домашних животных выделяют два изофермента ALP (кишечный изофермент и неспецифический тканевой изофермент), которые кодируются двумя разными генами. Неспецифический тканевой изофермент подвергается дальнейшей посттрансляционной модификации в тканях, что приводит к образованию изоформ фермента в печени (Liver Alkaline phosphatase, LALP), в костной ткани (Bone Alkaline phosphatase, BALP), в почках и плаценте. Кишечный изофермент также может подвергаться дальнейшей модификации, в результате образуется уникальная индуцированная кортикостероидами изоформа (Corticosteroid-induced Alkaline phosphatase, CALP) у собак. Эти различные изоформы часто ошибочно называют изоферментами (изоферменты кодируются разными генами). За активность фермента, определяемого в сыворотке крови, в основном отвечает печеночная изоформа ALP. Период полувыведения кишечной, почечной и плацентарной изоформ фермента у собак составляет около 6 минут, а период полувыведения кишечной изоформы у кошек составляет примерно 2 минуты. Таким образом, они вряд ли могут вызвать увеличение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Увеличение секреции ALP и повышение ее активности в сыворотке крови обычно происходит при холестазе, повышении активности остеобластов, в результате действия некоторых лекарственных препаратов (в первую очередь у собак), а также при некоторых хронических заболеваниях.
В печени ALP связывается с эпителиальными клетками желчевыводящих путей и канальцевыми мембранами гепатоцитов. Различные заболевания гепатобилиарной системы могут привести к увеличению активности ALP в сыворотке крови в результате увеличения продукции фермента, солюбилизации мембран под действием солей желчных кислот, а также из-за высвобождения мембранных пузырьков после повреждения клеток. Холестатические состояния могут привести к заметному увеличению активности ALP в сыворотке крови у собак (больше, чем в 10 раз), но у других видов животных эти значения более вариабельны. Замедление оттока желчи способствует увеличению продукции ALP и секвестрации солей желчных кислот билиарной системы, что приводит к растворению молекул ALP, прикрепленных к клеточным мембранам, с дальнейшим высвобождением их в кровь. Период полувыведения индуцированной изоформы фермента (LALP) в результате холестаза составляет приблизительно 3 дня у собак и только 6 часов у кошек. У кошек короткий период полувыведения фермента, в дополнение к относительно низкому содержанию ALP в печени (на грамм ткани), способствует меньшему возрастанию активности ALP в сыворотке крови, наблюдаемой при болезнях печени, по сравнению с собаками. Тем не менее, определение активности этого фермента у кошек при холестазе остается актуальным, если принять во внимание, что даже легкое увеличение активности ALP (в 2–3 раза) может оказаться существенным. При холестазе, наряду с повышением активности ALP, одновременно могут увеличиваться концентрации общего билирубина и желчных кислот. И зачастую активность ALP служит более чувствительным индикатором холестаза, возрастает раньше, чем выявляется увеличение уровня билирубина (у собак). Однако повышение активности ALP, индуцированное холестазом, может сопровождаться билирубинурией при нормальном уровне билирубина в крови. В то время как поражения, связанные с повреждениями внутри- или внепеченочной билиарной системы, являются наиболее распространенными причинами холестаза, заболевания печени, приводящие к значительному отеку гепатоцитов (например, липидоз или воспаление паренхимы печени) могут затруднить отток желчи по желчным канальцам и вызвать повышенную выработку и высвобождение ALP. Заболевания, вызывающие поражения поджелудочной железы и кишечника, иногда могут быть основной причиной холестаза в связи с развитием внепеченочной обструкции желчных протоков.
Повышение активности ALP в сыворотке крови, вызванное повышением активности остеобластов, характерно для всех видов животных. Это увеличение наиболее часто выявляется у молодых растущих животных. Существуют несколько причин повышения активности остеобластов у взрослых животных, которые могут привести к умеренному увеличению активности ALP в сыворотке крови за счет усиления синтеза BALP. При остеосаркоме и других костных новообразованиях (как первичных, так и вторичных) результаты активности ALP в сыворотке крови не всегда бывают однозначными, что зависит от пролиферации остеобластов при этих процессах. Собаки с остеосаркомой и повышенной активностью ALP в сыворотке крови имеют худший прогноз, чем те, у которых активность ALP остается в норме. Сращивание костных переломов обычно приводит к локализованному увеличению активности остеобластов и незначительному увеличению активности ALP в сыворотке. Поэтому определение активности щелочной фосфатазы может оказаться полезным при мониторинге процесса заживления. Успешное заживление происходит при умеренной активности ALP.
Различные эндокринные заболевания могут быть связаны с повышенной активностью ALP в сыворотке крови. Гиперадренокортицизм часто вызывает заметное кортикостероид-индуцированное увеличение активности ALP у собак. Кортикостероиды вызывают выработку уникальной изоформы фермента (CALP), который отличается от изоформы, вырабатываемой гепатоцитами в ответ на холестаз (LALP). У собак после стимуляции кортикостероидами первоначально вырабатывается LALP-изоформа фермента, и только через 10 дней начинает преобладать синтез CALP. Кроме того, имеются индивидуальные особенности степени ALP-индукции на действие кортикостероидов. Стресс, связанный с любым хроническим заболеванием, может увеличить выработку эндогенных кортикостероидов и привести к индукции образования CALP у собак. К таким заболеваниям относят сахарный диабет, гипотиреоидизм и гиперпаратиреоз у собак и гипертиреоидизм у кошек. Как минимум у 80% кошек с гипертиреоидизмом происходит увеличение активности ALP в сыворотке крови (как правило, менее чем в 4 раза, связанной с активностью изоформ BALP и LALP).
Одной из причин, приводящей к повышенной активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови, является неоплазия. Неоплазия печени может напрямую вызвать холестаз. Неоплазия костной ткани связана с повышенной активностью остеобластов. Кроме того, неоплазия молочных желез без метастазов в кость или печень является причиной повышения активности ALP в сыворотке крови у собак. Сывороточное увеличение активности ALP может возникать при развитии как доброкачественных, так и злокачественных опухолей молочной железы, и, как правило, это повышение не сильное (менее чем в 8 раз) и, по всей видимости, не имеет прогностического значения.
Имеется породная предрасположенность к повышению активности ALP у сибирских хаски и шотландских терьеров.

ПРЕАНАЛИТИКА
Для получения более точных результатов животные перед исследованием должны находиться на голодной диете не менее 12 часов. Образец стабилен одну неделю при хранении +2С…+8С и в течение двух месяцев сохраняет стабильность при замораживании (-17С…-23С).

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
Результаты исследования содержат информацию исключительно для врачей. Диагноз ставится на основании комплексной оценки различных показателей, дополнительных сведений и зависит от методов диагностики.

Единицы измерения: Ед/л.

Референсные значения:
Собаки: 0–6 мес. — 135–520 Ед/л (см. комментарий); 6–12 мес. — 70–252 Ед/л; старше одного года — 10–80 Ед/л.
Кошки: 0–6 мес. — 184–538 Ед/л (см. комментарий); 6–12 мес. — 21–197 Ед/л; старше одного года — 10–92 Ед/л.
Лошади: 70–257 Ед/л.
КРС: 17–153 Ед/л.
МРС: 68–387 Ед/л.
Хорьки: 30–120 Ед/л.

Комментарий
Собаки-неонаталы, первые три дня жизни — 3845–8760 Ед/л (питание молозивом).
Кошки-неонаталы, первые три дня жизни — 1348–3715 Ед/л (питание молозивом).

Повышение уровня:
Холестаз.
Повышение эндогенной концентрации или назначение кортикостероидов.
Стресс.
Нодулярная гиперплазия печени.
Липидоз печени.
Цирроз.
Гепатит или холангиогепатит.
Желчнокаменная болезнь.
Холецистит.
Печеночная или билиарная неоплазия.
Панкреатит.
Терапия антиконвульсантами.
Гипертиреоидизм.
Болезнь накопления меди (болезнь Коновалова-Вильсона).
Молодой возраст, растущие животные.
Период заживления перелома.
Неоплазия костной ткани.
Метаболические заболевания костей (резорбция костной ткани).
Беременность.
Наследственная гиперфосфатемия (у сибирских хаски, шотландских терьеров).

Понижение уровня:
Не имеет диагностической значимости.

Источник