Анализ крови на мутации генов гемостаза цена в москве
Анализ на мутации генов гемостаза – важнейший диагностический метод при выявлении наследственной предрасположенности к патологиям крови, в том числе, на этапе планирования и во время беременности. Исследование поможет определить генетические отклонения, которые могут привести к прерыванию беременности на поздних сроках, спровоцировать пороки развития внутренних органов, кровотечения у ребёнка, рак крови у матери.
Наш медицинский центр располагает уникальной лабораторией, где со 100%-ной точностью определяют более 28 мутаций генов гемостаза, в том числе в гене FV Leiden, протромбина и JAC2. Стоимость проверки 1-ого гена – 1 000 рублей.
Скачать бланк на мутации гемостаза
Стоимость обследования на генные мутации гемостаза*
1 000 Р
1 300 Р
Гемостазиограмма (коагулограмма)
1 000 Р
Анализ на мутацию в гене фактора V (FV Leiden)
1 000 Р
Анализ на мутацию в гене фактора II (протромбина)
1 000 Р
Анализ на мутацию в гене JAK2
1 000 Р
Анализ на полиморфизм в гене фактора II (протромбина)
1 000 Р
Анализ на полиморфизм в гене фактора I (фибриногена)
1 000 Р
Анализ на полиморфизм в гене фактора XII (фактора Хагемана)
1 000 Р
Анализ на полиморфизм в гене MTHFR
1 000 Р
Анализ на полиморфизм в гене гликопротеина GpIba
4 000 Р
Первичная консультация гемостазиолога
3 000 Р
Повторная консультация гемостазиолога
Какие показатели включает анализ на мутации генов гемостаза
Основные гены системы свертывания крови, на мутации которых обращается внимание во время исследования:
- протромбин (G20210A) – провоцирует тромбофилию, тромбоз, инфаркт;
- метаболизм кислоты фолиевой (MTRR и MTHFR) – связан с развитием неизлечимых патологий сердца, органов мочеполовой системы, поражением ЦНС;
- фактор Лейдена (G1691A) – может привести к гибели плода;
- фибриноген (FGB G455A) – провоцирует самопроизвольный выкидыш;
- активатор плазминогена (PAI-1 4G/5G) – провоцирует самопроизвольное абортирование на ранних и поздних сроках;
- гликопротеин (GPIa C807T) – считается основной причиной инфарктов, инсультов.
Помимо генетических мутаций, анализ показывает клеточную структуру гемостаза. Информация очень важна для правильного ведения беременности.
Специалисты
акушер-гинеколог, гинеколог-гемостазиолог, врач ультразвуковой диагностики, кандидат медицинских наук
врач-гемостазиолог, кандидат медицинских наук
Расшифровка
Важно знать, что полиморфизм клеток не поддаётся коррекции и лечению, а некоторые виды генов, например, гликопротеина передаются по наследству. Если результаты анализа крови показали наличие ДНК-клеток с изменённой морфологией, нужно обсудить с врачом перспективы развития беременности и здоровье ребёнка.
В МЖЦ функционирует уникальная лаборатория патологий гемостаза, в которой проводятся генетические исследования широкого спектра. Сдайте анализ крови при планировании беременности, хроническом невынашивании плода и для оценки совместимости партнёров.
Источник
Метод исследования. Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов проводится методом ПЦР c детекцией в режиме «реального времени».
В случае же если для исследования полиморфизмов в генах F2 и F5 важен метод пиросеквенирование, то рекомендуется заказывать профиль 180014.
Склонность к повышенной коагуляции и формированию тромбов (тромбофилия) — глобальная медико-социальная проблема, основная причина смертности и инвалидизации во многих развитых странах мира. Частота венозных тромбозов в общей популяции, согласно мировым данным, составляет 1-2 случая на 1000 человек ежегодно.
В настоящее время хорошо изучены различные формы тромбофилии, выявлена наследственная составляющая заболевания и установлены причины заболевания на молекулярно-генетическом уровне.
Наиболее значимыми и часто встречающимися наследственными дефектами в системе гемостаза, приводящими к тромбофилии, являются полиморфизмы в генах, кодирующих коагуляционный фактор 5 (F5) и коагуляционный фактор 2 (F2, протромбин). Наличие одновременно двух полиморфизмов повышает риск тромбоза почти в 100 раз.
Также носительство данных полиморфизмов увеличивает вероятность развития гестоза, фетоплацентарной недостаточности, отставания развития плода, мертворождения. Существуют данные о повышении частоты встречаемости этих полиморфизмов у женщин с привычными выкидышами, особенно во II триместре беременности. Полиморфизмы достоверно ассоциированы с ранним и поздним привычным невынашиванием. Один из факторов риска развития тромбофилии у носителей полиморфизмов — прием комбинированных оральных контрацептивов.
ПОКАЗАНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЮ:
- Планирование любых оперативных вмешательств.
- Рецидивирующие венозные тромбозы.
- Тромбозы в молодом возрасте (до 40 лет).
- Варикозная болезнь вен нижних конечностей.
- Прегравидарная подготовка.
- Тромбоэмболические осложнения при беременности или на фоне приема комбинированных оральных контрацептивов.
- Женщины с отягощенным гинекологическим анамнезом (преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, плацентарная недостаточность, гестозы, невынашивание, мертворождение, неудачи ЭКО в анамнезе и т.п.).
- Беременные с сопуствующей экстрагенитальной патологией (ревматические пороки сердца, заболевания почек, артериальная гипертензия, метаболический синдром, воспалительные процессы различной локализации и т.п.).
- Беременные старшей возрастной группы (более 35 лет) с индуцированной беременностью, многоплодием.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ:
Результат исследования: если полиморфизм не обнаружен, в бланке ответа в графе «Результат» вносят «Не обнаружено», в случае детекции полиморфизма указывается его аллельное состояние: «Гетерозигота» или «Гомозигота».
Пример результата исследования.
Параметр | Результат |
---|---|
Полиморфизм в гене F2 — rs1799963 (20210 G>A) | Не обнаружено |
Полиморфизм в гене F5 — мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A) | Не обнаружено |
Комментарий к генетическому исследованию: Мутация — изменение последовательности ДНК, которое нарушает закодированную в ней информацию. Обнаружение данной мутации — патологический признак, имеющий свое клиническое значение. Для интерпретации результатов исследования необходима консультация врача-специалиста. |
Внимание!
- При необходимости по результатам исследований оформляется заключение врачом-генетиком (код услуги 181010).
- Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD.
- Врач-генетик описывает результат в течение 10 календарных дней после готовности генетического исследования
- Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента (по согласованию с лечащим врачом).
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Источник
Полиморфизмы генов системы гемостаза «(G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); C667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
Телефон для записи: +7 (499) 116-77-52
(Телефон только для записи на услуги)
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская
Время работы:
Закрывается через 7 часов 36 минут
пн — чт:9:00 — 21:00
пт:9:00 — 21:00
сб:9:00 — 21:00
вс:9:00 — 21:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская — 617 м. до клиники
Первомайская — 805 м. до клиники
Система Гемостаза: Гемостазиограмма (Коагулограмма: Антитромбин III, АЧТВ, МНО, Плазминоген, Протромбиновое время, РФМК, Тромбиновое время, Фибриноген, Активность факторов протромбинового комплекса % по Квику)
Телефон для записи: +7 (499) 116-77-52
(Телефон только для записи на услуги)
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская
Время работы:
Закрывается через 7 часов 36 минут
пн — чт:9:00 — 21:00
пт:9:00 — 21:00
сб:9:00 — 21:00
вс:9:00 — 21:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская — 617 м. до клиники
Первомайская — 805 м. до клиники
Система Гемостаза: Плазминоген
Телефон для записи: +7 (499) 116-77-52
(Телефон только для записи на услуги)
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская
Время работы:
Закрывается через 7 часов 36 минут
пн — чт:9:00 — 21:00
пт:9:00 — 21:00
сб:9:00 — 21:00
вс:9:00 — 21:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская — 617 м. до клиники
Первомайская — 805 м. до клиники
Система Гемостаза: Фибриноген
Телефон для записи: +7 (499) 116-77-52
(Телефон только для записи на услуги)
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская
Время работы:
Закрывается через 7 часов 36 минут
пн — чт:9:00 — 21:00
пт:9:00 — 21:00
сб:9:00 — 21:00
вс:9:00 — 21:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская — 617 м. до клиники
Первомайская — 805 м. до клиники
Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом-генетиком)
Телефон для записи: +7 (495) 668-12-12
Москва, Пресненская набережная, д. 8, стр. 1
Деловой центр
Время работы:
Закрывается через 8 часов 6 минут
пн — чт:7:30 — 21:30
пт:7:30 — 21:30
сб:9:00 — 17:00
вс:_ — _
Адрес клиники:
Москва, Пресненская набережная, д. 8, стр. 1
Деловой центр — 295 м. до клиники
Выставочная — 366 м. до клиники
Система гемостаза (скрининг)(АЧТВ, Тромбиновое время, Протромбин+ МНО, Фибриноген, АнтитромбинIII)
Телефон для записи: +7 (495) 723-80-90, +7 (495) 737-77-81
Москва, ул. Большая Пироговская, д. 7
Парк Культуры
Время работы:
Закрывается через 7 часов 36 минут
пн — чт:8:00 — 21:00
пт:8:00 — 21:00
сб:8:00 — 21:00
вс:9:00 — 20:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Большая Пироговская, д. 7
Парк Культуры — 789 м. до клиники
Фрунзенская — 948 м. до клиники
Система гемостаза скрининг) АЧТВ,Тромбиновое время, Кровь с цитратом Протромбин+МНО, Фибриноген,Антитромбин-3 натрия
Телефон для записи: +7 (495) 488-90-26
Москва, Бескудниковский бул., д. 12, стр. 1
Окружная
Время работы:
Закрывается через 6 часов 36 минут
пн — чт:9:00 — 20:00
пт:9:00 — 20:00
сб:10:00 — 19:00
вс:10:00 — 19:00
Адрес клиники:
Москва, Бескудниковский бул., д. 12, стр. 1
Окружная — 1630 м. до клиники
Лихоборы — 1743 м. до клиники
Мутации в генах системы гемостаза: II фактор, V фактор , MTHFR
Телефон для записи: +7 (499) 110-28-59
Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 28, к.1
Отрадное
Время работы:
Закрывается через 7 часов 36 минут
пн — чт:8:00 — 21:00
пт:8:00 — 21:00
сб:9:00 — 21:00
вс:9:00 — 21:00
Адрес клиники:
Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 28, к.1
Отрадное — 1232 м. до клиники
Владыкино — 1947 м. до клиники
Комплексная оценка системы гемостаза (АЧТВ, ПВ, ТВ, фибриноген, антитр. III, ПДФ)
Телефон для записи: +7 (495) 626-30-70, +7 (495) 237-19-03
Москва, Добрынинский 4-ый пер., д. 4
Добрынинская
Время работы:
Закрывается через 6 часов 36 минут
пн — чт:9:00 — 20:00
пт:9:00 — 20:00
сб:10:00 — 19:00
вс:_ — _
Адрес клиники:
Москва, Добрынинский 4-ый пер., д. 4
Добрынинская — 297 м. до клиники
Серпуховская — 406 м. до клиники
Скрининг системы гемостаза послеоперационных больных (АЧТВ, ПВ, ТВ, фибриноген, антитр. Ш, ПДФ, ФМ)
Телефон для записи: +7 (495) 626-30-70, +7 (495) 237-19-03
Москва, Добрынинский 4-ый пер., д. 4
Добрынинская
Время работы:
Закрывается через 6 часов 36 минут
пн — чт:9:00 — 20:00
пт:9:00 — 20:00
сб:10:00 — 19:00
вс:_ — _
Адрес клиники:
Москва, Добрынинский 4-ый пер., д. 4
Добрынинская — 297 м. до клиники
Серпуховская — 406 м. до клиники
Загрузка данных…
Не нашли нужное предложение или не можете определиться с выбором?
Оставьте свой телефон и мы перезвоним Вам и ответим на все Ваши вопросы:
Неправильный формат номера телефона.
Или позвоните нам: 8 800 500-14-73
Спасибо за обращение. Мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время!
Так же Вы можете пройти обследование ПЭТ/КТ в Орле, Липецке, Тамбове, Курске, Уфе, Белгороде и Екатеринбурге.
Стоимость обследования 49 900 руб. в Екатеринбурге и 45 000 руб. в остальных городах (стоимость полная, никаких доп. оплат нет).
Услуга оплачивается Вами непосредственно в день обследования в клинике.
От заявки на услугу до ее предоставления в среднем проходит 1 рабочий день (т.е. если Вы запросили услугу в понедельник, то почти всегда в среду Вы ее получите).
Если Вы передумаете, то должны сообщить о своем решении заблаговременно.
Обследование проводится с радиоактивным маркером 18 ФДГ.
Результаты Вы получите в бумажном виде и на диске через 3-4 часа.
Длительность обследования 2-4 часов.
Если Вас заинтересовал такой вариант обследования, оставьте, пожалуйста, заявку:
ЗАЯВКА НА ОБСЛЕДОВАНИЕ
Спасибо за запись. Ваша заявка будет обработана в кратчайшее время.
Дата и время приема будет дополнительно подтверждено при обратном звонке Вам.
Источник