Анализ крови на пол ребенка в минске

Анализ крови на пол ребенка в минске thumbnail

С развитием новых технологий в области эмбриональной генетической диагностики, появилась возможность определять пол ребенка на максимально ранних сроках беременности.

ДНК анализ безопасен и может применяться уже с 9 акушерских недель.

Он основан на выявлении в крови матери генетического материала плода.

Ранее узнать точный пол ребенка можно было только во втором триместре с помощью исследования околоплодных вод или пуповинной крови. Процедура проводилась инвазивным методом, что сопровождалось рисками для мамы и плода.

Технология исследования ДНК плода по крови матери

Для установления пола ребенка будущей маме будет достаточно сдать кровь из вены в условиях клиники.

Предварительной подготовки для этого не требуется.

Анализ берется натощак или после легкого завтрака. Образцы крови помещаются в пробирку и отправляются на тестирование в лабораторию.

Сроки выполнения

Информационный тест ДНК на определения пола ребенка выполяется в течении:

  • стандартное исследование — от 1 до 5 рабочих дней;

О предположительной дате выдачи результатов лаборатория сообщает в день получения образцов.

Условия оплаты

Оплатить анализ ДНК можно у представителя лаборатории в Вашем городе, где вы будете сдавать кровь

Результат теста ДНК на пол ребенка

РезультатРезультат

Целью лабораторного исследования является выявление в биоматериале Y- хромосомы, которая содержится только у мальчиков. При ее обнаружении выдается заключение, что плод мужского пола.

  • Y хромосома обнаружена – поздравляем у вас мальчик!
  • Y хромосома не обнаружена – поздравляем у вас девочка!

В каких случаях определяют пол ребенка на раннем сроке

Прямым показанием к проведению ДНК исследования является высокая вероятность развития у малыша генетической патологии, сцепленной с полом. Ряд наследственных заболеваний передается только по мужской или женской линии. Своевременное определение пола при отягощенном генетическом анамнезе в семье, снижает риск рождения ребенка с такими болезнями как:

  • Гемофилия;
  • гидроцефалия;
  • различные виды умственной отсталости;
  • несахарный диабет нефрогенного типа;
  • глухота.

Как можно раньше определять пол ребенка необходимо и беременным женщинам, страдающим врожденным типом гиперплазии коры надпочечников. Эта патология сопровождается большим количеством в крови мужских гормонов, отрицательно влияющих на развитие будущей девочки. Может потребоваться антиандрогенная терапия, которая не показана при вынашивании мальчика.

В остальных случаях диагностика пола ребенка проводится с целью удовлетворения любопытства родителей, которые заранее хотят подобрать малышу имя или купить необходимые вещи.

Противопоказания к проведению тестирования

Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата. Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y- хромосом, не принадлежащих плоду. Причиной этому может стать наличие в анамнезе:

  • Прерванной предыдущей беременности, после которой не прошло 3 месяца. Если плод был мужского пола, его генетический материал может долго сохраняться в крови матери.
  • Трансплантации костного мозга.Если точный пол донора неизвестен или им является мужчина, анализ будет недостоверным.
  • Процедуры переливания крови от анонимного донора или мужчины.
  • Исследование также не проводят при низком содержании фетальных ДНК в составе периферической крови матери. Их количество может быть недостаточным в связи с приемом женщиной антикоагулянтов
  • Наличием онкологических заболеваний или при сроке беременности меньше 9 недель.

Преимущества ДНК анализа на определение пола ребенка

— Установление пола ребенка с помощью ДНК является самым ранним и безопасным методом пренатальной диагностики. Сдача крови из вены не угрожает здоровью матери и плода.

— Тестирование результативно уже с 9 недель беременности и проводится в собственной лаборатории за 5 рабочих дней.

— Качество анализа обеспечивается многоступенчатой системой контроля. Клиника несет ответственность за каждый тест и гарантирует достоверность результата до 99,9%.

Преимущества лаборатории «Медикал Геномикс»

Преимущества лаборатории «Медикал Геномикс»

«Медикал Геномикс» имеет большой опыт анализа ДНК с использованием современного оборудования.

Применяем современные методики исследования, базирующиеся на международных стандартах и рекомендациях.

Имеем официальную аккредитацию и лицензию, что позволяет использовать результаты анализов в судебных разбирательствах.

У нас лучший экспертный состав генетиков в РФ.

Гарантируем конфиденциальность информации, соблюдение анонимности клиента.

Александр Самсонов

Александр Самсонов

Региональный менеджер

Мария Владимирова

Мария Владимирова

Региональный менеджер

Денис Русаков

Денис Русаков

Региональный менеджер

Александр Самсонов

Александр Самсонов

Региональный менеджер

Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.

Написать Александру

Мария Владимирова

Мария Владимирова

Региональный менеджер

Подберет для вас подходящий НИПТ, сориентирует по стоимости и расскажет подробнее об исследовании.

Написать Марии

Денис Русаков

Денис Русаков

Региональный менеджер

Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.

Написать Денису

Почему доверяют “Медикал Геномикс”

Лидер на рынке генетических услуг

Гарантия высокого качества

Лучший состав генетиков в РФ

Официальный партнер ТВ-шоу России

Запросить пакет документов для суда

Источник

Консультант по лабораторной диагностике
Венскевич Екатерина Петровна



telefon +375(29) 120 — 50 — 93 (на номере доступны Viber и WhatsApp)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity базовая панель(Кипр, NIPD Genetics)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity базовая панель(Кипр, NIPD Genetics) —
1150 руб. 16 коп.

Готовность (рабочие дни) — от 7 до 10 дней

VERACITY БАЗОВАЯ ПАНЕЛЬ (ТРИ ТРИСОМИИ + АНЕУПЛОИДИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ):

Синдром Дауна (Трисомия 21)

Синдром Эдвардса (Трисомия 18)

Синдром Патау (Трисомия 13)

АНЕУПЛОИДИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ:

Синдром Тернера (Моносомия Х)

Трисомия по X-хромосоме

Синдром Клайнфельтера (XXY)

Синдром Якобса (XYY-синдром)

Синдром XXYY

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity расширенная панель(Кипр, NIPD Genetics)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity расширенная панель(Кипр, NIPD Genetics) —
1301 руб. 00 коп.

Готовность (рабочие дни) — от 7 до 10 дней

VERACITY РАСШИРЕННАЯ ПАНЕЛЬ (ТРИ ТРИСОМИИ + АНЕУПЛОИДИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ + МИКРОДЕЛЕЦИИ):

Синдром Дауна (Трисомия 21)

Синдром Эдвардса (Трисомия 18)

Синдром Патау (Трисомия 13)

АНЕУПЛОИДИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ:

Синдром Тернера (Моносомия Х)

Трисомия по X-хромосоме

Синдром Клайнфельтера (XXY)

Синдром Якобса (XYY-синдром)

Синдром XXYY

МИКРОДЕЛЕЦИИ:

Синдром Ди Джорджа (22q11.2)

Синдром делеции 1p36

Синдром Смит-Магениса (17p11.2)

Синдром Вольф-Хиршхорна (4p16.3)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity три трисомии (Кипр, NIPD Genetics)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity три трисомии (Кипр, NIPD Genetics) —
900 руб. 48 коп.

Готовность (рабочие дни) — от 7 до 10 дней

VERACITY ТРИ ТРИСОМИИ:

Синдром Дауна (Трисомия 21)

Синдром Эдвардса (Трисомия 18)

Синдром Патау (Трисомия 13)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест VERAgene (Кипр, NIPD Genetics)

Неинвазивный пренатальный ДНК тест VERAgene (Кипр, NIPD Genetics) —
1500 руб. 15 коп.

Готовность (рабочие дни) — от 7 до 10 дней

НИПТ Panorama (Natera, США). Базовая панель — 8 синдромов

НИПТ Panorama (Natera, США). Базовая панель — 8 синдромов —
1256 руб. 12 коп.

Готовность (рабочие дни) — 14 дней

Читайте также:  Срочный анализ крови спб купчино

НИПТ Panorama (Natera, США). Расширенная панель — 13 синдромов

НИПТ Panorama (Natera, США). Расширенная панель — 13 синдромов —
1813 руб. 64 коп.

Готовность (рабочие дни) — 14 дней

НИПТ Panorama (Геномед, Россия), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

НИПТ Panorama (Геномед, Россия), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов —
1187 руб. 60 коп.

Готовность (рабочие дни) — 7 дней

НИПТ Panorama (Россия, Геномед) – неинвазивныый пренатальный ДНК тест на 32 синдромов

НИПТ Panorama (Россия, Геномед) – неинвазивныый пренатальный ДНК тест на 32 синдромов —
1292 руб. 39 коп.

Готовность (рабочие дни) — 10 дней

НИПС 5 -Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

НИПС 5 -Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов —
1047 руб. 88 коп.

Готовность (рабочие дни) — 10 дней

НИПС 12 -Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов

НИПС 12 -Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов —
1217 руб. 49 коп.

Готовность (рабочие дни) — 10 дней

НИПС Расширенный — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром

НИПС Расширенный — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром —
1319 руб. 93 коп.

Готовность (рабочие дни) — 8 дней

Пренатест 21

Пренатест 21 —
705 руб. 31 коп.

Готовность (рабочие дни) — 5 дней

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Неинвазивное определение Резус-фактора плода —
254 руб. 92 коп.

Готовность (рабочие дни) — 7 дней

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест —
288 руб. 84 коп.

Готовность (рабочие дни) — 7 дней

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест —
392 руб. 28 коп.

Готовность (рабочие дни) — 7 дней

Источник

Лея или Леон? Розовое приданое или голубое? «Беременность всегда сопровождается многочисленными вопросами», — утверждают на фирме Plasmagen из Кельна. «Главный» вопрос — пол младенца. Почему? Фармацевтическая компания отвечает на своем сайте. «Ответ облегчит вам многое — от выбора имени до обстановки детской».

Чтобы будущие родители беспомощно не стояли в магазине перед рулонами обоев, колеблясь между рисунком с сердечками и гоночными автомобилями, с начала этого года Plasmagen решила положить конец неопределенности, выпустив новый «гендерный тест» — обещающий достоверный результат уже с восьмой недели беременности. По утверждению представителя компании Даниэля Индербитена, уже 500 гинекологов Германии используют простой процесс, определяя пол ребенка по анализу крови, взятой у будущей матери.

Мальчик или девочка? Немецкое общество генетики человека (GfH) видит в раннем определении пола ребенка серьезную этичную проблему, опасаясь злоупотреблений. Существует опасность того, что в разрешенный срок до 12 недель женщины будут чаще избавляться от ребенка, пол которого не соответствует пожеланиям родителей, говорит представитель GfH Петер Проппинг. Ведь в вопросе о поле эмбриона, например, в Китае или Индии в большинстве случаев речь идет не о розовых или голубых распашонках, а о жизни и смерти. Если данный тест пойдет на экспорт в вышеназванные страны, это будет ужасно, полагает Вольфрам Хенн из совета по этике GfH. Однако генетики опасаются, что и в Германии «гендерный тест» может стать поводом «для криминальной и кровавой селекции по половому признаку».

Представитель Plasmagen Индербитен не хочет об этом даже слышать. Тест используется исключительно врачами-специалистами. Plasmagen специально обращает внимание на то, что его результат следует сообщать родителям только по истечении двенадцатой недели беременности. Однако подобная обязанность сохранения тайны законодательным образом не прописана — пока что это личное и добровольное обязательство.

Христиан Альбринг, президент Федерального союза немецких гинекологов, советует своим коллегам «по этичным причинам» отказаться от использования теста фирмы Plasmagen. Фармацевтическая компания, утверждает Альбринг, собиралась рекламировать свой тест в профессиональном журнале, выпускаемом союзом, делая упор именно на срок в восемь недель. Размещать такую рекламу он отказался.

Тест был разработан членом правления Plasmagen Робертом Майвальдом, специалистом по генетике человека. Продажа теста в такие страны, как Китай и Индия, исключена, говорит он. «Гендерный тест» задуман исключительно для немецкого рынка.

Тем не менее Вольфрам Хенн недоволен «гендерным тестом» — не в последнюю очередь потому, что Майвальд тоже является членом GfH. В 1990 году Немецкое общество генетики человека выступило с заявлением, что «не считает возможным использование дородовой диагностики для выбора пола ребенка». Следование этому принципу должно быть обязательным для всех членов GfH. Майвальд этого принципа не придерживается, однако возможностей влияния у GfH не много, считает Хенн. Создать их могут только законодатели. Следует ожидать, что родители будут стремиться заранее узнать пол будущего ребенка. «А опыт показывает, что на некоторых врачей можно оказать давление».

Источник

ДОТ-тест (генетическое исследование — диагностика основных трисомий)

0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.

17:02:2016, 19:57
»

snezzka, так страхи какие-то все равно остаются пока ребенка не родишь. Лично у меня страхов по поводу СД, чем так любят пугать наши врачи, у меня не осталось после дот-теста

Идем по жизни втроем…
Папа, мама и дочь…

03:05:2016, 16:03
»

Всем привет!

Перед тем, как делать дот-тест перечитала кучу форумов (по большей части российских). Меня интересовало — как проходит эта дорогостоящая процедура, какая вероятность получить достоверный результат и все-все. И поподробнее.

Поэтому мой отзыв тоже, возможно, кому-то будет полезен в принятии решения: стоит ли делать.

На 12 неделе все (или по крайней мере многие) женщины направляются на скрининги: узи плода и биохимия крови матери.
У нас узи было хорошее, а вот биохимия показала высокий риск трисомии по 18 хромосоме.
Мне в лаборатории отдали заключение и направили к генетикам (забегу вперед — генетики предложили амнеоцентез). Ну и как бы все. Про альтернативный метод диагностики трисомий я узнала из интернета.

Вопрос: Почему наши (беларуские) врачи не говорят ни слова об неинвазивных методах диагностики?
Ответ: Как бы цинично это ни звучало — это не их работа. На консультации у генетиков я спросила про неинвазивные методы (я знала, что спрашивать, так как теоретически была уже немного подкована) и непосредственно про дот-тест. Вот что доктор мне ответила (цитата не дословная. смысл передаю): «Дот-тест проверяет основные 3 хромосомы + половые хромосомы. Тест недостоверный. А в случае 18 хромосомы — вероятность 70% правильного результата. Потому что вот такой хитрый хромосом и на узи на ранних сроках обычно ничего не видно. А вот амнио проверяет все 46 хромосом. И результат очень точный — порядка 99%. Я могу отвечать за результаты того метода, с которым работаю».
Тем более — в Беларуси нет своей лаборатории. Дот-тест платный. Пациенты — разные. Одним посоветуешь из добрых намерений неинвазивный и дорогостоящий тест — они могут заявление главврачу написать, что их на платные процедуры отправляют (судя по форумам, которые мне доводилось читать, среди беременных много неадекватных истеричных дамочек). Я с этой точки зрения врачей понимаю — может пострадать их карьера. И зачем тогда им советовать что-то кому-то? Вы думаете, что вы — особенная. А для доктора — вы обычный пациент, который пришел на прием под номером N. Цинично? А среди врачей много циничных людей. Профессия их такими сделала. (К слову — я не врач и среди знакомых врачей особо нет).

Читайте также:  Анализ крови обозначения и расшифровка hct

Вопрос: На сколько дот-тест достоверный?
Ответ: Я не могу отвечать за работу других людей. Заявлено:
Специфичность исследования составит не менее 99,7% для 13, 18 и 21 хромосом и не менее 70% для половых хромосом. Чувствительность исследования — не менее 99,7% для 13, 18 и 21 хромосом, и не менее 85% для половых хромосом.
На точность результатов могут повлиять следующие факторы:
— забор крови для анализа ранее 10-ти недель беременности;
— сдача исследования не натощак;
— если беременные женщины получали: переливание крови, пересадку органов, лечение стволовыми клетками и т.д.

Вопрос: Дот-тест по одной из хромосом положительный. Делать аборт?
Ответ: Ни в коем случае! (я вообще против абортов). В договоре, который вам дадут будет указано:
Женщина отдает себе отчет, что при получении результата с высоким риском хромосомной патологии плода, необходимо проведение инвазивной пренатальной диагностики с целью кариотипирования плода. Только по результатам цитогенетического анализа можно принимать решение о прерывании беременности по медицинским показаниям.
На одном из форумов я прочитала историю девушки, которая сдавала кровь и ей пришел положительный ответ. Следующий шаг, который она предприняла — сделала амнио и результат был отрицательным. Родила здорового малыша. Это бел единственный случай, про который мне доводилось читать, где дот-тест ошибся.

Вопрос: Могут ли возникнуть проблемы с кровью?
Ответ: Могут. В случае получения сомнительного результата по итогам проведенного исследования или по результатам пробоподготовки, может потребоваться повторный забор и анализ крови. В этом случае вы можете предоставить в лабораторию дополнительные образцы крови, если это обусловлено технологической необходимостью. Но можно и отказаться от повторного проведения исследования.

Вопрос: Какие хромосомы проверяются
Ответ: Исследование определяет только следующие анеуплоидии с кариотипом 47,21+; 47,18+; 47,1З+; 45, ХО; 47,ХХХ; 47,ХХУ.
(21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), X (синдром Шерешевского-Тернера), Y (синдром Клайнфельтера) хромосом )

Вопрос: Кому можно сдавать дот-тест?
Ответ: Исследование крови возможно, начиная с 10-ти недель беременности. Беременность одноплодная.

Вопрос: Как и где сдать кровь?
Ответ: Звоните в представительство лаборатории. На данный момент мне известен только Центр генетики «Наследие» https://www.gentest.by/dot-test.html Центр сотрудничает с 2-мя (на сколько я знаю) московскими лабораториями: геномед (в этой лаборатории делаются тесты днк на отцовство) и геноаналитика (в эту любораторию отправляется кровь на дот-тосты. Она-то нам и интересна). По телефону вам все подробно расскажут и предложат встретиться возле мед. учреждения, где есть лаборатория по забору крови (мне предложили Синево). В назначенное время приехала курьер, заключила договор, ответила на все вопросы, дала пробирку и долждалась, пока лаборант возьмет кровь (в Синево забор крови в собственную пробирку стоит порядка 30 тыс.). После этого упаковала кровь в специальную сумку, обложила ее какими-то утеплителями (кровь должна храниться при температуре от 15 до 25 градусов. Замораживать или охлаждать нельзя) и на этом все. В тот же день пробирка должна была быть отправлена в Москву (в лабораторию пробирка должна попасть не позже чем 72 часа после забора крови). Оплата производится после забора крови через банк или интернет. Не курьеру.
Кровь сдается натощак. С вечера не рекомендуют употреблять жирную пищу.

Вопрос: Это правда, что наша кровь исследуется в Америке?
Ответ: Лаборатория Геноаналитика кровь никуда не отправляет. Она исследуется в Москве.
Но мне сказали, что можно сделать аналогичный анализ (дот-тесту) в Геномеде, и что мол там кровь отправляется в штаты. Но считаю, что это чушь. Несколько доводов, которые я могу привести со своей стороны:
— стоимость дот-теста в геномеде не намного выше, чтобы покрыть транспортные расходы
— В России был сильный скачек доллара за последние несколько лет. Анализ подорожал в российских рублях. Но не намного. И если до скачка он стоил больше 1000 уе, то теперь колеблется в районе 500. Если бы кровь отправлялась в штаты, то и цена была бы соответствующей
— На исследование кровь должна попасть в течении 72 часов при температуре от 15 до 25 градусов. Геномед (на сколько я узнала) сотрудничает с институтом в LA (Los Angeles). То есть из Москвы кровь еще полетит в Калифорнию? Кто-нибудь из вас летал в Калифорнию? Я летала. Это порядка 12 часов. Частным самолетом или боингом? Если частным — то перелет должен быть жутко дорогим и в 500 уе будет не просто уложиться. А если боингом — то нужно заключать договор между авиакампанией и лабораторией, в самолете эту кровь где-то нужно хранить (в багажном отделении нельзя — ибо очень холодно там). А в боинге в бизнес и премиум классе хорошо и удобно. А в эконом так себе…
— а только на дот-тест кровь в Америку отправляется или еще какие-то другие анализы? Геномед делает очень много разных исследований (можно на их сайте посмотреть)
Так что я не верю в историю, что в штаты что-то там отправляется.

Вопрос: Сколько стоит дот-тест. Как и где его оплатить?
Ответ: На начало марта стоимость медицинской услуги составляла 38 500 рублей РФ. Оплата должна производиться в течение 3 (трех) банковских дней после забора крови путем перечисления денег на расчетный счет исполнителя. Перечислить деньги можно как через банк, так и в интернете. Меня угораздило по дороге на работу зайти в банк. Сразу скажу — не все банки знают, как производить перевод от частного лица (то есть вас) к юридическому лицу (то есть лаборатории).  Перевод денег — тоже платная процедура (я уже не помню, сколько заплатила. Кажется, 20$). Послушайте совет курьера по выбору банка. И мой совет — не ходите в РРБ банк. Как платить в интернете — не знаю.

Читайте также:  Изменяется ли общий анализ крови при хламидиозе

Вопрос: Как долго ждать результата?
Ответ: Срок исполнения не более 12 рабочих дней с момента поступления биологического материала в лабораторию. Мои результаты были готовы через 10 рабочих дней и скан заключения пришел на E-mail (очень хорошо, когда сильно ждешь). В течении следующей недели я получила абсолютно такое же заключение, но уже со всеми печатями, письмом из москвы.

Надеюсь, мне удалось ответить на наиболее распространенные вопросы, которые могут возникнуть.
Всем здоровья.

« Последнее редактирование: 03:05:2016, 16:05 от LesikDev »

17:12:2016, 23:40
»

Сделала моя знакомая ВАШ ДОТтест — пишу ВАШ, т.к. ясно и понятно, что сообщение реклама!!!
 Результат — трисомия по 18 паре хромосом. Море слез, желание прервать беременность (т.к. данная трисомия несовместима с жизнью), СПАСИБО ОГРОМНОЕ врачу Мать и дитя, которая посоветовала не верить тесту и сделать амниоцентез!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Итог — ЗДОРОВЫЙ РЕБЕНОК!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

И ответ самой организации на все произошедшее — вы подписали договор, что достоверноесть не 100% ((((( ФУ

18:12:2016, 15:44
»

СПАСИБО ОГРОМНОЕ врачу Мать и дитя, которая посоветовала не верить тесту и сделать амниоцентез!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Итог — ЗДОРОВЫЙ РЕБЕНОК!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

ребенок уже родился?

И ответ самой организации на все произошедшее — вы подписали договор, что достоверноесть не 100% ((((( ФУ

к сожалению нет ни одного способа узнать на 100%
И раз она пошла на этот тест, значит вопросы все же были, и наверняка в том же Мать и Дитя, иначе просто так никто не будет платить 500 у.е просто «каб было»

«Поверьте мне, я ведь жутко умная.»

18:12:2016, 17:34
»

Fyyff, вообще-то в договоре (по крайней мере в том, который в Москве подписывала я) указано, что в случае положительного ответа ОБЯЗАТЕЛЬНО проводится амниоцентез в их центре бесплатно. Нет, отказаться от амнио безусловно можно, но если уже решили делать ДОТ-тест, то скорее всего вопросы были…

29:01:2017, 09:56
»

И в первую и во вторую беременность у меня был риск синдрома Дауна только по возрасту. Не делала ДОТ-тест ни в первый, ни во второй раз. Хотя во время первой беременности жила в Германии и была возможность сделать его за 200 евро (в страховку он там не входит). Но гинеколог мне объяснила, что он гораздо менее достоверный, чем амниоцентез, и в случае плохих результатов придется делать амнио все равно.
Поэтому оба раза делала амниоцентез и ни капли не жалею.

29:01:2017, 14:11
»

и в случае плохих результатов придется делать амнио все равно.

вот, а сколько он избавил от рискованного амнио в случае хороших результатов, так что я за альтернативу. Или когда амнио делать поздно, а знать о состоянии желание есть, еще можно посмотреть резус ребенка, чтобы избавить себя от постояного еженедельного контроля за титрами и дорогущих и не всегда нужных уколов имуноглобулина.

«Поверьте мне, я ведь жутко умная.»

21:03:2017, 11:44
»

Разложу по полочкам некоторые моменты, уверена всем будет полезно. Небольшая предыстория: на 12 неделе мне, как и ооочень многим девушкам, в МиД ставят высокий риск. Генетики говорят: БВХ или амнио, без вариантов. Готовы были буквально через день делать биопсио ворсин хориона, я написала отказ, два часа плакала, потом пришла домой, включила голову и начала изучать информацию в интернете. Естественно, увидела инфу о возможности сдать неинвазивный ДНК-тест.
Я человек недоверчивый, поэтому решила так: раз этот тест зародился в Америке, то я буду читать американские источники. Я по второму образованию переводчик, поэтому верьте на слово тому, что я вам скажу.
В США есть такая организация — Американская коллегия молекулярных генетиков. Члены этой организации проанализировали результаты нескольких крупных клинических исследований и по их результатам выпустили ОФИЦИАЛЬНОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ за 2016 год (т.е. свежачок!), где подробно, с цифрами и процентами были подсчитаны и приведены многие и многие показатели. Все их приводить не буду, скажу главное.
Есть такие показатели — PPV (предсказательная ценность положительного результата) и NPV (предсказательная ценность отрицательного результата). Что это значит: Если в результате ДНК-теста вы видите положительный результат (ребенок болен), PPV определяет, на сколько процентов этот результат может оказаться достоверным. То же самое с отрицательным результатом. Так вот, в случае с синдромом Дауна PPV составляет всего 50-81% у женщин с низким риском и 94%  — с высоким риском. Перевожу: Если вы получили положительный результат, то верить ему можно лишь на 50-94%!!! По синдрому Патау PPV 33-90%, по синдрому Эдвардса PPV 50-70%. Это свидетельствует о высоком риске ложноположительного результата, и американцы ОТКРЫТО об этом говорят! Коллегия молекулярных генетиков в таком случае рекомендует пройти инвазивный тест.
А ТЕПЕРЬ САМОЕ ГЛАВНОЕ И ПРИЯТНОЕ!!! NPV в случае с синдромом Дауна стремится к 100%, а в случае с синдромами Патау и Эдвардса СОСТАВЛЯЕТ 100%. Это значит, что если вы получили отрицательные результаты, то их достоверность оценивается в 100%. Можете спать спокойно.
Очень надеюсь, что вы поняли суть моей писанины. Если есть вопросы — пишите в сообщения. Могу также выслать вам оригинальный документ на английском языке.

19:12:2017, 15:22
»

Сделала и я дот тест в центре генетики «Наследие», результат должен был быть вчера, но до сих пор тишина, звонила уже 550 раз, чувствую себя идиотом, заплатив не маленькие деньги должна выбивать результат… Очень не приятно… И ни одного члова извинения, мы  вам  позвоним в 11, в 14.00 тишина

26:08:2018, 21:58
»

Кто делал ДОТ-тест? Вы сами решились или врачи советовали?

01:03:2019, 16:16
»

Я тоже в Москве делала, но мне не понравилось!

01:03:2019, 16:31
»

Я тоже в Москве делала, но мне не понравилось!

Чего?

31:03:2019, 00:49
»

А в Медэкс Лаб кто-нибудь сдавался?

31:03:2019, 05:18
»

А в Медэкс Лаб кто-нибудь сдавался?

Я делала. Но к сожалению результата не получила прождав 3 недели. В чем была причина никто мне ничего не сказал. Деньги вернула, за исключением суммы забора крови. Переделывала в центре генетики Наследие.

Получайте лучшее на почту

Источник