Анализ крови на серную кислоту

    Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

    Проведение простых качественных анализов для определения кислотности или щелочности реакционной массы. Для проверки реакции среды (кислой или щелочной) служат реактивные, или индикаторные, бумаги — полоски фильтровальной бумаги, пропитанные растворами специальных реактивов и высушенные. Красная бумага конго в растворах сильных минеральных кислот (например, соляной, серной и азотной) синеет во всех остальных средах сохраняет красный цвет. Синяя лакмусовая бумага краснеет в растворах всех кислот — как сильных, так и слабых (уксусной и др.) в нейтральной и щелочной средах сохраняет синий цвет. Красная лакмусовая бумага синеет в растворах всех щелочей, как сильных (едкий натр), так и слабых (бикарбонат натрия). Реактивные бумаги следует хранить в плотно закрытых банках и предохранять от действия кислотных и щелочных паров и газов. [c.38]

    Холестерин, один из наиболее распространенных стероидов, в чистом виде представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (ромбические пластинки) с температурой плавления 150° С. В холестерине имеется вторичная спиртовая группа у третьего атома и двойная связь у пятого атома углерода (см. формулу на стр, 267). Химические свойства холестерина определяются этими функциональными группами. Например, холестерин образует сложные эфиры с жирными кислотами, находящимися в тканях, присоединяет водород, осаждается из растворов дигитонином. Йодное число холестерина составляет 65,8. Для определения холестерина в качественном и количественном анализах применяется несколько цветных реакций. Например, по методу Салковского раствор холестерина в хлороформе встряхивают с серной кислотой, при этом хлороформный слой окрашивается в красный цвет, а кислый слой приобретает зеленую флуоресцирующую окраску. [c.273]

    Гидрат закиси марганца. Гидрат закиси марганца применяют для определения малых количеств кислорода, которые не могут определяться ни фосфором, ни другими обычными способами. Свежеприготовленный гидрат закиси марганца в виде белого осадка в водном растворе прекрасно поглощает кислород, окисляясь до гидрата окиси марганца, имеющей коричневый цвет. При обработке гидроокиси иодистым калием и серной кислотой освобождается иод и раствор окрашивается в розовый цвет. При взбалтывании раствора с 100 газа легко определяются следы кислорода. Определение может быть не только качественным, но и количественным. Для этого свободный иод оттитровывают тиосульфатом натрия. Вследствие нерастворимости этот реагент не годится для пипеточного анализа [c.126]

    Качественное определение мышьяка в плодах, ягодах и овощах. Для анализа берут фрукты и овощи чистые и сухие, разрезают их на несколько частей (8—16) и от каждой части берут по одному кусочку так, чтобы общая навеска была не менее 100 г сухие фрукты размалывают в мясорубке и оттуда берут 40 г средней пробы. Навеску помещают в колбу Кьельдаля емкостью 250 мл, добавляют 15 мл 10-процентной азотной кислоты и 25 мл концентрированной серной кислоты. Переносят колбу на асбестовую сетку и укрепляют на штативе. Выше колбы Кьельдаля, но не непосредственно над ней, на том же штативе укрепляют делительную воронку, наливают в нее концентрированную азотную кислоту, устанавливают носик воронки над центром колбы (рис. 1) и нагревают содержимое колбы до кипения. Во время нагревания, при котором вначале выделяются пары воды, а затем красно-бурые окислы азота, пламя горелки регулируют так, чтобы вся колба представлялась окрашенной в красно-бурый цвет выделяющимися окислами азота. Если по окончании выделения окислов азота жидкость 9. колбе начнет темнеть, в колбу, не прекращая нагревания, добавляют азотную кислоту из делительной воронки по каплям, отрегулировав кран воронки так, чтобы в минуту вытекало 6—8 капель кислоты. Через 15—20 минут добавление азотной кислоты прекращают, и содержимое колбы кипятят до появления [c.44]

    Аналитическая химия как научная дисциплина начинает развиваться с середины XVII века. Основателем качественного анализа является английский ученый Роберт Бойль (1627—1691). Бойль вводит термин химический анализ . В своей книге Химик-скептик он доказывает нереальность элементов древнегреческого философа Аристотеля (земля, воздух, огонь, вода) и основных начал всех металлов швейцарского ученого Парацельса ( 493—1541), т. е. ртути, серы и соли. Бойль определяет понятие элемент как простое тело, которое входит в состав смешанных тел, и на которые последние могут быть разложены. Сам Бойль не назвал ни одного конкретного элемента, так как для этого еш,е не было убедительных доводов и экспериментальных данных. Но в дальнейшем, поиски новых химических элементов стали одним из главных занятий химиков во всем мире, Бойль признавал значение огня (нагревания) в качестве анализатора сложных тел. Он применял различные реактивы при проведении качественного анализа известковые соли для определения серной кислоты, нитрат серебра для определения хлороводородной кислоты, соли меди определял по добавлению избытка аммиака, соли железа — по добавлению настоя дубовой коры. Для определения кислот и щелочей он использовал настойки лакмуса, фиалок и васильков. Бойль открыл фосфорную кислоту и фосфористый водород. [c.13]

    Для качественного определения растворения и смешения ранее (стр. 957) были рекомендованы пробы с каури и бутиловым спиртом, и определение анилиновой точки Эти методы применяют чаще, чем пробу на растворение в серной кислоте. Делались попытки использовать эти методы также для количественного анализа. Они оказались пригодными только для смесей, содержащих не более двух углеводородов, или для анализа узких фракций двух классов углеводородов, т. е. смесей, содержащих только ароматические и насыщенные углеводороды или только ароматические углеводороды и олефины. Б первом случае разли-i чия в растворяющей способности и критических температурах растворения чистых компонентов больше, чем во втором, и соответственно больше точность анализа. Всегда следует проверять результаты обоих методов по модельным растворам анализируемых углеводородных смесей (стр. 928), . [c.966]

    После исследования физических свойств и проведения качественного анализа неизвестного вещества (кроме определений углерода, водорода, и кислорода), его причисляют на основании растворимости в воде, эфире, разбавленных кислотах, разбавленных щелочах и концентрированной серной кислоте к одной из шести групп. Эти сведения дают ключ к определению присутствующей в соединении функциональной группы или нескольких групп. Применение стандартных групповых проб дает возможность уточнить эту первоначальную классификацию по растворимости. [c.265]

    Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

    В теме, Серная кислота изучается производство серной кислоты контактным способом, свойства серы и ее соединений, свойства кислорода и окислов даютчя качественные реакции на сернистую и серную кислоты, количественное определение серной кислоты весовым способом, и методика весового анализа. [c.4]

    Обычно Бойлю приписывается заслуга введения в химию термина анализ ( ava/.usts — разложение ), под которым он понимал способы разделения тел и определения их составных частей. Для производства качественного анализа Бойль применял различные чувствительные реактивы и по явлениям осаждения, по цвету и форме осадков, по изменению цвета испытываемых растворов судил о присутствии в них тех или иных веществ. Так, серную кислоту он узнавал по осадку, образующемуся при добавлении к раствору известковых солей, соляную — при помощи раствора ляписа (нитрата серебра), соли меди он определял по синему окрашиванию при добавлении к раствору избытка аммиака или летучей щелочной соли (карбоната аммония), железо определялось им по черному окрашиванию при добавлении к раствору настоя чернильных орешков или настоя дубовой коры и т. п. Кроме того, Бойль ввел в употребление индикаторы в растворах или пропитывал ими бумажки. Так, кислоты и щелочи он узнавал по изменению цвета настоек лакмуса, фиалок и васильков. [c.212]

    Вендт В. П. Применение гидроперита в лабораторном качественном анализе. Тр. Киргиз, филиала АН СССР, 1943, 1, вып. 1, с. 107—109. Библ. 3 назв. 3356 Вендт В. П. О фотоколориметрическом определении воды в некоторых жидкостях (ацетоне, пиридине, уксусной кислоте, этиловом, метиловом спирте, глицерине, уксусном ангидриде, фосфорной и серной кислотах, бутиловом спирте, уксусноэтиловом эфире, СНС1з эфире, бензоле толуоле]. ДАН СССР, 1949, 65, № 5. с. 689— 691. Библ. 8 назв. 3357 [c.139]

    Нормально концентрационная колонна работает при 110— 130°С и разрежении 20—50 мм вод. ст. Получаемая азотная кислота содержит 96—98% ННОз, не более 0,4% окислов азота (в пересчете на N204) и не содержит серной кислоты. Для контроля процесса систематически отбирают пробы для определения концентрации азотной кислоты и отработанной серной кислоты. Кроме того, делают качественный (иногда и количественный) анализ отработанной серной кислоты на содержание в ней окислов азота, так как горячая серная кислота, содержащая окислы азота, разрушает свинцовую аппаратуру. [c.298]

    Качественный анализ химически чистой концентрированной серной кислоты на содержание примесей. Определение мышьяк а. Раствор, состоящий из 1 мл серной кислоты, 1 мл воды и 10 -ИЛ хлористого олова, после кипячения в течение получаса не должен окрашиваться в коричневый цвет. Окрашивание раствора в коричневый цвет после кипячения указывает на присутствие в кислоте примесей мышьяка. Раствор хлористого олова приготовляют следующим образом 5 Г 5пС12 2Н20 растворяют в таком количестве концентрированной соляной кислоты, чтобы объем раствора составил 50 мл-раствор оставляют на 1—2 дня в теплом помещении если образуется осадок, то чистый раствор сливают в бутыли с притертой пробкой. [c.297]

    Красниченко и др. [32] применили рентгеноструктурный анализ для качественного определения фазового состава неметаллических включений в железных порошках Сулинского металлургического завода и Института порошковой металлургии АН УССР. Анализ проводили на установке УРС-70 в хромовом излучении. Оказалось, что неметаллические включения содержат Рез04, РеО, РегОз и а-Ре. Для определения кислорода выделяли электролизом неметаллические включения из спрессованных брикетов железных порошков. При проведении электролиза применяли сульфатный электролит [33]. В неметаллических включениях определяли Ре + и Ре + обычными методами и рассчитывали содержание кислорода в порошке. По нашему мнению, неизбежны потери Ре + при промывании осадка неметаллических включений серной кислотой (1 4). [c.36]

    Основное испытание проводят в бюретке Бунте емкостью 100 мл, наполненной ртутью и соединенной с уравнительным сосудом. Опуская уравнительный сосуд, засасывают в бюретку 100 мл газа. Целесообразно точно измерять объем пробы газа, для того чтобы можно было вслед за качественным анализом провести количественное волюметрическое определение. Опуская уравнительный сосуд, доводят уровень ртути до нижнего крана бюретки. В бюрет-Рйе. 166. ке образуется разрежение и можно без затруднений вве-Крлба для сти в нее из воронки бюретки 5 мл 30%-ного раствора ед-. проведения ого кали или 5 мл разбавленной серной кислоты. При этом надо т 1ательно следить за тем, чтобы при открывании и закрывании трехходового крана в бюретку не входил воздух. Газ поглощают щелочью или кислотой, встряхивая бюретку в течение приблизительно 1 мин, затем снова присоединяют уравнительный сосуд к бюретке и для выравнивания давления открывают нижний кран бюретки. Определяют объем остаточного газа и вытесняют его при помощи ртути в другую бюретку. Раствор щелочи или кислоты, находящийся над ртутью, осторожно вытесняют в маленькую колбу с пришлифованной пробкой, колбу тотчас же закрывают. [c.762]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) — [

c.212

]