Анализ крови при демодекозе собак
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ У СОБАК ПРИ ДЕМОДЕКОЗЕ
- Авторы
- Резюме
- Файлы
Скосырских Л.Н., Столбова О.А.
Проведены исследования по выяснению биохимических изменений в отдельных системах органов и тканей макроорганизма. В результате диагностических исследований установлено, что патология печени при локализованной и генерализованной формах демодекоза является достаточно распространенной. Наличие печеночной недостаточности подтверждает необходимость включения в схемы лечения демодекоза гепатопротекторов.
Демодекоз собак протекает чаще как хроническое заболевание. Как известно, хронические дерматиты вызывают вторичную системную и органную патологию, вовлекая в патологический процесс, прежде всего печень и почки. В этом случае выявление биохимических нарушений отдельных систем органов и тканей макроорганизма позволяет полнее представить картину изменений в обмене веществ, что важно не только для понимания патогенеза, но и для разработки специфических методов терапии [2,3].
Цель исследования — выяснить биохимический статус собак при демодекозной инвазии.
Материалы и методы исследований
Материалом биохимических исследований служила сыворотка крови. Всего в опыте участвовало 30 собак различных пород (немецкие и среднеазиатские овчарки, ротвейлеры, доберманы) в возрасте от 1 до 3 лет, сформированных в 3 группы по 10 животных. В первую группу входили больные собаки, у которых демодекоз протекал в чешуйчатой форме и носил в основном локальный характер, во вторую — с генерализованной формой, в третью — клинически здоровые собаки, подобранные по методу аналогов. Кровь брали из латеральных подкожных вен предплечья или голени. В сыворотке крови определяли содержание общего белка (биуретовым методом), мочевины (уреазным методом), креатинина (кинетическим методом на основе реакции Яффе), билирубина по методу Ендрасика-Клеггорна-Грофа, глюкозы (глюкозооксидазным методом), холестерина (колориметрическим методом), β-липопротеидов (турбидиметрическим методом), аспатртатаминотрансферазы (АсАТ) и аланинаминотранферазы (АлАТ) (оптимизированным диметрофенилгидрозоновым методом), щелочной фосфатазы (унифицированный метод), α-амилазы (оптимизированным энзиматическим кинетическим методом), кальция (унифицированным колометрическим методом), фосфора неорганического (UV — методом с молибденовым комплексом), сывороточного железа (колориметрическим методом), а также тимоловую пробу (турбидиметрическим методом) [1, 4].
Полученный цифровой материал подвергли статистической обработке в соответствии с методами по биометрии (М.Л. Беленький, 1963; Н.В. Садовский, 1975), с вычислением средних арифметических квадратичных ошибок (М ± m). Значения критерия достоверности оценивали по таблице вероятностей Стьюдента-Фишера в зависимости от объема выборки анализируемого материала. Вероятность различий осуществляли при Р < 0,05.
Результаты исследования и их обсуждение
Анализируя результаты исследований, следует отметить, что у животных с демодекозной инвазией отмечалось динамичное повышение содержания общего белка в сыворотке крови при локализованной форме на 27,2 % (70,57 ± 4,21 г/л), при генерализованной форме на 37,5 % (76,3 ± 2,21 г/л) против 55,5 ± 3,11 г/л у клинически здоровых животных, альбуминов на 11,9 % 51,5 ± 4,25 г/л) и 19,8 % (55,13 ± 2,17 г/л) против 46,0 ± 2,81 г/л и понижение γ-глобулинов на 29,5 % (18,6 ± 1,20) и 52 % (12,67 ± 1,62) соответственно против 26,4 ± 1,95 в контроле (таблица). Повышение альбуминовой фракции, по-видимому, связано с ответной реакцией организма на паразитирование клещей, а снижение γ-глобулиновых белков — с иммунодефицитом в организме животных.
Биохимические показатели крови собак (M ± m)
Показатели | Единицы | Здоровые животные | Больные животные | |
Контроль (n = 10) | Локализованная форма (n = 10) | Генерализо- ванная форма (n = 10) | ||
Общий белок | г/л | 55,5 ± 3,11 | 70,57 ± 4,217* | 76,3 ± 2,21* |
Альбумины | г/л | 46,0 ± 2,81 | 51,5 ± 4,25 | 55,13 ± 2,176* |
Глобулины: α 1 | % | 12,4 ± 1,75 | 10,0 ± 1,08* | 4,97 ± 1,552* |
α 2 | % | 15,57 ± 1,571 | 12,11 ± 1,116* | 9,16 ± 1,298* |
β | % | 21,8 ± 1,98 | 23,52 ± 1,748 | 24,64 ± 1,179* |
γ | % | 26,4 ± 1,95 | 18,6 ± 1,20* | 12,7 ± 1,62* |
Соотношение | % | 0,52 ± 0,047 | 0,68 ± 0,045* | 0,87 ± 0,029* |
Глюкоза | ммоль/л | 3,34 ± 0,211 | 3,85 ± 0,144 | 4,0 ± 0,120* |
Общий билирубин | мкмоль/л | 7,2 ± 0,15 | 7,69 ± 0,226* | 7,83 ± 0,194* |
Остаточный азот | ммоль/л | 18,3 ± 1,203 | 22,7 ± 1,723* | 26,71 ± 1,063* |
Мочевина | ммоль/л | 5,3 ± 0,38 | 6,23 ± 0,401 | 8,03 ± 0,329* |
АсАТ | ЕД/л | 7,6 ± 1,68 | 34,14 ± 3,751* | 40,3 ± 2,45* |
АлАТ | ЕД/л | 10,5 ± 1,87 | 36,86 ± 4,522* | 39,15 ± 1,154* |
Тимоловая проба | у.ед | 1,17 ± 0,15 | 1,32 ± 0,086 | 2,07 ± 0,296* |
ГГТ | ЕД/л | 16,75 ± 1,561 | 23,0 ± 2,33* | 27,0 ± 2,82* |
Щелочная фосфатаза | ЕД/л | 31,67 ± 2,189 | 59,9 ± 2,41* | 95,33 ± 5,926* |
Β — липопротеиды | у.ед | 16,01 ± 1,138 | 21,86 ± 1,884* | 23,1 ± 1,212* |
Холестерин | ммоль/л | 3,49 ± 0,139 | 4,28 ± 0,33* | 5,65 ± 0,78* |
Креатинин | ммоль/л | 0,04 ± 0,009 | 0,09 ± 0,004* | 0,17 ± 0,012* |
Альфа- амилаза | U/L | 411,45 ± 10,158 | 840,38 ± 12,599* | 1039,4 ± 38,09* |
Сывороточное железо | мкмоль/л | 24,13 ± 1,845 | 20,75 ± 2,682 | 17,65 ± 1,224* |
Кальций | ммоль/л | 2,66 ± 0,15 | 2,56 ± 0,72* | 2,42 ± 0,16* |
Фосфор | ммоль/л | 0,48 ± 0,030 | 1,38 ± 0,108* | 1,42 ± 0,301* |
Примечание: * — статистическая достоверность различий по отношению к контрольной группе при Р < 0,05.
Соотношение альбуминов/глобулинов при локализованной и генерализованной формах демодекоза достоверно повысилось на 30,8 % (0,68 ± 0,045) и 67,3 % (0,87 ± 0,029) соответственно против 0,52 ± 0,047 в контроле, что характерно для любого воспалительного процесса.
Значение аспартатаминотрансферазы (АсАТ) у животных с локализованной и генерализованной формами демодекоза по сравнению со здоровыми животными было выше в 4,5 и 5,3 раза, аланинаминотрансферазы (АлАт) — в 3,5 и 3,7 раза, щелочной фосфатазы в 1,9 и 3 раза, гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) на 37,5 и 61,2 %, глюкозы на 3,8 и 16,5 %, холестерина на 22,6 и 61,9 %, билирубина на 6,8 и 8,8 %, β-липопротеидов на 36,5 и 44,3 % соответственно.
При анализе показателей минерального обмена было выяснено, что количество кальция в сыворотке крови у больных животных 1-й и 2-й группы по сравнению с контрольными ниже на 2,8 и 9,1 %, фосфора выше — в 2,8 и 2,9 раза соответственно. Содержание сывороточного железа у клинически здоровых собак выше, чем у собак с локализованной и генерализованной формами на 17,6 и 36,7 % соответственно, что свидетельствует о снижении газообмена в тканях и органах. У всех животных, страдающих демодекозом, наблюдалось увеличение уровня активности амилазы, причем в группе с генерализованной формой этот показатель достоверно увеличивался в 2,5 раза. Концентрация мочевины превышала контрольные показатели у собак с демодекозной инвазией на 17,5 и 51,5 %, креатинина — в 2,3 и 4,3 раза соответственно.
Заключение. Таким образом, на основании данных литературы и результатов собственных исследований можно сделать вывод: характер изменений биохимических тестов при локализованной и генерализованной формах демодекоза собак свидетельствует о том, что патология печени у них является достаточно распространенной и может рассматриваться как фактор, снижающий защитные функции кожи, предрасполагая к распространению и увеличению популяции клещей в коже организма хозяина. Наряду с этим, наличие печеночной недостаточности подтверждает необходимость включения в схемы лечения демодекоза гепатопротекторов.
Список литературы
- Василевич Ф.И. Биохимические исследования печени собак при демодекозе / Ф.И. Василевич, А.Г. Малахов, А.А. Лисицина // Ветеринария. — 1997. — № 4. — С. 46-48.
- Василевич Ф.И. Демодекоз животных. Монография / Ф.И. Василевич, С.В. Ларионов. — М.: ИМА-ПРЕСС, 2001. — 251 с.
- Денисенко В.Н. Биохимические показатели сыворотки крови собак / В.Н. Денисенко, Е.А. Кесарева // Десятый московский международный ветеринарный конгресс. — М., 2002. — С. 228-229.
- Лисицина А.А. Оценка функционального состояния печени почек у собак при демодекозе / А.А. Лисицина, Ф.И. Василевич // Седьмая международная конференция по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных. — М., 1999. — С. 128-130.
Рецензенты:
Хазимухаметова И.Ф., д.в.н., профессор кафедры диагностики и терапии животных, ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины», г. Троицк;
Домацкий В.Н., д.б.н., профессор, зам. директора по научной работе ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной энтомологии и арахнологии», г. Тюмень.
Библиографическая ссылка
Скосырских Л.Н., Столбова О.А. БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ У СОБАК ПРИ ДЕМОДЕКОЗЕ // Фундаментальные исследования. – 2011. – № 6. – С. 215-217;
URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=21366 (дата обращения: 10.04.2020).
Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)
Источник
Проблеме лечения и профилактики демодекоза у животных посвящено множество исследований отечественных и зарубежных ученых. На эту тему написано огромное количество статей и научно-исследовательских докладов. Во «всемирной паутине» ветеринарные врачи и владельцы, столкнувшиеся с этой проблемой у своих питомцев, общаются в форумах, обмениваются информацией о новых методах лечения, но актуальность этого вопроса по сей день остается высокой.
До сих пор не ясен вопрос: являются ли клещи рода Demodex представителями нормобиоты кожи? И где проходит условная граница между нормой и патологией. Например, медики считают, что на лице у человека в норме присутствует до 10000 особей клещей Demodex folliculorum, и только состояние иммунной системы не позволяет клещам усиленно размножаться. Такое же мнение у многих отечественных и зарубежных ветеринарных врачей. Тогда почему животные считаются выздоровевшими при получении двух отрицательных результатов в соскобах с кожи, т.е. при прямой микроскопии клещи не должны быть обнаружены дважды.
Наиболее часто при микроскопическом исследовании патологического материала от собак мы обнаруживаем клещей Demodex canis. Значительно реже в нашей практике регистрировали Demodex cornei и Demodex injai (рис.1).
Цикл развития клещей составляет 25-30 дней, при этом клещи проходят 5 стадий развития: яйцо, личинка, протонимфа, телеонимфа, имаго. Основной инвазионной стадией являются самки.
Клещи передаются от суки к щенкам в первые дни жизни, но первые клинические признаки наблюдают к 3-месячному возрасту. Также американскими учеными доказана генетическая предрасположенность к возникновению демодекоза. Поэтому, если кобель или сука болеют или переболели демодекозом, их запрещено пускать в разведение, т.к. почти 100% щенков помета рано или поздно заболеют.
Заражение взрослых собак происходит при травмах кожи, через различные предметы, при купании в водоемах со стоячей водой, через почву, при контакте с больными собаками (как с домашними, так и с бродячими). Клиническая картина заболевания может проявиться через несколько месяцев после первичного заражения.
Отмечена породная предрасположенность к развитию демодекоза, особенно восприимчивость повышена у чистопородных и короткошерстных собак: шар-пей, бордосский дог, английский, американский и французский бульдог, бультерьер, американский стаффордширский терьер, немецкая овчарка, такса, мопс, лабрадор и голден ретривер, курцхаар, коккер спаниель, ротвейлер.
Этиология заболевания
Если состояние иммунной системы в норме, то обнаружение клещей в кожных чешуйках можно расценивать как носительство. В период обострения единичные очаги строго локализованы (например, воспаление нескольких фолликулов в области губ и подбородка).
Но, если у животного есть нарушения в иммунной системе, заболевание сопровождается развитием клинических признаков.
Патогенез
Развитие заболевания в ювенальном возрасте (с 3 до 12 месяцев) чаще связано с наследственным дефектом Т-звена иммунитета различной степени тяжести. Демодекоз во взрослом возрасте (старше 18 месяцев) регистрируют у иммунокомпроментированных особей на фоне различных факторов риска. Эти факторы условно можно подразделить на экзогенные и эндогенные (Таблица 1).
Таблица 1. Факторы риска развития демодекоза
Вторичные иммунодефициты регистрируют на фоне различных патологических состояний и ятрогенных причин (таблица 2).
Таблица 2. Основные заболевания, на фоне которых регистрируют демодекоз
Необходимо выделить отдельно ятрогенный синдром Кушинга. Зачастую владельцы животных обращаются к ветеринарному врачу не сразу после проявления первых клинических признаков, а после проведения курса самолечения. И если при этом у собаки, кроме основных признаков дерматита, наблюдают зуд кожи, то ветеринарный врач назначает кортикостероиды для купирования зуда. При длительной и нерациональной глюкокортикостероидной терапии тормозится синтез интерлейкинов, других противовоспалительных цитокинов, а также миграция эозинофилов и пролиферация Т-лимфоцитов, снижается синтез глюкозаминогликанов, коллагена и эластина и уменьшается в эпидермисе количество клеток Лангерганса, а в дерме — тучных клеток. Также длительная глюкокортикостероидная терапия способствует уменьшению сосудистой проницаемости и оказывает сосудосуживающий эффект. Попадая в системный кровоток, они подавляют функцию системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники и угнетают иммунные реакции, тем самым, способствуя усилению пролиферации клещей рода Demodex.
Клинические признаки
Локализованная форма.
В начале заболевания очаги алопеции небольшие, бесцветные и не зудящие. Позднее появляется гиперемия и зуд (при присоединении вторичной микробиоты), а после трехнедельного срока очаги поражения гиперпигментированы (при хронизации процесса). При выявлении и лечении основного заболевания (например, лямблиоз) и лабораторном определении вторичной микст-инфекции (бактериальной и грибковой) для купирования признаков заболевания достаточно местного лечения.
Считают, что локализованный демодекоз в 90% случаев самокупируется при нормализации иммунного статуса. Но при продолжающейся иммунодепрессии, процесс приобретает генерализованный характер.
Пододемодекоз.
Поражается одна конечность (при присоединении бактериальной инфекции наблюдают отек, болезненность, выделение гноя из свищевых ходов).
Отодемодекоз.
При этом отмечают избыточное выделение ушной серы, зуд различной степени.
Генерализованная форма.
Начало заболевания наблюдают как в ювенальном возрасте, так и у взрослых животных. Обычно развивается из локализованной формы из-за отсутствия лечения или после лечения глюкокортикостероидами. При этом наблюдают множественные очаги поражения, особенно в области головы, конечностей и тела, которые впоследствии сливаются.
Эритема, алопеция, себорея, комедоны, фолликулит/фурункулез, множественные корочки засохшего экссудата и кровоточащие поражения, очаги сухого или влажного дерматита после присоединения вторичной микробиоты: бактериальной (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp. и др.) и грибковой (Candida spp., Malassezia pachydermatis). При генерализованном пододемодекозе поражены 2 и более конечности.
Верификация диагноза.
Мы рекомендуем следующий алгоритм диагностики демодекоза:
1. Тщательный анамнез:
• возраст животного
• длительность заболевания (первично или вторично)
• тип кормления
• наличие и длительность глюкокортикостероидной терапии
• при рецидивах – какая терапия применялась ранее, период ремиссии (если наблюдали)
• течение болезни
• сопутствующее заболевание
2. Микроскопия соскоба с кожи
3. Бактериальный посев с определением чувствительности выделенной микробиоты к антибиотикам
4. Микологическое исследование
5. Выявление основного заболевания (особенно при генерализованной форме):
• биохимическое исследование крови
• гормональное исследование сыворотки крови
• клинический анализ мочи
• копрограмма
• рентген, УЗИ (по показаниям)
Дифференциальный диагноз
Необходимо отметить, что не существует патогномоничных признаков демодекоза. Многие заболевания, протекающие с поражением кожи, имеют схожую клиническую картину (таблица 3).
Таблица 3. Заболевания, от которых дифференцируют демодекоз
Лечение
В связи с полиэтиологичностью демодекоза, лечение этой патологии должно быть комплексным.
Локализованная форма. Часто наблюдают самокупирование заболевания через 4-6 недель при нормализации иммунного статуса. Местно использовать акарицидные средства 1 раз в 5-7 дней (серно-цинковая ветеринарная мазь, акарабор, тактик, амитан, митабан) и ежедневно антисептические средства (салициловый лосьон, фукорцин). Недавно на отечественном рынке ветеринарных препаратов появился новый препарат немецкой фирмы «Bayer» «Адвокат», который хорошо зарекомендовал себя при комплексном лечении демодекоза собак. Достоинством препарата является широкий спектр противопаразитарного действия также в отношении блошиной инвазии, саркоптоза, отодектоза, триходектоза (власоеды), а также нематодозов и энтомозов. Препарат имеет удобную для применения форму выпуска: полипропиленовые пипетки содержат по 0,4; 1,0; 2,5 и 4,0 мл действующего вещества. С лечебной целью при демодекозе назначают «Адвокат» 2-4-кратно с интервалом в 28 дней. Основным противопоказанием для применения «Адвоката» является возраст животного (запрещено применять до 7-месячного возраста) и беременность.
Генерализованную форму демодекоза легче профилактировать, чем лечить, поэтому мы рекомендуем применять препарат «Адвокат» в потенциально опасные периоды для рецидива демодекоза (весенне-осенний период), для профилактики возникновения и распространения заболевания среди собак (особенно, в питомниках и приютах).
Не боясь повториться, хотим еще раз отметить, что применение глюкокортикостероидной терапии (как местной, так и системной) категорически запрещено!
Генерализованная форма
Это трудно излечимое заболевание, о чем важно предупредить владельца собаки. Необходимо провести комплексное исследование состояния внутренних органов, эндокринной системы, иммунного статуса (по возможности).
Ни одно животное не может считаться здоровым в течение 12 месяцев после выздоровления.
Для лучшего проникновения лечебных растворов и мазей, перед началом лечения животное необходимо полностью подстричь (это касается длинношерстных пород) и вымыть с антисеборейными шампунями («Микохекс», «Сульфоден»).
До сих пор не существует лицензированного препарата для системного лечения демодекоза. В нашей практике мы используем препарат «иммунопаразитан» по рекомендуемой схеме применения с добавлением на последних инъекциях «дектомакса» (последний запрещено использовать для пород колли, шелти, бобтейл и их помесей). Одновременно проводим наружную обработку противопаразитарными препаратами («гемитраз», «неостомозан», «стомозан», «митабан»).
Для уничтожения вторично присоединившейся бактериальной микробиоты, после определения чувствительности к антибиотикам, назначаем системные антибактериальные препараты в рекомендуемых дозах минимум на 14 дней или еще в течение 7 дней после исчезновения клинических признаков бактериального дерматита.
Необходимо защитить желудочно-кишечный тракт от побочного действия препаратов. Поэтому, мы рекомендуем обязательное применения гепатопротекторов, пребиотиков, пробиотиков и синбиотиков в течение минимум 1 месяца.
В качестве общеукрепляющей терапии используем витаминно-минеральные добавки, комплекс жирорастворимых витаминов и незаменимых жирных кислот для восстановления кожного и шерстного покрова.
Обязательна иммуностимулирующая терапия, воздействующая на Т-звено иммунитета и синтез интерферона («тималин», «тактивин»).
Выводы
Ни одно животное не может считаться здоровым в течение 2 лет после исчезновения клинических признаков демодекоза. Для успешного излечения необходимо выявить и купировать основное заболевание.
Как и многие заболевания, демодекоз легче профилактировать, чем лечить. При этом необходимо запретить пускать в разведение переболевших собак. Животным, находящимся в потенциальной группе риска развития демодекоза, мы рекомендуем использовать препарат «Адвокат» в общепринятых курсовых дозировках.
Источник