Анализ крови генетический для похудения

Анализ крови генетический для похудения thumbnail

Биохимический анализ крови

Если общий анализ крови говорит лишь о базовом состоянии здоровья человека, то биохимическое исследование крови дает возможность ответить конкретнее на поставленные вопросы. Этот тест включает в себя многочисленные показатели, характеризующие функциональную активность тех или иных органов и систем. При лечении ожирения особенно актуальной является информация о состоянии углеводного, жирового (спектр холестерина), белкового(мочевая кислота) и минерального обмена (кальций общий, паратгормон, магний, калий, натрий) обмена и работе печени (АЛТ, АСТ, Щелочная фосфатаза). При избыточном весе нередка ситуация нарушений со стороны углеводного обмена, эти состояния предшествуют такому тяжелому заболеванию, как сахарный диабет. И требуют тщательной оценки. Поэтому врачу необходимо знать не только уровень глюкозы, но и ряд других показателей:

Гликированный гемоглобин характеризует средний уровень глюкозы за 3 месяца. Этот показатель позволяет исключить перепады сахара крови, связанные с влияниями внешней среды, например, питанием. Повышение уровня гликированного гемоглобина говорит о сложившихся нарушениях углеводного обмена. Резкие колебания питания перед сдачей крови – голод или переизбыток углеводов – не влияют на результат, чего нельзя сказать о разовом анализе уровня сахара крови.


  • Нормальные значения: 4 — 6,2%

Фруктозамин также характеризует средний уровень глюкозы, но за более короткий срок, 2-х недель. Этот показатель отражает степень связывания белков плазмы крови с глюкозой. То есть чем больше уровень фруктозамина, тем выше средний уровень глюкозы в течение 2-х недель. Так как белки плазмы крови разрушаются быстрее, чем гемоглобин в эритроцитах, фруктозамин является более чувствительным тестом для определения нарушений углеводного обмена, Также с помощью этого анализа врачу легче оценить проводимую терапию.


  • Нормальные значения: 0 — 285 мкмоль/л.

Инсулин — основной гормон, контролирующий уровень глюкозы крови. Его количество напрямую зависит от рациона питания. Чем больше углеводов в съеденной пище, тем выше уровень инсулина. Рост данного показателя зачастую бывает первым признаком нарушения углеводного обмена при избыточном весе. Однако этот гормон имеет свойство быстро подвергаться различным метаболическим изменениям, поэтому контроль его уровня недостаточен для диагностики сахарного диабета


  • Нормальные значения: 2 — 29,1 мкМЕ/мл.

С-пептид характеризует уровень синтеза инсулина, это часть белка, отделяющаяся при активизации инсулина. В отличие от самого инсулина, быстро подвергающегося обменным преобразованиям, количество С-пептида достаточно стабильно. Его повышение свидетельствует об активизации синтеза инсулина поджелудочной железой на фоне переизбытка быстрых углеводов в питании. Чаще всего изменения инсулина и С-пептида предвосхищают повышение уровня глюкозы и позволяют вовремя диагностировать и соответственно лечить нарушения углеводного обмена.


  • Нормальные значения: 0,9 — 7,1 нг/мл.

Тест на микроальбуминурию помогает выяснить на ранних стадиях степень поражения почек при сахарном диабете. Анализ проводится с помощью подсчета мелких белковых фракций в суточной моче. В норме почки практически не пропускают белок, а подвергаясь вредному воздействию гипергликемии, начинают терять сначала белки малого размера, затем более крупные по мере развития патологического процесса.


  • Нормальные значения: 0 — 30 мг/сут.

Если при обследовании выявлены изменения в углеводном обмене, а также в уровне гормонов, снижение веса целесообразно проводить под контролем врача-эндокринолога.

Пролактин — гормон гипофиза, контролирующий обменные процессы, а также лактацию при грудном вскармливании. Его исследование позволяет исключить одну из распространенных гормональный причин набора веса — гиперпролактинемию. Повышенные уровень пролактина могут нередко сопровождать различные заболевания, а также эмоциональное перенапряжение.

  • Женщины (не беременные)

    102 — 496 мкМЕ/мл

ФСГ, ЛГ и эстрадиол — женские половые гормоны, характеризующие функциональное состояние половой системы. Их уровень меняется в зависимости от менструального цикла, определяя его регулярность. При избыточном весе их необходимо контролировать, как и у женщин, так и мужчин, так как избыток жировой массы может влиять на гормональный фон. Основныя точки приложения изучения данных анализов — это женское и мужское бесплодие.

ФСГ — фолликулостимулирующий гормон, синтезируется в гипофизе и способствует созреванию яйцеклетки в яичниках у женщин, у мужчин — выработке сперматозоидов. Уровень ФСГ колеблется в зависимости от менструального цикла, повышаясь в первую половину цикла, а также в период менопаузы.

ПолФаза циклаРеференсные значения
Мужской 1,5 — 12,4 мМЕ/мл
ЖенскийМенструальная (1-6-й день)3,5 — 12,5 мМЕ/мл
Фолликулиновая (пролиферативная) (3-14-й день)3,5 — 12,5 мМЕ/мл
Овуляторная (13-15-й день)4,7 — 21,5 мМЕ/мл
Лютеиновая (15-й день — начало менструации)1,7 — 7,7 мМЕ/мл
Пременопауза25,8 — 134,8 мМЕ/мл
Постменопауза25,8 — 134,8 мМЕ/мл

ЛГ — лютеинизирующий гормон — синтезируется в гипофизе, способствует выработке половых гормонов, выходу яйцеклетки из яичника.

  • Для мужчин

    1,7 — 8,6 мМЕ/мл.

Фаза циклаРеференсные значения
Менструальная (1-6-й день)2,4 — 12,6 мМЕ/мл
Фолликулиновая (пролиферативная) (3-14-й день)2,4 — 12,6 мМЕ/мл
Овуляторная (13-15-й день)14 — 96 мМЕ/мл
Лютеиновая (15-й день — начало менструации)1 — 11,4 мМЕ/мл
Постменопауза7,7 — 59 мМЕ/мл

Эстрадиол — основной женский половой гормон, вырабатывается в яичниках, а также в надпочечниках и яичках в незначительных количествах. Он ответственен за регуляцию менструального цикла, оплодотворение, протекание беременности, а также он влияет на уровень фракций холестерина, кальция в костях, синтеза белка. Доказано, что синтез эстрадиола напрямую зависит от рациона питания. Избыточное количество жировой массы, ее гормональная активность может влиять на уровень эстрадиола, приводя к расстройствам в половой сфере. Колебания уровня эстадиола возможны при различных патологических состояниях, а также в некоторых ситуациях, не связанных с нарушением здоровья. Поэтому интерпретация анализов гормонов должна проводиться врачом.

  • Для мужчин

    7,63 — 42,6 пг/мл.

Фаза циклаРеференсные значения
Менструальная (1-6-й день)12,5 — 166 пг/мл
Фолликулиновая — пролиферативная (3-14-й день)12,5 — 166 пг/мл
Овуляторная (13-15-й день)85,8 — 498 пг/мл
Лютеиновая (15-й день — начало менструации)43,8 — 211 пг/мл
Постменопауза0 — 54,7 пг/мл
Беременность, I триместр215 — 4300 пг/мл

Свободный тестостерон — основной мужской половой гормон. Он ответственен за развитие вторичных мужских половых признаков, а также активизирует синтез белка в мышцах. Тестостерон в незначительных количествах синтезируется и в женском организме. Изучение уровня тестостерона при избыточном весе особенно актуально при сочетанных проблемах -бесплодие (как у мужчин, так и у женщин), кожных заболеваниях (акне), болезнях печени. Колебания уровня тестостерона возможны при различных патологических состояниях, а также в некоторых ситуациях, не связанных с нарушением здоровья. Поэтому интерпретация анализов гормонов должна проводиться врачом-эндокринологом.

ПолВозрастРеференсные значения
МужскойБольше 18 лет5,5 — 42 пг/мл
ЖенскийБольше 18 лет0,5 — 4,1 пг/мл
Постменопауза0,1 — 1,7 пг/мл

ДГЭА-сульфат, 17-ОПГ, Кортизол — гормоны коры надпочечников, активно участвующие в обмене веществ. Колебания их значений может сказываться на способности организма накапливать жиры, а также они характеризуют «биологический возраст человека», функциональные резервы организма.

ДГЭА-сульфат — гормон надпочечников, предшественник половых гормонов (тестостерона и эстрадиола). Он участвует в контроле репродуктивной системы. Повышенное количество у женщин часто приводит к маскулинизации (оволосение по мужскому типу, огрубление кожи, абдоминальное ожирение). Также с этим гормоном связывают надежды на поддержание молодости, сохранение обменных процессов на высоком уровне и продление жизни.

Колебания уровня ДГЭА-сульфата возможны при различных патологических состояниях, а также в некоторых ситуациях, не связанных с нарушением здоровья. Поэтому интерпретация анализов гормонов должна проводиться врачом-эндокринологом.

ПолРеференсные значения
Женский35 — 430 мкг/дл
Мужской80 — 560 мкг/дл

17-ОПГ — гормон надпочечников, предшественник кортизола, определяющего обмен белков, жиров и углеводов в организме. Изучение 17-ОПГ позволяет детально изучить возможные дефекты в регуляции выработки кортизола. А также нарушения менструального цикла т проблемы бесплодия.

Колебания уровня 17-ОПГ возможны при различных патологических состояниях, а также в некоторых ситуациях, не связанных с нарушением здоровья. Поэтому интерпретация анализов гормонов должна проводиться врачом-эндокринологом.

ВозрастРеференсные значения
Больше 18 лет0,5 — 2,1 нг/мл

Фаза циклаРеференсные значения
Менструальная (1 — 6-й день)0,41 — 2,72 нг/мл
Фолликулиновая (пролиферативная) (3-14-й день)0,41 — 2,72 нг/мл
Овуляторная (13-15-й день)0,33 — 2,8 нг/мл
Лютеиновая (с 15-го дня до начала менструации)0,33 — 2,8 нг/мл
Пременопауза0,13 — 0,51 нг/мл
Постменопауза0,13 — 0,51 нг/мл

Неделя беременностиРеференсные значения
1-12-я1,17 — 5,62 нг/мл
12-24-я1,17 — 6,7 нг/мл
24-42-я1,24 — 11 нг/мл

Кортизол — гомон коры надпочечников, активно участвующий в обменных процессах. Кортизол регулирует внутреннее состояние организма — артериальное давления, концентрацию питательных веществ, электролитов. Снижение его концентрации сопряжено с гипотонией, апатией, снижением аппетита. Кортизол активизирует обменные процессы, повышая уровень питательных вещество в крови. Это происходит как в норме, так и при хроническом стрессе. В последнем случае избыток эффектов кортизола может приводить к нарушению метаболизма и набору жировой массы.

Колебания уровня кортизола возможны при различных патологических состояниях, а также в некоторых ситуациях, не связанных с нарушением здоровья. Поэтому интерпретация анализов гормонов должна проводиться врачом-эндокринологом. Изучение уровня кортизола требует детальной точности выполнения анализа.

  • Для проб, взятых до полудня:

    138 — 690 нмоль/л.

  • Для проб, взятых после полудня:

    69 — 345 нмоль/л.

Лептин — основной гормон жировой ткани, участвующий в регуляции аппетита, снижая активность центра голода. При избыточном весе часто бывает повышен, что может влиять на тактику лечения этого заболевания. Также высокий лептин характерен для многих заболеваний, связанных с ожирением синдром ночного апноэ, гипотиреоз. Снижение уровня лептина наблюдается при голодании, низкой массе тела, выраженном истощении.

ВозрастРеференсные значения
Больше 20 лет1,1 — 27,6 нг/мл
Больше 20 лет0,5 — 13,8 нг/мл

Как получить налоговый вычет 13%

Уважаемый клиент!
Спасибо, что Вы выбрали Клинику коррекции веса доктора Ковалькова для заботы о Вашем здоровье или здоровье Ваших близких. Помните, что если Вы оплачивали медицинские услуги самостоятельно, например, необходимое Вам лечение не входило в перечень услуг вашего полиса ДМС, вы можете вернуть часть потраченного за счет получения налогового вычета (пп. 3 п. 1 ст. 219 НК РФ).

Что это такое?
Социальный налоговый вычет — это возврат части суммы уплаченного раньше (или удержанного по месту работы) налога на доходы. Налоговое законодательство позволяет получить вычет тем, кто самостоятельно оплачивал медицинские услуги, приобретал лекарственные препараты, оплачивал страховые взносы по договору ДМС. Речь идет о доходах, которые облагаются налогом на доходы физических лиц по ставке 13%. Ежегодно, за счет налогового вычета вы сможете вернуть 13% от суммы, потраченной на лечение или приобретение медикаментов в налоговом периоде (максимальная сумма трат на лечение в год, учитываемая в данном случае, составляет 120 000 рублей). Причем, учитываются расходы не только на собственное лечение, но и на медицинское обслуживание супруга, родителей и детей, в том числе усыновленных или подопечных в возрасте до 18 лет.

Как получить вычет?
Получить налоговый вычет Вы можете в течение трех лет с момента оплаты лечения. Чтобы получить налоговый вычет, необходимо подать документы в налоговую инспекцию по месту жительства. Подать заявление можно в любой момент, но вычет можно получить только за завершенный календарный год. Деньги приходят в течение трех месяцев с момента подачи заявления на расчетный счет, указанный в заявлении.

Чтобы подать заявление на получение налогового вычета, Вам потребуются следующие документы:

  • Заявление о предоставлении вычета.
  • Налоговая декларация по форме 3-НДФЛ за год, в котором было оплачено лечение.
  • Справка о доходах с работы по форме 2-НДФЛ за соответствующий год.
  • Копия договора с медицинским учреждением на оказание медицинских услуг (договор с нашей клиникой у вас на руках)
  • Копия лицензии медицинского учреждения на осуществление медицинской деятельности
  • Справка об оплате медицинских услуг, выданной медицинским учреждением, оказавшим услугу Копии чеков об оплате медицинских услуг

Заявление о предоставлении льготы Вы можете заполнить в налоговой инспекции по месту жительства. Справку об оплате медицинских услуг, оказанных в Клинике коррекции веса доктора Ковалькова, Вы можете получить у нас. Для изготовления справки нам потребуется 10 рабочих дней, забрать ее Вы сможете в нашей клинике.

Источник

[42-059]
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

7720 руб.

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленные особенности обмена веществ, которые определяют предрасположенность к развитию избыточной массы тела, а также включающее составление на основании результатов анализа персонализированных рекомендаций по модификации питания и образа жизни в целях похудения.

Синонимы русские

Нутригенетический тест.

Синонимы английские

Nutrigenetics Test, Nutrigenetics DNA Test.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Специальной подготовки не требуется.

Общая информация об исследовании

Практически все процессы в организме человека регулируются генетической информацией, закодированной в молекулах ДНК. Участок ДНК, который кодирует какой-либо один признак (или чаще всего белок, обладающий определенной функцией), называется геном. Такой признак, как цвет волос, также кодируется определенным геном, однако он может воплощаться в нескольких вариантах. Подобная вариабельность свойственна и многим другим признакам. Это стало возможным благодаря возникновению в генах точечных изменений в последовательности нуклеотидов ДНК. В результате возникли варианты гена одного и того же признака, которые называются аллелями. Количество аллелей у каждого гена определяет его полиморфизм – то есть разнообразие. Генетический полиморфизм у человека настолько масштабен, что между последовательностями молекул ДНК двух людей могут быть миллионы различий. Некоторые различия обуславливают лишь изменения во внешнем виде (например, рост и цвет волос), но есть и те, которые выступают в роли предрасполагающих факторов к определенным нарушениям здоровья. Сами по себе они чаще всего не вызывают развития заболевания, но в комплексе с факторами внешней среды, такими как образ жизни, уровень физической активности, особенности питания и вредные привычки, могут приводить к возникновению патологических процессов.

Человек получает от каждого из родителей по одному варианту (аллелю) каждого гена. Если они одинаковы – это называется гомозиготой, а если разные – гетерозиготой. Гомозигота может быть как по нормальным аллелям, так и по мутированным. Гетерозигота же содержит один нормальный аллель и один мутированный. Соответственно, к наибольшему негативному влиянию генетических факторов риска предрасположена гомозигота по мутированным аллелям, несколько меньшему – гетерозигота.

Современное исследование генома человека привело к идентификации многих генов, отвечающих за метаболические процессы, полиморфизм которых играет роль в возникновении нарушений обмена веществ и различных заболеваний. Идентификация присутствующих у человека аллелей таких генов помогает определить факторы риска тех или иных расстройств здоровья и выработать оптимальные профилактические меры, которые позволят предотвратить негативное влияние факторов внешней среды на реализацию генетически обусловленных нарушений.

Тест представляет собой исследование полиморфизма 10 генов, которые определяют склонность к избыточной массе тела ввиду особенностей жирового и углеводного обмена, а также потенциальную эффективность определенных диет и физических нагрузок разной интенсивности для похудения. Исследование позволяет получить сведения о следующих особенностях обмена веществ:

  • оценка генетически обусловленного риска избыточной массы тела и особенностей пищевого поведения (гены, отвечающие за чувство насыщения и склонность к перееданию);

  • полиморфизм генов, определяющих особенности жирового обмена (генетический риск нарушений метаболизма жиров и оценка потенциальной эффективности низкожировой диеты для снижения веса);

  • полиморфизм генов, отвечающих за углеводный обмен, — потенциальная эффективность низкоуглеводной диеты для снижения веса;

  • гены, определяющие потенциальную эффективность физических нагрузок для снижения веса;

  • нарушения метаболизма отдельных веществ: предрасположенность к артериальной гипертензии, чувствительной к уровню употребления поваренной соли, необходимость ограничения кофе и кофеинсодержащих напитков.

Для чего используется исследование?

  • Для выявления генетически обусловленных особенностей обмена веществ и факторов риска избыточной массы тела и связанных с ней заболеваний, а также подбора максимально эффективных рекомендаций по снижению веса.

Когда назначается исследование?

  • При склонности к избыточной массе тела.

Что означают результаты?

Выявленный вариант аллелей каждого гена оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ:

  • защитный фактор — выявленный аллель приводит к таким особенностям обмена веществ, которые обуславливают устойчивость к негативному влиянию факторов внешней среды и образа жизни на данный признак (например, генетически обусловленные особенности обмена определенных питательных веществ способствуют снижению массы тела, а не ожирению);

  • норма – данный аллель не обладает защитным эффектом, но и не обуславливает повышенный риск избыточной массы тела;

  • умеренный риск – выявленное сочетание аллелей скорее приведет к нарушениям, в особенности под влиянием факторов внешней среды;

  • значительный риск – выявленные аллели в отношении данного признака считаются факторами риска возникновения патологических изменений.

Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на риск возникновения избыточной массы тела и связанных с ней заболеваний, а также рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты и физической активности.



Важные замечания

Генетический материал не изменяется в течение всей жизни, поэтому результаты данного исследования всегда будут актуальны, повторное его проведение не нужно.

Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с лечащим врачом.

Также рекомендуется

  • Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

  • Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)

  • Генетический риск развития гипергликемии

Кто назначает исследование?

Эндокринолог, диетолог, спортивный врач.

Литература

  1. Nutrigenetics Applying the Science of Personal Nutrition. Martin Kohlmeier. Elsevier, 2013. Pages 314-318.

  2. A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests, 9th Edition, by Frances Fischbach, Marshall B. Dunning III. Wolters Kluwer Health, 2015. Page 820.

  3. Nutrigenomics and Nutrigenetics in Functional Foods and Personalized Nutrition by Lynnette R. Ferguson. CRC Press, 2014.Pages 3-11, 19-21.

Источник