Анализ крови на генетику в казани
Генетика (17)
HLA-типирование (9)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
Источник
- Пациентам
- Врачам
- Франчайзинг
- Корпоративным клиентам
- Прессе
Вы находитесь в городе Ваш город:
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Новых уведомлений нет
Выйти
Вход в личный кабинет
Личный кабинет дает возможность:
- Получать результаты анализов
- Узнавать о своих привилегиях
- Заранее заказывать анализы
Нет учетной записи?
Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента
EN
- ИНВИТРО
- Анализы
- Генетические предрасположенности
Последнее изменение: май 2020
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
№ 101ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 101ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 102ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПМ
Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
№ 103ГПЖ
Определяются наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта, инсульта, остеопороза, семейных форм рака молочной железы и/или яичников, бесплодия, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор.
Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Казани и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: май 2020
Спасибо! Ваш ответ принят.
Хотите узнавать об акциях и новых услугах? Подпишитесь на рассылку ИНВИТРО.
×
Источник
Найдена информация о 15 подходящих медицинских центрах. Генетические исследования — цены и отзывы. Сравнительная таблица медицинских центров Казани, где есть услуги по генетические анализам крови.
Генетические исследования
Сортировка:
Выбор столбцов:
На портале Med.Firmika.ru представлена информация о том, где проводятся генетические исследования в Казани: телефоны и адреса медицинских центров и частных клиник, отзывы о работе врачей и качестве проводимых процедур. Чтобы облегчить посетителям портала поиск подходящего учреждения, мы сделали удобную выборку по станциям метро и районам. Собранные цены на различные генетические исследования наглядно показаны в таблицах, что позволит сравнить стоимость услуг в разных медицинских центрах Казани и сделать окончательный выбор.
Анализ ДНК — это изучение генов человека, выявляющее наследственные мутации. Кому рекомендуют пройти такие исследования? Какие виды подобных тестов проводятся в Казани, и во сколько обходится помощь частных клиник? Горожанам полезно узнать, где можно заказать экспертизу.
Кому нужны исследования?
Экспертизу ДНК проводят, чтобы установить родство или выявить генную болезнь. Услугу заказывают в следующих ситуациях:
- Когда неизвестен родитель ребенка.
- Если настоящий отец не признает родства с наследником.
- При подозрении, что в роддоме перепутали детей.
- Когда беспокоятся о здоровье будущих отпрысков.
- Желая проверить себя и ребенка на наличие генетического недуга.
- Когда нужно узнать о собственном происхождении.
ДНК-тесты позволяют найти живых родственников.
Что нужно для проведения теста?
Чтобы врачи смогли провести генетический тест, нужно сдать биопробу. Для анализа используют мазок со внутренней стороны щеки или венозную кровь. Подойдут и следующие материалы:
- слюна;
- волосы;
- эпителий;
- сперма.
Если требуется проверить плод на предрасположенность с генным недугам, в матку вводят иглу для биопсии. Чтобы узнать причины неудачных беременностей, анализируют материалы абортусов.
Судебная экспертиза
Чтобы ДНК-анализ получил юридический вес, его нужно правильно оформить. Для этого в суд направляют прошение. Дождавшись согласия на экспертизу, действуют следующим образом:
- У клиентов запрашивают удостоверения личности. Бумаги дублируют, на копиях ставят печати клиники.
- Данные заказчиков и сведения о процедуре прописывают в протоколе проб.
- Протокол заверяет пара понятых и специалист, проводящий тест. На документе ставят печать экспертной организации.
Судебные генетические исследования помогают добиться наследства, решить проблемы гражданства.
Как проводят тесты?
Анализы делают с помощью молекулярно-генетических и цитогенетических методов. Обычно работа состоит из следующих этапов:
- Ученые через микроскопы изучают структуру ДНК клиентов, вычленяя наследственные маркеры.
- Гены фотографируют, чтобы сделать генную карту человека.
Данные, приведенные в систему, анализируют посредством компьютерных программ. Результаты расшифровывает генетик.
Виды генетических тестов
Среди методов генетического исследования — поиск кровных уз по Y-хромосоме и по митохондриальной ДНК. Также генетики предлагают следующие услуги:
- Определение близкого родства — материнства и отцовства.
- Кариотипирование — вычисление индивидуального генного профиля клиента.
- HLA-тест на совместимость пары, планирующей детей.
- Неинвазивный пренатальный скрининг, выявляющий генетический код плода.
- Генеалогические экспертизы, помогающие узнать о глубоких родовых корнях.
Средняя стоимость услуг — 19-40 тысяч рублей. Она зависит от объема и срочности экспертизы. Цена полного генетического обследования пары — 160-200 тысяч рублей.
Куда обратиться
Где пройти ДНК-тест? В Казани такие процедуры проводят следующие организации:
- центры генетических исследований;
- многопрофильные медцентры;
- лечебно-диагностические центры;
- клиники репродукции и генетики;
- клиники гинекологии и урологии;
- клиники репродуктивной медицины.
Доверять можно только легальным фирмам, способным предъявить лицензии на деятельность. Выбирая, куда обратиться, уделяют внимание следующим моментам:
- репутации клиники на рынке;
- квалификации специалистов;
- качеству оборудования центра.
Часто определиться помогают клиентские отзывы.
Источник