1 скрининг узи в норме анализ крови плохой
Источник
Алёна, вы ходили к генетику в итоге? У меня такие же показатели скрининга, не знаю что делать и думать.
YuliaДа ходила, оказалось что анализы у меня в норме, просто ближе к верхним пределам, и воротниковая зона 2, 4 мм, при максимуме 2, 5 мм, поэтому я попала в группу риска, вероятность СД 1:600. Это тоже норма, но врачи любят цифры с 1000 вот и вызвали, прокол мне не предлагали, так что не волнуйтесь, все будет хорошо)))
Спасибо за ответ! Надеюсь всё у нас будет хорошо)
Yulia
Обязательно будет!!!
Теперь остается ждать УЗИ на 18-20 неделе. Хоть бы все было в норме. Хорошо, что кровь сдавать больше не надо, это такая нервотрепка(((
А второй скрининг разве кровь не сдают? Тройной тест называется
Yulia
Мне генетики сказали, что больше никаких скринингов не надо сдавать, только УЗИ у них в генетическом центре ближе к 20 неделе и все. Завтра иду на прием к гинекологу, у нее еще раз спрошу.
Хм.ясно)ещё раз спасибо! Лёгкой беременности и родов!!!
Yulia
Спасибо! И Вам тоже!)))
Мне на узи сказали, что не надо кровь сдавать, если по узи все хорошо. Оно важнее
Наталья
Жаль, что мне так врач не сказала( Может нервы себе меньше трепала с этими анализами.
Постарайтесь не переживать раньше времени
ТВП норма до 3 мм, про анализы ничего не скажу так как не вижу их результаты. ТВП 3 мм-это всего лишь 7% риска родить ребенка с СД. Конечно к генетику сходить стоит, пусть врач посмотрит и успокоит Вас, что все хорошо и не стоит переживать! Все будет хорошо, не нервничайте и легкой вам БА, и кстати, если ТВП близок к порогу 3 мм, а носовая кость не визуалируется, то это плохо.У детей с СД очень маленький нос.
Мария
Спасибо большое за поддержку))) Сегодня мне уже поспокойнее, по крайней мере не реву как вчера, быстрей бы уже завтра наступило, чтобы к врачу попасть, хоть точно узнаю, что у меня с анализами не так. Хочется надеяться на лучшее)))
Мария
У меня тоже риск поставили,1:341, ТВП 1,60.
Мария
кость носа определяется
не переживайте, нужно повторно пересдать прежде чем к генетику бежать
Infiniti
К генетику уже завтра, не успею нигде пересдать, думаю, может врач отправит на повторный анализ?
Твп, а не ктр
У меня тоже такая же фигня( только анализы не готовы еще. У первого ктр 1,4, у второго 2,9((((( Носовая косточка у вас определяется ????
Виктория Крау
Узистка сказала, что да. А сейчас смотрю заключение УЗИ, ничего не написано(((
Главное что визуализируется
Эти анализы неинформативны, до сих пор происходит опробация их на нас, второй скрининг вообще уже отменили, оставили только узи! у двух моих подруг был плохой скрининг, слава богу они оставили малышей! все здоровы и счастливы! поэтому спокойно идите к генетику
Можно к гинетику сходить на консультацию, они как правило успокаивают и все просто объясняют
Не берите в голову! меня отправляли, мою подругу и еще несколько знакомых.генетик сказала, что не в срок аналих сдавали.главное, что узи в норме
А на УЗИ все хорошо? У меня тоже показатели на первом скрининге были в группе повышенного риска. Предлагали на прокол пузыря, я отказался, у нас в роду нет отклонений. Родила ляльку, вон стоит в кроватке скачет))))
а по узи как? Мне так же поставили риск по СД на границе м-ду низким и средним, сказали ждать до 20 недель, там все решат, родилась абсолютно здоровая дочка. Врачи считают, что такие анализы могут быть от того, что утрожестан принимаем или дюфастон
Наташа Гришина
Узистка толком ничего не объясняла, сижу сама в интернете смотрю, что норма толщины воротникового пространства вроде как до 2,5 мм, у нас 2,4 мм. Да и раз на УЗИ плохого не сказали, надеюсь, что все нормально.
вот вчера-позавчера пост был про плохой скрининг, там девочка так все описала, хорошо, именно, чтоб такие вот будущие мамочки не переживали, если найду, то втемку скину сейчас
Да, делала пункцию из пупка
елена
Боюсь, что тоже назначат инвазию. А как процедура? Болезненная?
Нет, просто не приятно, зато знаешь 100%, есть ли патологии, и решаешь, готова ли рожать
таблетки пьете какие-нибудь?
было, почитайте в моем журнале
Юлия
Да нет, не пью ничего
Главное спокойствие! У меня было все наоборот.
Источник
Скрининг! Я вот все думаю, что более информативнее узи или результат крови? Ведь перед сдачей крови нельзя ни соленое, жареное и острое и тд, что все это может повлять на результат! Ваши мнения
Источник
Нет не факт,как и низкий риск
но дополнительно бы обследовалась
не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р
8
У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.
1
Не факт.
Скрининг — метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии — инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.
Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:
1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).
2. Лечь спать.
3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет — не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.
Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?
И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?
12
Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).
Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.
Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.
Что именно плохо?
Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.
Если УЗИ хорошее — это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.
Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!
С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.
Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.
На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.
11
У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.
Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…
9
Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?
У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит «все хорошо» и отправляет домой
Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!
Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…
У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.
И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.
2
Верить не надо. Надо проверять.
Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.
Пусть все обойдется.
По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)
Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь — это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!
2
Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!
Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!
Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…
У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.
6
Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.
1
В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.
Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ!!!!Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с «особыми» мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.
14
Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))
была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.
1
У меня 2 близкие подруги. У одной три беременности высокие риски по СД — все разы делала инвазивный. Детки здоровые.
У второй подруги низкие риски, даже на узи все было норм. В итоге мальчик с СД.
1