Анализ крови после лечения мононуклеоза
Болезнь Филатова, иначе инфекционный мононуклеоз, относится к контагиозным инфекционным заболеваниям, спровоцированным герпесвирусами человека: 4-ого типа — вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ), либо 5-ого типа – цитомегаловирус (ЦМВ). Наиболее частыми пациентами являются дети с пятилетнего возраста до пубертатного периода.
Группу риска среди взрослых составляют люди со слабым иммунитетом и женщины в перинатальный период. Выраженные клинические признаки болезни определяет специфический анализ крови при мононуклеозе у детей, ОКА (общий клинический анализ) и биохимическое исследование крови.
Показания к проведению анализа крови
Герпесовирус Эпштейна-Барр считается главным возбудителем мононуклеоза. Источником заражения является больной человек или носитель вируса. При открытой форме инфицирования заболевание передается воздушно-капельным путем, при скрытой форме – при поцелуях и гемотрансфузии (переливании крови). Выделяют типичное и атипичное течение болезни.
Показанием для назначения ребенку исследований крови является характерная симптоматика:
- ангиноподобное поражение носоглотки (боли при глотании, отек, гиперемия, грязно-серый налет и др.);
- фебрильная (38-39 ℃) и пиретическая (39-40 ℃) температура тела;
- увеличение шейных, поднижнечелюстных, затылочных лимфатических узлов;
- спленомегалия (увеличение селезенки);
- кожные высыпания;
- интоксикационный синдром;
- гепатомегалия (увеличение печени);
- дисания (расстройство сна).
Стадийность патологии определяется, как инкубационный период, фаза проявления острых симптомов, восстановление (реконвалесценция). Атипичный мононуклеоз протекает в латентной форме, со слабо выраженными соматическими симптомами.
Определить заболевание возможно только по результатам лабораторных исследований. Подробная клинико-лабораторная диагностика болезни Филатова необходима для дифференциации инфекции от тонзиллита, ангины, дифтерии, ВИЧ, лимфогранулематоза и др.
Справка! Кроме мононуклеоза, вирус Эпштейна-Барр может стать причиной возникновения онкологических заболеваний лимфоидной ткани, системного гепатита, общей иммунной недостаточности.
Полная диагностика заболевания
Расширенная диагностика при инфекционном мононуклеозе включает:
- визуальный осмотр зева и кожных покровов;
- аускультацию (выслушивание с помощью стетоскопа);
- пальпацию брюшной полости и лимфатических узлов;
- фарингоскопию;
- мазок из зева;
- ОКА крови;
- биохимический анализ крови;
- ИФА (иммуноферментный анализ) крови;
- ИХЛА (иммунохемилюминисцентный анализ);
- моноспот-тест (для острой формы болезни);
- ПЦР (полимеразную цепную реакцию);
- анализ на ВИЧ;
- УЗИ брюшной полости.
Для определения заболевания у ребенка не всегда требуется использование всех методик. К обязательным лабораторным тестам относятся ОКА, биохимия, ИФА (ПЦР, ИХЛА). На первичном приеме, по предъявляемым жалобам назначается общий клинический и биохимический анализ крови.
Если по совокупности результатов исследования и симптоматических проявлений предполагается наличие инфекционного мононуклеоза, пациент направляется на дополнительное обследование.
Гематологические показатели
ОКА проводится по капиллярной крови (из пальца). Общий клинический анализ позволяет выявить нарушения биохимических процессов, характерные для моноцитарной ангины (другое название мононуклеоза). Важное значение в диагностике заболевания имеют показатели лейкограммы, которую составляют белые клетки крови – лейкоциты (в бланке исследования обозначаются WBC).
Они отвечают за защиту организма от бактерий, вирусов, паразитов и аллергенов. Подгруппы лейкоцитов:
- гранулоциты: нейтрофилы — NEU (палочкоядерные и сегментоядерные), эозинофилы – EOS, базофилы – BAS.
- агранулоциты: моноциты – MON и лимфоциты – LYM.
При расшифровке результатов анализа на инфекционный мононуклеоз повышенное внимание уделяется следующим параметрам:
- наличие лейкоцитоза или лейкопении (завышенных или пониженных значений лейкоцитов);
- сдвиг лейкоцитарной формулы (лейкограммы).
- присутствие атипичных мононуклеаров;
- смещение значений моноцитов и лимфоцитов;
- концентрация гемоглобина;
- изменение скорости оседания эритроцитов – красных клеток крови (СОЭ);
- уровень тромбоцитов (кровяных пластинок, отражающих степень свертываемости крови) и эритроцитов.
Маркером болезни Филатова являются атипичные мононуклеары (иначе, вироциты или монолимфоциты) – молодые одноядерные клетки из группы агранулоцитов. В общем анализе здоровой биожидкости (крови) обнаруживается мизерное количество данных клеток, либо они не определяются совсем.
Отклонение от нормы при мононуклеозе
Изменения в составе крови, сопровождающие моноцитарную ангину, обнаруживаются уже в инкубационный период. Острая фаза заболевания характеризуется ярко выраженными отклонениями показателей от нормы.
Референсные значения и изменения при инфекционном мононуклеозе в детском ОКА
Показатели | Норма | Единицы измерения | Отклонения |
лейкоциты | 4-9 | 109 клеток/л | 15-25 |
лимфоциты | 19,4-37,4 | % | > 50 |
нейтрофилы (палочкоядерные/сегментоядерные) | 1,0-6,0 / 40,8-65,0 | % | > 6,0/< 35 |
моноциты | 2,0-10,0 | % | > 12 |
атипичные мононуклеары | < 1 | % | ≥ 10 (до 80) |
СОЭ | 1,5-15 | мм/час | 20-30 |
гемоглобин | 110-145 | гр./л | 94-105 |
эритроциты | 3,7-5 | 1012клеток/л | < 3 |
тромбоциты | 160-360 | 109клеток/л | 109-150 |
Общие выводы при оценке полученных результатов:
- незначительный лейкоцитоз;
- ускорение СОЭ (скорости оседания эритроцитов);
- выраженный лимфоцитоз (рост лимфоцитов);
- моноцитоз;
- значительное увеличение атипичных мононуклеаров;
- умеренная эритропения и тромбоцитопения (снижение концентрации красных клеток и тромбоцитов);
- сдвиг лейкограммы влево (увеличение палочкоядерных нейтрофилов, связанное с образованием в крови незрелых клеточных форм, которые в норме не обнаруживаются за пределами костного мозга).
- несущественная гипогемоглобинемия (понижение гемоглобина).
Справка! Эритроцитоз и тромбоцитоз (повышение красных кровяных клеток и тромбоцитов) отмечается только в случае присоединения осложнений.
После соответствующего лечения, основные показатели ОКА восстанавливаются в период реконвалесценции. Мононуклеары могут сохраняться в крови от трех недель до 1,5 лет.
Биохимический анализ
Биохимия венозной крови назначается для выявления патологий, связанных с нарушением функциональности отдельных органов и систем. Биохимический анализ крови при мононуклеозе направлен, прежде всего, на оценку тимоловой пробы, билирубина и активности ферментов, отражающих работоспособность печени.
Для прогрессирующей инфекции характерно поражение печеночных макрофагов (купферовских клеток), и нарушение пигментного обмена.
В возрасте высокой вероятности заражения моноцитарной ангиной, показатели изменяются следующим образом:
- Альдолаза. Нормальное содержание в крови составляет 1,47–9,50 ед/л, при моноцитарной ангине увеличивается в 10-12 раз.
- АЛТ (аланинаминотрансфераза). Нормативные границы — от 33 до 39 ед/л, при инфекционном мононуклеозе до 414 ед/л.
- АСТ (аспартатаминотрансфераза). Референсные значения у ребенка – до 31 ед/л, в случае заражения – до 260 ед/л.
- ЩФ (щелочной фосфатаза). Детские нормы – от 130 до 420 ед/л, при инфицировании – увеличивается до предельно допустимых значений.
- Билирубин прямой. Усредненное значение не более 5,0 мкмоль/л (25% общего количества), во время болезни может повышаться до 40 ммоль/л.
- Тимоловая проба. При норме от 0 до 4 ед. S-H, верхняя граница смещается до 6-7 ед. S-H.
Биохимическое исследование при диагностике мононуклеоза менее информативно, чем общий анализ крови. Однако сопоставление результатов двух экспертиз позволяет получить объективную картину, присущую инфекции.
Иммуноферментный анализ
ИФА проводится для обнаружения иммуноглобулинов (Ig), иначе антител к чужеродному для организма антигену (вирусу Эпштейна-Барр). Иммуноглобулины в организме – это белковые соединения иммунной системы, предназначенные для дифференциации проникнувших антигенов.
После распознания вируса антитела вступают с ним в реакцию, Формируется иммунный комплекс «антиген-антитело», для дальнейшего уничтожения агента. В ходе исследования оцениваются глобулины IgM и IgG.
Методика проведения анализа
Специальное исследование происходит в два этапа. Первично, заготовленный антиген (образец вируса) помещается на лабораторную поверхность, где к нему добавляется биологическая жидкость пациента. Иммуноглобулины реагируют на антиген, и определяют его отношение к иммунной системе. Если агент безопасен, антитело отсоединяется.
В случае опасности вируса, иммуноглобулины мобилизуются, стараясь его обезвредить. По активности антител определяется присутствие инфекции. На втором этапе к комплексу добавляется специфический фермент, окрашивающий исследуемые образцы. Изменение цвета измеряется спецанализатором (колориметром). По интенсивности окраски определяется степень инфицирования.
Расшифровка результатов
Вирус Эпштейна-Барр имеет четыре антигена:
- ЕА и капсидный VCA – ранние антигены;
- MA – мембранный агент, проявляется при вирусной активности;
- EBNA – поздний ядерный антиген.
В основе ИФА анализируются ранние и поздние агенты. Расшифровка анализа крови в бланке исследования представлена в форме таблицы далее. Результаты ИФА у детей и взрослых отличий не имеют.
Стадия | Иммуноглобулины | |||
IgM к VCA | IgG к VCA | к EBNA (сумма) | к ЕА и VCA (сумма) | |
отсутствие заражения | — | — | — | — |
острая фаза | ++ | ++++ | — | ++ |
перенесенная инфекция (до полугода назад) | + | +++ | — | ++ — |
перенесенная инфекция (более года назад) | — | +++ | + | -/+ |
хронический мононуклеоз или реактивация | +/- | ++++ | +/- | +++ |
Иммунохемилюминисцентный анализ
Метод иммунохемилюминесцентного исследования является родственным ИФА. Материалом для экспертизы является сыворотка крови. Первично образуются иммунные комплексы «антиген-антитело» (аналогично ИФА), далее, к ним «подсаживается» биовещество, обработанное специальными реактивами с люминесцентными свойствами.
Лабораторный прибор фиксирует и вычисляет концентрацию свечения, по которой определяется наличие и степень инфекции. Положительный результат (присутствие вируса) подтверждается при в IgG к EBV более 40 E/мл. Высокий показатель IgМ кVCA фиксируются в первые 20 дней после заражения. Реконвалесценция характеризуется высокими значениями IgG к EBNA.
Полимеразная цепная реакция
С помощью ПЦР в крови обнаруживается вирус и его генетическая структура. Процедура анализа основана на многократном копировании фрагмента РНК (амплификации) в реакторе (амплификаторе). Биологическая жидкость перемещается в реактор, нагревается до расщепления на ДНК и РНК.
После этого, добавляются вещества, определяющие пораженные участки в ДНК и РНК. При дифференциации нужного участка вещество присоединяется к молекуле ДНК, вступает с ней в реакцию, и копия вируса, таким образом, достраивается. В ходе цикличных реакций формируются многочисленные копии генной структуры вируса.
Моноспот-тест
Моноспот, так же, как ИФА и ИХЛА, базируется на реакции антител. Биологическая жидкость смешивается со специальными реактивами. При наличии инфекции происходит агглютинация (склеивание). Тестирование применяется для диагностики острой фазы мононуклеоза. При хронической форме болезни моноспот-тест диагностической информативности не имеет.
Дополнительно
Чтобы получить максимально объективную картину заболевания, сдать анализы крови необходимо несколько раз, и в обязательном порядке – после выздоровления. Достоверные результаты обеспечивает соблюдение правил предварительной подготовки к анализам.
Пациенту необходимо:
- за 2-3 суток устранить из рациона жирную пищу, жареные блюда, алкогольные напитки;
- прервать прием медикаментов;
- накануне процедуры ограничить спортивные и иные физические нагрузки;
- соблюдать режим голодания 8-12 часов (сдавать кровь на все анализы нужно строго натощак).
- минимум за час до забора крови отказаться от никотина.
Ознакомиться с результатами биохимии и ОКА можно на следующий день. Для выполнения специальных исследований предусмотрен недельный интервал выполнения.
Итоги
Мононуклеоз (моноцитарная ангина, болезнь Филатова) является инфекционным заболеванием, поражающим лимфатические узлы, печень, селезенку. Герпесовирус Эпштейна-Барр передается воздушно-капельным путем, и при поцелуе. Основной процент зараженных пациентов составляют дети от 5 до 13 лет.
Диагностическую ценность при выявлении инфекции представляют:
- Общий клинический анализ. Наблюдается смещение влево лейкоцитарной формулы, появление в биожидкости атипичных мононуклеаров и другие изменения показателей.
- Биохимический анализ крови. В результатах фиксируется увеличение концентрации ферментов: альдолазы, АЛТ, АСТ, ЩФ. В осложненных случаях – повышение значений билирубина.
- Специальные иммунологические исследования (ИФА, ПЦР, ИХЛА, моноспот). Определяют наличие вируса и степень прогрессирования инфекции.
При несвоевременной диагностике и некорректной терапии мононуклеоз у детей провоцирует осложнения, связанные с поражением лимфатической, дыхательной и центральной нервной системы, печени и селезенки (вплоть до разрыва органа).
Источник
Виктория В. · 26 марта
816
Я работаю тут https://bit.ly/33LxgBP
Чтобы отследить правильность и эффективность выбранного метода лечения мононуклеоза пациента могут направить на повторные анализы через некоторое время после начала лечения. Также повторные анализы потребуется сдавать каждые 3 месяца в течение 6 месяцев или 1 года после выздоровления.
Для проведения анализа на мононуклеоз подходят практически любые биологические… Читать далее
Как диагностировать лейкемию на ранних стадиях? Есть ли шансы на выздоровление?
Во-первых, сил Олегу. Персонаж одиозный, конечно, но болезнь скверная, лучше ей не болеть.
Теперь, собственно, к самой сути. Лейкозы по своему происхождению принципиально делятся на острые и хронические (как мы знаем из новости, у Тинькова острый) и на миелоидные и лимфобластные. Какой у Олега – неизвестно, обычно прогноз при лимфобластном лучше, но все зависит от деталей.
К сожалению, как и большинство гематологических заболеваний, острый лейкоз обладает исключительно неспецифическими проявлениями, которые могут мимикрировать под любые другие болезни. Такие симптомы как слабость, повышенная кровоточивость, лихорадка, потеря массы тела, ночные поты – все это приводит человека к врачу, который обычно назначает общий анализ крови. Как правило, уже этого достаточно, чтобы появились первые подозрения. В таком анализе число лейкоцитов («белых» клеток крови) будет повышено, а число остальных клеток (эритроцитов, тромбоцитов) – снижено. Причем основу будут составлять бласты – юные формы, которые ничего не способны делать, кроме как бешено делиться.
Для подтверждения диагноза нужно выполнить специальные исследования костного мозга. При некоторых формах одним из этапов терапии является ТГСК – трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, или, как мы чаще слышим, костного мозга. Это сложная процедура, которая требует предварительной подготовки пациента с помощью химиопрепаратов – кондиционирования. Однако с ее появлением у пациентов улучшились прогнозы по заболеванию.
В современном мире растет число препаратов от лейкоза, в первую очередь за счет терапии, направленной на блокаду мутаций, возникших именно в этих бластных клетках. Такие препараты менее токсичны, чем стандартная химиотерапия, но при этом не менее эффективны. Кроме того, современные методы позволяют заставлять собственные клетки бороться с болезнью, а такой иммунитет отлично помогает в этом деле. Уверен, что наши британские коллеги уже вовсю лечат Олега, а, значит, у него хорошие перспективы на выздоровление!
Может ли у человека быть ложно-положительный анализ на коронавирус, если нет никаких симптомов?
Хеликс — один из лидеров частной лабораторной диагностики России. Делаем… · helix.ru
При положительном результате теста на COVID-19, и отсутствии характерных симптомов, возможно, что течение болезни проходит бессимптомно.
По закономерностям инфекционного процесса: вирус внедряется на слизистые, размножается, подвергается воздействию защитных сил организма, распространяется или не распространяется по организму и вызывает клинические симптомы (в данном случае легочные). Как и у каждой инфекции есть легкие, средние и тяжелые формы, атипичные и бессимптомные и т.п. Как и для каждой инфекции, у каждого человека есть индивидуальные факторы со стороны органов и систем, которые также влияют на выраженность проявлений и вообще на возможность заразиться.
Любое лабораторное исследование может давать ложноположительные и ложноотрицательные результаты, и зависит это от многих факторов.
Даже отрицательный результат ПЦР исследования на COVID- 19, не снимает ограничительных мер по самоизоляции.
Прочитать ещё 3 ответа
Источник
Здравствуйте. Мальчик 6 лет в июне 2018 г. переболели инф. мононуклеозом. После этого постоянно увеличены лимфоциты и снижены нейтрофилы, по узи увеличены шейные лимфоузлы. В январе 2019 года обратились к инфекционисту как частоболеющий ребенок после ВЭБ.
Назначила анализы ОАК, ОАМ, печеночные пробы, Антитела и пцр к ЦМВ, герпес 6 типа и ВЭб.
ПЦР отрицательный у всех, антитела только у вэб.
ОАК в январе 2019:
Гематокрит 36.3 % норма (33.0 — 41.0)
Гемоглобин 12.3 г/дл норма (11.5 — 14.5)
Эритроциты 4.68 млн/мклнорма ( 3.80 — 4.90)
MCV (ср. объем эритр.) 77.6 фл норма (75.0 — 87.0)
RDW (шир. распред. эритр) 12.9 % норма (11.6 — 14.8)
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 26.3 пг норма (25.0 — 31.0)
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 33.9 г/дл норма (32.0 — 37.0)
Тромбоциты 297 тыс/мкл норма (150 — 400)
Лейкоциты 5.97 тыс/мкл норма (4.50 — 13.50)
Палочкоядерные нейтрофилы 4 % норма (1 — 6)
Сегментоядерные нейтрофилы 25* % 38 — 58)
Нейтрофилы (общ.число), % 29* % норма (39.0 — 64.0)
Лимфоциты, % 55* % норма (30.0 — 50.0)
Моноциты, % 9 % норма (3.0 — 9.0)
Эозинофилы, % 6* % норма (1.0 — 5.0)
Базофилы, % 1 % норма (< 1.0)
Промиелоциты 0 % отсутствуют
Миелоциты 0 % отсутствуют
Метамиелоциты 0 % отсутствуют
Плазматические клетки 0 % отсутствуют
Активированные лимфоциты 0 % отсутствуют
Атипичные мононуклеары 0 % отсутствуют
Пролимфоциты 0 % отсутствуют
Бласты 0 % отсутствуют
Нейтрофилы, абс. 1.73* тыс/мкл норма (1.80 — 8.00)
Лимфоциты, абс. 3.28 тыс/мкл норма (1.50 — 6.50)
Моноциты, абс. 0.54 тыс/мкл норма (0.00 — 0.80)
Эозинофилы, абс. 0.36 тыс/мкл норма (0.00 — 0.60)
Базофилы, абс. 0.06 тыс/мкл норма (0.00 — 0.20)
Нормобласты 0.0 кл/100 лейк. отсутствуют
СОЭ (по Вестергрену) 2 мм/ч норма (< 10)
Лечение энгистол гемеопатический 4 недели, ирс 19 и далее через 2 недели ликопид 10 дн.
После лечения ОАК в феврале:
Гематокрит 36.2 % норма (33.0 — 41.0)
Гемоглобин 12.5 г/дл норма (11.5 — 14.5)
Эритроциты 4.66 млн/мкл норма (3.80 — 4.90)
MCV (ср. объем эритр.) 77.7 фл норма (75.0 — 87.0)
RDW (шир. распред. эритр) 12.8 % норма (11.6 — 14.8)
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 26.8 пг норма (25.0 — 31.0)
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 34.5 г/дл норма (32.0 — 37.0)
Тромбоциты 256 тыс/мкл норма (150 — 400)
Лейкоциты 5.95 тыс/мкл норма (4.50 — 13.50)
Нейтрофилы (общ.число), % 46.0 норма (39.0 — 64.0) (При исследовании крови на гематологическом анализаторе патологических клеток не обнаружено. Количество палочкоядерных нейтрофилов не превышает
6%)
Лимфоциты, % 34.8 норма (30.0 — 50.0)
Моноциты, % 13.8* норма (3.0 — 9.0)
Эозинофилы, % 4.9 норма (1.0 — 5.0)
Базофилы, % 0.5 норма (< 1.0)
Нейтрофилы, абс. 2.74 тыс/мкл норма (1.80 — 8.00)
Лимфоциты, абс. 2.07 тыс/мкл норма (1.50 — 6.50)
Моноциты, абс. 0.82* тыс/мкл норма (0.00 — 0.80)
Контроль ОАК через месяц в марте (через 4 дня после бцж)
Гематокрит 38.5 % норма (33.0 — 41.0)
Гемоглобин 13.2 г/дл норма (11.5 — 14.5)
Эритроциты 4.99 млн/мкл норма (3.80 — 4.90)
MCV (ср. объем эритр.) 77.2 фл норма (75.0 — 87.0)
RDW (шир. распред. эритр) 12.7 % норма (11.6 — 14.8)
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 26.5 пг норма (25.0 — 31.0)
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 34.3 г/дл норма (32.0 — 37.0)
Тромбоциты 330 тыс/мкл норма (150 — 400)
Лейкоциты 4.98 тыс/мкл норма (4.50 — 13.50)
Нейтрофилы (общ.число), % 31.4 норма (39.0 — 64.0) (При исследовании крови на гематологическом анализаторе патологических клеток не обнаружено. Количество палочкоядерных нейтрофилов не превышает
6%)
Лимфоциты, % 55.4 норма (30.0 — 50.0)
Моноциты, % 9.0 норма (3.0 — 9.0)
Эозинофилы, % 3.0 норма (1.0 — 5.0)
Базофилы, % 1.2 норма (< 1.0)
Нейтрофилы, абс. 1.56 тыс/мкл норма (1.80 — 8.00)
Лимфоциты, абс. 2.76 тыс/мкл норма (1.50 — 6.50)
Моноциты, абс. 0.45 тыс/мкл норма (0.00 — 0.80)
Почему снова повысились лимфоциты и снизились нейтрофилы. И что означает повышение эритроцитов и базофил.
Можит ли результат как-то быть связан с тем что ставили пробу манту и за 4 дня до анализа поставили бцж???
Источник