Анализ крови на тромбофилию в екатеринбурге
Категория: Материалы для пациентов
Просмотров: 8589
На базе ФГБУ «НИИ ОММ» работает
Центр тромбофилии
(рук. д.м.н. Путилова Н.В.)
Тромбофилия — это наследственно обусловленная или приобретенная предрасположенность к формированию тромбов в просвете кровеносных сосудов.
Провоцирующими факторами массивного тромбообразования являются беременность, послеродовой период, опухоли, травмы, хирургические вмешательства, инфекции, сахарный диабет, курение, прием оральных контрацептивов, заместительная гормонотерапия.
Внутрисосудистые тромбы препятствуют нормальному току крови. Они могут стать опасными для жизни, если оторвутся с места образования и через кровоток попадут в сосуды жизненно важных органов. Это состояние называется венозной тромбоэмболией (ВТЭ). Когда тромбы закупоривают кровеносные сосуды, в легких развивается тромбоэмболия легочных артерий, что может привести к смерти. Если тромбы образуются в сосудах мозга или сердца, развивается инсульт или инфаркт.
При беременности тромбы могут закупорить сосуды плодного яйца и плаценты, что приводит к серьезным осложнениям: привычному невынашиванию (самопроизвольные выкидыши, замершая беременность), плацентарной недостаточности с задержкой развития плода, мертворождениям, преждевременным родам, тяжелой преэклампсии.
Своевременная диагностика различных форм тромбофилии и направленное медикаментозное воздействие на основные механизмы тромбообразования позволят избежать серьезных акушерских осложнений.
Пациентки, подлежащие обследованию на наличие различных форм тромбофилии и нарушений свертывания крови:
- привычное невынашивание беременности
- внутриутробная гибель плода на разных сроках беременности
- преждевременные роды
- мертворождения
- плацентарная недостаточность, отслойка плаценты
- преэклампсия в анамнезе
- тромбозы в анамнезе и семейный анамнез по тромбозам
- бесплодие
- неудачи ЭКО
- длительный прием контрацептивов
В Центре тромбофилии выполняются следующие виды деятельности:
1. Проведение диагностических мероприятий:
- молекулярно-генетические исследования, направленные на выявление наследственной тромбофилии;
- иммунологические исследования – определение антифосфолипидных антител (аутоиммунная тромбофилия);
- расширенные гемостазиологические исследования, позволяющие определять нарушения во всех звеньях системы свертывания крови;
- УЗИ плода и плаценты с допплерометрией, позволяющее оценивать состояние внутриутробного плода и кровообращение в системе мать-плацента-плод.
2. Индивидуальный подбор медикаментозной терапии выявленных нарушений свертывающей системы до и во время беременности;
3. Динамическое наблюдение за состоянием системы свертывания крови и состояния внутриутробного плода у пациенток с клиническими формами тромбофилии.
В Центре работают квалифицированные специалисты, имеющие научную степень кандидата или доктора наук:
- Башмакова Н.В., д.м.н., профессор, Засл. врач РФ, врач высшей категории;
- Путилова Н.В., д.м.н., доцент, врач высшей категории;
- Сивова М.В., врач высшей категории;
- Жукова И.Ф., к.м.н., врач высшей категории;
- Шуплецова Ю.С., к.м.н.;
- Винокурова Е.А., к.м.н., врач высшей категории;
- Данькова И.В., к.м.н.; врач высшей категории;
Прием и обследование пациентов ведется ежедневно, включая субботние дни, на базе научной поликлиники ФГБУ «НИИ ОММ» в рамках добровольного медицинского страхования (ДМС).
Запись на прием осуществляется по многоканальному телефону:
8 (343) 3710878 или при самообращении пациентов в регистратуру научной поликлиники.
Кроме того, сотрудники Центра принимают участие в организации обучения и профессиональной переподготовки персонала лечебно-профилактических учреждений по вопросам профилактики, диагностики и терапии основных видов нарушений гемостаза в акушерской практике; проводят тематические обучающие школы и семинары для врачей с выдачей документов о непрерывном медицинском образовании.
Источник
- Пациентам
- Врачам
- Франчайзинг
- Корпоративным клиентам
- Прессе
Вы находитесь в городе Ваш город:
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Новых уведомлений нет
Выйти
Вход в личный кабинет
Личный кабинет дает возможность:
- Получать результаты анализов
- Узнавать о своих привилегиях
- Заранее заказывать анализы
Нет учетной записи?
Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента
EN
- ИНВИТРО
- Анализы
- Генетические предрасположенности
Последнее изменение: март 2020
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
№ 101ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 101ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Екатеринбурге и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: март 2020
Спасибо! Ваш ответ принят.
Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.
×
Источник
Генетика (17)
HLA-типирование (9)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (2)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
Источник
