Анализ крови на иммунный статус в екатеринбурге
Общее количество Т-лимфоцитов (СD3). Снижение количества Т-лимфоцитов определяется интенсивностью идущего воспалительного процесса, однако такая закономерность наблюдается не всегда. Повышение количества Т-лимфоцитов в течение воспалительного процесса является благоприятным признаком, а высокий уровень Т-лимфоцитов при резко выраженных клинических проявлениях такого процесса, напротив, — неблагоприятный признак, указывающий на вялое течение воспалительного процесса с тенденцией к хронизации. Полное завершение воспалительного процесса сопровождается нормализацией количества Т-лимфоцитов.
Повышение относительного количества Т-лимфоцитов не имеет для клиники большого значения. Однако увеличение абсолютного количества Т-лимфоцитов в крови очень важно для диагностики лейкозов. Определение CD3-лимфоцитов показано для диагностики острых Т-клеточных лейкозов, лимфом (CD3-антиген не экспрессируется при не-Т-клеточных лимфоидных новообразованиях) и иммунодефицитных состояний.
Т-лимфоциты-хелперы (СD4). Ведущее значение в оценке состояния иммунной системы имеет соотношение Т-хелперов и Т-супрессоров в периферической крови, так как от этого зависит интенсивность иммунного ответа. В норме цитотоксических клеток и антител должно вырабатываться столько, сколько их необходимо для выведения того или иного антигена. Индекс СD4/СD8 1,5-2,5 соответствует нормергическому состоянию; более 2,5 — гиперактивности; менее 1,0 — иммунодефициту. При тяжелом течении воспалительного процесса соотношение СD4/СD8 может быть меньше 1. Принципиальное значение это отношение имеет в оценке иммунной системы у больных СПИДом. При данном заболевании вирус иммунодефицита человека избирательно поражает и разрушает СD4 лимфоциты, в результате чего соотношение СD4/СD8 становится значительно меньше 1.
Повышение соотношения СD4/СD8 (до 3) нередко отмечается в острой фазе различных воспалительных заболеваний, за счет повышения уровня Т-хелперов и снижения Т-супрессоров. В середине воспалительного заболевания отмечается медленное снижение Т-хелперов и повышение Т-супрессоров. При стихании воспалительного процесса эти показатели и их соотношения нормализуются. Повышение соотношения СD4/СD8 характерно практически для всех аутоиммунных заболеваний: гемолитической анемии, иммунной тромбоцитопении, тироидита Хашимото, пернициозной анемии, синдрома Гудпасчера, системной красной волчанки, ревматоидного артрита. Увеличение соотношения СD4/СD8 за счет снижения уровня СD8 при перечисленных заболеваниях выявляется обычно в разгаре обострения при большой активности процесса. Снижение соотношения СD4/СD8 из-за роста уровня СD8 характерно для ряда опухолей, в частности саркомы Капоши.
Т-лимфоциты-супрессоры (СD8). Увеличение количества СD8 в крови свидетельствует о недостаточности иммунитета, снижение — об гиперактивности иммунной системы. Ведущее значение в оценке состояния иммунной системы имеет соотношение хелперов и супрессоров в периферической крови — индекс СD4/СD8.
Снижение функции Т-супрессоров ведет к преобладанию стимулирующего влияния Т-хелперов, в том числе и на те В-лимфоциты, которые продуцируют «нормальные» аутоантитела. При этом их количество может достигнуть критического уровня, что способно вызвать повреждение собственных тканей организма. Данный механизм повреждения характерен для развития ревматоидного артрита и системной красной волчанки.
Натуральные киллеры (СD16). Снижение количества СD-16 приводит к развитию онкологических заболеваний и утяжелению течения вирусных инфекций, аутоиммунных заболеваний, повышение — к кризу отторжения органов у реципиентов.
Общее количества В-лимфоцитов (СD-19). Во второй половине нормально развивающегося воспалительного процесса в большинстве случаев повышается в крови относительное количество В-лимфоцитов. Наиболее часто это наблюдается при вирусных инфекциях. Как правило, данный показатель повышается параллельно увеличению регионарных лимфоузлов. Процентное содержание В-лимфоцитов нарастает обычно при затяжных воспалительных процессах. Для клинициста наиболее важное значение имеет анализ уровня В-лимфоцитов после окончания клинических проявлений воспалительного процесса. Во всех случаях на полное окончание процесса указывает нормализация относительного количества В-клеток.
С3 компонент комплемента. Увеличение концентрации C3: острые бактериальные, грибковые, паразитарные и вирусные инфекции, холестаз, желчнокаменная болезнь, увеличение концентрации, острые бактериальные, грибковые, паразитарные и вирусные инфекции, холестаз, желчнокаменная болезнь
Снижение концентрации C3: врожденные дефекты комплемента, недостаточность системы комплемента, аутоиммунные заболевания, системная красная волчанка, гломерулонефрит, рецидивирующие инфекции, болезнь Рейно, лимфогранулематоз, хронический лимфолейкоз, герпетиформный дерматит, иммунокомплексные заболевания, гепатит, цирроз печени, лечение цитостатиками и иммунодепрессантами.
С4-компонент комплемента. Увеличение концентрации C4: злокачественные новообразования, саркомы, лимфомы.
Снижение концентрации C4: болезни иммунных комплексов, системная красная волчанка, гломерулонефрит, лечение цитостатиками и иммунодепрессантами.
Иммуноглобулины А (IgA). Снижение уровня свидетельствует о недостаточности гуморального и местного иммунитета, нарушении синтеза или усилении катаболизма IgA, а также адсорбции его на иммунных комплексах.
Иммуноглобулины М (IgM). IgM-антитела появляются на первом этапе иммунного ответа и находятся в основном в сосудистом русле, они играют важную защитную роль при бактериемии на ранних стадиях инфекции. Многовалентность этих антител делает их особенно активными в реакциях агглютинации и лизиса. Снижение их уровня свидетельствует о недостаточности гуморального иммунитета, нарушении синтеза или усилении катаболизма IgM, а также адсорбции его на иммунных комплексах при воспалительных процессах.
Иммуноглобулины G (IgG). Снижение уровня свидетельствует о недостаточности гуморального иммунитета.
Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК). Повышение уровня ЦИК в крови характерно для:
- Острых бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций,
- Аутоиммунных заболеваний, коллагенозов, ревматизма, гломерулонефрита, аллергических альвеолитов, васкулитов, феномена Артюса,
- Иммунокомплексных заболеваний, сывороточной болезни; аллергических реакций 3-го типа.
С-реактивный белок (СРБ). Повышение концентрации СРБ, определяемого ультрачувствительным методом, может наблюдаться при артериальной гипертензии, повышении индекса массы тела, курении, метаболическом синдроме, сахарном диабете, хронических инфекциях (гингивит, бронхит и др.).
При значениях СРБ ниже 1 мг/л риск развития сосудистых осложнений минимальный, при концентрации 1,1-1,9 мг/л — низкий, 2,0-2,9 мг/л — умеренный, выше 3 мг/л — высокий.
Иммуноглобулин Е общий (IgE). Повышение уровня IgE может говорить о наличии следующих заболеваний:
- бронхиальная астма;
- поллинозы;
- крапивница;
- атопический дерматит;
- отёк Квинке;
- анафилактический шок;
- сывороточная болезнь;
- лекарственная аллергия;
- пищевая аллергия;
- другие аллергические заболевания;
- паразитарная инфекция.
Оценка результатов комплексного исследования иммунного статуса
Основным принципом оценки результатов комплексного исследования иммунного статуса у больного является количественная и функциональная оценка всех его звеньев — антигеннеспецифических и антигенспецифических факторов — и их сравнение с нормаль-ными величинами. Под нормальным состояние иммунного статуса подразумеваются показатели иммунной системы, определяемые у практически здоровых лиц различных возрастных групп. Определение параметров иммунной системы при различных патологических состояниях дает возможность разделить последние на 3 главные группы:
- без существенных изменений в иммунном статусе;
- с недостаточностью иммунной системы (иммунодефициты);
- с гиперактивацией иммунокомпетентных клеток (аутоиммунитет, аллергия).
Используя методы клинической иммунологии, необходимо выявить у больного уровень нарушений, а затем осуществлять контроль за восстановлением иммунного статуса организма в процессе лечения. Наиболее часто встречающимся нарушением состояния иммунной системы у человека являются иммунодефициты. Термином «иммунодефициты» обозначают нарушения нормального иммунологического статуса, обусловленные дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа. Различают первичные и вторичные иммунодефициты. В качестве первичных выделены такие состояния, при которых нарушение иммунных механизмов (продукция иммуноглобулинов и/или Т-лимфоцитов) часто связано с генетическим блоком. В зависимости от уровня нарушений и локализации дефекта различают преимущественно следующие иммунодефициты: гуморальные, клеточные, иммунодефициты обусловленные дефектами неспецифической системы резистентности (в частности, системы фагоцитоза) и комбинированные.
Правила оценки иммунограмм.
- Комплексный анализ иммунограммы более информативен, чем оценка каждого показателя в отдельности.
- Полноценный анализ иммунограммы можно проводить лишь в комплексе с оценкой клинической картины у данного больного.
- Реальную информацию в иммунограмме несут сильные сдвиги показателей; слабые сдвиги лишь позволяют повысить уверенность в правильности сделанного заключения.
- Анализ иммунограммы в динамике всегда более информативен как в диагностическом, так и в прогностическом отношении, чем однократно полученная иммунограмма.
- В подавляющем большинстве случаев анализ иммунограммы дает возможность делать ориентировочные, а не безусловные выводы диагностического и прогностического характера.
- Первостепенную практическую значимость в иммунограмме имеют соотношения различных популяций и субпопуляций иммунокомпетентных клеток, а не их абсолютные значения.
- Несоответствие сдвигов показателей иммунограммы клинической картине течения заболевания свидетельствует о тяжелом, неблагоприятном развитии процесса.
Источник
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Метод определения
Фагоцитарная активность — оценка фагоцитоза бактерий с флюоресцентной меткой. Иммуноглобулины A,M,G – иммунотурбидиметрия.
Исследуемый материал
Цельная кровь с ЭДТА, цельная кровь с гепарином, сыворотка крови
Оценка состояния различных звеньев иммунитета, используемая в диагностике первичных и вторичных иммунодефицитов, аутоиммунных, лимфопролиферативных, инфекционных, гематологических заболеваний.
В состав профиля входят следующие показатели:
- Концентрация ЦИК
- Патогенность ЦИК
- Акт. фагоцитоза нейтрофилов
- Фагоцит. число нейтроф.
- НСТ спонтанная, активность (нейтр.)
- НСТ индуциров., активность (нейтр.)
- Индекс стимуляц.НСТ-теста(нейтр.)
- Акт. фагоцитоза моноцитов
- Фагоцит. число моноцитов
- НСТ спонтанная, активность (мон.)
- НСТ индуциров., активность (мон.)
- Индекс стимуляц.НСТ-теста (мон.)
- Лейкоциты
- Нейтрофилы (общ.число)
- Лимфоциты, %
- Лимфоциты
- Моноциты, %
- Моноциты
- Эозинофилы
- Базофилы
- Ig A
- Ig M
- Ig G
Основные субпопуляции лимфоцитов:
Т-лимфоциты – лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ. Т-хелперы, Th (от англ. to help – помогать) – разновидность Т-лимфоцитов, несут на своей поверхности структуры, способствующие распознаванию антигенов, презентированных вспомогательными клетками, участвуют в регуляции иммунного ответа, вырабатывая различные цитокины. Цитотоксические Т-клетки — распознают фрагменты антигена, на поверхности клеток-мишеней, ориентируют свои гранулы по направлению к мишени и высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней.
В-лимфоциты (от лат. «bursa» — сумка по названию сумки Фабрициуса, в которой созревают эти лимфоциты у птиц) проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет.
ЕК-клетки (естественные клетки-киллеры) или натуральные киллеры-клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням, которые не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам. Т-ЕК-клетки (ЕКТ) – клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов.
Активированные лимфоциты.
HLA-DR – один из антигенов MHC класса II (major histocompatibility complex — главный комплекс гистосовместимости), участвующих в презентации потенциально чужеродных антигенов, что необходимо для формирования адекватного иммунного ответа. При иммунофенотипировании может быть использован в качестве маркёра активированных клеток. CD3+HLA-DR+ — клетки, представляющие собой зрелые активированные Т-лимфоциты человека. CD3-HLA-DR+ — активированные клетки, не относящиеся к Т-лимфоцитам (В-лимфоциты и активированные ЕК).
Способность лимфоцитов к активации.
Способность лимфоцитов к активации в данном тесте оценивают по содержанию лимфоцитов, экспрессирующих CD69 в ответ на инкубацию в присутствии ФГА (митоген растительного происхождения). CD69 (другие названия — activation inducer molecule, AIM; early activation antigen, EA-1) – ранний маркёр активации, трансмембранный белок типа I. Этот белок вовлечен в ранние механизмы активации Т-клеток, ЕК-клеток, В-клеток, моноцитов и тромбоцитов.
Фагоцитарная активность лейкоцитов.
Данные по фагоцитарной активности нейтрофилов и моноцитов (относительное содержание клеток, фагоцитировавших добавленные к пробе при инкубации меченые флюоресцентной меткой бактерии) позволяют оценить резервные возможности этих клеток по поглощению и перевариванию чужеродных агентов.
Циркулирующие иммунные комплексы общие (ЦИК)
Одновременное присутствие высоких концентраций антигенов и их специфических антител может вести к образованию циркулирующих иммунных комплексов. Иммунные комплексы могут выходить из кровотока в мелких сосудах и откладываться в тканях, например, в гломерулах почек, в лёгких, коже, суставах, стенке сосудов. ЦИК обладают способностью связывать и активировать комплемент, что ведёт к повреждению ткани. Повышение уровня ЦИК может наблюдаться при аутоиммунных заболеваниях, хронических инфекционных заболеваниях, при которых постоянная продукция антигена инфекционным агентом сочетается с иммунным ответом на него (хронические гепатиты). Клинически это часто проявляется гломерулонефритами, артритами, нейропатиями. Несмотря на непосредственную роль в патогенезе некоторых заболеваний, определение ЦИК не всегда информативно, поскольку количество иммунных комплексов, отложившихся в тканях более важно, чем количество комплексов, циркулирующих в крови. Исследование ЦИК может быть недостаточно чувствительным и специфичным в диагностике болезней, вызываемых иммунными комплексами, и должно дополняться исследованием эффектов ЦИК на функцию органов (например, концентрация креатинина и анализ мочи), а также определением С3 С4 компонентов комплемента (см. тест
№ 193
), количество которых снижается вследствие усиленного потребления.
Иммуноглобулины. См. информацию.к тестам Иммуноглобулины IgG, IgA, IgM, — №№
45
,
46
,
47
.
Данные иммунологического исследования интерпретирует врач-иммунолог в комплексе со всеми клинико-анамнестическими данными конкретного пациента. При оценке иммунного статуса пациента результаты исследования оценивают с точки зрения природы и стадии патологического процесса, сопутствующих заболеваний, приёма лекарственных препаратов и пр. При этом важны не только абсолютные значения отдельных показателей, но и их соотношение и динамика показателей. Изменения иммунологических показателей могут быть проявлением нормальной реакции организма на воздействие физиологических или патологических факторов (с различной картиной сдвигов на разных стадиях заболевания), отражать чрезмерную активацию, истощение иммунной системы, характеризовать врождённый или приобретённый дефект отдельных звеньев иммунной системы.
Литература
- Зурочка А.В., Хайдуков С.В. и др. — Проточная цитометрия в медицине и биологии. – Екатеринбург: РИО УрО РАН, 2013. – 552 с.
- Клиническая иммунология и аллергология / Ред. Лолор-младший Г., Фишер Т, Д. Адельман Д../: Пер. с англ. — М.: Практика, 2000. — 806 с.
- Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство. Том 2./Ред. Долгов В.В., Меньшиков В.В./ – М., ГЭОТАР-Медиа, 2012 – 808 с.
- Практическое руководство по детским болезням. Том 8 Иммунология детского возраста. /Ред. А.Ю.Щербина, Е.Д.Пашанов/ — Москва: МЕДПРАКТИКА, 2006 — 432 с.
- Ройт А., Бростофф Д., Дейл Д. Иммунология. — М.: Мир, 2000 — 592 с
- Ярилин А. А. Иммунология. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2010 — 752 с.
- Leach М., Drummond М., Doig A. Practical Flow Cytometry in Haematology Diagnosis Hardcover. – WILEY-BLACKWELL, 2013.
- Tietz Clinical guide to laboratory tests. 4-th ed. Ed. Wu A.N.B. – USA: W.B Sounders Company, 2006 — 1798 p.
Строго натощак (в период с 7.00 до 11.00) после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.
Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя, за час до исследования – курение.
- Рецидивирующие инфекции, инфекционные заболевания с хроническим и затяжным течением.
- Подозрение на генетически обусловленный или приобретённый иммунодефицит.
- Аутоиммунные заболевания.
- Аллергические заболевания.
- Подозрение на синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД).
- Онкологические заболевания.
- Обследование реципиентов до и после трансплантации органов.
- Обследование пациентов перед серьёзными оперативными вмешательствами.
- Осложнённое течение послеоперационного периода.
- Контроль терапии цитостатиками, иммунодепрессантами и иммуномодуляторами.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Данные иммунологического исследования интерпретирует врач в комплексе со всеми клинико-анамнестическими данными конкретного пациента. При оценке иммунного статуса пациента результаты исследования оценивают с точки зрения природы и стадии патологического процесса, сопутствующих заболеваний, приёма лекарственных препаратов и пр. При этом важны не только абсолютные значения отдельных показателей, но и их соотношение и динамика показателей.
| Название теста | Пол | Возраст | Референсные значения | Единицы измерения |
| Ig A | Мужской и Женский | 0 дней — 12 месяцев | 0,0 — 0,3 | г/л |
Мужской и Женский | 12 месяцев — 3 года | 0,0 — 0,9 | ||
Мужской и Женский | 3 года — 6 лет | 0,3 — 1,5 | ||
Мужской и Женский | 6 лет — 14 лет | 0,5 — 2,2 | ||
Мужской и Женский | 14 лет — 19 лет | 0,5 — 2,9 | ||
Мужской и Женский | 19 лет — 120 лет | 0,7 — 4,0 | ||
| Ig M | Мужской и Женский | 0 дней — 3 месяцев | 0,06 — 0,21 | г/л |
| Женский | 3 месяцев — 12 месяцев | 0,17 — 1,50 | ||
| Мужской | 3 месяцев — 12 месяцев | 0,17 — 1,43 | ||
| Женский | 12 месяцев — 12 лет | 0,47 — 2,40 | ||
| Мужской | 12 месяцев — 12 лет | 0,41 — 1,83 | ||
| Женский | 12 лет — 120 лет | 0,33 — 2,93 | ||
| Мужской | 12 лет — 120 лет | 0,22 — 2,40 | ||
| Ig G | Женский | 0 дней — 30 дней | 3,91 — 17,37 | г/л |
| Мужской | 0 дней — 30 дней | 3,97 — 17,65 | ||
| Женский | 30 дней — 12 месяцев | 2,03 — 9,34 | ||
| Мужской | 30 дней — 12 месяцев | 2,05 — 9,48 | ||
| Женский | 12 месяцев — 2 года | 4,83 — 12,26 | ||
| Мужской | 12 месяцев — 2 года | 4,75 — 12,10 | ||
| Женский | 2 года — 120 лет | 5,52 — 16,31 | ||
| Мужской | 2 года — 120 лет | 5,40 — 18,22 | ||
| Базофилы | Мужской и Женский | 1 день — 120 лет | 0,0 — 1,0 | % |
| Концентрация ЦИК | Мужской и Женский | 0 дней — 120 лет | 0 — 90 | у.е. |
| Патогенность ЦИК | Мужской и Женский | 0 дней — 120 лет | 1,1 — 1,5 — средние, патогенные > 1,5 — мелкие, патогенные | у.е. |
| Эозинофилы | Мужской и Женский | 1 день — 15 дней | 1,0 — 6,0 | % |
| Мужской и Женский | 15 дне — 12 месяцев | 1,0 — 5,0 | ||
| Мужской и Женский | 12 месяцев — 2 года | 1,0 — 7,0 | ||
| Мужской и Женский | 2 года — 5 лет | 1,0 — 6,0 | ||
| Мужской и Женский | 5 лет — 120 лет | 1,0 — 5,0 | ||
| Акт. фагоцитоза моноцитов | Мужской и Женский | 12 месяцев — 120 лет | 33 — 57 | % |
| Акт. фагоцитоза нейтрофилов | Мужской и Женский | 12 месяцев 120 лет | 50 — 85 | % |
| Фагоцит. число моноцитов | Мужской и Женский | 12 месяцев — 120 лет | > 2,3 | частиц/фагоц |
| Фагоцит. число нейтроф. | Мужской и Женский | 12 месяцев — 120 лет | > 3,5 | частиц/фагоц |
| Лимфоциты | Мужской и Женский | 1 день — 2 дня | 1,60 — 7,40 | 10^9/л |
| Мужской и Женский | 2 дня — 5 дней | 1,60 — 6,0 | ||
| Мужской и Женский | 5 дней — 28 дней | 2,80 — 9,00 | ||
| Мужской и Женский | 28 дней — 6 месяцев | 4,00 — 13,50 | ||
| Мужской и Женский | 6 месяцев — 12 месяцев | 4,00 — 10,50 | ||
| Мужской и Женский | 12 месяцев — 2 года | 3,00 — 9,50 | ||
| Мужской и Женский | 2 года — 4 года | 2,00 — 8,00 | ||
| Мужской и Женский | 4 года — 6 лет | 1,50 — 7,00 | ||
| Мужской и Женский | 6 лет — 10 лет | 1,50 — 6,50 | ||
| Мужской и Женский | 10 лет — 21 год | 1,00 — 4,80 | ||
| Женский | 21 год — 120 лет | 1,18 — 3,74 | ||
| Мужской | 21 год — 120 лет | 1,32 — 3,57 | ||
| Моноциты, % | Мужской и Женский | 1 день — 15 дней | 5,0 — 15,0 | % |
| Мужской и Женский | 15 дней — 12 месяцев | 4,0 — 10,0 | ||
| Мужской и Женский | 12 месяцев — 2 года | 3,0 — 10,00 | ||
| Мужской и Женский | 2 года — 5 лет | 3,0 — 9,0 | ||
| Мужской и Женский | 5 лет — 120 лет | 3,0 — 11,0 | ||
| Моноциты | Мужской и Женский | 1 день — 2 дня | 0,00 — 2,00 | 10^9/л |
| Мужской и Женский | 2 дня — 28 дней | 0,00 — 1,70 | ||
| Мужской и Женский | 28 дней — 6 месяцев | 0,00 — 1,17 | ||
| Мужской и Женский | 6 месяцев — 12 месяцев | 0,00 — 1,15 | ||
| Мужской и Женский | 12 месяцев — 2 года | 0,00 — 1,00 | ||
| Мужской и Женский | 2 года — 21 год | 0,00 — 0,80 | ||
| Мужской и Женский | 21 год — 120 лет | 0,20 — 0,95 | ||
| Нейтрофилы (общ. число) | Мужской и Женский | 0 дней — 15 дней | 31,0 — 56,0 | % |
| Мужской и Женский | 15 дней — 12 месяцев | 17,0 — 51,0 | ||
| Мужской и Женский | 12 месяцев — 2 года | 29,0 — 54,0 | ||
| Мужской и Женский | 2 года — 5 лет | 33,0 — 61,0 | ||
| Мужской и Женский | 5 лет — 7 лет | 39,0 — 64,0 | ||
| Мужской и Женский | 7 лет — 9 лет | 42,0 — 66,0 | ||
| Мужской и Женский | 9 лет — 11 лет | 44,0 — 66,0 | ||
| Мужской и Женский | 11 лет — 15 лет | 46,0 — 66,0 | ||
| Мужской и Женский | 15 лет — 120 лет | 48,0 — 78,0 | ||
| Лейкоциты | Мужской и Женский | 1 день — 12 месяцев | 6,00 — 17,50 | 10^9/л |
| Мужской и Женский | 12 месяцев — 2 года | 6,00 — 17,00 | ||
| Мужской и Женский | 2 года — 4 года | 5,50 — 15,50 | ||
| Мужской и Женский | 4 года — 6 лет | 5,00 — 14,50 | ||
| Мужской и Женский | 6 лет — 10 лет | 4,50 — 13,50 | ||
| Мужской и Женский | 10 лет — 16 лет | 4,50 — 13,00 | ||
| Мужской и Женский | 16 лет — 120 лет | 4,50 — 11,0 | ||
| НСТ индуциров., активность (нейтр.) | Мужской и Женский | 12 месяцев — 120 лет | 70 — 95 | % |
| НСТ индуциров., активность (мон.) | Мужской и Женский | 12 месяцев — 120 лет | 47 — 63 | % |
| Индекс стимуляц. НСТ-теста (нейтр.) | Мужской и Женский | 0 дней — 120 лет | > 4.5 | у.е. |
| Индекс стимуляц. НСТ-теста (мон.) | Мужской и Женский | 0 дней — 120 лет | > 4.5 | у.е. |
| НСТ спонтанная, активность (нейтр.) | Мужской и Женский | 12 месяцев — 120 лет | 0,00 — 15,00 | % |
| НСТ спонтанная, активность (мон.) | Мужской и Женский | 12 месяцев — 120 лет | 0 — 10 | % |
Артикул:
31401Ф
Срок исполнения:
до 4 рабочих дней ?
Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Цена:
1 295 руб
Взятие крови из вены:
- + 170 руб
В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Иммунограмма тесты 1 уровня» в Екатеринбурге и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
Источник