Анализ крови при болезни хортона
Содержание
- Описание
- Дополнительные факты
- Причины
- Симптомы
- Диагностика
- Дифференциальная диагностика
- Лечение
- Прогноз
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Названия
Название: Болезнь Хортона.
Болезнь Хортона
Описание
Гигантоклеточный темпоральный артериит (болезнь Хортона) — воспалительное заболевание (васкулит) с аутоиммунным механизмом развития, поражающее преимущественно крупные и средние интра- и экстракраниальные сосуды. Наиболее часто наблюдается воспаление сосудистой стенки ветвей наружной сонной артерии. Диагностика болезни Хортона включает клиническое и неврологическое обследование пациента, оценку лабораторных данных, состояния органа зрения и результатов биопсии височной артерии, проведение УЗДГ, МРТ и КТ головного мозга. Лечение болезни Хортона состоит из начальной и поддерживающей терапии глюкокортикоидами. Оно проводится в течение двух лет и может быть отменено только в случае отсутствия рецидивов.
Дополнительные факты
Болезнь Хортона носит свое название по имени американского врача Хортона, впервые описавшего ее в 1932 году. Второе название — темпоральный (височный) артериит — заболевание получило в связи с тем, что в большинстве случаев оно протекает с поражением височной артерии. Клиническая ревматология включает болезнь Хортона в группу системных васкулитов, к которой также относятся болезнь Такаясу, узелковый периартериит, болезнь Кавасаки, гранулематоз Вегенера.
Болезнь Хортона чаще встречается в странах Северной Европы и Скандинавии, где заболеваемость составляет 15-35 человек на 100000. Значительно ниже заболеваемость в азиатских, арабских странах и Японии, где она составляет 1,47 на 100000 человек. Наиболее подвержены развитию болезни Хортона люди пожилого возраста (после 50 лет), пик заболеваемости приходится на возрастную группу около 70 лет. Женщины болеют болезнью Хортона чаще мужчин. На 3 заболевших мужчин приходится примерно 5 женщин.
Болезнь Хортона
Причины
Ведущим механизмом в развитии болезни Хортона считается нарушение иммунной реакции по типу аутоиммунного процесса. В подтверждение этого у многих заболевших выявляются антитела к иммуноглобулинам М и А, наблюдается отложение циркулирующих иммунных комплексов в эластическом слое сосудистой стенки пораженной артерии.
В качестве провоцирующих факторов болезни Хортона предположительно указываются инфекционные агенты, в основном вирусы (вирусный гепатит, грипп, герпес). У 33% пациентов с болезнью Хортона в крови выявляются Hbs-антигены и антитела к ним, Hbs-антиген нередко обнаруживается и в стенках пораженных артерий. Выявленное во многих случаях болезни Хортона носительство генов HLA В14, А10, В8 подтверждает мнение большинства авторов о существовании генетической предрасположенности к развитию заболевания.
Симптомы
Проявления болезни Хортона могут возникать постепенно на протяжении нескольких недель. В других случаях, как правило, после перенесенного ОРВИ или другой вирусной инфекции, наблюдается острое начало. Составляющими типичной клинической картины болезни Хортона являются: общая симптоматика, сосудистые проявления и поражение органа зрения.
Общие симптомы болезни Хортона включают достигающую фебрильных цифр лихорадку, интенсивную головную боль, анорексию, снижение массы тела, повышенную утомляемость, нарушение сна, артралгии и миалгии. Головная боль при болезни Хортона может быть одно- или двусторонней, имеет пульсирующий тупой характер и зачастую височную локализацию, усиливается ночью и нарастает в течение 2-3 недель. Она может сопровождаться болезненностью кожи головы, острыми болями и онемением в области лица, болью при жевании. Миалгии, как правило, захватывают мышцы плечевого и тазового пояса. Их симптоматика сходна с ревматической полимиалгией.
Сосудистые проявления болезни Хортона выражаются в уплотнении и болезненности при прощупывании теменных и височных артерий, часто наблюдается отсутствие их пульсации. При пальпации волосистой части головы выявляются узелки. Нередко при осмотре пациента с болезнью Хортона обнаруживается отечность и покраснение кожи в височной области. Поражения отдельных ветвей внутренней сонной артерии проявляются приступами транзиторных ишемических атак или ишемическим инсультом соответствующего участка головного мозга. В редких случаях болезни Хортона наблюдаются поражения других крупных артерий, характеризующиеся соответствующей симптоматикой. Они могут приводить к развитию перемежающейся хромоты и инфарктов соматических органов, в том числе инфаркта миокарда.
Лейкоцитоз. Нейтрофилез. Увеличение СОЭ.
Диагностика
Совокупность клинических признаков, характерный возраст пациентов, лабораторные данные, результаты биопсии височной артерии, заключения окулиста и невролога в большинстве случаев позволяют своевременно диагностировать болезнь Хортона. Положительный эффект глюкокортикостероидной терапии также говорит в пользу правильно поставленного диагноза.
Клинический анализ крови при болезни Хортона обычно выявляет гипохромную анемию, лейкоцитоз и значительное ускорение СОЭ (50-70мм/ч), в биохимическом анализе крови характерна диспротеинемия с уменьшением количества альбуминов, повышение Ig G. На консультации окулиста проводят определение остроты зрения и осмотр глазного дна. Для выявления сосудистых нарушений головного мозга производят неврологический осмотр пациентов с болезнью Хортона, УЗГД экстракраниальных сосудов и глазных сосудов, КТ и МРТ головного мозга, ангиографию сосудов головного мозга.
Гистологическое исследование материалов биопсии височной артерии выявляет характерные для болезни Хортона изменения в виде утолщения внутреннего и среднего слоя сосудистой стенки; образования в стенке сосуда гранулем и скоплений гигантских клеток, лимфоцитарных инфильтратов; пристеночного тромбоза; сужения просвета пораженного сосуда. Однако отсутствие характерной гистологической картины при наличии типичных клинических симптомов не исключает диагноз болезни Хортона. Это связано с тем, что поражение артерии носит сегментарный характер и в ходе биопсии возможно взятие непораженного участка артерии.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальная диагностика болезни Хортона проводится с ревматической полимиалгией, мигренью, болезнью Такаясу, фибромиалгиями.
Американской Ревматологической Ассоциацией разработаны диагностические критерии болезни Хортона, специфичность которых по мнению авторов достигает 91,2%. К ним относятся: возраст заболевших старше 50 лет; возникновение характерной головной боли; не связанные с атеросклерозом изменения височной артерии (уплотнение, снижение пульсации, болезненность); показатели СОЭ более 50 мм/ч; типичная гистологическая картина при биопсии височной артерии. Диагноз болезни Хортона ставится в случае наличия 3 из 5 указанных признаков.
Лечение
Терапия болезни Хортона осуществляется преимущественно глюкокортикоидными гормонами. Начальная терапия проводится преднизолоном, доза которого зависит от наличия поражений крупных артерий и осложнений со стороны зрения. Острое возникновение нарушений зрения является показанием для пульс-терапии высокими дозами метилпреднизолона. Постепенное снижение дозы препарата при болезни Хортона может быть начато не ранее, чем через месяц от начала терапии. Еженедельно снижая дозировку преднизолона на 10%, постепенно переходят на поддерживающую дозу. В среднем лечение болезни Хортона продолжается 2 года и может быть отменено при отсутствии признаков заболевания в течении полугода на фоне поддерживающей терапии преднизолоном.
При отсутствии ожидаемого эффекта глюкокортикоидной терапии или из-за наличия выраженных побочных эффектов при ее проведении переходят на лечение цитостатиками (циклофосфамид, метотрексат). В качестве симптоматической терапии болезни Хортона возможно применение противовоспалительных препаратов, антикоагулянтов и вазодилятаторов.
Прогноз
Прогноз для жизни у пациентов с болезнью Хортона благоприятный. Как правило, заболевание хорошо поддается лечению. Однако возможна потеря зрения, артериальные тромбозы и возникновение осложнений в связи с проводимой глюкокортикоидной терапией.
Основные медуслуги по стандартам лечения | ||
Клиники для лечения с лучшими ценами
|
Источник
Распространенность, симптомы, диагностика болезни Хортона. Прогноз при болезни Хортона. Традиционное лечение болезни Хортона. Технологии Экстракорпоральной гемокоррекции и иммунотерапии в лечении болезни Хортона
Болезнь Хортона или Гигантоклеточный (гигантноклеточный) темпоральный (височный) артериит (ГТА) — системное заболевание почти исключительно лиц пожилого или старческого возраста, характеризующееся гранулематозным гигантноклеточным воспалением преимущественно экстра- и интракраниальных сосудов. Поражаются – средние и крупные артерии, как правило — одна или несколько ветвей сонных артерий. Особенно часто страдает височная артерия.
Эпидемиология болезни Хортона
Заболеваемости Гигантоклеточным темпоральным артериитом свойственны значительные географические различия. В Скандинавских странах и в штатах США, где живет много выходцев из Скандинавии, заболеваемость высокая, а в Южной Европе — низкая. Среди людей старше 50 лет заболеваемость составляет 0,49 — 23,3 на 100 000 в год. Почти все больные старше 55 лет, хотя описаны случаи гигантоклеточного артериита у людей младше 40 лет. Чаще болеют женщины. Существует наследственная предрасположенность к Гигантоклеточному темпоральному артерииту – описаны семейные случаи заболевания.
Характерно сочетание болезни Хортона с ревматической полимиалгией.
Патогенез болезни Хортона
Ведущий механизм развития болезни Хортона — иммунологические нарушения: выявлены AT к иммуноглобулинам G, А, М и С3-фракции комплемента, отложение иммунных комплексов во внутренней стенке сосуда, в эластическом слое; показана роль РФ в повреждении сосудистой стенки.
О роли иммунных нарушений в патогенезе болезни Хортона и ревматической полимиалгии говорят изменения синтеза цитокинов и наличие специфических клонов Т-лимфоцитов. Большинство моноцитов у этих больных синтезируют ИЛ-6 и ИЛ-1β, а Т-лимфоциты в очаге воспаления вырабатывают ИЛ-2 и интерферон γ, который обусловливает прогрессирование артериита.
Изучение при болезни Хортона антигенраспознающих рецепторов Т-лимфоцитов, инфильтрирующих сосудистую стенку, выявило пролиферацию специфических клонов Т-лимфоцитов. Следовательно, в сосудистой стенке должен присутствовать антиген, распознаваемый этими клетками.
Патоморфология болезни Хортона
Наиболее часто при болезни Хортона поражаются височные и краниальные артерии, но возможно вовлечение в процесс любых артерий, что нередко остается незамеченным.
Для болезни Хортона характерна сегментарность поражения. Развивается утолщение средней оболочки с пролиферацией в ней лимфоцитных клеток, образование гранулем и гигантских клеток. Происходит утолщение внутренней оболочки, сужение просвета сосудов и пристеночный тромбоз. В бассейне пораженного сосуда развивается ишемия.
Симптомы болезни Хортона
Гигантоклеточный артериит следует заподозрить при обнаружении у пожилого больного лихорадки, головной боли, анемии и повышения СОЭ.
Как правило, болезнь Хортона начинается остро или подостро, нередко ей предшествует респираторная инфекция.
Первые симптомы: боли в мышцах плечевого и тазового пояса («ревматическая полимиалгия»), головная боль, лихорадка. Может болеть кожа волосистой части головы, бывает боль по типу «перемежающейся хромоты» в жевательных мышцах и языке.
Клинические симптомы Болезни Хортона разделяются на общие, сосудистые и поражение органа зрения.
Общие симптомы болезни Хортона
— Общие симптомы: фебрильная лихорадка, головная боль, иногда очень сильная, ревматическая полимиалгия, боль при жевании, анорексия, слабость.
Сосудистые симптомы болезни Хортона
Для болезни Хортона характерны такие симптомы, как: болезненность при пальпации и уплотнение височных и теменных артерий, узелки на волосистой части головы, редко синдром дуги аорты и поражение других крупных артерий, что дает свою симптоматику.
Поражение органов зрения при болезни Хортона
Опасное осложнение Гигантоклеточного темпорального артериита, особенно в нелеченных случаях, — ишемическая нейропатия зрительного нерва со снижением зрения, вплоть до внезапной слепоты. Обычно изменения глазного дна возникают лишь через несколько месяцев после появления головной боли и нарушений зрения. Если внимательно отнестись к таким жалобам и своевременно назначить лечение, слепоты удается избежать.
Наблюдаются также перемежающаяся хромота, инсульт, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, инфаркты внутренних органов.
Диагностика болезни Хортона
Возраст старше 50 лет, клиническая симптоматика болезни Хортона (Гигантоклеточного артериита), снижение зрения вплоть до слепоты через 2 – 4 нед. после появления первых признаков болезни.
Лабораторные данные при болезни Хортона:
- СОЭ до 50 – 70 мм/ч
- гипохромная анемия
- лейкоцитоз
- диспротеинемия (гипоальбуминемия, увеличение α2 и β-глобулинов)
- нередко повышается активность печеночных ферментов, особенно ЩФ
- возможно увеличение уровня IgG и активности комплемента
- активность мышечных ферментов, в частности КФК, не повышается
Подтверждением служит биопсия височной артерии, однако отрицательный результат при полной клинической симптоматике не снимает диагноз Гигантоклеточного темпорального артериита, так как поражение имеет сегментарный характер. К диагностическим критериям также относят положительный результат лечения кортикостероидами.
Диагностические критерии болезни Хортона
Американской Ревматологической Ассоциации:
- Начало заболевания после 50 лет
- Появление головных болей нового типа
- Изменение височной артерии: чувствительность при пальпации или снижение пульсации, не связанное с атеросклерозом шейных артерий
- Увеличение СОЭ более 50 мм/час
- Изменения при биопсии артерии; васкулит, характеризующийся преимущественно мононуклеарной инфильтрацией или гранулематозным воспалением, обычно с многоядерными гигантскими клетками
Для постановки диагноза необходимо 3 критерия. Чувствительность 93,5%, специфичность 91,2%.
Прогноз при болезни Хортона
В целом прогноз при Гигантоклеточном артериите — для жизни больных благоприятен. Смертность при Гигантоклеточном артериите — практически такая же, как и в общей популяции.
Однако существует серьезная опасность развития различных осложнений заболевания, в первую очередь поражения артерий глаз, приводящего к частичной или полной потере зрения.
У больных, имеющих АФС, возрастает риск венозных или артериальных тромбозов.
Традиционное лечение Болезни Хортона
Основной метод лечения болезни Хортона — терапия кортикостероидами. Полагают, что быстрый положительный ответ на преднизолон может рассматриваться как диагностический признак болезни Хортона. Начальная суточная доза преднизолона не менее 40 мг, при нарушении зрения — 60 мг и более. По достижении клинико-лабораторной ремиссии дозу преднизолона медленно снижают по 1,25 мг каждые 3 дня.
При очень тяжелом течении болезни Хортона — дозировка преднизолона возрастает до 60-80 мг/сут или проводится пульс-терапия метилпреднизолоном.
В дальнейшем переходят на поддерживающую дозу в пределах 20-30 мг/сут.
Начальная дозировка препарата сохраняется в течение 1 месяца, а затем снижается. Темп снижения определяется динамикой клинических проявлений болезни. Обычно уменьшают по 5 мг/неделю, а при достижении суточной дозы 15-20 мг по 1,25-2,5 мг/неделю.
Длительность поддерживающей терапии оценивается индивидуально. Если в течение 6 месяцев на фоне приема преднизолона в дозе 2,5 мг/сутки клинические проявления болезни Хортона отсутствуют, лечение может быть прекращено.
В дополнение к терапии ГКС при болезни Хортона изучается возможность использования и других препаратов (метотрексат внутрь 5-15 мг/м2/нед однократно или в 3 приема с интервалом 12 ч., ЦсА внутрь 5-10 мг/кг/сут, циклофосфамид внутрь 1-5 мг/кг/сут, антималярийные препараты). Особенно большое значение это имеет для больных, плохо отвечающих на стандартные дозы преднизолона или у которых лечение ГКС привело к возникновению нежелательных эффектов.
Такой подход к ведению больных особенно важен для болезни Хортона, так как известно, что длительное лечение высокими дозами ГКС часто сопровождается тяжелыми побочными реакциями, особенно у больных старше 70 лет.
Технологии Экстракорпоральной гемокоррекции и иммунотерапии в лечении болезни Хортона
Снижения курсовых доз кортикостероидов и значительного улучшения результатов лечения болезни Хортона, при резистентности заболевания к традиционному лечению, позволяет достичь применение в лечении современных технологий Экстракорпоральной гемокоррекции.
Использование в лечении болезни Хортона разработанных в последнее время технологий Экстракорпоральной гемокоррекции, позволяющих избирательно удалять из организма такие факторы патогенности, как: циркулирующие иммунные комплексы, медиаторы воспаления и аутоагрессивные антитела. А так же использование в лечении технологий Экстракорпоральной иммунофармакотерапии, способных изменить активность иммунной системы в требуемом направлении не угнетая активности иммунной системы в целом, дают возможность ликвидировать пусковые патогенетические факторы развития заболевания и значительно улучшить результаты лечения болезни Хортона.
Кроме того – использование современных технологий Экстракорпоральной гемокоррекции, как правило, позволяет – значительно снизить курсовые дозы таких небезопасных препаратов, как – кортикостероиды. А технологии Экстракорпоральной Антибактериальной терапии — эффективно санировать очаги хронической инфекции, играющие роль в возникновении и поддержании болезни Хортона.
Источник
- Содержание
Височный артрит: диагностика и лечение опасного недуга
Состояние кровеносных сосудов очень важно для организма. По артериям кровь несет клеткам всего организма кислород и питание.
Самыми уязвимыми являются нервные клетки, они первыми погибают при недостатке питательных веществ. Поэтому нарушение кровоснабжения мозга может привести к тяжелым последствиям.
При височном артрите (или синдроме Хортона по имени открывателя) воспаляются мозговые сосуды. Страдают средние и большие артерии, чаще всего височная.
Болезни подвержены лица пожилого возраста и старики. Пик заболеваемости приходится на возраст 70 лет, хотя в медицине встречались случаи выявления патологии у лиц младше 40 лет.
Причины заболевания
Болезнь названа в честь американского ученого Хортона, который ее подробно описал в 1931 году. Этимология височного артрита до конца не выявлена.
По мнению большинства специалистов, провоцирующий эффект на развитие болезни оказывают инфекции, в частности, герпес, фурункулез, вирусы гепатита, гриппа.
Подтверждением гипотезы является то, что у трети заболевших в стенках пораженных артерий найден антиген гепатита В (HbsAg) и антитела к нему.
Выявление среди больных носителей генов HLA В14, А10, В8 свидетельствует о наличии генетической предрасположенности к синдрому Хортона.
Височный артрит у пожилых
Чаще всего недугом страдают представители Северной Европы и скандинавских стран. Здесь частота заболеваемости составляет до 35 человек на 100-тысячное население.
Реже болеют арабы и жители азиатских стран. В Японии височный артрит встречается лишь у 1,5 человека на 100 тысяч.
Заболевание чаще проявляется у женщин. Соотношение больных женского и мужского пола составляет 5 к 3.
Симптомы синдрома Хортона
Проявление недуга в обычном режиме появляется постепенно — в течение 14-30 дней.
Но после вирусных болезней (ОРВИ, гепатита) возможно резкая симптоматика. Больного лихорадит, появляются частые мигрени.
Головная боль имеет односторонний или двусторонний характер. Возможна локализация болезненных ощущений в височной области.
Для височного артрита характерны следующие общие клинические симптомы:
- лихорадка с повышением температуры тела до 40°;
- снижение аппетита, анорексия;
- сверлящая или пульсирующая головная боль, головокружение;
- ревматическая полимиалгия, проявляющаяся в скованности мышц плечевого и тазового пояса;
- общая слабость;
- депрессия.
- изменение цвета висков.
При синдроме Хортона в стенках сосудов идет скопление неправильных измененных клеток — гигантских клеток.
Поэтому недуг часто называют гигантоклеточным артритом. В результате патологии воспаляются оболочки артерий, сужается просвет сосудов, образуются тромбы.
Часто поражаются сонные артерии, аорта и другие средние и большие сосуды, отходящие от нее. Вероятность воспаления снижается с уменьшением калибра сосудов.
Механизм болезни носит аутоиммунный характер. То есть организм перестает распознавать собственные клетки и начинает атаковать их.
Главной структурой, подвергающейся иммунопатологической реакции, является эластиновое волокно артерии. Симптомы синдрома Хортона зависят от области поражения.
Сосудистые проявления выражаются в уплотнении стенок магистралей, отсутствии пульсации. При пальпации чувствуются узелки. В височной области наблюдается изменение цвета и отечность.
Набухшая вена при синдроме Хортона
Контуры артерии четко просматриваются сквозь кожу. При более редких нарушениях других ветвей наружной сонной артерии возникают боли в глотке и полости рта, немота языка, гул в ушах, ухудшение слуха.
Если нарушено кровоснабжение зрительного нерва пациенты жалуются на размытую картинку, нечеткость зрения, двоение предметов и боль в глазных яблоках. У 36% больных развивается односторонняя необратимая слепота.
При своевременном выявлении симптомов височного артрита лечение позволяет избежать необратимых изменений.
Во время начатая терапия носит благоприятный прогноз, показатели смертности больных синдромом Хортона не отличаются от общепринятых значений.
Однако на поздних стадиях недуга возможны осложнения в виде инфарктов мозга и ишемических атак. Бывают рецидивы.
Диагностика болезни
Диагноз височный артрит ставят по совокупности факторов клинических проявлений, возраста пациента, данных лабораторных исследований, результатов биопсии сонной артерии, заключения офтальмолога и невролога.
При синдроме Хортона обычно сильно повышена СОЭ. О наличии патологии также говорят показатели воспаления, наличие антител к VIII фактору, анемия, лейкоцитоз.
Ускоренные показатели СОЭ (50-70 мм/ч) способствуют принятию решения о терапии глюкокортекоидами.
Диагностика височного артрита
Положительный эффект от лечения доказывает правильность поставленного диагноза. Биохимический анализ крови выявит характерную диспротеинемию с уменьшением количества альбуминов, повышение Ig G.
Большое значение при диагностике недуга придается биопсии височной артерии.
Гистологическая картина показывает:
- утолщение стенок сосудов;
- скопление гигантских многоядерных клеток в инфильтратах;
- образование в стенках артерий гранулем, содержащих лимфоциты и гистиоциты;
- сужение просвета сосудов;
- пристеночный тромбоз.
Однако отсутствие характерных признаков височного артрита не говорит об ошибке в диагнозе, так как сосудистые воспаления сегментированы.
При биопсии возможно взятие материала со здорового участка артерии. Положительный результат в 70% случаев выявляется при взятии двусторонней биопсии.
При консультации офтальмолога специалист проводит проверку остроты зрения и осматривает глазное дно. Невролог выявляет сосудистые нарушения у пациента. Проводится КТ и МРТ головного мозга, УЗГД и ангиография сосудов.
Американские ревматологи разработали пять критериев для выявления синдрома Хортона:
- Возраст больного старше 50 лет.
- Появление новых головных болей по типу и локализации.
- Модификация височной артерии без проявлений атеросклероза — уплотнение, отсутствие пульсации, боль.
- Ускорение СОЭ выше 50 мм/ч.
- Гистологическая картина биопсии височной артерии типичная для височного артрита.
Если у пациента присутствуют три из пяти указанных критериев, ему диагностируется болезнь Хортона.
*Читайте также — о других причинах головных болей у пожилых
Лечение
Височный артрит обычно легко поддается лечению. Врачи при терапии используют медикаменты.
Так же применяются народные средства, улучшающие состояние больных.
Медикаментозное
Основное направление официальной терапии при синдроме Хортона — прием глюкокортекоидных гормонов.
Эти вещества имеют противовоспалительный эффект и тормозят развитие системных заболеваний. Но возможны серьезные побочные эффекты — изменения костей, набор веса.
Гормональные препараты назначаются до получения результатов биопсии. Врач выписывает преднизолон, доза которого зависит от поражения артерий и снижения зрительного восприятия. Прием препаратов внутрь должен продолжаться не менее двух лет.
При резком ухудшении зрения возможна пульс-терапия метилпреднизолоном. Снижение дозы предусмотрено не раньше, чем через месяц от начала лечения.
Преднизолон для лечения синдрома Хортона
Развитие височного артрита проходит в прогрессивном направлении. Однако при ранней диагностике и своевременной терапии наблюдается устойчивый регресс.
Если пациент обратился к врачу на позднем этапе болезни, врач назначит дополнительные препараты — анальгетики, успокоительные, противомалярийные лекарства, метотрексат.
Комплексное лечение включает физиотерапию, длительность которой определяется индивидуально. При наличии противопоказаний к терапии глюкокортекоидами (язвенная болезнь, гастрит) возможно хирургическая операция по удалению пораженных стенок артерий.
Народные средства
При лечении больному рекомендуется чай из ромашки или кардамона. Он успокаивает, обладает противовоспалительным эффектом и обвалакивает слизистую желудка.
Так же можно заварить календулу. Рецепт настоя — пять столовых ложек сухого сбора заварить одним литром кипящей воды. Дать чаю настояться в течение часа. Принимать по пол стакана перед каждым приемом пищи.
Для повышения иммунитета больному рекомендуется делать физические упражнения, обливаться холодной водой. Чтобы предотвратить остеропороз следует отказаться от алкогольных напитков и курения.
Чай из ромашки для облегчения симптомов височного артрита
Пациенту следует укреплять кости. Для этого нужно употреблять в пищу продукты богатые кальцием и витамином D.
Это рыба, морепродукты, молоко, грецкие орехи. Снижению холестерина и повышению иммунитета способствует употребление шпината, лука, чеснока, сельдерея, салата.
Пациенту нужно знать, что народные средства не излечивают болезнь, а способствуют облегчению побочных эффектов и общему укреплению организма. Для победы над недугом необходимо вовремя обращаться к доктору.
Заключение
Болезнь Хортона успешно излечивается современными медицинскими препаратами.
Но для благоприятного исхода важно диагностировать недуг на раннем этапе. Затягивание терапии ведет к тяжелым последствиям.
Видео: Болезнь Хортона или височный артериит
Источник