Анализ крови на орс инвитро
Метод определения
Флокуляционный (RPR-антиген, использующийся в наборах, является модификацией VDRL антигена).
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Неспецифический антифосфолипидный (реагиновый) тест, современный аналог реакции Вассермана (RW), модификация VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) теста.
RPR — скрининговый нетрепонемный тест, выявляющий антитела (реагины) класса IgG и IgM к липоидному и липопротеиноподобному материалу, высвобождаемому из повреждённых клеток больного сифилисом.
Тест RPR рекомендован приказом МЗ РФ для первичного скрининга и наблюдения за ходом лечения сифилиса.
Антифосфолипидные антитела, выявляемые этим тестом, находят у 70 — 80% лиц с первичным сифилисом и почти у 100% пациентов с вторичным и ранним латентным сифилисом. В большинстве случаев позитивная RPR-реакция наблюдается через 7 — 10 дней после появления первичного шанкра или через 3 — 5 недель после инфицирования. Титры снижаются после наступления вторичной стадии сифилиса. Около 30% пациентов с поздним сифилисом становятся нереактивными по RPR-тесту. Снижение титра RPR в 4 и более раз в течение 1 года после проведённой терапии подтверждает её эффективность. В 90 — 98% случаев после лечения сифилиса результат RPR-теста становится отрицательным.
Тест не является специфическим. Поэтому иногда возможно возникновение ложноположительных реакций. Антилипоидные антитела могут появляться не только вследствие сифилиса или других трепонемных инфекций, но и в ответ на развитие нетрепонемных заболеваний острой или хронической природы, при которых наблюдается повреждение тканей (особенно часто при аутоиммунных заболеваниях).
При получении положительного результата в RPR-тесте, пациент должен обследоваться дерматовенерологом с повторным исследованием крови с помощью специфического трепонемного диагностического теста (в лаборатории ИНВИТРО — тест № 70 сифилис ИФА, антитела к Treponema pallidum IgG/IgM, выявляющий специфические антитела к антигену Treponema pallidum).
Редкие ложноотрицательные результаты в реакции RPR (эффект «прозоны» при очень высоких титрах реагиновых антител) могут быть исключены одновременным назначением теста сифилис ИФА IgG/IgM. Эти два исследования являются взаимодополняющими; комбинированное использование тестов RPR и ИФА-теста IgG/IgM представляет лучший вариант скринингового исследования для обнаружения или исключения сифилиса на всех стадиях.
Особенности инфекции. Сифилис — хроническое инфекционное заболевание, характеризующееся мультисистемным поражением организма. Возбудитель сифилиса — Treponema pallidum — неустойчива в окружающей среде, но хорошо сохраняется во влажных биологических материалах (сперме, влагалищном секрете, слизи, гное и др.). Передаётся половым, парентеральным, бытовым, трансплацентарным путями. Увеличивают риск заражения другие инфекции, передающиеся половым путём: герпес, хламидиоз, папилломавирусная инфекция и др., а также повреждение слизистой оболочки при анальных контактах. Бледная трепонема имеет несколько антигенов, обусловливающих выработку антител. Один из них аналогичен кардиолипину, что позволяет использовать последний для обнаружения иммунитета к бледной трепонеме.
Заражение от больного человека возможно в любом периоде сифилиса. Наиболее инфекционными являются первичный и вторичный сифилис при наличии активных проявлений на коже и слизистых оболочках. Бледная трепонема проникает через микроповреждения кожи или слизистых в лимфатические сосуды, затем в лимфатические узлы. Далее возбудитель распространяется по органам и может определяться во всех биологических средах (слюне, грудном молоке, сперме и т.д.).
При классическом течении инкубационный период длится 3 — 4 недели, первичный серонегативный — 1 месяц, затем первичный серопозитивный — 1 месяц, затем вторичный период — 2 — 4 года, далее третичный период. В первичном периоде возникает твёрдый шанкр (безболезненная язва или эрозия с плотным дном в месте проникновения бледной трепонемы), сопровождающийся регионарным лимфангиитом и лимфаденитом. В конце первичного периода шанкр самостоятельно заживает, а лимфаденит переходит в полиаденит и сохраняется до пяти месяцев.
Первое генерализованное высыпание является признаком начала вторичного периода. Вторичные сифилиды появляются волнообразно (на 1,5 — 2 месяца каждая волна) и самостоятельно исчезают. Могут быть представлены пятнистыми, папулезными, пустулезными сифилидами, сифилитической аллопецией (облысением) и сифилитической лейкодермой («ожерелье Венеры»). На втором полугодии вторичного сифилиса исчезает полиаденит.
Появление третичных сифилидов (бугорков и гумм) знаменует начало третичного периода, который наступает у 40% нелеченных и неполноценно леченных больных. Волны третичного периода разделены более продолжительными (иногда многолетними) периодами латентного течения инфекции. В поражённых органах и тканях возникают деструктивные изменения. В третичных сифилидах содержится крайне мало трепонем, поэтому они практически не заразны. Напряжённость иммунитета падает (т. к. уменьшается количество бледных трепонем), поэтому становится возможным новое инфицирование (ресуперинфекция).
Передача сифилиса потомству наиболее вероятна в первые три года заболевания. В результате возникают поздние выкидыши (на 12 — 16 неделе), мертворождение, ранний и поздний врождённый сифилис. Поражение плода наиболее вероятно на 5-м месяце беременности и в родах. Проявления раннего врождённого сифилиса возникают сразу после рождения и аналогичны проявлениям вторичного сифилиса. Сифилиды позднего врождённого сифилиса возникают в возрасте 5 — 17 лет и аналогичны проявлениям третичного сифилиса. К безусловным признакам относится триада Гетчинсона (гетчинсоновские зубы, паренхиматозный кератит, лабиринтная глухота).
Диагноз сифилиса должен быть подтвержден лабораторными исследованиями, однако, в некоторых случаях может быть обоснован, несмотря на отрицательные результаты серологических реакций.
Особое значение лабораторная диагностика сифилиса имеет у следующих категорий обследуемых:
| Категория обследуемых | Причины |
| Женщины, при подготовке к беременности | 1. Возможно латентное течение или обезглавленный сифилис (сифилис без твердого шанкра, трансфузионный сифилис, когда трепонема попадает непостредственно в кровь при переливании крови, порезе) 2. Возможна бытовая или парентеральная передача |
| Беременные женщины | Проведение комплексной терапии в первые 4 месяца беременности позволяет избежать инфицирования плода |
Источник
Метод определения
См. в описании
Исследуемый материал
Смотрите в описании
Кровь — это жидкая ткань, выполняющая различные функции, в том числе, транспорта кислорода и питательных веществ к органам и тканям и выведения из них шлаковых продуктов. Состоит из плазмы и форменных элементов: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
Общий анализ крови в лаборатории ИНВИТРО включает в себя определение концентрации гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, величины гематокрита и эритроцитарных индексов (MCV, RDW, MCH, MCHC). Общий анализ — см. тест № 5, Лейкоцитарная формула — см. тест № 119, СОЭ — см. тест № 139.
Лейкоцитарная формула — это процентное соотношение различных видов лейкоцитов (нейтрофилы, лимфоциты, эозинофилы, моноциты, базофилы).
Лейкоцитарная формула в Независимой лаборатории ИНВИТРО включает в себя определение (в %) нейтрофилов, лимфоцитов, эозинофилов, базофилов, моноцитов. Общий анализ — см. тест № 5, Лейкоцитарная формула — см. тест № 119, СОЭ — см. тест № 139.
Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) — неспецифический показатель воспаления. СОЭ — показатель скорости разделения крови в пробирке с добавленным антикоагулянтом на 2 слоя: верхний (прозрачная плазма) и нижний (осевшие эритроциты). Скорость оседания эритроцитов оценивается по высоте образовавшегося слоя плазмы (в мм) за 1 час. Удельная масса эритроцитов выше, чем удельная масса плазмы, поэтому в пробирке при наличии антикоагулянта (цитрата натрия) под действием силы тяжести эритроциты оседают на дно.
Процесс оседания (седиментации) эритроцитов можно разделить на 3 фазы, которые происходят с разной скоростью. Сначала эритроциты медленно оседают отдельными клетками. Затем они образуют агрегаты — «монетные столбики», и оседание происходит быстрее. В третьей фазе образуется очень много агрегатов эритроцитов, их оседание сначала замедляется, а потом постепенно прекращается.
Показатель СОЭ меняется в зависимости от множества физиологических и патологических факторов. Значения СОЭ у женщин несколько выше, чем у мужчин. Изменения белкового состава крови при беременности ведут к повышению СОЭ в этот период.
Снижение содержания эритроцитов (анемия) в крови приводит к ускорению СОЭ и, напротив, повышение содержания эритроцитов в крови замедляет скорость седиментации. В течение дня возможно колебание значений, максимальный уровень отмечается в дневное время. Основным фактором, влияющим на образование «монетных столбиков» при оседании эритроцитов является белковый состав плазмы крови. Острофазные белки, адсорбируясь на поверхности эритроцитов, снижают их заряд и отталкивание друг от друга, способствуют образованию «монетных столбиков» и ускоренному оседанию эритроцитов.
Повышение белков острой фазы, например, С-реактивного белка, гаптоглобина, альфа-1-антитрипсина, при остром воспалении приводит к повышению СОЭ. При острых воспалительных и инфекционных процессах изменение скорости оседания эритроцитов отмечается через 24 часа после повышения температуры и увеличения числа лейкоцитов. При хроническом воспалении повышение СОЭ обусловлено увеличением концентрации фибриногена и иммуноглобулинов.
Определение СОЭ в динамике, в комплексе с другими тестами, используют в контроле эффективности лечения воспалительных и инфекционных заболеваний. Общий анализ — см. тест № 5, Лейкоцитарная формула — см. тест № 119, СОЭ — см. тест № 139.
Биоматериал – 2 пробирки:
Цельная кровь с ЭДТА
Цельная кровь с цитратом
Обращаем внимание, что при выполнении клинического анализа крови (
№1515
) и подсчете лейкоцитарной формулы (
№119
), если в пробах выявлены значимые отклонения и результат требует проведения ручной микроскопии, ИНВИТРО дополнительно бесплатно проводит ручной подсчет лейкоцитарной формулы с подсчетом молодых форм нейтрофилов (в том числе точным подсчетом палочкоядерных нейтрофилов) и количественной оценкой всех патологических форм лейкоцитов (при их наличии).
Источник
Метод определения
См. в описании
Исследуемый материал
Смотрите в описании
Кровь — это жидкая ткань, выполняющая различные функции, в том числе, транспорта кислорода и питательных веществ к органам и тканям и выведения из них шлаковых продуктов. Состоит из плазмы и форменных элементов: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
Общий анализ крови в лаборатории ИНВИТРО включает в себя определение концентрации гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, величины гематокрита и эритроцитарных индексов (MCV, RDW, MCH, MCHC). Общий анализ — см. тест № 5, Лейкоцитарная формула —
см. тест № 911
, СОЭ — см. тест № 139.
Лейкоцитарная формула — это процентное соотношение различных видов лейкоцитов (нейтрофилы, лимфоциты, эозинофилы, моноциты, базофилы).
Лейкоцитарная формула в Независимой лаборатории ИНВИТРО включает в себя определение (в %) нейтрофилов, лимфоцитов, эозинофилов, базофилов, моноцитов. Общий анализ — см. тест № 5, Лейкоцитарная формула —
см. тест № 911
, СОЭ — см. тест № 139.
Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) — неспецифический показатель воспаления. СОЭ — показатель скорости разделения крови в пробирке с добавленным антикоагулянтом на 2 слоя: верхний (прозрачная плазма) и нижний (осевшие эритроциты). Скорость оседания эритроцитов оценивается по высоте образовавшегося слоя плазмы (в мм) за 1 час. Удельная масса эритроцитов выше, чем удельная масса плазмы, поэтому в пробирке при наличии антикоагулянта (цитрата натрия) под действием силы тяжести эритроциты оседают на дно.
Процесс оседания (седиментации) эритроцитов можно разделить на 3 фазы, которые происходят с разной скоростью. Сначала эритроциты медленно оседают отдельными клетками. Затем они образуют агрегаты — «монетные столбики», и оседание происходит быстрее. В третьей фазе образуется очень много агрегатов эритроцитов, их оседание сначала замедляется, а потом постепенно прекращается.
Показатель СОЭ меняется в зависимости от множества физиологических и патологических факторов. Значения СОЭ у женщин несколько выше, чем у мужчин. Изменения белкового состава крови при беременности ведут к повышению СОЭ в этот период.
Снижение содержания эритроцитов (анемия) в крови приводит к ускорению СОЭ и, напротив, повышение содержания эритроцитов в крови замедляет скорость седиментации. В течение дня возможно колебание значений, максимальный уровень отмечается в дневное время. Основным фактором, влияющим на образование «монетных столбиков» при оседании эритроцитов является белковый состав плазмы крови. Острофазные белки, адсорбируясь на поверхности эритроцитов, снижают их заряд и отталкивание друг от друга, способствуют образованию «монетных столбиков» и ускоренному оседанию эритроцитов.
Повышение белков острой фазы, например, С-реактивного белка, гаптоглобина, альфа-1-антитрипсина, при остром воспалении приводит к повышению СОЭ. При острых воспалительных и инфекционных процессах изменение скорости оседания эритроцитов отмечается через 24 часа после повышения температуры и увеличения числа лейкоцитов. При хроническом воспалении повышение СОЭ обусловлено увеличением концентрации фибриногена и иммуноглобулинов.
Определение СОЭ в динамике, в комплексе с другими тестами, используют в контроле эффективности лечения воспалительных и инфекционных заболеваний. Общий анализ — см. тест № 5, Лейкоцитарная формула —
см. тест № 911
, СОЭ — см. тест № 139.
Биоматериал – 2 пробирки:
Цельная кровь с ЭДТА
Цельная кровь с цитратом
Обращаем внимание, что при выполнении клинического анализа крови (
№1515
) и подсчете лейкоцитарной формулы (
№119
), если в пробах выявлены значимые отклонения и результат требует проведения ручной микроскопии, ИНВИТРО дополнительно бесплатно проводит ручной подсчет лейкоцитарной формулы с подсчетом молодых форм нейтрофилов (в том числе точным подсчетом палочкоядерных нейтрофилов) и количественной оценкой всех патологических форм лейкоцитов (при их наличии).
*просмотр мазка крови под микроскопом врачом-гематологом с дополнительным уточнением лейкоцитарной формулы и описанием морфологии клеток.
Источник
Метод определения
См. в описании.
Важно! Результаты, полученные методами Панченкова и Вестергрена, совпадают в области нормальных значений, в зоне повышенных значений результаты, полученные методом Вестергрена обычно выше, чем полученные методом Панченкова.
Исследуемый материал
Смотрите в описании
Неспецифический показатель, отражающий изменения белкового состава плазмы крови. В основном, используется для диагностики воспалительных состояний и мониторинга их течения.
Классический принцип измерения СОЭ заключается в том, что, при помещении определенного объема крови, смешанного с цитратом натрия, в вертикально стоящую пробирку или капилляр, эритроциты под влиянием силы тяжести будут оседать вниз, тогда как силы отталкивания, возникающие между отрицательно заряженными мембранами эритроцитов, будут этому оседанию препятствовать. Величина СОЭ измеряется как высота столбика плазмы над форменными элементами, образовавшегося за 1 час. Соответственно, единицы измерения СОЭ – миллиметры в час (мм/час). При появлении в плазме крови большого количества белков острой фазы воспаления, к которым относят фибриноген, С-реактивный белок, альфа- и гамма-глобулины и др., или парапротеинов, сила отталкивания между эритроцитами снижается, и эритроциты оседают быстрее. На скорость оседания эритроцитов также оказывают влияние их морфология (пойкилоцитоз эритроцитов исследуемой пробы приводит к занижению СОЭ, сглаживание формы эритроцитов, напротив, может СОЭ ускорять), а также величина гематокрита (снижение гематокрита приводит к завышению СОЭ). При острых воспалительных заболеваниях СОЭ обычно повышается спустя сутки после начала заболевания, тогда как нормализация этого показателя после выздоровления происходит медленнее, и может занять от нескольких дней до двух, и более, недель.
Также в современной лабораторной практике применяются модифицированные методики измерения СОЭ, позволяющие ускорить и автоматизировать выполнение этого теста. С помощью математического алгоритма результаты, полученные этими методами, приводятся к шкалам классических методов (по Вестергрену и по Панченкову), и так же выдаются в привычных единицах, мм/час.
В ИНВИТРО для выполнения исследования СОЭ используется три методики:
СОЭ из венозной крови в ИНВИТРО выполняют из отдельных пробирок с цитратом натрия, с использованием автоматического анализатора СОЭ SRS II (Greiner Bio-One, Австрия). В тех случаях, когда это невозможно, исследование может быть выполнено микрометодом (TEST1, Alifax, Италия) или по Панченкову из ЭДТА-стабилизированной крови.
Сравнение методов определения СОЭ, используемых в ИНВИТРО
| Название метода | Принцип | Анализатор/ручная методика | Шкала |
| СОЭ по Вестергрену | Измерение высоты столбика плазмы над форменными элементами | SRS II | 0 – 200 мм/час |
| СОЭ по Панченкову | Измерение высоты столбика плазмы над форменными элементами | Ручная методика | 0 – 100 мм/час |
| Микрометод | Измерение скорости агрегации эритроцитов в проточной камере | TEST1 | 0 – 200 мм/час |
Из капиллярной крови в ИНВИТРО СОЭ выполняют только по методу Панченкова (шкала измерения – 100 мм).
В любом случае, методика, по которой было проведено исследование, указывается при выдаче результата.
Исследуемый материал:
Венозная кровь – отдельная пробирка с цитратом / ЭДТА-стабилизированная цельная кровь.
Капиллярная кровь – цельная кровь, стабилизированная ЭДТА.
Источник
ЦенÑÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð»Ð°Ð±Ð¾ÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð³ÑÑÐ¿Ð¿Ñ ÐºÐ¾Ð¼Ð¿Ð°Ð½Ð¸Ð¹ «ÐÐÐÐТРл в ÐоÑкве â один из ÑамÑÑ ÑовÑеменнÑÑ Ð¸ кÑÑпнейÑÐ¸Ñ Ð»Ð°Ð±Ð¾ÑаÑоÑнÑÑ ÐºÐ¾Ð¼Ð¿Ð»ÐµÐºÑов в ÐвÑопе.
ÐÑе лабоÑаÑоÑнÑе иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ (а иÑ
более 2000 видов) пÑоводÑÑÑÑ Ñ Ð¸ÑполÑзованием вÑÑокоÑеÑ
нологиÑного обоÑÑдованиÑ, ÑазмеÑенного на ÑеÑÑиÑоÑии обÑей плоÑадÑÑ 3500 м2.
ÐбÑÐ°Ñ ÑиÑленноÑÑÑ Ð¿ÐµÑÑонала лабоÑаÑоÑного комплекÑа ÑоÑÑавлÑÐµÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 250 Ñеловек. ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ ÑÑнкÑиониÑÑÐµÑ 7 дней в неделÑ, пÑием и ÑегиÑÑÑаÑÐ¸Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð¼Ð°ÑеÑиала оÑÑÑеÑÑвлÑеÑÑÑ ÐºÑÑглоÑÑÑоÑно.
СпекÑÑ Ð¼ÐµÐ´Ð¸ÑинÑкиÑ
анализов, вÑполнÑемÑÑ
компанией в клинико-диагноÑÑиÑеÑкиÑ
ÑелÑÑ
, вклÑÑÐ°ÐµÑ Ð³ÐµÐ¼Ð°ÑологиÑеÑкие и обÑеклиниÑеÑкие иÑÑледованиÑ, иÑÑледование гемоÑÑаза, биоÑ
имиÑеÑкий анализ кÑови на инÑекÑии меÑодов иммÑноÑеÑменÑного анализа, коагÑлологиÑеÑкие, гоÑмоналÑнÑе, генеÑиÑеÑкие, иммÑнологиÑеÑкие, иммÑногиÑÑоÑ
имиÑеÑкие, микÑобиологиÑеÑкие, гиÑÑологиÑеÑкие, онкоÑиÑологиÑеÑкие иÑÑледованиÑ, диагноÑÑÐ¸ÐºÑ Ð¿Ð°ÑазиÑаÑнÑÑ
инÑекÑий, ÐЦР-диагноÑÑикÑ, опÑеделение маÑкеÑов воÑпалиÑелÑного пÑоÑеÑÑа и аÑÑоиммÑннÑÑ
заболеваний и лекаÑÑÑвеннÑй мониÑоÑинг.
Ð ÑоÑÑав ЦенÑÑалÑного лабоÑаÑоÑного комплекÑа ÐÐÐÐТРРвÑ
одÑÑ Ð½ÐµÑколÑко ÑпеÑиализиÑованнÑÑ
лабоÑаÑоÑий.
ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð¾Ð±ÑеклиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований
РлабоÑаÑоÑии ÑабоÑÐ°ÐµÑ ÐºÐ²Ð°Ð»Ð¸ÑиÑиÑованнÑй пеÑÑонал Ñо ÑÑедним опÑÑом ÑабоÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 10 леÑ. УÑаÑÑие в макÑималÑно возможном колиÑеÑÑве Ñиклов конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ°ÑеÑÑва Ð´Ð°ÐµÑ Ð½Ð°Ð¼ ÑвеÑенноÑÑÑ Ð² наÑÐ¸Ñ ÑезÑлÑÑаÑÐ°Ñ . ÐдеÑÑ Ð¿ÑоводÑÑÑÑ Ð¾Ð±ÑеклиниÑеÑкие иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÑови, моÑи и дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð¼Ð°ÑеÑиалов. ÐÑоÑеÑÑ Ð¼Ð°ÐºÑималÑно авÑомаÑизиÑован Ð´Ð»Ñ Ð¸ÑклÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ñибок и минимизаÑии вÑемени полÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑезÑлÑÑаÑов паÑиенÑами. ÐÑи вÑполнении обÑего анализа кÑови на пеÑвом ÑÑапе анализаÑÐ¾Ñ Ð²ÑполнÑÐµÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾Ðµ ÑкÑининговое иÑÑледование, а Ñакже подÑÑиÑÑÐ²Ð°ÐµÑ ÑоÑмÑÐ»Ñ ÐºÑови. Ðалее пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи авÑомаÑиÑеÑки изгоÑавливаеÑÑÑ Ð¸ окÑаÑиваеÑÑÑ Ð¼Ð°Ð·Ð¾Ðº на ÑÑекле. ÐÑоÑмоÑÑ Ð¼Ð°Ð·ÐºÐ° оÑÑÑеÑÑвлÑеÑÑÑ Ñ Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾ÑÑÑ Ð¼Ð¾ÑоÑизиÑованного ÑобоÑа-микÑоÑкопа Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾Ð¹ клаÑÑиÑикаÑией клеÑоÑного ÑоÑÑава кÑови. ÐÑи вÑполнении обÑего анализа моÑи иÑполÑзÑеÑÑÑ ÑпеÑиализиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ð°Ñ Ð¼Ð¾ÑÐµÐ²Ð°Ñ ÑÑанÑиÑ, поÑледоваÑелÑно пÑоизводÑÑÐ°Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑкое иÑÑледование и ÑиÑÑовÑÑ Ð¼Ð¸ÐºÑоÑÐºÐ¾Ð¿Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ñевого оÑадка. ÐликиÑованнÑй гемоглобин, коагÑлогÑамма, гÑÑÐ¿Ð¿Ñ ÐºÑови и ÑезÑÑ-ÑакÑÐ¾Ñ â ÑÑи иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑоводÑÑÑÑ Ð½Ð° полноÑÑÑÑ Ð°Ð²ÑомаÑизиÑованнÑÑ Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸ÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑиÑÑÐµÐ¼Ð°Ñ Ñ Ð¾ÑпÑавкой ÑезÑлÑÑаÑа напÑÑмÑÑ Ð² лабоÑаÑоÑнÑÑ Ð±Ð°Ð·Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ , где пÑоводиÑÑÑ Ð²Ð°Ð»Ð¸Ð´Ð°ÑÐ¸Ñ Ð²ÑаÑами лабоÑаÑоÑии.
ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸Ð¸ и иммÑÐ½Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸Ð¸
РлабоÑаÑоÑии вÑполнÑеÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 150 видов иÑÑледований. Ðжедневно ÑеÑез нее пÑÐ¾Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 20 ÑÑÑÑÑ Ð¿Ñоб. ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð¾ÑнаÑена анализаÑоÑами поÑледнего поколениÑ, а Ñакже ÑабоÑаÑÑ Ð¸ ÑоÑÑиÑовоÑнÑе ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ð´Ð»Ñ Ð°Ð²ÑомаÑиÑеÑкого ÑаÑпÑÐµÐ´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ñоб Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¸Ð·Ð°ÑоÑами в завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð·Ð°ÐºÐ°Ð·Ð°Ð½Ð½ÑÑ ÑеÑÑов. ÐÑо макÑималÑно опÑимизиÑÑÐµÑ Ð²ÑÐµÐ¼Ñ Ð¾Ñ Ð¼Ð¾Ð¼ÐµÐ½Ñа поÑÑÑÐ¿Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑÐ¾Ð±Ñ Ð² лабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð´Ð¾ моменÑа полÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑезÑлÑÑаÑа и полноÑÑÑÑ Ð¸ÑклÑÑÐ°ÐµÑ Ð²Ð»Ð¸Ñние ÑеловеÑеÑкого ÑакÑоÑа. ÐÑÑ ÑабоÑа в лабоÑаÑоÑии оÑÑÑеÑÑвлÑеÑÑÑ ÑолÑко Ñо ÑÑÑÐ¸Ñ ÐºÐ¾Ð´Ð¸ÑованнÑм биомаÑеÑиалом.
ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð¼Ð¸ÐºÑобиологии
Ðдна из ÑамÑÑ ÐºÑÑпнÑÑ Ð±Ð°ÐºÑеÑиологиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð»Ð°Ð±Ð¾ÑаÑоÑий ÑÑÑанÑ. Ð ÑоÑÑаве лабоÑаÑоÑии на ÑегоднÑÑний Ð´ÐµÐ½Ñ ÑабоÑаÑÑ 20 вÑаÑей и 32 лабоÑанÑа. ÐлÑÑевÑми оÑобенноÑÑÑми лабоÑаÑоÑии микÑобиологии ÑвлÑÑÑÑÑ:
- ÐÑполÑзование ÑеÑÑиÑиÑиÑованнÑÑ Ð¶Ð¸Ð´ÐºÐ¸Ñ ÑÑанÑпоÑÑнÑÑ ÑÑед Ñ Ð¾Ð¿ÑималÑнÑми Ñежимами и ÑÑоками доÑÑавки биомаÑеÑиала â возможноÑÑÑ ÑÑандаÑÑизаÑии пÑеаналиÑиÑеÑкого ÑÑапа бакÑеÑиологии.
- ÐнÑÑÑенний конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ°ÑеÑÑва â Ñ 2012 года вÑделена оÑделÑÐ½Ð°Ñ Ð³ÑÑппа конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ°ÑеÑÑва в ÑÐ°Ð¼ÐºÐ°Ñ Ð»Ð°Ð±Ð¾ÑаÑоÑии микÑобиологии.
- ÐнÑÑÑилабоÑаÑоÑнÑй конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ°ÑеÑÑва заклÑÑаеÑÑÑ Ð² пÑовеÑке каÑеÑÑва пÑигоÑовленнÑÑ Ð² лабоÑаÑоÑии пиÑаÑелÑнÑÑ ÑÑед, оÑенке пÑавилÑноÑÑи ÑабоÑÑ ÐºÐ¾Ð¼Ð¼ÐµÑÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑеÑÑ-ÑиÑÑем Ñ Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾ÑÑÑ, в Ñом ÑиÑле, конÑÑолÑнÑÑ ÑÑаммов бакÑеÑий.
- ÐнеÑний конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ°ÑеÑÑва â ÑÑаÑÑие в ФедеÑалÑной ÑиÑÑеме внеÑней оÑенки каÑеÑÑва.
ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð¼Ð¾Ð»ÐµÐºÑлÑÑной диагноÑÑики
ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð¾ÑнаÑена ÑовÑеменнÑм обоÑÑдованием и пÑогÑаммнÑм обеÑпеÑением Ð´Ð»Ñ Ð°Ð²ÑомаÑизаÑии вÑÐµÑ Ñипов полимеÑазной Ñепной ÑеакÑии. ÐвалиÑиÑиÑованнÑй пеÑÑонал Ñо ÑÑедним ÑÑажем ÑабоÑÑ Ð²ÑаÑей лабоÑаÑоÑии более 10 леÑ, а Ñакже ÑÑÑогое ÑоблÑдение междÑнаÑоднÑÑ Ð¸ наÑионалÑнÑÑ Ð¼ÐµÑодиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑекомендаÑий и иÑполÑзование внеÑÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑÑолÑнÑÑ Ð¼Ð°ÑеÑиалов Ð´Ð»Ñ Ð¾Ð±ÐµÑпеÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ°ÑеÑÑва иÑÑледований обеÑпеÑиваÑÑ Ð²ÑÑокÑÑ ÑоÑноÑÑÑ ÑезÑлÑÑаÑов. РлабоÑаÑоÑии введена пÑоÑедÑÑа конÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð²Ð·ÑÑÐ¸Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð¼Ð°ÑеÑиала, ÑÑо позволÑÐµÑ ÑменÑÑиÑÑ ÐºÐ¾Ð»Ð¸ÑеÑÑво ложнооÑÑиÑаÑелÑнÑÑ ÑезÑлÑÑаÑов. СпеÑиалиÑÑами лабоÑаÑоÑии ÑазÑабоÑан ÐºÐ¾Ð¼Ð¿Ð»ÐµÐºÑ Ð¸ÑÑледований ÐÐÐÐÐФÐÐÐ .
ÐабоÑаÑоÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸ÑÑологии и ÑиÑологии
РлабоÑаÑоÑии вÑполнÑеÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 4 ÑÑÑÑÑ Ð³Ð¸ÑÑологиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ 20 ÑÑÑÑÑ ÑиÑологиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований в меÑÑÑ. УÑÑановлена ÑпеÑиализиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ð°Ñ ÑиÑÑема, обеÑпеÑиваÑÑÐ°Ñ Ð°Ð²ÑомаÑизиÑованнÑÑ Ð¼Ð°ÑкиÑÐ¾Ð²ÐºÑ Ð¾Ð±ÑазÑов, а Ñакже ÑÑекинг биопÑийÑного и опеÑаÑионного маÑеÑиала â Ñ Ð¼Ð¾Ð¼ÐµÐ½Ñа его полÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¾ конÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð´Ð¾ÑÑавки ÑезÑлÑÑаÑов паÑиенÑÑ. ÐадÑовÑй поÑенÑиал, ÑÑÐ°Ñ Ð²ÑаÑей-ÑкÑпеÑÑов, лабоÑанÑов-гиÑÑоÑÐµÑ Ð½Ð¸ÐºÐ¾Ð² Ñ Ð²ÑÑÑими квалиÑикаÑионнÑми каÑегоÑиÑми и ÑникалÑнÑм опÑÑом ÑабоÑÑ Ð¾Ð±ÐµÑпеÑиваÑÑ Ð²Ñполнение ÑиÑокой линейки иÑÑледований, в Ñом ÑиÑле и иммÑногиÑÑÐ¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑÐºÐ¸Ñ . ÐÑоведение внÑÑÑилабоÑаÑоÑного конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ°ÑеÑÑва ÑиÑологиÑеÑÐºÐ¸Ñ , гиÑÑологиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ иммÑногиÑÑÐ¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований позволÑÐµÑ Ð½Ð°Ð¼ бÑÑÑ ÑвеÑеннÑми в вÑдаваемÑÑ ÑезÑлÑÑаÑÐ°Ñ . РлабоÑаÑоÑии пÑакÑикÑеÑÑÑ Ð¿ÑинÑип коллегиалÑного пÑоÑмоÑÑа биопÑийного и опеÑаÑионного маÑеÑиала, ÑÑо позволÑÐµÑ Ð¼Ð¸Ð½Ð¸Ð¼Ð¸Ð·Ð¸ÑоваÑÑ ÑиÑк оÑибок.
Источник
