Анализ крови на мутации спб
Услуга
(Действует с 1 марта 2020 года)
Цена (руб.)
Источник
- Пациентам
- Врачам
- Франчайзинг
- Корпоративным клиентам
- Прессе
Вы находитесь в городе Ваш город:
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Новых уведомлений нет
Выйти
Вход в личный кабинет
Личный кабинет дает возможность:
- Получать результаты анализов
- Узнавать о своих привилегиях
- Заранее заказывать анализы
Нет учетной записи?
Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента
EN
- ИНВИТРО
- Анализы
- Генетические предрасположенности
Последнее изменение: май 2020
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
№ 101ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 101ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Санкт-Петербурге и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: май 2020
Источник
В медицинском центре Эксклюзив Вы можете сдать анализ крови на генные мутации и генетические исследования по предварительной записи, без очередей, в любое удобное для Вас время.
Сколько стоит сдать кровь на генетическое исследование?
Цена на сдачу анализов варьируется от сложности и вида исследования. Стоимость анализа крови на генетические исследования и генные мутации от 880 до 2.420 руб., готовность результатов от 5 до 10 суток, за подробной информацией обращайтесь к администратору клиники.
Виды анализов:
- LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
- Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
- Активность фермента теломеразы
- Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
- Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
- Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
- Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
- Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
- АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
- Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
- Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
- Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
- Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
- Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
- Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
- Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
- Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
- Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp)
- Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr)
- Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации T193A (Ser65Cys)
- Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (регу
- Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
- Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
- Длина теломерной последовательности
- Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T
- Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
- Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
- Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
- Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
- Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
- Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
- Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
- Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met)
- Коактиватор 1a PPARG (PPARGC1A). Выявление мутации G1444
- Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
- Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
- Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)
- Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T
- Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
- Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
- Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
- Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
- Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
- Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
- Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
- Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
- Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc
- Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
- Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
- Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
- Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка)
- Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
- Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
- Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
- Рецептор, активир. пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
- Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
- Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
- УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
- Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
- Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
- Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
- Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
- Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C
- Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T
- Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
- Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
Запись на сдачу анализа
Чтобы сдать платно анализ крови на генетические исследования в медицинском центре ЭКСКЛЮЗИВ, Вам достаточно позвонить по телефону (812) 570-80-80 и выбрать удобное время, либо записаться через форму записи к врачу по интернету.
Источник