Анализ крови на вальпроевую кислоту где можно сдать
НЛК Chromolab расширил перечень высокотехнологичных исследований, выполняемых методом газовой хроматографии с масс-детектированием (ГХ-МС). Новые лабораторные исследования:
AC13 «Развернутая обобщенная оценка мембранного и мобильного (липопротеидного и свободно-жирнокислотного) пулов жирных кислот (ЖК) в цельной крови. Содержание отдельных полиненасыщенных (омега-3 и -6), мононенасыщенных (омега -5, -7, -9), насыщенных ЖК, ЖК с нечетным числом атомов углерода, транс-ЖК; суммарное количество ЖК в группах; расчётные индексы (омега-3 индекс и др.) и соотношения ЖК»;
AC14 «Развернутая оценка мобильного (липопротеидного и свободно-жирнокислотного) пула жирных кислот (ЖК) в сыворотке. Содержание отдельных полиненасыщенных (омега-3 и -6), мононенасыщенных (омега -5, -7, -9) насыщенных ЖК, ЖК с нечетным числом атомов углерода, транс-ЖК; суммарное количество ЖК в группах; расчётные индексы (омега-3 индекс и др.) и соотношения ЖК»;
AC16 «Полиненасыщенные (эссенциальные) жирные кислоты (ЖК) семейства Омега-3 и Омега-6: линоленовая (ALA), эйкозапентаеновая (EPA), докозапентаеновая (DPA), докозагексаеновая (DHA), линолевая (LA), гамма-линоленовая (GLA), дигомо-гамма-линоленовая (DGLA), арахидоновая (AA) кислоты — в сыворотке крови. Расчётные индексы (омега-3 индекс и др.) и соотношения ЖК. Оценка мобильного (липопротеидного и свободно-жирнокислотного) пула полиненасыщенных ЖК».
Перечень доступных исследований:
Развернутая обобщенная оценка мембранного и мобильного (липопротеидного и свободно-жирнокислотного) пулов жирных кислот (ЖК) в цельной крови
Развернутая оценка мобильного (липопротеидного и свободно-жирнокислотного) пула жирных кислот (ЖК) в сыворотке
Полиненасыщенные (эссенциальные) жирные кислоты семейства Омега-3 и Омега-6 в сыворотке крови
Полиненасыщенные (эссенциальные) жирные кислоты семейства Омега-3 и Омега-6 в цельной крови
Омега-3 индекс — отношение эйкозапентаеновой (EPA), докозапентаеновой (DPA) и докозагексаеновой (DHA) жирных кислот к суммарному содержанию жирных кислот в цельной крови и эритроцитарных мембранах: оценка рисков возникновения ССЗ
Что такое вальпроевая кислота
Вальпроевая кислота относится к противосудорожным средствам. Свою эффективность она оправдывает способностью ингибировать фермент GABA-трансферазу и повышать уровень CABA в центральной нервной системе.
Благоприятно влияет на психическое состояние больных и улучшает их настроение. Но препарат проникает через барьеры организма (ГЭБ, плаценту и в молоко при лактации). Поэтому прием этого лекарственного средства беременным и в период лактации необходимо прекратить.
Абсорбируется в ЖКТ, достигает высокой биодоступности – около 90%. От приема пищи не зависит. Хорошо связывается с белками плазмы. В течение 2 часов достигается предельная концентрация препарата в крови. Метаболизируется в печени и в течение 20 часов выводится почками. Патологии печени и почек существенно изменяют время пребывания препарата в человеческом организме и его выведение.
Когда назначается анализ?
Анализ крови на вальпроевую кислоту назначается при:
- детском тике;
- очаговых припадках с простой и сложной симптоматикой;
- расстройствах поведения при эпилепсии;
- органических заболеваниях мозга при проявлении судорожного синдрома;
- генерализованных эпилептических припадках.
Дозировку и время, на которое назначается препарат решает врач, исходя из пола, возраста и непереносимости препарата. Средняя суточная доза препарата: около 30 мг-кг. Максимальная дозировка: 50 мг-кг в сутки.
На фоне приема препарата может ухудшаться аппетит, диспепсические расстройства. Также возможно появление высыпаний на коже. Есть вероятность нарушения в работе поджелудочной железы и печени, анемии.
Препарат противопоказан в случаях патологий печени и поджелудочной железы, при геморрагическом диатезе, остром и хроническом гепатите и при повышенной чувствительности к компонентам в составе препарата.
Комбинация препарата с иными лекарственными средствами
- с нейролептиками и антидепрессантами — повышает концентрацию барбитуратов.
- с фенитоином, фенобарбиталом – снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.
- с имипрамином – при вероятности возникновения эпилептических припадков.
- с салицилатами – увеличивается эффективность вальпроевой кислоты.
Как сдать анализ крови на вальпроевую кислоту
Анализ крови на вальпроевую кислоту назначается в случае поведенческих изменений типичных для детского тика, аффективных расстройств и эпилепсии. На сегодняшний день такой тест могут рекомендовать при более широком списке показаний. Его используют при лечении невропатических болей, мигрени, агрессии и панических атак.
Сдать анализ крови на вальпроевую кислоту, а также провести оценку оксидативного стресса или мониторинг препаратов вы можете в медицинской клинической лаборатории «Chromolab». Перед процедурой нужно воздержаться от приема пищи в течении 2-3 часов и не курить за 30 минут. Для получения более подробной информации воспользуйтесь кнопкой «Обратный звонок» или позвоните по указанным на сайте контактным телефонам. Своим клиентам мы предлагаем воспользоваться выгодными акциями и скидками на услуги.
Источник
Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.
Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.
Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.
Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования.
С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться
здесь >>
.
Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.
Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).
Введения другого противоэпилептического препарата.
Появления признаков токсикоза.
Возобновления приступов эпилепсии.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.
Альтернативные единицы: мкмоль/л.
Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл.
Референсные значения:
Уровень вальпроевой кислоты, мкг/мл | |
Терапевтическая концентрация | 50 — 100 |
Токсическая концентрация | > 100 |
Повышение уровня вальпроевой кислоты:
превышение терапевтической дозировки;
приём салицилатов.
Источник
Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.
Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.
Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.
Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования.
С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться
здесь >>
.
Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.
Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).
Введения другого противоэпилептического препарата.
Появления признаков токсикоза.
Возобновления приступов эпилепсии.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.
Альтернативные единицы: мкмоль/л.
Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл.
Референсные значения:
Уровень вальпроевой кислоты, мкг/мл | |
Терапевтическая концентрация | 50 — 100 |
Токсическая концентрация | > 100 |
Повышение уровня вальпроевой кислоты:
превышение терапевтической дозировки;
приём салицилатов.
Источник
Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.
Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.
Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.
Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования.
С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться
здесь >>
.
Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.
Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).
Введения другого противоэпилептического препарата.
Появления признаков токсикоза.
Возобновления приступов эпилепсии.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.
Альтернативные единицы: мкмоль/л.
Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл.
Референсные значения:
Уровень вальпроевой кислоты, мкг/мл | |
Терапевтическая концентрация | 50 — 100 |
Токсическая концентрация | > 100 |
Повышение уровня вальпроевой кислоты:
превышение терапевтической дозировки;
приём салицилатов.
Источник
Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.
Механизм действия — ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 — 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.
Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 — 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.
Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 — 40 мг/кг и 60 — 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования.
С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться
здесь >>
.
Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.
Изменение дозы препарата (а также через 2 — 3 дня после его введения).
Введения другого противоэпилептического препарата.
Появления признаков токсикоза.
Возобновления приступов эпилепсии.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл.
Альтернативные единицы: мкмоль/л.
Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл.
Референсные значения:
Уровень вальпроевой кислоты, мкг/мл | |
Терапевтическая концентрация | 50 — 100 |
Токсическая концентрация | > 100 |
Повышение уровня вальпроевой кислоты:
превышение терапевтической дозировки;
приём салицилатов.
Источник
