Анализ крови панорама в москве

Неинвазивная диагностика развивается все сильнее ввиду усовершенствования технологий ДНК исследований. Сейчас с помощью исследования генома можно выявлять все генетические отклонения у ребенка еще в утробе матери. Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama с точностью до 99,9% определяет синдром Дауна и другие хромосомные отклонения на первых неделях беременности. Этот высокотехнологичный и сложный НИПТ-тест выполняется с 9-й недели. Определить хромосомные аномалии у плода (синдром Дауна) возможно по крови матери, биопсия плода НЕ требуется. Соответственно, данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Москвы и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Цена неинвазивного теста panorama

Виды пренатальных неинвазивных тестов

Зачем нужен неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama

Panorama тест на ранних сроках беременности является самым достоверным. Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести ДНК тест на хромосомные отклонения:

УЗИ исследование показало риск развития хромосомных аномалий;
Беременным женщинам старше 35 лет;
Отец будущего ребенка старше 40 лет;
У самих родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений;
У родственников родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений (или кто-то имел подобные синдромы);
Беременная перенесла болезни или болеет во время беременности;
Применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
В прошлом были выкидыши, прерывания беременности и т.д.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama рекомендуется делать всем женщинам при сроке беременности более 8 недель. У теста нет медицинских противопоказаний, и не требуется назначение врача.

Эффективность неинвазивного пренатального ДНК теста

Дородовый тест на установление синдрома Дауна и других хромосомных аномалий обладает рядом преимуществ перед другими методами исследования, такими как инвазивная диагностика и биохимический скрининг:

НИПТ-тест	Инвазивная диагностика	Биохимический скрининг
+ Точность до 99,9%	+ Точность 100%	– Точность 70-90%
+ Безопасность 100%	– Вероятность гибели плода 1%	+ Безопасность 100%
+ Проведение с 9-ой недели	– Проведение с 11-ой недели	– Проведение с 11-ой недели

Данное неинвазивное пренатальное ДНК исследование определяет:

Синдром Дауна (трисомия 21),
Синдром Патау (трисомия 13),
Синдром Эдвардса (трисомия 18),
Синдром Тернера (45, XO),
Трисомия по X хромосоме (47, XXX),
Синдром Клайнфельтера (47, XXY).

Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:

При суррогатном материнстве;
При трехплодной, четырехплодной и более беременности.

Как сдать тест Panorama на ранних сроках беременности

Для теста Panorama нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для неинвазивного пренатального ДНК теста в Москве

Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Москвы

Как оплатить ДНК тест панорама и получить результаты

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.

Стоимость пренатального теста Panorama

Тест панорама Панорама в Москве

Существует вероятность, что у родителей вне группы риска также может родиться ребенок с отклонениями. Даже если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, также есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный ДНК тест Панорама, чтобы полностью исключить возможность рождения малыша с аномалиями.

У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.

Для получения бесплатной консультации мы рекомендуем обратиться к специалисту лаборатории по телефону +7(499)455-05-42 .

Источник

Время исследования:

до 12 дней

«Неинвазивный пренатальный тест Панорама» (PANORAMA, NATERA) – это молекулярный скрининг на риск хромосомной патологии плода, высокоточная альтернатива стандартному биохимическому скринингу.

Помимо высокой точности 99,9% (например, в сравнении — для традиционного биохимического скрининга по синдрому Дауна точность достигается только на 78,9%), тест имеет превосходную скорость пренатального скрининга I триместра беременности – результат готов еще до получения результата биохимического скрининга. Тест возможен с 9 полных недель беременности. Готовность результата – до 12 рабочих дней.

Тест основан на современной технологии второго, последнего поколения НИПТ, разработанной компанией NATERA (США, Калифорния). Успешно применяется в России с 2012 года.

Отличительными особенностями теста PANORAMA от аналогичных тестов второго поколения являются:

определение зиготности в случае двойни (монозиготная или дизиготная). Ни одному из других известных тестов НИПТ эта опция не доступна на сегодняшний день;
расчет фетальной (плодной) фракции ДНК производится с высокой точностью отдельно для каждого плода из двойни;
тест выявляет триплоидию ( в каждой паре хромосом содержится не по 2, а по 3 хромосомы), встречается с частотой 1/1000;
в отличие от других НИПТ, использующих теоретическую оценку PPV (положительная предсказательная величина) PANORAMA включает клиническую оценку PPV;
определение пола плода возможно для каждого плода из двойни.

Метод – прямой анализ внеклеточной плодной ДНК, выделенной из венозной крови матери. Потребуется только 20 мл крови беременной.

НЕИНВАЗИВНО. БЕЗОПАСНО.

Технология – оценка таргетных (целевых) участков хромосомного набора с предшествующей ПЦР-амплификацией (увеличение таргетного хромосомного материала) и биоинформатической обработкой полученных результатов с помощью запатентованной программой NATUS. Используется технология секвенирования нового поколения – NGS.

Высокие: ТОЧНОСТЬ, ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ.

Тест работает как при одноплодной беременности, так и при двойне (включая после ВРТ, с собственными или донорскими яйцеклетками, при суррогатном материнстве). ОДНАКО работает с разными опциями. Просим обращать на это внимание. Воспользуйтесь бесплатной дотестовой консультацией у наших специалистов по телефону +7 (499) 551 7751 и мы подберем самый оптимальный тест для вашей беременности.

Для данного теста доступно:

Синдром Дауна — самое частое хромосомное заболевание (трисомия 21 хромосомы), приходится на каждые 500-800 родов, сопровождается тяжелой умственной отсталостью и врожденными пороками
Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) — нарушение интеллекта, множественные дефекты развития органов и систем. Пятипроцентная выживаемость детей до года
Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы) — множественные и крайне тяжелые аномалии развития, частые случаи внутриутробной гибели плода, малая продолжительность жизни.
Моносомия Х — синдром Шерешевского-Тернера – в большинстве случаев возникает только у девочек, у живорожденных детей задержка в развитии, половой инфантилизм, пороки сердца, суставов. ТОЛЬКО для одноплодной беременности, включая после ЭКО с собственной яйцеклеткой, а также ТОЛЬКО для монозиготной двойни.
Трисомии половых хромосом – ТОЛЬКО для одноплодной беременности, включая после ЭКО с собственной яйцеклеткой, а также ТОЛЬКО для монозиготной двойни.
Триплоидия — ТОЛЬКО для одноплодной беременности, включая после ЭКО с собственной яйцеклеткой. При двойне — не определяется.
Пол плода/плодов — при любой беременности

Ограничения:

для пациентов, имеющих злокачественное новообразование или историю такового в прошлом, после трансплантации органов и костного мозга тест не может быть проведен;
тест не работает в случае редукции (гибели) одного из эмбрионов в двойне.

Задать вопрос

Венозная кровь беременной в количестве 20 мл. Поставляется специализированный набор с пробирками и хладостабилизатором, входит в стоимость теста.

Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель прогрессирующей беременности. Специальной подготовки беременной не требуется.

Задать вопрос

«Низкий риск» в заключении будет означать что у вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста. При этом в заключении будет указан индивидуальный ваш риск в сравнении с общепопуляционным.

«Высокий риск» в заключении будет указывать на высокую вероятность наличия у вашего будущего ребенка одного из состояний по панели данного теста. По результату теста ваш врач предложит вам инвазивную процедуру для подтверждения диагноза. При этом в заключении будет указан индивидуальный ваш риск в сравнении с общепопуляционным.

«Результат не получен» — в небольшом проценте случаев количества фетальной (плодной) фракции ДНК при направлении на исследование оказывается недостаточным для проведения точного молекулярного скрининга. Это случается при некоторых определенных обстоятельствах – неверно определен срок беременности, повышенный вес у беременной, особенности состояния плаценты и др. В таких случаях может быть запрошена вторая проба крови без какой –либо дополнительной оплаты.

Задать вопрос

Как сдается анализ. 5 простых шагов

Анализ крови панорама в москве

2. Сдать

анализы в нашей лаборатории

Анализ крови панорама в москве

3. Ожидать

результата анализа

Анализ крови панорама в москве

4. Получить

письмо с результатом анализа на email.
Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

Анализ крови панорама в москве

5. Записаться
на консультацию по результатам исследования

Публикации

Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.

29 апр 2020

«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.

18 мар 2020

Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.

10 апр 2019

Источник

Неинвазивная диагностика развивается все сильнее ввиду усовершенствования технологий ДНК исследований. Сейчас с помощью исследования генома можно выявлять все генетические отклонения у ребенка еще в утробе матери. Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama с микроделециями с точностью до 99,9% определяет все известные синдромы (Дауна, Эдвардса, Патау и т.д.) на первых неделях беременности, а также микроделеции. Микроделецией называется выпадение (потеря) микроскопического участка хромосомы. Микроделяционные синдромы встречаются у детей почти также часто, как и синдром Дауна.

Этот высокотехнологичный и сложный НИПТ-тест выполняется с 9-й недели. Определить хромосомные аномалии у плода (синдром Дауна и т.д.) возможно по крови матери, биопсия плода НЕ требуется. Соответственно, данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным.

Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Москвы и получаете следующие преимущества:

Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.

Цена Panorama теста с микроделециями

Виды пренатальных неинвазивных тестов

Зачем нужен неинваизвный пренатальный ДНК тест Panorama с микроделециями

Panorama тест на ранних сроках беременности является самым достоверным. Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести ДНК тест на хромосомные отклонения и обнаружение микроделеций:

УЗИ исследование показало риск развития хромосомных аномалий;
Беременным женщинам старше 35 лет;
Отец будущего ребенка старше 40 лет;
У самих родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений;
У родственников родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений (или кто-то имел подобные синдромы);
Беременная перенесла болезни или болеет во время беременности;
Применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
В прошлом были выкидыши, прерывания беременности и т.д.

ДНК анализ рекомендуется делать всем женщинам при сроке беременности более 8 недель. У теста нет медицинских противопоказаний, и не требуется назначение врача.

Эффективность неинвазивного пренатального теста ДНК

НИПТ-тест	Инвазивная диагностика	Биохимический скрининг
+ Точность до 99,9%	+ Точность 100%	– Точность 70-90%
+ Безопасность 100%	– Вероятность гибели плода 1%	+ Безопасность 100%
+ Проведение с 9-ой недели	– Проведение с 11-ой недели	– Проведение с 11-ой недели
+ Обнаружение микроделеций	+ Обнаружение микроделеций	– Не обнаруживает микроделеции

Какие же анеуплоидии определяет неинвазивный пренатальный ДНК анализ Panorama с микроделециями:

Синдром Дауна (трисомия 21),
Синдром Патау (трисомия 13),
Синдром Эдвардса (трисомия 18),
Синдром Тернера (45, XO),
Трисомия по X хромосоме (47, XXX),
Синдром Клайнфельтера (47, XXY).

Микроделеции:

Синдром Джейкобса (47, XYY),
Синдром 1р36 делеции,
Синдром кошачьего крика,
Синдром Прадера-Вилли,
Синдром Ангельмана,
Синдром Ди Джорджи.

Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:

При суррогатном материнстве;
При трехплодной, четырехплодной и более беременности.

Как сдать тест Panorama с микроделециями на ранних сроках беременности

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Где сдать образцы ДНК для неинвазивного пренатального ДНК теста

Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
С помощью бесплатного заказа курьера.

Получить бесплатную консультацию специалиста Москвы

Как оплатить ДНК тест панорама с микроделециями и получить результаты

Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:

За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
При передаче образцов нашему курьеру.

Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:

На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
Доставка курьером до двери.

Стоимость ДНК теста Panorama с микроделециями

Панорама (Panorama) с микроделециями в Москве

Существует вероятность, что у родителей вне группы риска также может родиться ребенок с отклонениями. Даже если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, также есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный ДНК тест Панорама с микроделециями, чтобы полностью исключить возможность рождения малыша с аномалиями.

Источник