Анализ крови на гены тромбофилии цена

Информация об исследовании
Исследование 12 генетических факторов развития тромбофилии используется для оценки риска развития тромбоза и других осложнений у людей из группы риска.
Исследование включает анализ 12 параметров:
- Фактор коагуляции II (F2 тромбин).
- Фактор коагуляции V (F5 фактор Лейдена), Factor V Leiden.
- Фактор коагуляции VII (F7 проконвертин).
- Фактор коагуляции XIII (F13А1).
- Фибриноген (коагуляционный фактор 1), FGB.
- Интегрин, альфа 2 ITGA2.
- Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa), ITGB3.
- Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1).
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).
- Метионин синтаза MTR.
- Метионин синтаза редуктаза MTRR.
Тромбофилия – предрасположенность к образованию тромбов (сгустков крови) в просвете сосуда наследственного или приобретенного характера. Тромбы блокируют кровоток, что становится причиной ишемической болезни сердца, тромбоэмболии легочной артерии, инсультов и инфарктов.
За развитие тромбофилии отвечают мутации в некоторых генах, кодирующих факторы свертывания, тромбоцитарные факторы и факторы фибринролиза (противосвертывающая система). У здоровых людей свертывающая и противосвертывающая системы крови находятся в равновесии, предотвращая образование тромбов и чрезмерную кровоточивость. При некоторых патологиях, включая тромбофилию, равновесие нарушается.
Лечение тромбофилии отсутствует, но существуют эффективные профилактические мероприятия, способные предотвратить развитие осложнений.
Анализ представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости, фибринолиза, тромбоцитарных рецепторов, изменение активности которых обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В развитии заболевания могут принимать участие гены ферментов, отвечающих за обмен фолиевой кислоты. Мутации в них приводят к атеросклеротическим и тромботическим изменениям в сосудах.
Показания к назначению исследования
- Случаи наследственной тромбоэмболии в семье.
- Случаи тромбоза в анамнезе:
- единичный тромбоз до 50 лет;
- повторные тромбозы;
- случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза;
- тромбозы необычной локализации (портальные, брыжеечные, мозговые вены);
- тромбоз неизвестной этиологии после 50 лет.
- Ситуации высокого риска:
- массивные хирургические вмешательства;
- длительная иммобилизация;
- онкологические заболевания;
- химиотерапия.
- Ишемический инсульт.
- Сердечно-сосудистые заболевания.
- Назначение стандартной антиагрегантной терапии.
- Применение средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.
- Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
- Осложненный акушерский анамнез.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Подготовка к исследованию
- Сдавать кровь нужно натощак после 8 часов голодания.
- За сутки до взятия биологического материала рекомендовано отказаться от алкоголя, приема лекарственных средств, употребления жирной пищи, тяжелых физических нагрузок.
- За 1–2 часа до исследования следует воздержаться от употребления кофе, крепкого чая и сладких газированных напитков, курения.
- Не рекомендуется сдавать анализ в день после массажа, физиотерапевтических процедур, ультразвукового и рентгенологического исследования.
Метод исследования
ПЦР Real-time.
Формат представления результатов, единицы измерения [и анализатор по возможности]
Результаты предоставляются в виде наличия или отсутствия замены по каждой точке. Анализатор ДТ-96.
F2: 20210 G>A вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
F5: 1691 G>A (Arg506Gln) вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
F7: 10976 G>A (Arg353Gln) вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
F13: G>T (Val34Leu) вариант Val/Val (норма), Val/Leu (гетерозиготная мутация), Leu/Leu (гомозиготная мутация).
FGB: -455 G>A вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) вариант C/C (норма), C/T (гетерозиготная мутация), T/T (гомозиготная мутация).
ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) вариант Leu/Leu (норма), Leu/Pro (гетерозиготная мутация), Pro/Pro (гомозиготная мутация).
PAI-1: -675 5G>4G вариант 5G/5G (норма), 5G/4G (гетерозиготная мутация), 4G/4G (гомозиготная мутация).
Аналитические показатели
Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.
Референсные значения (нормы)
- F2: 20210 G>A норма G/G.
- F5: 1691 G>A (Arg506Gln) норма G/G.
- F7: 10976 G>A (Arg353Gln) норма G/G.
- F13: G>T (Val34Leu) норма Val/Val.
- FGB: -455 G>A норма G/G.
- ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) норма C/C.
- ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) норма Leu/Leu.
- PAI-1: -675 5G>4G норма 5G/5G.
Интерпретация результата
Оцениваются все 12 генетических маркеров. По результатам анализа выдается заключение врача-генетика о риске развития тромбофилии, инфаркта, варикозного расширения вен на фоне беременности, тромбоэмболии, тромбоза.
Исследование позволяет обнаружить причину уже существующих патологий и разработать план профилактики еще не появившихся заболеваний.
Использованная литература
- Акад. РАМН, проф. В.И. Краснопольский, д.м.н., проф. В.А. Петрухин, к.м.н. А.П. Мельников: Ведение беременных с тромбофилией. — Российский вестник акушера-гинеколога 4, 2013 г.
- Р.Г. Шмаков, П.А. Кирющенков, А.В. Пырегов, М.А. Виноградова, О.Р. Баев, Н.Е. Кан, О.Г. Пекарев, Н.И. Клименченко, Н.К. Тетруашвили, В.Л. Тютюнник, З.С. Ходжаева, Н.В. Долгушина, Краткий протокол: Исследование системы гемостаза во время беременности и после родов, 2015 г.
- Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy. American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines 8th edition. American College of Chest Physicians – Medical Specialty Society. 2001 January.
- Tsantes AE, et al. Association between the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and venous thrombosis. A meta-analysis. Thromb Haemost 2007 Jun;97(6):907-13.
Источник
Информация об исследовании
Исследование 12 генетических факторов развития тромбофилии используется для оценки риска развития тромбоза и других осложнений у людей из группы риска.
Исследование включает анализ 12 параметров:
- Фактор коагуляции II (F2 тромбин).
- Фактор коагуляции V (F5 фактор Лейдена), Factor V Leiden.
- Фактор коагуляции VII (F7 проконвертин).
- Фактор коагуляции XIII (F13А1).
- Фибриноген (коагуляционный фактор 1), FGB.
- Интегрин, альфа 2 ITGA2.
- Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa), ITGB3.
- Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1).
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).
- Метионин синтаза MTR.
- Метионин синтаза редуктаза MTRR.
Тромбофилия – предрасположенность к образованию тромбов (сгустков крови) в просвете сосуда наследственного или приобретенного характера. Тромбы блокируют кровоток, что становится причиной ишемической болезни сердца, тромбоэмболии легочной артерии, инсультов и инфарктов.
За развитие тромбофилии отвечают мутации в некоторых генах, кодирующих факторы свертывания, тромбоцитарные факторы и факторы фибринролиза (противосвертывающая система). У здоровых людей свертывающая и противосвертывающая системы крови находятся в равновесии, предотвращая образование тромбов и чрезмерную кровоточивость. При некоторых патологиях, включая тромбофилию, равновесие нарушается.
Лечение тромбофилии отсутствует, но существуют эффективные профилактические мероприятия, способные предотвратить развитие осложнений.
Анализ представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости, фибринолиза, тромбоцитарных рецепторов, изменение активности которых обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В развитии заболевания могут принимать участие гены ферментов, отвечающих за обмен фолиевой кислоты. Мутации в них приводят к атеросклеротическим и тромботическим изменениям в сосудах.
Показания к назначению исследования
- Случаи наследственной тромбоэмболии в семье.
- Случаи тромбоза в анамнезе:
- единичный тромбоз до 50 лет;
- повторные тромбозы;
- случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза;
- тромбозы необычной локализации (портальные, брыжеечные, мозговые вены);
- тромбоз неизвестной этиологии после 50 лет.
- Ситуации высокого риска:
- массивные хирургические вмешательства;
- длительная иммобилизация;
- онкологические заболевания;
- химиотерапия.
- Ишемический инсульт.
- Сердечно-сосудистые заболевания.
- Назначение стандартной антиагрегантной терапии.
- Применение средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.
- Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
- Осложненный акушерский анамнез.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Подготовка к исследованию
- Сдавать кровь нужно натощак после 8 часов голодания.
- За сутки до взятия биологического материала рекомендовано отказаться от алкоголя, приема лекарственных средств, употребления жирной пищи, тяжелых физических нагрузок.
- За 1–2 часа до исследования следует воздержаться от употребления кофе, крепкого чая и сладких газированных напитков, курения.
- Не рекомендуется сдавать анализ в день после массажа, физиотерапевтических процедур, ультразвукового и рентгенологического исследования.
Метод исследования
ПЦР Real-time.
Формат представления результатов, единицы измерения [и анализатор по возможности]
Результаты предоставляются в виде наличия или отсутствия замены по каждой точке. Анализатор ДТ-96.
F2: 20210 G>A вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
F5: 1691 G>A (Arg506Gln) вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
F7: 10976 G>A (Arg353Gln) вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
F13: G>T (Val34Leu) вариант Val/Val (норма), Val/Leu (гетерозиготная мутация), Leu/Leu (гомозиготная мутация).
FGB: -455 G>A вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) вариант C/C (норма), C/T (гетерозиготная мутация), T/T (гомозиготная мутация).
ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) вариант Leu/Leu (норма), Leu/Pro (гетерозиготная мутация), Pro/Pro (гомозиготная мутация).
PAI-1: -675 5G>4G вариант 5G/5G (норма), 5G/4G (гетерозиготная мутация), 4G/4G (гомозиготная мутация).
Аналитические показатели
Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.
Референсные значения (нормы)
- F2: 20210 G>A норма G/G.
- F5: 1691 G>A (Arg506Gln) норма G/G.
- F7: 10976 G>A (Arg353Gln) норма G/G.
- F13: G>T (Val34Leu) норма Val/Val.
- FGB: -455 G>A норма G/G.
- ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) норма C/C.
- ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) норма Leu/Leu.
- PAI-1: -675 5G>4G норма 5G/5G.
Интерпретация результата
Оцениваются все 12 генетических маркеров. По результатам анализа выдается заключение врача-генетика о риске развития тромбофилии, инфаркта, варикозного расширения вен на фоне беременности, тромбоэмболии, тромбоза.
Исследование позволяет обнаружить причину уже существующих патологий и разработать план профилактики еще не появившихся заболеваний.
Использованная литература
- Акад. РАМН, проф. В.И. Краснопольский, д.м.н., проф. В.А. Петрухин, к.м.н. А.П. Мельников: Ведение беременных с тромбофилией. — Российский вестник акушера-гинеколога 4, 2013 г.
- Р.Г. Шмаков, П.А. Кирющенков, А.В. Пырегов, М.А. Виноградова, О.Р. Баев, Н.Е. Кан, О.Г. Пекарев, Н.И. Клименченко, Н.К. Тетруашвили, В.Л. Тютюнник, З.С. Ходжаева, Н.В. Долгушина, Краткий протокол: Исследование системы гемостаза во время беременности и после родов, 2015 г.
- Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy. American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines 8th edition. American College of Chest Physicians – Medical Specialty Society. 2001 January.
- Tsantes AE, et al. Association between the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and venous thrombosis. A meta-analysis. Thromb Haemost 2007 Jun;97(6):907-13.
Источник
Маркеры тромбофилии (FII, FV, F7, PAI-I, MTHFR, ACE, CRP, GP1BA, FGB), мутационный анализ
Телефон для записи: +7 (495) 649-87-69
Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2
ВДНХ
Время работы:
Закрывается через 9 часов 16 минут
пн — чт:8:00 — 18:00
пт:8:00 — 18:00
сб:8:00 — 18:00
вс:8:00 — 18:00
Адрес клиники:
Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2
ВДНХ — 2927 м. до клиники
Свиблово — 1208 м. до клиники
5148 руб.
4891 руб.
Скидка 5%
только при записи у нас
Выбрать
Выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилиии
Телефон для записи: +7 (495) 668-12-12
Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 3, Бизнес-центр МЕТРОПОЛИС
Войковская
Время работы:
Открывается через 22 часа 46 минут
пн — чт:7:30 — 21:30
пт:7:30 — 21:30
сб:9:00 — 17:00
вс:_ — _
Адрес клиники:
Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 3, Бизнес-центр МЕТРОПОЛИС
Войковская — 386 м. до клиники
Балтийская — 451 м. до клиники
Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии ( FII, FV, FVII, FXIII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR, MTHFR*(10)
Телефон для записи: +7 (499) 116-77-52
(Телефон только для записи на услуги)
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская
Время работы:
Открывается через 16 минут
пн — чт:9:00 — 21:00
пт:9:00 — 21:00
сб:9:00 — 21:00
вс:9:00 — 21:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Первомайская, д. 42
Измайловская — 617 м. до клиники
Первомайская — 805 м. до клиники
Анализ полиморфизмов в генах F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)
Телефон для записи: +7 (495) 689-77-04, +7(495) 689-69-31
Москва, Тверская ул., д. 12, стр. 8
Тверская
Время работы:
Закрывается через 10 часов 16 минут
пн — чт:8:00 — 19:00
пт:8:00 — 19:00
сб:8:00 — 19:00
вс:8:00 — 19:00
Адрес клиники:
Москва, Тверская ул., д. 12, стр. 8
Тверская — 217 м. до клиники
Чеховская — 223 м. до клиники
Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)
Телефон для записи: +7 (495) 689-77-04, +7(495) 689-69-31
Москва, Тверская ул., д. 12, стр. 8
Тверская
Время работы:
Закрывается через 10 часов 16 минут
пн — чт:8:00 — 19:00
пт:8:00 — 19:00
сб:8:00 — 19:00
вс:8:00 — 19:00
Адрес клиники:
Москва, Тверская ул., д. 12, стр. 8
Тверская — 217 м. до клиники
Чеховская — 223 м. до клиники
Генетический риск развития тромбофилии
Телефон для записи: 8 800 700-03-03
Москва, ул. Малая Грузинская, д. 29
Улица 1905 года
Время работы:
Закрывается через 10 часов 16 минут
пн — чт:7:00 — 19:00
пт:7:00 — 19:00
сб:7:00 — 19:00
вс:7:00 — 19:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Малая Грузинская, д. 29
Улица 1905 года — 812 м. до клиники
Краснопресненская — 973 м. до клиники
Генетический риск развития тромбофилии расширенный)
Телефон для записи: 8 800 700-03-03
Москва, ул. Малая Грузинская, д. 29
Улица 1905 года
Время работы:
Закрывается через 10 часов 16 минут
пн — чт:7:00 — 19:00
пт:7:00 — 19:00
сб:7:00 — 19:00
вс:7:00 — 19:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Малая Грузинская, д. 29
Улица 1905 года — 812 м. до клиники
Краснопресненская — 973 м. до клиники
Кардиогенетика. Тромбофилия
Телефон для записи: +7 (499) 148-88-66
Москва, пл. Победы, д. 2, корп. 1
Парк Победы
Время работы:
Открывается через 1 день 16 минут
пн — чт:9:00 — 21:00
пт:9:00 — 21:00
сб:9:00 — 21:00
вс:_ — _
Адрес клиники:
Москва, пл. Победы, д. 2, корп. 1
Парк Победы — 314 м. до клиники
Кутузовская — 833 м. до клиники
Кардиогенетика тромбофилия точек): FGB: -455 G/A; F2: 20210 G/A; F5: 1691 G/A; PAI-1: -675 4G/5G; ITGA2-?2; ITGB3 -b3 цельная кровь с ЭДТА).
Телефон для записи: +7 (495) 621-69-03
Москва, Сретенский б-р, д. 6/1
Сретенский бульвар
Время работы:
Открывается через 23 часа 16 минут
пн — чт:8:00 — 20:00
пт:8:00 — 20:00
сб:8:30 — 14:00
вс:_ — _
Адрес клиники:
Москва, Сретенский б-р, д. 6/1
Сретенский бульвар — 114 м. до клиники
Тургеневская — 141 м. до клиники
Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии (FII, FV, FVII, FXIII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR, MTHFR* (10)
Телефон для записи: +7 (495) 589-14-03
Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1А
Фрунзенская
Время работы:
Закрывается через 11 часов 16 минут
пн — чт:8:00 — 20:00
пт:8:00 — 20:00
сб:8:00 — 20:00
вс:8:00 — 20:00
Адрес клиники:
Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1А
Фрунзенская — 521 м. до клиники
Парк Культуры — 1141 м. до клиники
Загрузка данных…
Не нашли нужное предложение или не можете определиться с выбором?
Оставьте свой телефон и мы перезвоним Вам и ответим на все Ваши вопросы:
Неправильный формат номера телефона.
Или позвоните нам: 8 800 500-14-73
Спасибо за обращение. Мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время!
Так же Вы можете пройти обследование ПЭТ/КТ в Орле, Липецке, Тамбове, Курске, Уфе, Белгороде и Екатеринбурге.
Стоимость обследования 49 900 руб. в Екатеринбурге и 45 000 руб. в остальных городах (стоимость полная, никаких доп. оплат нет).
Услуга оплачивается Вами непосредственно в день обследования в клинике.
От заявки на услугу до ее предоставления в среднем проходит 1 рабочий день (т.е. если Вы запросили услугу в понедельник, то почти всегда в среду Вы ее получите).
Если Вы передумаете, то должны сообщить о своем решении заблаговременно.
Обследование проводится с радиоактивным маркером 18 ФДГ.
Результаты Вы получите в бумажном виде и на диске через 3-4 часа.
Длительность обследования 2-4 часов.
Если Вас заинтересовал такой вариант обследования, оставьте, пожалуйста, заявку:
ЗАЯВКА НА ОБСЛЕДОВАНИЕ
Спасибо за запись. Ваша заявка будет обработана в кратчайшее время.
Дата и время приема будет дополнительно подтверждено при обратном звонке Вам.
Источник