Анализ крови на афс минск
Антифосфолипидный синдром относится к числу наиболее актуальных проблем современной медицины. Зачастую субклиническое течение и поздняя диагностика могут приводить к тяжелым последствиям.
Антифосфолипидный синдром (АФС) — это мультисистемное заболевание, характеризующееся выработкой в больших количествах антител к фосфолипидам — химическим структурам, из которых построены части клетки. АФС является причиной привычного невынашивания беременности в 27—42%. Однако при своевременой диагностике и соответствующем лечении не представляет угрозы для пациента.
Причины развития АФС
Антифосфолипидный синдром является сравнительно недавно открытым заболеванием, причины которого еще находятся на стадии изучения. Он может быть первичным, то есть не связанным с другими болезнями, и вторичным.
К основным провоцирующим факторам, приводящим к развитию АФС, относят:
- генетическую предрасположенность;
- бактериальные или вирусные инфекции;
- аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ), узелковый периартериит и др.);
- длительный прием лекарственных препаратов (гормональные контрацептивы, психотропные препараты);
- онкологические заболевания.
Признаки и симптомы антифосфолипидного синдрома
Самыми частыми и характерными проявлениями АФС являются образование тромбов и акушерская патология. При АФС могут поражаться сосуды любого калибра и локализации — от самых мелких (капилляров) до крупных венозных и артериальных стволов. Поэтому спектр клинических проявлений чрезвычайно разнообразен и зависит от локализации тромбоза.
Венозный тромбоз, особенно тромбоз глубоких вен нижних конечностей — наиболее типичное проявление АФС, в том числе в дебюте заболевания.
К числу характерных проявлений АФС относится акушерская патология, частота которой может достигать 80%. Потеря плода может наступить в любые сроки беременности, но несколько чаще отмечается во II-ом и III-ем триместре.
Поражение нервной системы относится к наиболее тяжелым проявлениям АФС и может проявляться развитием ишемического инсульта, мигрени других неврологических и психиатрических симптомов.
Головные боли традиционно рассматриваются как одно из наиболее частых клинических проявлений АФС. Характер головных болей варьирует от классических мигренозных до постоянных, невыносимых болей.
Поражение сердца представлено широким спектром проявлений, включающих инфаркт миокарда, поражение клапанов сердца, развитие артериальной гипертензии. Инфаркт миокарда развивается приблизительно у 5% пациентов, страдающих антифосфолипидным синдромом, при этом он, как правило, встречается у мужчин моложе 50 лет.
Больные с АФС имеют яркое и специфичное поражение кожи, в первую очередь сетчатое ливедо (кружевная, тоненькая сеточка сосудов на поверхности кожи, которая становится лучше видна на холоде), гангрену пальцев рук и ног, множественные кровоизлияния в ногтевое ложе и другие проявления, обусловленные тромбозом сосудов.
Для АФС также типично снижение уровня тромбоцитов, однако развитие геморрагических осложнений наблюдается редко.
Диагностика антифосфолипидного синдрома
Для антифосфолипидного синдрома характерно субклиническое течение, поэтому необходимо использовать лабораторные методы подтверждения диагноза. Все беременные женщины с отягощенным акушерским анамнезом в обязательном порядке должны проходить обследование на это заболевание.
Для постановки диагноза антифосфолипидного синдрома необходимы следующие лабораторные исследования:
- общий анализ крови (снижение уровня тромбоцитов);
- анализ коагулограммы (определение АЧТВ (APTT), тромбиновое время, фибриноген, протромбиновый тест в виде МНО);
- обнаружение в крови маркеров антифосфолипидного синдрома (антифосфолипид,волчаночный антикоагулянт, антитела к β2-гликопротеину I IgА, антитела к β2-гликопротеину I IgM, антитела к β2-гликопротеину IgG, антитела к кардиолипину IgM, антитела к кардиолипину IgG, антитромбин III);
Необходимо знать, что вышеперечисленные аутоантитела могут периодически исчезать. Если анализ оказался положительным (то есть если обнаружили маркеры АФС), его следует пересдать повторно через несколько недель. И если повторный анализ также оказался положительным, то диагноз подтверждается и лечащий врач назначает лечение.
Течение антифосфолипидного синдрома, тяжесть и распространенность тромботических осложнений непредсказуемы. Прогноз во многом будет зависеть от своевременности начатого лечения и дисциплинированности больного.
Где сдать анализы?
Быстро и качественно сделать вышеперечисленные анализы вы можете в медицинской лаборатории «Синэво». Для более полного обследования предлагаем вам воспользоваться пакетом 7.1 «Антифосфолипидный синдром-скрининг» (антифосфолипид (скрининг), волчаночный антикоагулянт (скрининг), фибриноген) или пакетом 7.2 «Антифосфолипидный синдром» (антифосфолипид (скрининг), антитела к β2-гликопротеину I IgM, I IgG и IgА, антитела к кардиолипину IgМ, IgG и IgА, фибриноген, определение АЧТВ (APTT), протромбиновый тест в виде МНО).
Подробную информацию по ценам и срокам выполнения анализов Вы можете получить по телефонам 7766 (для звонков с мобильных) и +375 (17) 338-88-88
Адреса лабораторных центров «СИНЭВО»
Источник
Комплексные исследования
«Антифосфолипидный синдром»
Антитела к митохондриям, антитела к кардиолипину скрининг, антитела к фосфатидилсерину, антител
Гемостазиограмма (коагулограмма) скрининг
тромбиновое время, АЧТВ, протромбин, МНО, фибриноген
Общеклинические анализы крови
Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ
Биохимический анализ крови
Биохимический анализ крови (32 показателя)
Липопротеины высокой плотности (ЛПВП, HDL)
Липопротеины низкой плотности (ЛПНП, LDL)
Кальций ионизированный (Ca++)
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)
Гамма-глутаматтрансфераза (ГГТ, ГТП)
Антистрептолизин О (АСЛ-О)
Трансферрин (сидерофилин)
Неинвазивное определение наличия и степени фиброза печени
ФиброМакс – Аполипопротеин А1
ФиброТест – Аполипопротеин А1
ФиброМакс – билирубин общий
ФиброТест – билирубин общий
ФиброМакс – Глюкоза (натощак)
Анализ крови на остеопороз
Маркёр формирования костного матрикса P1NP
Анализ крови на онкомаркеры
Альфа-фетопротеин (АФП) (cito)
Простатический специфический антиген (ПСА, PSA)
Простатический специфический антиген (ПСА, PSA) (cito)
«Онкориск мужской» (cito)
ПСА + свободный ПСА
Раково-эмбриональный антиген (РЭА)
Раково-эмбриональный антиген (РЭА) (cito)
Онкомаркер СА-15.3 (cito)
Онкомаркер СА-19.9 (cito)
Онкомаркер СА-72.4 (cito)
Нейро-специфическая энолаза (NSE)
Онкомаркер рака яичников HE4
Риск рака яичников ROMA 1
до менопаузы
Риск рака яичников ROMA 2
после менопаузы
Иммуногематология
Анализ на группу крови и резус-фактор
Аллоиммунные антитела (проба Кумбса)
Коагулограмма (свертываемость)
Протромбин, МНО (протромбиновое время, PT, Prothrombin, INR)
Волчаночный антикоагулянт
Анализы на гормоны
Кортизол (гидрокортизон, Cortisol)
Адренокортикотропный гормон (АКТГ)
Соматотропный гормон (cоматотропин, СТГ)
Инсулиноподобный фактор роста (соматомедин)
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) количественно
PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы)
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (cito)
Лютеинизирующий гормон (ЛГ)
Лютеинизирующий гормон (ЛГ) (cito)
Дегидроэпиандростерон-сульфат (ДЭА-S04)
Дегидроэпиандростерон-сульфат (ДЭА-S04) (cito)
Секс-связывающий глобулин (ГСПГ)
Анти-Мюллеров гормон (АМГ)
Анализ на гормоны щитовидной железы
Тиреотропный гормон (ТТГ, TSH)
Тиреотропный гормон (ТТГ, TSH) (Cito)
Т4 свободный (FT4) (Cito)
Антитела к тиреоглобулину (АТТГ)
Антитела к тиреоидной пероксидазе (АТТПО)
Т3 свободный (FT3) (Cito)
Антитела к рецепторам ТТГ (АТ к рТТГ)
Паратиреоидный гормон (ПТГ)
Анализы для диагностики диабета
Гликозилированный (гликированный) гемоглобин (HbA1c)
Иммунологические анализы
Иммуноглобулины класса A (IgA)
Иммуноглобулины класса М (IgM)
Иммуноглобулины класса G (IgG)
Иммуноглобулины класса E (IgE)
Антитела класса IgG к глиадину
Антитела класса IgA к глиадину
Антитела класса IgA к кардиолипину
Антитела класса IgG к кардиолипину
Антитела класса IgM к кардиолипину
Антитела класса IgA к фосфатидилсерину
Антитела класса IgG к фосфатидилсерину
Антитела класса IgM к фосфатидилсерину
Антитела к двуспиральной ДНК
Антитела суммарные IgA к бета-2-гликопротеину
Антитела суммарные IgG к бета-2-гликопротеину
Антитела суммарные IgM к бета-2-гликопротеину
Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (anti-CCP)
Антитела класса IgA к тканевой трансглютаминазе
Антитела класса IgG к тканевой трансглютаминазе
Определение функциональной активности Т- и В-лимфоцитов методом проточной цитометрии
базовое исследование: Т-, В-, ЕК-, ЕКТ-клетки, активированные Т-лимфоциты
Определение продукции реактивных форм кислорода в крови
Анализ крови на аллергены
Аллергоскрин иммуноблот. Панель №1 (смешанная панель)
Профиль иммуноблот. Панель ингаляционных аллергенов
Профиль иммуноблот. Панель пищевых аллергенов
Анализ крови на ВИЧ и сифилис
Анализ крови на сифилис, микрореакция преципитации (МРП, антикардиолипиновый тест)
Исследование на сифилис (ИФА)
Исследование клинического материала на ВИЧ/СПИД (ИФА)
Анализ крови на гепатиты
HBs-антиген вируса гепатита B (HBsAg)
HBe-антиген вируса гепатита B (HBеAg)
Антитела к HBs-антигену вируса гепатита В (Anti-HBs)
Антитела к HBe-антигену вируса гепатита В (Anti-HBе)
Антитела к CORE-антигену класса IgM
Вирус гепатита В, определение ДНК качественное
Вирус гепатита В, определение ДНК количественное
Антитела к вирусу гепатита С (Anti-HCV)
Вирус гепатита С, определение РНК качественное
Вирус гепатита С, определение РНК количественное
Вирус гепатита С (HCV), авидность антител IgG
Вирус гепатита С (генотипирование)
Вирус гепатита С (HCV), антитела IgM
Вирус гепатита С (HCV), антигены cor, NS3, NS4, NS5, антитела IgG
Анализ крови на TORCH-инфекции
Антитела класса IgG к Тoxoplasma gondii
Антитела класса IgM к Тoxoplasma gondii
Антитела класса IgG к цитомегаловирусу
Антитела класса IgM к цитомегаловирусу
Антитела класса IgG к вирусу краснухи
Антитела класса IgM к вирусу краснухи
Антитела класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа
Антитела класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа
Герпесвирус 1, 2 типа, определение ДНК
Анализ крови на инфекции
Антитела класса IgA к Chlamydia trachomatis
Антитела класса IgG к Chlamydia trachomatis
Антитела класса IgM к Chlamydia trachomatis
Антитела класса IgA к Chlamydia pneumoniae
Антитела класса IgG к Mycoplasma pneumonia
Антитела класса IgM к Chlamydia pneumoniae
Антитела класса IgА к Mycoplasma pneumonia
Антитела класса IgM к Mycoplasma pneumoniae
Антитела класса IgA к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр
Антитела класса IgM к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр
Антитела класса IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр
Антитела класса IgG к возбудителям боррелиоза
Антитела класса IgM к возбудителям боррелиоза
Антитела класса IgM к вирусу кори
Антитела класса IgG к вирусу клещевого энцефалита
Антитела класса IgM к вирусу клещевого энцефалита
Антитела класса IgА к Helicobacter pylori
Антитела класса IgG к Helicobacter pylori
Антитела класса IgM к Helicobacter pylori
Анализ крови на гельминтов
Антитела класса IgG к антигенам токсокар
Забор материала на исследования
Дополнительные услуги и материалы
Регистрация и выдача результатов (единичное, каждое последующие)
Обработка венозной крови для получения плазмы или сыворотки
Пипетирование полуавтоматическими дозаторами (единичное, каждое последующие)
1 желтая пробирка (дополнительный материал)
1 красная пробирка (дополнительный материал)
1 фиолетовая пробирка (ЭДТА) (дополнительный материал)
1 голубая пробирка (дополнительный материал) (Коагулограмма, Метанефрин)
1 пробирка (Эппендорф) 1.5 мл (дополнительный материал)
1 черная пробирка вакуумная с цитратом натрия (СОЭ) (дополнительный материал)
Пипетка пс СОЭ метру (дополнительный материал)
Бахилы медицинские (пара)
Источник
Антифосфолипидный синдром (АФС) — это мультисистемное заболевание, характеризующееся выработкой в организме человека в больших количествах антител к фосфолипидам — химическим структурам, из которых построены части клетки.
АФС относится к числу наиболее актуальных мультидисциплинарных проблем современной медицины и рассматривается как уникальная модель аутоиммунной тромботической васкулопатии. АФС является причиной привычного невынашивания беременности в 27-42%. Чаще выявляется у женщин (5:1).
Причины развития антифосфолипидного синдрома
К основным провоцирующим факторам, приводящим к развитию АФС, относят:
- генетическую предрасположенность;
- бактериальные или вирусные инфекции;
- аутоиммунные заболевания: системная красная волчанка, узелковый периартериит и др.;
- длительный прием лекарственных средств: гормональные контрацептивы, психотропные препараты;
- онкологические заболевания.
Признаки и симптомы антифосфолипидного синдрома
Самыми частыми и характерными проявлениями АФС являются образование тромбов и акушерская патология. При АФС могут поражаться сосуды любого калибра и локализации — от самых мелких (капилляров) до крупных венозных и артериальных стволов. Поэтому спектр клинических проявлений чрезвычайно разнообразен и зависит от локализации тромбоза.
Венозный тромбоз, особенно тромбоз глубоких вен нижних конечностей — наиболее типичное проявление АФС, в том числе в дебюте заболевания.
Поражение нервной системы относится к наиболее тяжелым проявлениям АФС и может проявляться развитием ишемического инсульта, мигрени, других неврологических и психиатрических симптомов.
Головные боли традиционно рассматриваются как одно из наиболее частых клинических проявлений АФС. Характер головных болей варьирует от классических мигренозных до постоянных невыносимых болей.
Поражение сердца представлено широким спектром проявлений, включающих инфаркт миокарда, поражение клапанов, развитие артериальной гипертензии.
Для АФС также типично снижение уровня тромбоцитов, однако развитие геморрагических осложнений наблюдается редко.
Диагностика антифосфолипидного синдрома
Для постановки диагноза антифосфолипидного синдрома необходимы следующие лабораторные исследования:
- общий анализ крови (снижение уровня тромбоцитов);
- анализ коагулограммы (определение АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, протромбиновое время, МНО, антитромбин III);
- обнаружение в крови маркеров антифосфолипидного синдрома (волчаночный антикоагулянт, антитела к β2-гликопротеину I IgM, антитела к β2-гликопротеину IgG, антитела к кардиолипину IgM, антитела к кардиолипину IgG).
Необходимо знать, что вышеперечисленные аутоантитела могут периодически исчезать, поэтому для постановки диагноза антифосфолипидного синдрома необходимо двухкратное исследование на их наличие с интервалом в 6 недель.
Лабораторные критерии АФС:
- положительные аКЛ класса IgG или IgM в сыворотке в средних и высоких титрах, определенные, по крайней мере, дважды, с интервалом не менее 6 недель, с помощью иммуноферментного метода;
- положительный волчаночный антикоагулянт, выявляемый в плазме, с интервалом не менее 6 недель.
Быстро и качественно сделать вышеперечисленные анализы для исключения у вас АФС Вы можете в клинико-диагностической лаборатории РНПЦ неврологии и нейрохирургии по адресу: Беларусь, Минск, 220114, ул. Ф. Скорины, 24 (административно-лабораторный корпус №3), запись в кабинете №117.
Проезд от станции метро «Московская» автобусами №25, 64, 34, 145 до остановки «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». (смотреть на карте)
Начальник отдела платных услуг: Шпак Екатерина Анатольевна.
Телефон: +375 17 267-27-03
E-mail: ninh_platno@mail.ru
Уважаемые пациенты, для проведения углубленного обследования предлагаем вам воспользоваться комплексной программой №14 «Антифосфолипидный синдром», представленной на странице клинико-диагностической лаборатории Центра.
Текст: Браневич О.В.
Концепция: Гончар И.А.
Источник
Метод определения Твёрдофазный иммуноферментный анализ (в наборе применяется смесь высоко очищенных отрицательно заряженных фосфолипидов — кардиолипин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, фосфатидная кислота, насыщенная человеческим бета-2-гликопротеином).
Исследуемый материал Сыворотка крови
Важный диагностический критерий антифосфолипидного синдрома (АФС). Антитела к фосфолипидам (АФЛ) — это аутоиммунные, или аутоантитела класса IgG и IgM, действие которых направлено против основных компонентов клеточных мембран — фосфолипидов и, соответственно, против собственных клеток и тканей организма. Фосфолипиды могут быть отрицательно заряженными (фосфатидилсерин, кардиолипин), положительно заряженными (фосфатидилинозитол и фосфатидиловая кислота), нейтральными (фосфатидилхолин). Клеточные мембраны играют важную роль в инициации процессов свёртывания крови. Из анионных (отрицательно заряженных) АФЛ фосфатидилсерин является наиболее антигенным. Фосфатидилсерин находится на внутренней поверхности тромбоцитов и клеточных мембран эндотелия сосудов. При активации клеток фосфатидилсерин перемещается на поверхность клетки и принимает участие в формировании кровяного сгустка (тромба), входит в протромбиназный комплекс и играет физиологическую роль в коагуляции. Антитела к фосфолипидам (АФЛ) нарушают нормальное функционирование эндотелия кровеносных сосудов, вызывая васкулопатии (сужение сосудов) и образование сосудистых тромбов. Взаимодействие АФЛ с фосфолипидами представляет собой сложный феномен, в реализации которого важную роль играют так называемые кофакторы. Один из них — бета-2-гликопротеин, присутствующий в нормальной плазме и циркулирующий в ассоциации с липопротеинами (аполипопротеин Н). Он обладает естественной антикоагулянтной активностью. При АФС антифосфолипидные антитела связываются эндотелием сосудов в присутствии бета-2-гликопротеина, стимулируют синтез фактора Виллебранда, индуцируют активность тканевого фактора эндотелиальными клетками, стимулируют процесс гемокоагуляции. Высокий уровень антифосфолипидных антител характерен для антифосфолипидного синдрома (АФС), при котором поражаются сосуды сердца, головного мозга, почек, печени, надпочечников. У мужчин высокий титр антител к фосфолипидам часто сопровождается риском развития тромбоза вен, инфаркта миокарда, а у женщин — повторными выкидышами (чаще в 2 и 3 триместре беременности). Антитела к фосфолипидам клеток эндотелия сосудов нарушают равновесие между свёртывающей и противосвёртывающей системами в сторону образования тромбов. Подобные изменения микроциркуляции при беременности могут приводить к нарушению кровообращения также и в области плаценты и даже к отторжению плода. Кроме того, АФС может сопровождаться нарушением мозгового кровообращения с развитием инсульта, неврологической патологией, поражением кожи (сетчатое ливедо, кожные язвы). Частота обнаружения антител к фосфолипидам у здоровых людей составляет 2 — 4%, чаще пожилого, чем молодого возраста.
Пределы определения: 0,5 Ед/мл – 100 Ед/мл
Источник: www.invitro.ru
Читайте также
Вид:
Источник