Анализ крови при цитохимическом исследовании
Цитохимическое исследование клеток крови и пунктатов костного мозга основано на способности некоторых веществ и ферментов, участвующих в клеточном метаболизме, вступать в реакцию с определенными красителями и давать специфическое окрашивание. Наличие или отсутствие в клетке исследуемого вещества, степень активности того или иного фермента позволяют делать определенные диагностические выводы.
Результаты реакции оценивают с помощью цитоспектрофотометрии или, чаще, путем микроскопического исследования препаратов. Применяя полуколичественную оценку, вычисляют СЦК, который характеризует интенсивность окрашивания, свидетельствующую о количестве исследуемого вещества или активности того или иного фермента. Помимо СЦК, вычисляют процентное содержание положительно реагирующих клеток.
При большинстве заболеваний внутренних органов изменения активности наиболее часто цитохимически изучаемых клеточных ферментов (щелочной и кислой фосфатаз, пероксидазы, неспецифических эстераз) и содержания гликогена и липидов недостаточно специфичны и не играют существенной роли в дифференциальной диагностике.
Наибольшее применение цитохимические исследования клеток крови находят в гематологической практике и прежде всего для дифференциации различных форм острого лейкоза. Ниже представлены комплексы цитохимических изменений, характерных для разных форм острого лейкоза.
Низкая активность ЩФ в зрелых нейтрофилах характерна для большинства случаев хронического миелоидного лейкоза в отличие от эссснциалыюй полицитемии, миелофиброза (остеомиелосклероза) и миелоидных лейкемоидных реакций. При этих состояниях активность ЩФ в нейтрофилах повышена. Следует иметь в виду, что при ремиссии хронического миелоидного лейкоза активность ЩФ лейкоцитов может возрастать, не превышая, однако, нижней границы нормы. В терминальной стадии хронического миелоидного лейкоза, особенно при бластном кризе, активность ЩФ может быть нормальной или повышенной.
Определенное значение имеет изучение активности ЩФ нейтрофилов для отличия эссенциальной полицитемии от симптоматического эритроцитоза: при эссенциальной полицитемии активность ЩФ повышена, при симптоматическом эритроцитозе — снижена. Нужно, однако, учитывать, что при симптоматическом эритроцитозе, сочетающемся с воспалительным процессом, активность ЩФ повышается. Повышение активности ЩФ в нейтрофилах присуще воспалительным и гнойным процессам различной локализации, в частности воспалительным процессам в легочной ткани бактериального происхождения.
Учитывая, что при вирусном гриппе активность ЩФ нейтрофилов снижена, повышение ее активности в течение этого заболевания должно вызвать подозрение на присоединение воспалительного процесса в легочной ткани.
В дифференциальной диагностике анемий используется реакция с образованием «берлинской лазури», с помощью которой в протоплазме клеток выявляется негемоглобинное железо в виде гранул гемосидерина и ферритина. Нормобласты и эритроциты, в которых обнаруживают эти
гранулы, называют соответственно сидеробластами и сидероцитами.
У здорового человека содержание сидероцитов в периферической крови составляет в среднем 0,6%, в костном мозге — 0,9%; содержание сидеробластов в костном мозге здорового человека равно 23%.
Число сидеробластов и сидероцитов при железодефицитных анемиях, сниженное иногда до полного их отсутствия, при успешном лечении препаратами железа нормализуется.
При гемолитических анемиях количество сидероцитов и сидеробластов увеличено, после спленэктомии количество их еще больше повышается. Повышение содержания сидеробластов отмечается также при гипопластических и сидеробластических анемиях, витамин В12-дефицитных анемиях и при при талассемии.
Цитохимическое определение содержания фетального гемоглобина применяют для диагностики талассемии.
Источник
Код услуги | Код по Номенклатуре | Наименование услуги | Цена (руб.) |
07.030 | A08.05.014 | Иммуноцитохимическое исследование с моноклональными антителами материала на антигены дифференцировки лимфоидных клеток (CD) | 3600 |
07.053 | A08.05.013.012 | Исследование функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов крови (НСТ-тест) | 500 |
07.037 | A08.05.013.013 | Количественное цитохимическое определение активности β-оксибутиратдегидрогеназы лимфоцитов (периферическая кровь, костный мозг) | 700 |
07.033 | A08.05.013.014 | Количественное цитохимическое определение активности дигидрооротатдегидрогеназы лимфоцитов (периферическая кровь, костный мозг) | 700 |
07.035 | A08.05.013.015 | Количественное цитохимическое определение активности инозин-5-монофосфатдегидрогеназы лимфоцитов (периферическая кровь, костный мозг) | 650 |
07.029 | A08.05.013.004 | Определение активности глутаматдегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови | 750 |
07.034 | A08.05.013.005 | Определение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови | 750 |
07.031 | A08.05.013.002 | Определение активности малатдегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови | 700 |
07.020 | A08.05.013.003 | Определение активности глицерол-3-фосфатдегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови | 650 |
07.023 | A08.05.013.008 | Определение активности НАДН-дегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови | 900 |
07.019 | A08.05.013.007 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови | 700 |
07.032 | A08.05.013.003.001 | Определение активности цитоплазматической глицерол-3-фосфатдегидрогеназы лимфоцитов (периферическая кровь, костный мозг) | 750 |
07.036 | A08.05.013.011 | Определение активности системы пероксидаза-пероксид водорода нейтрофилов периферической крови | 700 |
07.049 | A12.06.050.001 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в B1 /B2 популяциях лимфоцитов | 900 |
07.041 | A12.06.050.003 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в CD16+/CD56+лимфоцитах | 800 |
07.042 | A12.06.050.004 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в CD19+лимфоцитах | 750 |
07.038 | A12.06.050.005 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в CD3+лимфоцитах | 700 |
07.046 | A12.06.050.006 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в CD3±HLADR±лимфоцитов | 700 |
07.039 | A12.06.050.007 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в CD4+лимфоцитах | 700 |
07.045 | A12.06.050.008 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в CD45+лимфоцитах | 800 |
07.040 | A12.06.050.009 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в CD8+лимфоцитах | 700 |
07.048 | A12.06.050.010 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в TH2 лимфоцитах | 800 |
07.047 | A12.06.050.011 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы в Treg лимфоцитах | 900 |
07.028 | A08.05.013.001 | Определение активности лактатдегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови | 1800 |
07.027 | A08.05.013.008.001 | Определение активности НАДН-дегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови (цитоморфоденситометрическое исследование) | 1800 |
07.026 | A08.05.013.007.001 | Определение активности сукцинатдегидрогеназы лимфоцитов в периферической крови (цитоморфоденситометрическое исследование) | 1700 |
07.022 | A12.06.050.014 | Определение активности внутриклеточных ферментов (сукцинатдегидрогеназы, глицерол-3-фосфатдегидрогеназы и кислой фосфатазы) лимфоцитов с компьютерной обработкой и расчетом производных характеристик (цитохимическая экспертиза) | 1900 |
07.008 | A08.05.013.006 | Определение активности кислой фосфатазы лимфоцитов в периферической крови | 700 |
07.005 | A08.05.013.010 | Определение активности щелочной фосфатаза нейтрофилов периферической крови | 700 |
07.025 | A08.05.013.009 | Определение содержания гликогена в лейкоцитах | 600 |
Источник
Выезд врача
на дом со скидкой 15%!
Оплата онлайн на сайте
Оплачивайте услуги сразу на сайте онлайн!
2017-03-09
Цитохимия — раздел цитологии, изучающий биохимическими методами строение и функции клеток, внутриклеточных структур и продуктов их жизнедеятельности.
Стоимость экспертизы
Цитохимическая экспертиза (СДГ, ГФДГ, КФ) с расчетом производных характеристик | 4 000 |
Количественный цитохимический анализ лимфоцитов периферической крови с успехом применяетсяв клинике Доктор АННА на Миклухо-Маклая (м. Беляево) в различных областях медицины — акушерстве, гинекологии, педиатрии, хирургии и других областях, поскольку позволяет обоснованно корректировать нарушения энергообмена клеток, которые неизбежно сопровождают любой патологический процесс.
Использование данного метода диагностики в программе подготовки супружеских пар к беременности позволяет проводить терапию препаратами-метаболитами, оптимизировать энергообмен у будущих родителей и, таким образом, проводить профилактику развития патологии у будущего ребенка.
Контроль за состоянием энергетического обмена у беременной женщины позволяет своевременно выявлять тканевую гипоксию плода и вовремя принимать меры по ее коррекции.
Не менее важно и динамическое наблюдение за состоянием энергетического обмена у детей различного возраста, особенно у новорожденных и детей первого года жизни.
Также существует целый ряд состояний, связанных с наличием астенического синдрома, чрезмерными физическими, психоэмоциональными или интеллектуальными нагрузками, при которых развивается глубокий энергодефицит, обусловленный недостаточным поступлением субстратов энергетического обмена в клетку. Для таких пациентов показана цитохимическая экспертиза.
По результатам исследования функциональной активности ферментов лимфоцитов периферической крови и с учетом возраста, пола и веса пациента, выдается заключение о состоянии энергетического обмена, прогноз изменения адаптационных возможностей организма на ближайшие полгода и индивидуально составленный перечень витаминов и витаминоподобных веществ для метаболитной терапии. Метаболитная терапия проводится, как правило, 10 дней каждого месяца в течение 3-4 месяцев, затем необходимо повторить анализ для коррекции курса.
Назначение метаболитной терапии по данным цитохимической экспертизы приводит к нормализации энергетического обмена в клетках, что влечет за собой восстановление функции иммунной системы.
Таким образом, у практикующих врачей имеется реальная возможность использовать количественный цитохимический анализ лимфоцитов периферической крови как неспецифический метод диагностики состояния энергообеспечивающих систем организма и обоснованно назначать своим пациентам ту метаболитную терапию, которая объективно показана им в связи с выявляемыми у них изменениями.
Записаться на прием
Введите пожалуйста свои данные
Как к нам добраться?
г. Москва, Ленинский проспект, д.111, к.1
Мы находимся всего в 2,6 км от метро Юго-Западная. Запоминайте адрес — Ленинский проспект, д.111, к.1. Ждем вас!
г. Москва, Ленинский проспект, д.111, к.1
Источник
Цитохимическое исследование крови применяются для определения наличия или отсутствия определенных веществ в клетках. Наиболее часто для анализа используют лейкоциты с целью определения вида лейкоза. Каждый вид рака крови имеет определенный, характерный только для него продукт обмена, который и находят при цитохимическом анализе крови.
Невозможно поставить диагноз ракового заболевания крови без проведения данных анализов, без которых современные гематологические исследования будут не полными.
Далее перечислены наиболее распространенные цитохимические анализы. Все перечислить невозможно, да и не нужно – их сотни, ведь применение их в практике врача очень узкое.
Основные цитохимические анализы лейкоцитов крови:
- щелочная фосфатаза
- кислая фосфатаза
- миелопероксидаза
- реакция на железо
- реакция с суданом черным
- PAS реакция (или ШИК-реакция)
- неспецифическая кислая эстераза
- специфическая эстераза
Щелочная фосфатаза в лейкоцитах – фермент присутствует в цитоплазме только зрелых нейтрофилов, в меньшем количестве в палочкоядерных. Позитивность оценивается по степени окраски нейтрофилов от 0 до 4 при подсчете в 100 клетках. В норме показатель колеблется от 20 до 80. Снижение щелочной фосфатазы в лейкоцитах аж до 0 происходит при хроническом миелолейкозе, а повышение при всех заболеваниях миелопролиферативного синдрома (миелофиброз, полицитемия, первичная тромбоцитопения) и беременности. Не стоит путать локализированную в лейкоцитах щелочную фосфатазу с щелочной фосфатазой из печени и костей.
Кислая фосфатаза – повышается при всех хронических и острых Т-лимфопролиферативных заболеваниях. При болезнях В-лимфоцитов реакция слабая или отрицательная. Исключение – волосяноклеточный лейкоз, его клетки содержат изоэнзим 5 кислой фосфатазы который невозможно заблокировать тартратом, что характерно для данного заболевания.
Миелопероксидаза – фермент характерен для миелоидного ряда гранулоцитов – нейтрофилов, эозинофилов, базофилов. Анализ важен для дифференциации острых миелоидных и лимфоидных лейкозов.
Реакция на железо (реакция Перлса, реакция с прусской лазурью) — данным методом определяется наличие железа в эритробластах (сидеробластах) и макрофагах костного мозга (сидерофагах). При сидеробластической анемии гранулы расположены в форме венца вокруг и митохондрий. Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?». При сидеропенической анемии никаких гранул не выявляют вообще, а количество сидеробластов ниже 10%. Данным методом можно окрасить и осадок мочи для выявления гемосидеринурии при пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
Судан черный В – применяют для выявления принадлежности лейкоцитов к гранулоцитарному ряду – к нейтрофилам, эозинофилам, базофилам. У моноцитов положительность реакции значительно ниже.
PAS реакция – применяется для выявления гликогена и полисахаридных скоплений. PAS реакция положительна при ряде доброкачественных и злокачественных лимфопролиферативных заболеваний. Диагностируют таким способом острый лимфолейкоз, который по прогнозу и лечению отличается от остальных видов острого лейкоза. PAS реакция положительна при эритремии.
Кислая неспецифическая и специфическая эстераза – анализы проводятся для дифференциации моноцитарных и лимфоцитарных заболеваний крови.
Источник
Цитохимическое исследование крови применяются для определения наличия или отсутствия определенных веществ в клетках. Наиболее часто для анализа используют лейкоциты с целью определения вида лейкоза. Каждый вид рака крови имеет определенный, характерный только для него продукт обмена, который и находят при цитохимическом анализе крови.
Невозможно поставить диагноз ракового заболевания крови без проведения данных анализов, без которых современные гематологические исследования будут не полными.
Далее перечислены наиболее распространенные цитохимические анализы. Все перечислить невозможно, да и не нужно – их сотни, ведь применение их в практике врача очень узкое.
Основные цитохимические анализы лейкоцитов крови:
- щелочная фосфатаза
- кислая фосфатаза
- миелопероксидаза
- реакция на железо
- реакция с суданом черным
- PAS реакция (или ШИК-реакция)
- неспецифическая кислая эстераза
- специфическая эстераза
Щелочная фосфатаза в лейкоцитах – фермент присутствует в цитоплазме только зрелых нейтрофилов, в меньшем количестве в палочкоядерных. Позитивность оценивается по степени окраски нейтрофилов от 0 до 4 при подсчете в 100 клетках. В норме показатель колеблется от 20 до 80. Снижение щелочной фосфатазы в лейкоцитах аж до 0 происходит при хроническом миелолейкозе, а повышение при всех заболеваниях миелопролиферативного синдрома (миелофиброз, полицитемия, первичная тромбоцитопения) и беременности. Не стоит путать локализированную в лейкоцитах щелочную фосфатазу с щелочной фосфатазой из печени и костей.
Кислая фосфатаза – повышается при всех хронических и острых Т-лимфопролиферативных заболеваниях. При болезнях В-лимфоцитов реакция слабая или отрицательная. Исключение – волосяноклеточный лейкоз, его клетки содержат изоэнзим 5 кислой фосфатазы который невозможно заблокировать тартратом, что характерно для данного заболевания.
Миелопероксидаза – фермент характерен для миелоидного ряда гранулоцитов – нейтрофилов, эозинофилов, базофилов. Анализ важен для дифференциации острых миелоидных и лимфоидных лейкозов.
Реакция на железо (реакция Перлса, реакция с прусской лазурью) — данным методом определяется наличие железа в эритробластах (сидеробластах) и макрофагах костного мозга (сидерофагах). При сидеробластической анемии гранулы расположены в форме венца вокруг и митохондрий. Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?». При сидеропенической анемии никаких гранул не выявляют вообще, а количество сидеробластов ниже 10%. Данным методом можно окрасить и осадок мочи для выявления гемосидеринурии при пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
Судан черный В – применяют для выявления принадлежности лейкоцитов к гранулоцитарному ряду – к нейтрофилам, эозинофилам, базофилам. У моноцитов положительность реакции значительно ниже.
PAS реакция – применяется для выявления гликогена и полисахаридных скоплений. PAS реакция положительна при ряде доброкачественных и злокачественных лимфопролиферативных заболеваний. Диагностируют таким способом острый лимфолейкоз, который по прогнозу и лечению отличается от остальных видов острого лейкоза. PAS реакция положительна при эритремии.
Кислая неспецифическая и специфическая эстераза – анализы проводятся для дифференциации моноцитарных и лимфоцитарных заболеваний крови.
Источник
Определение экспрессии различных белков на поверхности клеток, основанное на высокоспецифической реакции антиген – антитело.
Синонимы русские
ИЦХ-анализ, иммуноцитохимия с антителами, иммуноцитохимическая оценка экспрессии белков, иммуноцитохимический тест.
Синонимы английские
Immunocytochemical (ICC) study, ICC tests, Immunocytochemical examination, Immunocytochemistry with antibody, Immunocytochemical study of antigen expressions.
Метод исследования
Жидкостная цитология с последующим иммуноцитохимическим исследованием (ИЦХ).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Аспират из полости матки.
Общая информация об исследовании
Жидкостная цитология — это метод, основанный на стандартизации технологии приготовления цитологических препаратов из жидкой клеточной суспензии. Существует несколько вариантов методик жидкостной цитологии, но все они позволяют сохранить структуру и архитектонику клеточных скоплений, при этом элементы крови, некроза не мешают просмотру и анализу клеток опухоли. В связи со сложностью морфологического строения опухолей и многообразия гистологических вариантов для точной верификации диагноза при цитологической диагностике применяют иммуноцитохимическое исследование.
ИЦХ исследование – это метод молекулярной иммунологической диагностики, используемый для оценки наличия специфического белка или антигена в клетках с использованием специфического антитела, которое связывается с ним, что позволяет визуализировать и анализировать под микроскопом. Данный метод позволяет проводить иммунологический анализ цитологического материала в условиях сохранения морфологии клеток. Результаты оцениваются качественно и количественно.
ИЦХ позволяет оценить, действительно ли клетки в конкретном образце экспрессируют данный антиген. В тех случаях, когда обнаружен иммуноположительный сигнал, становится возможным определять, где именно расположен антиген, степень его экспрессии.
Таким образом, иммуноцитохимическое исследование существенно расширяет возможности цитологической диагностики. Появляется возможность визуализации различных вне- и внутриклеточных маркеров, которые не определяются при обычном исследовании.
Существует много способов подготовки образцов клеток для иммуноцитохимического анализа. Каждый метод имеет свои сильные и уникальные характеристики, поэтому правильный метод может быть выбран для желаемого образца и результата.
Иммуноцитохимия на основе моноклональных антител является одним из наиболее ценных инструментов, доступных в клеточной биологии и патологии.
ИЦХ-анализ может проводиться как с моноклональными антителами, так и с поликлональнами. Важным, основным принципом является то, что с методологической точки зрения нет существенных различий между иммуноцитохимией на основе моноклональных и поликлональных антител. Специфичность первичного антитела является наиболее важной предпосылкой для надежной иммуноцитохимии.
Известно более 200 антител, используемых в качестве диагностических, прогностических и прогнозирующих биомаркеров. Вот несколько примеров:
- BrdU — для идентификации реплицируемых клеток; используется для выявления опухолей, а также при исследованиях нейронов;
- цитокератины — используются для идентификации карцином, но могут также экспрессироваться в некоторых саркомах;
- CD15 и CD30 — используются при лечении болезни Ходжкина;
- альфа-фетопротеин — для опухолей желточного мешка и гепатоцеллюлярной карциномы;
- CD117 — для желудочно-кишечных стромальных опухолей (GIST) и опухолей тучных клеток;
- CD10 — для карциномы почек и острого лимфобластного лейкоза;
- простатический специфический антиген (PSA) — для рака предстательной железы;
- Ber-EP4 — чувствительный эпителиальный маркер, используется, например, при дифференциальной диагностике реактивных и метастатических экссудатов при аденокарциноме (чувствительность — 96%, специфичность — 99%);.
- рецепторы стероидных гормонов (эстрогенов, прогестерона, андрогенов) используются как диагностически (рак молочной железы, эндометрия, яичников, десмоид, доброкачественная патология молочной железы), так и прогностически при раке молочной железы (прогнозирование реакции на терапию — рецептор эстрогена);
- DU-PAN-2 используется для выделения папиллярных карцином щитовидной железы от фолликулярных опухолей;
- идентификация В-клеточных лимфом с использованием CD20;
- идентификация Т-клеточных лимфом с использованием CD3.
Так, при раке молочной железы иммуноцитохимическое исследование позволяет определить гормональный фон, на котором возник опухолевый процесс, способность клеток к быстрому делению, чувствительность к химиопрепаратам и лучевой терапии. На основании цитологического заключения формируется вся дальнейшая тактика лечения, появляется возможность сделать терапию максимально эффективной при минимальных потерях. Использование метода позволяет выявить факторы, определяющие ответ опухоли на лечение. Исследование рецепторов эстрогенов и прогестерона, фактора пролиферативной активности Ki-67, онкопротеина C-erbB-2, белка р5, EGFR при раке молочной железы позволяет проводить эффективную целенаправленную таргетную терапию.
ИЦХ-анализ позволяет обнаружить даже единичные раковые клетки в лимфоузлах, костном мозге, биологических жидкостях, уточнить на догоспитальном этапе патогенез, определить прогноз заболевания, степень распространения опухолевого процесса и тактику лечения. 24% ИЦХ исследований проводится на пунктатах лимфатических узлов. ИЦХ исследования повышают достоверность определения гистогенеза новообразований в метастатически пораженных лимфатических узлах с 67 до 97 %.
Иммуноцитохимический анализ плевральных и перитонеальных выпотов в сложных диагностических случаях повышает результативность цитологического метода: чувствительность с 62 до 93 % и специфичность с 95 до 99 %.
При невыявленном первичном опухолевом очаге сочетание цитологического и ИЦХ исследований с использованием широкой панели моноклональных антител в 93% устанавливает локализацию опухоли.
При злокачественных недифференцированных новообразованиях иммуноцитохимические исследования позволяют диагностировать рак, меланому и лимфому с точностью до 90,3 %, 100 % и 87,5 % соответственно.
Также данное исследование позволяет избежать гипердиагностики опухолевого процесса при заподозренной патологии в результате рутинного цитологического исследования.
В настоящее время иммуноцитохимический метод является одним из самых мощных инструментов для определения наличия и локализации определенных веществ в микроскопических препаратах — клетках.
Для чего используется исследование?
- Для идентификации в клетках разнообразных молекулярных структур и соединений;
- для установления локализации в клетках определенных веществ;
- для определения источника метастаза или гистогенеза первичной опухоли;
- для определения степени вероятности прогрессии или регрессии предраковых состояний, прогноза заболевания;
- для определения степени распространенности опухолевого процесса;
- для выбора тактики лечения;
- для динамического наблюдения и контроля лечения;
- для выявления группы риска по развитию онкологических заболеваний и выбора правильной тактики ведения пациентов.
Когда назначается исследование?
- При наличии предракового заболевания;
- при дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных новообразований;
- при определении первичного очага метастазов;
- при обследовании в рамках диагностики онкологического заболевания (например, при иммунофенотипировании злокачественных лимфом);
- при всех случаях атипической цитологии;
- перед, во время и после проведения лечебного курса.
Что означают результаты?
Экспрессия определенных белков и ее интенсивность позволяют идентифицировать патологическое состояние, спрогнозировать риск развития онкологического заболевания, определить источник метастазов. Также результаты исследования помогают выбрать правильную тактику ведения пациента.
Результат исследования интерпретируется врачом с учетом всех значимых клинических, дополнительных лабораторных и инструментальных данных.
Важные замечания
- Для получения точного результата исследования необходимо следовать рекомендациям врача по подготовке к тесту, если таковые имеются.
Также рекомендуется
- [12-006] Цитологическое исследование пунктатов, соскобов других органов и тканей
- [12-027] Иммуногистохимическое исследование клинического материала (с использованием 1 антитела)
- [12-071] Гистологическое исследование биопсийного материала
- [12-050] Цитологическое исследование мазков (соскобов) с поверхности шейки матки (наружного маточного зева) и цервикального канала — окрашивание по Папаниколау (Рар-тест)
Кто назначает исследование?
Гинеколог, уролог, эндокринолог, онколог, цитолог.
Литература
- Онкология: национальное руководство/под ред. В.И. Чиссова, М.И. Давыдова. — М: ГЭОТАР-Медиа, 2008. — 1072 с. ISBN978-5-9704-0676-2.
- Kamoshida S1, Ogane N, Yasuda M, Muramatsu T, Bessho T, Kajiwara H, Osamura RY. . Immunohistochemical study of type-1 blood antigen expressions in thyroid tumors: the significance for papillary carcinomas. Mod Pathol. 2000 Jul;13(7):736-41.
- Immunocytochemistry Methods and Protocols. Edited by Lorette C. Javois, 2nd edition, 1999. Human Press.
- Bosman FT. Monoclonal antibodies in immunocytochemistry. Acta Histochem Suppl. 1988;35:27-32.
Источник