Анализ крови на кариотип в минске
Уважаемые пациенты! Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, пожалуйста, вернитесь домой и вызовите участкового врача. Мы не выполняем тесты на COVID-19.
Спасибо за понимание!
×
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Исследуемый материал
Цельная кровь (с гепарином, без геля)
Метод определения
Культивирование лимфоцитов периферической крови, микроскопия дифференциально окрашенных метафазных хромосом.
ИССЛЕДОВАНИЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ АНА-ТЕЛОФАЗНОГО МЕТОДА АНАЛИЗА ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ (100 клеток)!
КАРИОТИПИРОВАНИЕ ВХОДИТ В СОСТАВ ИССЛЕДОВАНИЙ:
Генетические VIP-профили
- 101 ГПМ Полное генетическое обследование для мужчин
- 101 ГПЖ Полное генетическое обследование для женщин
- 102 ГПМ Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)
- 102 ГПЖ Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)
- 103 ГПМ Полное генетическое обследование ребёнка (мальчик)
- 103 ГПЖ Полное генетическое обследование ребёнка (девочка)
Репродуктивное здоровье
Репродуктивное здоровье женщины
- 109 ГП Женское бесплодие и осложнение беременности
Репродуктивное здоровье мужчины
- 107 ГП Мужское бесплодие (+кариотип)
Кариотип — это совокупность признаков полного набора хромосом соматических клеток организма на стадии метафазы (III фаза деления клетки) – их количество, размер, форма, особенности строения. Исследование кариотипа проводят методом световой микроскопии с целью выявления патологии хромосом. Чаще всего это исследование проводят у детей для выявления заболеваний, обусловленных нарушениями в хромосомах и у супругов при бесплодии или привычном невынашивании беременности. Выявление хромосомных перестроек в этом случае позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией.
Вне процесса деления клетки хромосомы в её ядре расположены в виде «распакованной» молекулы ДНК, и они трудно доступны для осмотра в световом микроскопе. Для того, чтобы хромосомы и их структура стали хорошо видны используют специальные красители, позволяющие выявлять гетерогенные (неоднородные) участки хромосом и проводить их анализ – определять кариотип. Хромосомы в световом микроскопе на стадии метафазы представляют собой молекулы ДНК, упакованные при помощи особых белков в плотные сверхспирализованные палочковидные структуры. Таким образом, большое число хромосом упаковывается в маленький объём и помещается в относительно небольшом объёме ядра клетки. Расположение хромосом, видимое в микроскопе, фотографируют и из нескольких фотографий собирают систематизированный кариотип — нумерованный набор хромосомных пар гомологичных хромосом. Изображения хромосом при этом ориентируют вертикально, короткими плечами вверх, а их нумерацию производят в порядке убывания размеров. Пару половых хромосом помещают в самом конце изображения набора хромосом.
Современные методы кариотипирования обеспечивают детальное обнаружение хромосомных аберраций (внутрихромосомных и межхромосомных перестроек), нарушения порядка расположения фрагментов хромосом — делеции, дупликации, инверсии, транслокации. Такое исследование кариотипа позволяет диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме.
Нарушения нормального кариотипа у человека возникают на ранних стадиях развития организма. Если это происходит в половых клеток будущих родителей (в процессе гаметогенеза), то кариотип зиготы (см.), образовавшейся при слиянии родительских клеток, также оказывается нарушенным. При дальнейшем делении такой зиготы все клетки эмбриона и развившегося из него организма окажутся с одинаково аномальным кариотипом. Однако, нарушения кариотипа могут возникнуть и на ранних стадиях дробления зиготы. Развившийся из такой зиготы организм содержит несколько линий клеток (клеточных клонов) с разными кариотипами. Такое многообразие кариотипов во всём организме или только в некоторых его органах называют мозаицизмом.
Как правило, нарушения кариотипа у человека сопровождаются различными, в том числе комплексными, пороками развития, и большинство таких аномалий несовместимо с жизнью. Это приводит к самопроизвольным абортам на ранних стадиях беременности. Однако достаточно большое число плодов (~2,5%) с аномальными кариотипами донашивают до окончания беременности.
Ниже приведена таблица, в которой представлены заболевания, обусловленные нарушениями в кариотипе.
| Кариотипы | Болезнь | Комментарии |
| 47,XXY; 48,XXXY | Синдром Клайнфельтера | Полисомия по X-хромосоме у мужчин |
| 45X0; 45X0/46XX; 45,X/46,XY; 46,X iso (Xq) | Синдром Шерешевского — Тернера | Моносомия по X-хромосоме, в т. ч. и мозаицизм |
| 47,ХХX; 48,ХХХХ; 49,ХХХХХ | Полисомии по X хромосоме | Наиболее часто — трисомия X |
| 47,ХХ,+21; 47,ХY,+21 | Болезнь Дауна | Трисомия по 21-й хромосоме |
| 47,ХХ,+18; 47,ХY,+18 | Синдром Эдвардса | Трисомия по 18-й хромосоме |
| 47,ХХ,+13; 47,ХY,+13 | Синдром Патау | Трисомия по 13-й хромосоме |
| 46,XX, 5р- | Синдром кошачьего крика | Делеция короткого плеча 5-й хромосомы |
Литература
- Фок Р. Генетика эндокринных болезней. — Эндокринология / Под ред. Лавина Н. — М.: Практика, 1999.
- Karger S., Basel. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature, Mitelman, F (ed). ISCN, 1995.
- Международная классификация болезней. Врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99). Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90-Q99).
- Хромосомные болезни // НЕВРОНЕТ https://www.neuronet.ru/bibliot/semiotika/11_3.html
Необходимо сдавать в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать данный тест натощак. Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до исследования на кариотип.
Не рекомендуется сдавать кровь единовременно с тестами, имеющие строгую подготовку к сдаче биоматериала (биохимический анализ крови, клинический анализ крови, часть тестов на инфекции и т.д.).
Рекомендуется предварительная консультация врача лаборатории ИНВИТРО с обязательным заполнением специальной анкеты.
Литература
- Фок Р. Генетика эндокринных болезней. — Эндокринология / Под ред. Лавина Н. — М.: Практика, 1999.
- Karger S., Basel. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature, Mitelman, F (ed). ISCN, 1995.
- Международная классификация болезней. Врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99). Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90-Q99).
- Хромосомные болезни // НЕВРОНЕТ https://www.neuronet.ru/bibliot/semiotika/11_3.html
- Бесплодие в браке.
- Первичная аменорея.
- Спонтанные выкидыши (два и более).
- Неразвивающиеся беременности.
- Случаи мёртворождения в семье.
- Случаи ранней детской смертности в семье (до 1 года).
- Врождённые пороки развития (особенно множественные пороки) у ребёнка.
- Задержка умственного и/или физического развития ребёнка.
- Нарушение половой дифференцировки у новорождённого.
- Подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике (например: изменение формы и размеров черепа, аномалии глаз, носа, пальцев, внешних гениталий и пр.).
- Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной.
- Обследование перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
Литература
- Фок Р. Генетика эндокринных болезней. — Эндокринология / Под ред. Лавина Н. — М.: Практика, 1999.
- Karger S., Basel. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature, Mitelman, F (ed). ISCN, 1995.
- Международная классификация болезней. Врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99). Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90-Q99).
- Хромосомные болезни // НЕВРОНЕТ https://www.neuronet.ru/bibliot/semiotika/11_3.html
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза,
результатов других обследований и т.д.
Частота хромосомных нарушений: 2,4 случая на 1000 родившихся детей.
Варианты заключений:
- 46, XY — нормальный мужской;
- 46, XX — нормальный женский.
Другие варианты — записывают в форме согласно международной цитогенетической номенклатуре.
Литература
- Фок Р. Генетика эндокринных болезней. — Эндокринология / Под ред. Лавина Н. — М.: Практика, 1999.
- Karger S., Basel. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature, Mitelman, F (ed). ISCN, 1995.
- Международная классификация болезней. Врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99). Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90-Q99).
- Хромосомные болезни // НЕВРОНЕТ https://www.neuronet.ru/bibliot/semiotika/11_3.html
Артикул:
7811
Срок исполнения
до 25 рабочих дней ?
Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Цена:243 руб. 37 коп.
В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала
*Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.
Сдать анализ «Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype)» вы можете в Минске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Источник
Для рождения здорового ребенка перед планированием беременности необходимо провести исследование кариотипа
Кариотип – это описание хромосом соматических клеток организма (число, размер, форма, особенности строения) на стадии метафазы клеточного деления. Основой хромосом является ДНК – носитель генетической информации.
Мы рекомендуем данное исследование всем парам независимо от возраста. Кариотип дает возможность прогнозировать наследование генетически детерминированных заболеваний, проведение своевременной и направленной диагностики с целью предупреждения появления больного потомства.
Особенно важно проведение данного анализа для молодых родителей. Таким родителям не предлагают более углубленное исследование во время беременности (анализ околоплодных вод), так как по возрасту, они не попадают в группу риска. Тем не менее, если один из родителей является носителем сбалансированной перестройки хромосом, риск рождения больного ребенка, часто с тяжелыми формами умственной отсталости значительно выше, чем в популяции. Изменить кариотип родителей невозможно, но, зная о проблеме, можно и необходимо провести во время беременности исследование кариотипа плода, что позволит своевременно выявить проблему и предложить ее решение. Возможно также проведение предимплантационной диагностики в случае проведения лечения методом ЭКО.
Вероятность невынашивания беременности при хромосомных нарушениях у родителей значительно выше, чем в популяции. Будучи информированными, о вероятностях и рисках, супруги самостоятельно принимают решение о планировании беременности, исходя из прогнозов. Некоторые решают использовать донорские программы.
На основании исследования кариотипа проводят диагностику хромосомных синдромов. Кариотипирование – очень важное прогностическое исследование для будущих родителей, которое позволяет выявить возможную аномалию развития плода, обусловленную структурными перестройками в хромосомном наборе каждого из родителей. В некоторых странах этот анализ принято делать до вступления в брак. Огромное значение имеет такое обследование для семей, где уже наблюдались спонтанные аборты или бесплодие. Поэтому в современных условиях интенсивно развиваются методы дородовой диагностики хромосомных аберраций, а их использование в практическом здравоохранении позволяет предупредить рождение детей с тяжелой патологией. Мы делаем такую диагностику.
Пример из нашей практики:
К нам обратились пациенты для лечения мужского бесплодия, молодые люди 26 лет. Необходимо было проведение ИКСИ. Женщина считалась абсолютно здоровой. Была неудачная попытка в другом центре. При исследовании кариотипа выяснилось, что супруга являлась носителем сбалансированной транслокации, о чем ранее известно не было. Риск рождения потомства с умственной патологией у данных родителей составлял более 50%, риск выкидышей более 45%. После консультации генетика супруги приняли решение продолжить лечение. В результате ЭКО и ИКСИ наступила беременность двойней. В 10 недель было проведено исследование ворсин хориона плодов. Один из плодов оказался носителем несбалансированной транслокации, была произведена его редукция. Второй плод развивался нормально. Родилась здоровая доношенная девочка. Если бы кариотип супругов не был известен и им бы не предлагали хорион биопсию, они бы родили одного здорового и второго глубоко больного ребенка.
Такие случаи в нашей практике не единичные.
Источник
Медицинская лаборатория «МедЭкс-Лаб» является эксклюзивным партнёром медико-генетического центра «Геномед» на территории Республики Беларусь и предлагает более 200 молекулярно-генетических исследований, с использованием современных технологий.
Генетика, на сегодняшний день, одна из актуальных и динамично развивающихся медицинских отраслей. Современная медицина не стоит на месте и уже перешла на совершенно иной уровень практической реализации знаний, позволяющих как никогда глубже понять человеческий организм и все происходящие в нем процессы.
Генетический анализ крови позволяет выявить наследственную предрасположенность к различным заболеваниям.
А современное оборудование и специалисты, обладающие высоким уровнем квалификации гарантируют высочайшую точность и достоверность полученных результатов!
Неинвазивный пренатальный тест позволяет женщине узнать, здоров ли ее ребенок, когда тот еще находится в утробе. Этот вопрос является главным для всех будущих родителей, а порой он стоит настолько остро, что в пренатальной диагностике появляется неотложная необходимость.
Неинвазивный пренатальный тест (сокращенно НИПТ) – относительно новая методика обследования беременных. До этого времени альтернатив у беременных женщин не было – всех, у которого повышены риски родить ребенка с хромосомными патологиями, отправляли на консультацию к генетику, а затем – на один из методов инвазивной диагностики.
Сейчас выяснить ключевые вопросы по поводу здоровья крохи можно без прокола, без лишних стрессов, и главное – не подвергая жизнь крошечного существа в утробе никакому риску.
Неинвазивный метод позволяет сделать анализ на генетические отклонения у плода по крови матери!
Генетические анализы: кому и зачем необходимы?
Вся физиологическая информация о человеке, включая информацию о его характерных особенностях, предрасположенности к тем или иным болезням зашифрованы в молекуле ДНК и соответственно метод расшифровки этой информации называют генетическим анализом.
Генетический анализ позволяет определить предрасположенность человека к различным заболеваниям.
Используется при планировании семьи для выявления риска появления на свет ребенка с врожденной патологией.
Генетический анализ может проводиться в рамках обследования плода, если вероятность наследственной болезни высока и для решения вопроса о прерывании беременности требуется определить генетический код или кариотип будущего малыша.
Кроме того, генетические анализы проводятся для определения личности человека, отцовства, склонности к полноте, разработки специальной диеты и рекомендаций по коррекции образа жизни, исходя из генетического риска развития определенного заболевания.
Мы проведем генетический анализ крови всем, кто хочет узнать больше о своем здоровье!
Медицинская лаборатория «МедЭкс-Лаб» настоятельно рекомендует пройти необходимые исследования при малейших подозрениях на сбои Вашего здоровья. В первую очередь это относится:
К беременным женщинам, которые хотят убедиться, что плод развивается нормально и у него нет хромосомных нарушений;
К семейным парам, которые хотят выяснить причину бесплодия;
К людям, которые хотят узнать, нет ли у них предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
К людям, у родственников которых есть серьезные заболевания;
К родителям, которые хотят определить родство с ребенком.
Источник
Общеклинические анализы крови
Подсчет лейкоцитов в счетной камере
Биохимический анализ крови
Анализ крови на онкомаркеры
Простатический специфический антиген (ПСА, PSA)
Анализы на гормоны
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
Лютеинизирующий гормон (ЛГ)
Дегидроэпиандростерон-сульфат (ДЭА-S04)
Анализ на гормоны щитовидной железы
Тиреотропный гормон (ТТГ, TSH)
Антитела к тиреоглобулину (АТТГ)
Антитела к тиреоидной пероксидазе (АТТПО)
Иммунологические анализы
Определение продукции реактивных форм кислорода нейтрофилами крови (спонтанная и стимулированная)
Диагностика гиперчувтсвительности немедленного типа на антибактериальные средства при помощи теста активации базофилов
Диагностика гиперчувтсвительности немедленного типа на антибактериальные средства при помощи теста активации базофилов (последующее)
Определение антител класса А,М,G (иммуноскрин)
Анализ крови на ВИЧ и сифилис
Определение субтипа и мутаций резистентности ВИЧ к антиретровирусным препаратам
ВИЧ, определение РНК качественное
ВИЧ, определение РНК количественное
Анализ крови на гепатиты
Антитела IgM к вирусу гепатита А (ИФА)
Суммарные антитела к вирусу гепатита А (ИФА)
Определение антигена вируса гепатита А (ИФА)
HBs-антиген вируса гепатита B (HBsAg)
Вирус гепатита В, определение ДНК качественное
Вирус гепатита В, определение ДНК количественное
Определение генотипа и мутаций резистентности к аналогам нуклеотидов вируса гепатита В методом секвенирования
Определение генотипа или мутаций резистентности к аналогам нуклеотидов вируса гепатита В методом секвенирования
Комплексное определение гепатита В
гепатит В, количественное определение ДНК вируса, ПЦР; определение генотипа и мутаций резистент
Выявление маркеров гепатита С (антитела класса М, G) (ИФА)
Вирус гепатита С, определение РНК качественное
Вирус гепатита С, определение РНК количественное высокочувствительное
Вирус гепатита С, определение РНК количественное
Определение генотипа вируса гепатита С методом секвенирования
Определение полиморфизма гена IL28B в участках rs12979860 и rs8099917 методом секвенирования
Комплексное определение гепатита C
гепатит С (анти-ВГС), ИФА; гепатит С, количественное определение вируса в сыворотке крови, ПЦР;
Анализ крови на TORCH-инфекции
Антитела класса IgA к Тoxoplasma gondii
Антитела класса IgG к Тoxoplasma gondii
Антитела класса IgM к Тoxoplasma gondii
Антитела класса IgG к цитомегаловирусу (ИФА)
Антитела класса IgM к цитомегаловирусу (ИФА)
Антитела класса IgG к вирусу краснухи
Антитела класса IgM к вирусу краснухи
Антитела класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов (ИФА)
Антитела класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов (ИФА)
Антитела класса IgG к вирусу герпеса 6 типа (ИФА)
Выделение вируса герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловируса в культуре клеток
Анализ крови на инфекции
Антитела класса IgA к Chlamydia trachomatis (ИФА)
Антитела класса IgG к Chlamydia trachomatis (ИФА)
Антитела класса IgM к Chlamydia trachomatis (ИФА)
Антитела класса IgG к Chlamydia pneumoniae (ИФА)
Антитела класса IgM к Chlamydia pneumoniae (ИФА)
Хламидии, выявление в культуре клеток с наличием цитопатического действия, с определением чувствительности к 6 антибиотикам
Хламидии, выявление в культуре клеток с наличием цитопатического действия
Хламидии, определение иммуноглобулинов одного класса с ручным расчетом коэффициента позитивности и титра антител
Хламидии cHSP 60-IgG (ИФА)
Обнаружение хламидий с помощью флуоресцентно-меченых иммуномагнитных наночастиц
Антитела класса IgM к Mycoplasma pneumonia
Антитела класса IgG к Mycoplasma pneumonia
Антитела класса IgM к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (ИФА)
Антитела класса IgG к ранним антигенам ЕА вируса Эпштейна-Барр (ИФА)
Антитела класса IgG к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр (ИФА)
Суммарные антитела к Helicobacter pylori
Антитела к антигенам лямблий
Антитела класса IgM к антигену лямблий
Антитела класса IgG к вирусу кори
Антитела класса IgM к вирусу кори
Антитела класса IgG к коклюшному токсину (ИФА)
Антитела класса IgG к дифтерийному токсину (ИФА)
Антитела класса IgG к столбячному анатоксину (ИФА)
Антитела класса IgG к вирусу клещевого энцефалита (ИФА)
Антитела класса IgM к вирусу клещевого энцефалита (ИФА)
Антитела класса IgG к Trichomonas vaginalis (ИФА)
Антитела класса IgА к Trichomonas vaginalis (ИФА)
Антитела класса IgG к грибам рода кандида (ИФА)
Антитела класса IgM к возбудителям боррелиоза
Выявление антигена возбудителя Лайм-боррелиоза в клещах РНИФ
Выявление суммарных антител к антигену возбудителя Лайм-боррелиоза в сыворотке, плазме крови РНИФ
Антитела класса IgM, IgG к возбудителю Лайм-боррелиоза РНИФ
Антитела класса IgM к возбудителю Лайм-боррелиоза РНИФ
Антитела класса IgG к возбудителю Лайм-боррелиоза РНИФ
Антитела класса IgG к возбудителю Лайм-боррелиоза (ИФА)
Антитела класса IgM к возбудителю Лайм-боррелиоза (ИФА)
Выявление РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами (вирус клещевого энцефалита, болезни Лайма, анаплазмоза, эрлихиоза)
Выявление антигена энтеровируса (ИФА)
Антитела класса IgM к возбудителям энтеровируса (ИФА)
Определение антител к полиовирусам 1, 2 и 3 типов в РН в культуре клеток
Антитела класса IgM к парвовирусу В19 (ИФА)
Антитела класса IgG к парвовирусу В19 (ИФА)
Антитела класса IgM к ветряной оспе (ИФА)
Антитела класса IgG к ветряной оспе (ИФА)
Антитела класса IgM к эпид. паротиту (ИФА)
Антитела класса IgG к эпид. паротиту (ИФА)
Выявление суммарных антитиел Тreponema Pallidum (ИФА)
Антитела класса IgG к вирусу Ureaplasma urealyticum (ИФА)
Антитела класса IgА к вирусу Ureaplasma urealyticum (ИФА)
Антитела класса IgA к Mycoplasma hominis (ИФА)
Антитела класса IgG к Mycoplasma hominis (ИФА)
Обнаружение протеаза устойчивого прионного белка PrPSc с использованием атомно-силовой микроскопии
Анализ крови на гельминтов
Исследование на кишечную группу паразитарных заболеваний (аскаридоз, дифилллоботриоз, трихоцефалез, описторхоз, клонорхоз, бластоцитоз).Сорбционный метод.
Исследование на кишечную группу паразитарных заболеваний (гименолепидоз, дифиллоботриоз, шистосомоз, нанофиетоз, метагонимоз и др) Метод осаждения.
Антитела класса IgG к аскаридам
Антитела класса IgG к антигенам токсокар
Антитела класса IgG к антигенам трихинелл
Антитела класса IgМ к антигенам трихинелл
Антитела класса IgG к антигенам эхинококка
Антитела класса IgМ к антигенам описторхиса
Антитела класса IgG к антигенам описторхиса
ПЦР диагностика
ПЦР на ДНК микоплазм гениталиум
ПЦР на хламидии, уреаплазмы, микоплазмы
ПЦР на ДНК вируса герпеса 1 и 2 типа
ПЦР на ДНК вируса герпеса 6 типа
ПЦР на ДНК папиллома-вируса 16, 18 типа
ПЦР на ДНК папиллома-вируса Квант-21 (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) количественный
ПЦР на ДНК цитомегаловируса
ПЦР на ДНК вируса Эпштейн-Барра
ПЦР на коклюш, паракоклюш
ПЦР на возбудителя Лайм-боррелиоза в клещах
ПЦР на клещевой энцефалит в клещах
Идентификация мутаций в гене 23S pРНК (H.pylori), связанных с лекарственной устойчивостью к препарату кларитромицин с детекцией методом ПЦР
ПЦР на ДНК парвовируса В19 в режиме реального времени
ПЦР на РНК эпид. паротита
ПЦР на коринебактерии дифтерии (Corynebacterium diphtheriae)
ПЦР на РНК кори в режиме реального времени
ПЦР на гемофильную инфекцию
ПЦР на пневмококковую инфекцию
ПЦР на менингококковую инфекцию
ПЦР на полиомавирус (количественная реакция BKV или JCV)
ПЦР на полиомавирус (качественная реакция BKV или JCV)
Исследование биоциноза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР (16 микроорганизмов) (в серии)
Исследование биоциноза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР (16 микроорганизмов) (единичное)
РИФ диагностика
РИФ на вирус простого герпеса 1 и 2 типа
Бактериологические исследования
Исследования грудного молока на аэробные и факультативные анаэробные микроорганизмы
Исследования мочи на аэробные и факультативные анаэробные микроорганизмы
Исследования отделяемого глаз на аэробные и факультативные анаэробные микроорганизмы
Исследование отделяемого половых органов
Исследования мокроты и промывных вод бронхов на аэробные и факультативные анаэробные микроорганизмы
Исследования гноя, отделяемого ран, инфильтратов, асцессов, транссудатов, экссудатов на аэробные и факультативные анаэробные микроорганизмы
Исследования отделяемого носоглотки, носа, уха на аэробные и факультативные анаэробные микроорганизмы
Выделение трихомонад методом посева на культуру клеток
Микроскопическое исследование отделяемого мочеполовых органов (из уретры, цервикального канала, влагалища, секрета предстательной железы)
Бактериологическое исследование на дифтерию отделяемого зева и носа
Исследование на патогенно-кишечную флору
Комплексное исследование тест-системой Urin Sisnem Plus (или аналогом) инфицированности мочевого тракта
Комплексное исследование тест-системой A.f. Genital sistems или аналогом инфицированности мочеполовой сферы
Культуральное исследование на уреаплазмы и микоплазмы, полуколичественная оценка титра и определение чувствительности к антибиотикам (при выд-и микр-в)
Анализ кала
Анализ кала на яйца глист методом Като
Забор материала на исследования
Забор мазка на исследование
Забор бактериологического материала у пациентов в траспортную среду (из отделяемого носа, зева, очагов воспаления кожи, глаз), каждое в отдельно
Забор бактериологического материала у пациентов (из отделяемого носа, носоглотки, очагов воспаления кожи, глаз), каждое в отдельно
Дополнительные услуги и материалы
Пипетирование стеклянными пипетками
Пипетирование полуавтоматическими дозаторами
Регистрация (предварительная и окончательная) материала, паспортных данных пациента и результатов исследования в журналах и бланках или посредством персональной электронной вычислительной машины
Обработка венозной крови для получения плазмы или сыворотки
Прием, предварительный учет проб плазмы или сыворотки, или других готовых биоматериалов, учет выдачи результатов в централизованных лабораториях
Подготовка образца и его электорнно-микроскопическое исследование
Электронно-микроскопический анализ ультратонких срезов
Источник
