Анализ крови на рак кишечника инвитро

Метод определения
иммуноферментный анализ

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Клетки злокачественных новообразований в процессе своей жизнедеятельности продуцируют особые вещества, которые попадают в жидкие среды организма в повышенном количестве. В нормальных клетках эти вещества либо отсутствуют, либо присутствуют в очень малых количествах. Такие вещества, связанные с опухолями (опухолевые маркёры), могут быть определены иммунологическими методами с использованием специфических антител, направленных против иммуногенных участков соответствующих опухолевых маркёров. В комплексе с другими методами обследования, исследование их концентрации используют для обнаружения наличия опухоли в организме, для изучения стадии заболевания и/или контроля эффективности лечения.

Одним из таких современных маркёров злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта является углеводный антиген CA 242. Он был выявлен, как ассоциированный с опухолями антиген, благодаря моноклональным антителам (mAbs CA 242), формировавшимся при иммунизации мышей клетками колоректальной аденокарциномы — рака толстого кишечника человека. Присутствие CA 242 обнаружено на апикальной поверхности клеток протоков поджелудочной железы человека и на клетках слизистой толстого кишечника. Химическое строение СА 242 точно неизвестно, но показано, что его эпитоп (антигенная детерминанта, часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой) является углеводным антигеном, аналогично таким опухолевым маркёрам, как CA 19-9 и CA 50 (маркёры рака поджелудочной железы). В сыворотке CA 242 появляется на тех же макромолекулярных комплексах, что и CA 50, и CA 19-9. Таким образом, CA 242 связан (но не идентичен) с CA 19-9.

У большинства здоровых людей и у пациентов с доброкачественными заболеваниями уровень CA 242 обычно низкий. При обследовании здоровых людей CA 242 ниже уровня 20 Ед/мл имели 93% из них. Повышенный уровень этого маркёра характерен для пациентов со злокачественными опухолями желудочно-кишечного тракта. Определение CA 242 может быть использовано в качестве дополнительного теста в диагностике и при наблюдении пациентов с установленным диагнозом таких опухолей, а также при подозрении на них.

Исследование CA 242 не следует использовать в качестве замены какого-либо стандартного клинического обследования таких пациентов, а лишь в дополнение к принятым в настоящее время клиническим и лабораторным методам.

Показано, что комплексное определение опухолевых маркеров РЭА (см. №141), СА 19-9 (см. №144) и СА 242 повышает чувствительность и специфичность лабораторного исследования при диагностике рака толстого кишечника и прямой кишки и помогает оценить стадию процесса у пациентов с установленным диагнозом колоректального рака. Нормальный уровень всех этих маркёров при колоректальном раке исключает у пациента IV стадию заболевания (отдалённое метастазирование) и с вероятностью более 85% свидетельствует об отсутствии метастатического поражения регионарных лимфатических узлов.

Важно! Тест не рекомендован для применения в целях скрининга, в связи с недостаточной чувствительностью и специфичностью.

Пределы определения: 1,0 Ед/мл-150 Ед/мл

Литература

Курыгин А.А. с соавт. Дооперационный прогноз метастазирования рака желудка и толстой кишки с помощью опухолевых маркёров. Медицинский академический журнал, 2009, №4, с. 121-129.
Hadlund C. et al. CA 242, a new tumour marker for pancreatic cancer: a comparison with CA 19-9, CA 50 and CEA. Br. J. Cancer, 1994, 70, p.487-492.
Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4 ed. Ed. Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E. Elsevier. New Delhi, 2006, p.2412.
Материалы фирмы-производителя.

Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться

здесь >>

CA 242 — маркёр рака поджелудочной железы и колоректального рака. Определение CA 242 может быть использовано в дополнение к основным клиническим и лабораторным методам обследования пациентов с установленным диагнозом или подозрением на рак поджелудочной железы и колоректальный рак (для диагностики, мониторирования и в прогностических целях).

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: Ед/мл.

Референсные значения:

Интерпретация результата:

Повышение:

опухоли поджелудочной железы (68-79%);
колоректальный рак (55-85%);
рак желудка (44%);
доброкачественные заболевания прямой кишки, желудка, печени, поджелудочной железы, желчных путей (от 5 до 33%) – небольшое повышение.

Примечание. Приведенные референсные значения следует рассматривать как ориентировочные. Обращаем внимание, что референсные значения и результаты исследования зависят от метода исследования в конкретной лаборатории. При оценке эффективности лечения целесообразно проводить исследование в одной лаборатории.

Артикул:
1280

Срок исполнения:

до 5 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
890 руб

Взятие крови из вены:

+ 220 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «CA-242 (углеводный антиген СА-242, опухолевый маркёр CA-242, Tumor marker CA-242)» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник

Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ (технология Abbott, Architect).

Исследуемый материал
Смотрите в описании

SCC-антиген является субфракцией TA‑4 (tumor antigen 4) — опухолевого антигена, впервые описанного Kato и Torigoe в 1977 году. Этот антиген был выделен из ткани плоскоклеточной карциномы шейки матки и охарактеризован как гликопротеин с молекулярной массой 48000 дальтон. Принадлежит к семейству ингибиторов сериновых протеиназ. Доказано, что SCC в норме экспрессируется в плоском эпителии, преимущественно в эпидермисе. Его концентрация в крови увеличивается при плоскоклеточном раке шейки матки, но также и при различных других видах плоскоклеточных карцином – пищевода, лёгкого, головы и шеи, кожи, анального канала и пр. Уровень SCC коррелирует со стадией и размером опухоли. Высокие концентрации SCC-антигена, наблюдаемые до лечения, связывают с более неблагоприятным прогнозом. Тест целесообразно использовать для контроля лечения (если уровень SCC исходно был повышен), развития заболевания, выявления рецидивов плоскоклеточного рака.

Использование этого маркера в целях скрининга не рекомендовано,

поскольку неэффективно: лишь у небольшой части пациентов на ранней стадии рака можно выявить повышение концентрации SCC- антигена. В целях скрининга рака шейки матки более информативно цитологическое исследование (см. тесты №№ 517, 518). Уровень SCC-антигена в крови может повышаться и при некоторых неонкологических заболеваниях, включая лёгочную инфекцию (туберкулез), неонкологические заболевания кожи, хроническую почечную недостаточность, хроническую печёночную недостаточность. Концентрация SCC в образце, определенная с помощью разных методик, может существенно различаться вследствие отличий в методиках, калибровках и специфичности реагентов.

Внимание: SCC-антиген присутствует в слюне, поте, секретах дыхательных путей. Необходима осторожность при взятии крови и работе с тестируемыми образцами, поскольку загрязнение их элементами кожи и слюны может давать ложноположительные результаты.

Пределы определения: 0,1 нг/мл-7070 нг/мл

Литература

Онкология. Клинические рекомендации. (Ред. Чиссов В.И., Дарьялова С.Л.). — М., ГЭОТАР-Медиа, 2008 г, 702 с.
Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostic (Ed. Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E.) 5th ed., Elsiever, 2012, 2238 p.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться

здесь >>

оценка эффективности лечения больных плоскоклеточным раком, прежде всего шейки матки, пищевода, лёгкого, с исходно повышенным уровнем SCC;
мониторинг больных плоскоклеточным раком с целью доклинического выявления развития рецидивов.

Интерпретация результатов

Единицы измерения: нг/мл.

Референсные значения:

Интерпретация результата

Повышение:

Злокачественные новообразования (плоскоклеточные опухоли): рак шейки матки, головы и шеи, пищевода, лёгкого, вульвы, влагалища, анального канала.
Неонкологические заболевания кожи (псориаз, экзема, пемфигоид, красный плоский лишай), туберкулёз, хроническая почечная недостаточность, хроническая печёночная недостаточность.

Предостережения:

Уровни SCC-антигена в крови, независимо от значения, не следует интерпретировать как абсолютное доказательство наличия или отсутствия злокачественной опухоли. Для диагностики и правильной тактики лечения пациентов с предполагаемым или диагностированным раком необходимо принимать во внимание результаты других тестов и методик. Образцы, взятые у пациентов, получавших в диагностических или терапевтических целях препараты с мышиными моноклональными антителами, могут содержать человеческие антитела против мышиных антител (HAMA). Образцы, в которых присутствуют такие антитела, могут давать неправильные значения при тестировании с использованием наборов реагентов для анализа, содержащих мышиные моноклональные антитела (в том числе Abbott, Architect SCC). Пациенты, находящиеся в привычном контакте с животными либо с продуктами из сыворотки крови животных, могут иметь гетерофильные антитела. Результаты тестов для них могут демонстрировать аномальные значения. Для определения точного диагноза может потребоваться дополнительная информация.

Вид патологии	Чувствительность	Специфичность
Рак шейки матки: Цервикальная интраэпителиальная неоплазия	7-14%
Карцинома in situ	14-18%
Инвазивный рак шейки матки: I стадии	24-53,8%
II стадии	33-85,8%
III стадии	67-96,5%
IV стадии	71-96,5%
Рецидив рака шейки матки	66-96,5%
Рак головы и шеи	40-63%	85-97,5%
Рецидив рака головы и шеи	30-60%
Плоскоклеточный рак пищевода	40,9-100%
Плоскоклеточный рак лёгкого	60%	83,3-90%

Артикул:
1296

Срок исполнения:

до 5 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
2 210 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Антиген плоскоклеточной карциномы (Squamous cell carcinoma antigen, SCC, SCCA, SCC Ag)» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Исследователи из Университета Висконсин-Мэдисон идентифицировали четыре маркера белка в крови, связанных с предраковыми формами онкологических заболеваний толстой кишки, которые с наибольшей вероятностью могут перерасти в опасную болезнь. Ученые считают, что в результате анализ крови можно будет использовать для более информативного скрининга предраковых состояний и снижения количества избыточных методов диагностики и лечения.

Ведущий автор исследования, Билл Дав, отметил: «Это исследование – первая попытка определения маркеров крови для диагностики злокачественных новообразований в толстой кишке; эти маркеры смогут заменить инвазивные процедуры, такие как колоноскопия».

Золотым стандартом скрининга рака толстой кишки в настоящее время считается колоноскопия, перед которой пациенты должны пройти однодневную подготовку (опорожнение кишечника), а затем собственно инвазивную процедуру (процедура с введением медицинских инструментов в организм). Эти факторы не способствуют высокой популярности колоноскопии.

Когда врач во время колоноскопии обнаруживает новообразование в толстой кишке, в большинстве случаев он определяет их как полипы. Врач удаляет их, после чего они отправляются на гистологический анализ, чтобы определить, злокачественные они или доброкачественные (последние также классифицируются по риску дальнейшего развития в раковые образования).

Другой вариант скрининга – виртуальная колоноскопия (КТ) – требует аналогичной подготовки кишечника, но обеспечивает неинвазивное (без введение медицинских инструментов в организм) исследование толстой кишки. В случае обнаружения проблемной области все равно потребуется инвазивная колоноскопия, но в случае низкого риска врачи рекомендуют именно виртуальную колоноскопию.

Анализируя результаты пациентов, прошедших компьютерную (виртуальную) колоноскопию, исследователи обнаружили, что большинство маленьких полипов, обнаруженных во время скрининга, никогда не перерастет в раковые опухоли, поэтому они не требуют лечения. Ученые решили изучить результаты на предмет наличия в крови белков – чтобы понять, значения каких белков повышены у пациентов с растущими полипами и раковыми образованиями, но не повышены у пациентов без полипов или с не растущими полипами.

Для исследования были взяты образцы крови у 90 пациентов, прошедших инвазивную колоноскопию, которые разделили на группы с предраковыми полипами низкого или высокого риска, и у 31 пациента с компьютерной (виртуальной) колоноскопией, то есть без удаления полипов (или вообще без обнаружения таковых). Поскольку результаты колоноскопии каждого пациента уже были известны, исследователи могли сопоставить эти результаты со значениями маркеров в их крови и определить, какие маркеры, если таковые имеются, конкретно связаны с растущими или потенциально раковыми полипами.

Ведущий автор исследования Мелани Иванчич обнаружила повышенный уровень концентрации четырех видов белка, которые связаны с ранним раком толстой кишки у пациентов: «Есть убедительные доказательства того, что они сохраняются на ранних стадиях заболевания у людей. Мы не ожидали, что сможем найти маркеры в крови для таких незначительных ранних полипов, но мы их нашли. Эти маркеры могут говорить о выявлении растущих предраковых образованиях в толстой кишке».

Источник: Spectator, 8.04.2019

ВАЖНО!

Информация проверена экспертом

Анализ крови на рак кишечника инвитро

Лишова Екатерина Александровна

Высшее медицинское образование, опыт работы — 19 лет

Источник