1 скрининг анализ крови форум
1.
Полина
[4226616972] — 05 апреля 2014, 18:50
Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?
Полина
Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?
3.
Рина
[1711326319] — 05 апреля 2014, 19:00
Я тоже всегда волнуюсь). Скриниг узи и скрининг(анализ крови), делают в один день. Анализы+узи, всегда были хорошие, дополнительных манипуляций не понадобилось. Я не связываюсь с жк, а делаю узи на хорошем оборуд, у специалиста с большой буквы и результат анализа получаю через 2 дня.
Рина
Я тоже всегда волнуюсь). Скриниг узи и скрининг(анализ крови), делают в один день. Анализы+узи, всегда были хорошие, дополнительных манипуляций не понадобилось. Я не связываюсь с жк, а делаю узи на хорошем оборуд, у специалиста с большой буквы и результат анализа получаю через 2 дня.
Рина
Я тоже всегда волнуюсь). Скриниг узи и скрининг(анализ крови), делают в один день. Анализы+узи, всегда были хорошие, дополнительных манипуляций не понадобилось. Я не связываюсь с жк, а делаю узи на хорошем оборуд, у специалиста с большой буквы и результат анализа получаю через 2 дня.
6.
Гость
[617369677] — 05 апреля 2014, 19:13
У меня был в 13 недель, тоже волновалась жутко…….Думала не дождусь этого дня) Тьфу-тьфу все хорошо. Узи сказали хорошее, а кровь узнала только через 2,5 недели в жк у гинеколога….Слава Богу все отлично!!! К генетику не отправляла.
Автор ,не волнуйтесь, верьте в хорошее!!) Увидите на мониторе свое счастье совсем скоро)) У меня пальчиками шевелил лежал))) Это такое ЧУДО) Пол не сказали, хотя по узи срок тоже поставили 13 неделек, а я «забыла» совершенно спросить, расплакалась, не до того было) Рада была безумно, проблемы просто были. Теперь вот жду с волнением второго скрининга, уже через 22 дня идти и снова кажется это бесконечно долго)
Гость
У меня был в 13 недель, тоже волновалась жутко…….Думала не дождусь этого дня) Тьфу-тьфу все хорошо. Узи сказали хорошее, а кровь узнала только через 2,5 недели в жк у гинеколога….Слава Богу все отлично!!! К генетику не отправляла.
Автор ,не волнуйтесь, верьте в хорошее!!) Увидите на мониторе свое счастье совсем скоро)) У меня пальчиками шевелил лежал))) Это такое ЧУДО) Пол не сказали, хотя по узи срок тоже поставили 13 неделек, а я «забыла» совершенно спросить, расплакалась, не до того было) Рада была безумно, проблемы просто были. Теперь вот жду с волнением второго скрининга, уже через 22 дня идти и снова кажется это бесконечно долго)
8.
Гость
[1017531780] — 05 апреля 2014, 19:36
Я ходила вчера. Акушерский срок был 12 недель 6 дней, а по узи оказалось 11 недель 2 дня. Но сказали, что все хорошо и сердцебиение хорошее и все на месте. Правда визуализация была затруднена, тк маленький еще. Всего 39 мм
Я тоже делала платно. У нас бесплатный в соседнем городе и узист очень хороший
9.
жасмин
[3316366564] — 05 апреля 2014, 20:52
а мне без разницы было…. я вообще узи до 18 недель делала раз 10 поэтому волнений не было потому что часто….и кстати на 1 скрининге пол не скажут малыш слишком мал. мне сказали на 17 неделе
10.
Рина
[1711326319] — 05 апреля 2014, 21:08
k76dasha
а не посоветуете хорошего специалиста?
Полина
Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?
11.
Рина
[1711326319] — 05 апреля 2014, 21:09
k76dasha
а не посоветуете хорошего специалиста?
Полина
Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?
12.
Рина
[1711326319] — 05 апреля 2014, 21:16
И еще, пол уже могут определить с 12 нед., все зависит от врача, оборудования и позы малыша). Сынулю определили в 16 нед, доченьку в 13нед. Автор, всему свое время, но понимаю ваше любопытство). Самой 25 апреля, предстоит первый скрининг и очень жду, что скажут кто у нас). Так хочется купить, малышу вещички)))
13.
Гость
[2564277464] — 05 апреля 2014, 22:12
псевдодауновский воротник часто оказывается стафиллококковым или иным шейным целлюлитом, исчезает сам или после лечения; пол и в 11 и в 20 обычно неубедителен — то яйца спустятся, то клитор уменьшится, вариабельно при дисгормонозах эмбриона и матери.
Амнионит, пневмонию и миокардит плода, плацентит (септический и асептический, кальцинирующий и т.д.), маркёры дефицита сурфактанта и т.д. искать имеет смысл всегда
14.
Гость
[2805034807] — 05 апреля 2014, 22:36
У меня 4 малыша и все скрининги были хорошие. В последний раз пол определили в Инвинтро на 10 неделе правильно — девочка) И вообще ни раз не было, чтобы узист сказал неправильно пол. И в ЖК и Инвинтро делала.
15.
Гость
[2805034807] — 05 апреля 2014, 22:40
Но скрининг на втором триместре мне уже не назначали, если первый хороший. К генетику ни разу не ходила.
16.
Гость
[2096703353] — 06 апреля 2014, 05:59
k76dasha
Здорово))) Поздравляю Вас)))))) Наверное такое счастье))))Я начиталась еще… Многие делают в платной… Думаю может сходить завтра в платную, сдать кровь… А В ЖК узи сделать… Узист вроде хорошая)) раз врач направление на анализы на кровь не выписал(((
17.
Гость
[2649922859] — 06 апреля 2014, 10:11
Девушки! Успокойтесь! Верьте в хорошее, не нервничайте. Вон соседке моей по всем скринингам пророчили ребенка с синдромом дауна, все нервы истрепали, а родился абсолютно здоровый малыш!
18.
Татьяна
[2612413486] — 07 апреля 2014, 09:33
Вот-вот, насчет этих ошибок. Их очень много. Я очень исполнительный пациент, но этим скриннингам не доверяю..Не знаю, делать или нет..У меня 3 детей, последние роды были 7 лет назад, кровь на скринниг не назначали, сдавала только один показатель: АФП. Недавно подруге тоже все нервы измотали, родилась умница и красавица. А если б аборт сделала?
19.
Аноним
[2410069245] — 07 апреля 2014, 14:27
Я вообще не делала первый скриниг, просто сходила на узи, на 15 неделе. Пол не сказали, сказали только на втором плановом скрининге. А к генетику зачем? У вас есть какие то заболевания генетические?
Ой, девчонки…. Сходила я на этот скрининг… Одни расстройства. По подсчетам срок должен быть 11 недель и 4 дня ( делала узи 2 недели назад в платной клинике чтобы сердечко у малявки услышать, было 9 нед и 4 дня , врач по плоду сказал). В итоге сегодня врач сказала что срок 10 нед и 1 день и рано скрининг делать…Через неделю приходить((( я запуталась уже и расстроилась. Хотела к врачу дойти, так он уехал на учебу… Карточку тоже не дали…неужели во всех ЖК так? Может стоит в платную сходить еще раз? Или подождать неделю? Скоро мозг взорвется…
Аноним
Я вообще не делала первый скриниг, просто сходила на узи, на 15 неделе. Пол не сказали, сказали только на втором плановом скрининге. А к генетику зачем? У вас есть какие то заболевания генетические?
Гость
У меня 4 малыша и все скрининги были хорошие. В последний раз пол определили в Инвинтро на 10 неделе правильно — девочка) И вообще ни раз не было, чтобы узист сказал неправильно пол. И в ЖК и Инвинтро делала.
Татьяна
Вот-вот, насчет этих ошибок. Их очень много. Я очень исполнительный пациент, но этим скриннингам не доверяю..Не знаю, делать или нет..У меня 3 детей, последние роды были 7 лет назад, кровь на скринниг не назначали, сдавала только один показатель: АФП. Недавно подруге тоже все нервы измотали, родилась умница и красавица. А если б аборт сделала?
24.
Полина
[2987765299] — 08 апреля 2014, 12:00
k76dasha
Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?
13.
Олеся
[1285231119] — 15 декабря 2016, 15:51
волновалась с первым скринингом очень! Аж с тонусом пришла:) когда сказали что все хорошо, тонус начал прям во время УЗИ спадать! Что поняла точно- надо верить в своего малыша! Надо доверять своим чувствам! Волнение сказываемся на нем плохо, а вот позитивный настрой- даёт силы и вам, и малышу, и папе! Так что успокаиваемся, девочки и верим в наших здоровых, крепких, сильных малышей!
Кстати, в12 недель сказали что 90% мальчик!:) проверим в 18:)
14.
Юлия
[2716176472] — 02 февраля 2017, 14:06
А я завтра пойду на первый скрининг,очень волнуюсь….
15.
Виктория Ев.
[112927023] — 25 ноября 2017, 21:02
Девчонки, правда, что скрининг в первом триместре не точен для ребёнка, и часто направляютделать проколы (имею в виду после биохимии)? Или он надёжный? Хочется ведь не просто деньги заплатить (и немаленькие!), если современным способом делать. Знаю, здесь, в Москве, делают вроде достоверный, но что-то сомнения мучают. Кто уже сделал, может, в скрининг Пренетиксе проходил, отзовитесь!!! В больнице сказали, есть подозрение на синдром Дауна, я не верю, у нас все в родне здоровые, хочу пройти тест и успокоиться.
16.
Виолла
[1513754307] — 15 декабря 2017, 14:06
Долго думала делать ли вообще пренатальный скрининг. Решилась все таки. На первом триместре — первый ребенок. Вопрос выбора клиники встал особенно остро. Помимо прочих вариантов также и в Genetico советовали обращаться — делать тесты Пренетикс. Присоединяясь к предыдущему оратору, хотелось бы узнать у кого был опыт, советуете или нет?
17.
Гость
[1307086839] — 25 сентября 2018, 12:32
Здравствуйте, почитала много отзывов, на бесплатный скрининг по направлению не пошла. Старое оборудование, не точность. Пошла в,, Мать и Дитя,, к врачу Справцевой. Очень много хороших отзывов про нее нашла. И не зря! Врач смотрела на узи малыша минут 20. Перед вами большой экран, все видно. Сказала пол. Показала *** на весь экран)))) переключала на 3д. Сделала много фото малыша. По 10 раз перепроверяла данные. Смотрела обеими датчиками- и по животу и вагинальным. И шейку матки и яичники и плаценту и все все все. Кстати, эта врач по отзывам не ошибается в поле))) наш срок : 13 недель.
Внимание
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
17.
Эвелинка
[3280449933] — 12 ноября 2018, 14:00
Я тоже на тест Пренетикс в свое время пошла и ничуть не пожалела. Очень рада тому, что удалось найти безопасную и безболезненную альтернативы амниоцентезу. Посоветовалась с врачом, в качестве перестраховки сказал, вполне можно пройти. Но мне важно было знать просто все точно и без риска. По результатам теста всё оказалось в порядке, не смотря на плачевные показатели (это отдельная печальная история). Родила спокойно. Знакомые и родственники помогли, уверили что все будет хорошо). И отрицательный результат по ген. тесту на патологии избавил от страхов.
Источник
Девочки, всем привет! Хочу написать продолжение своей истории про плохой скрининг 1го триместра (https://www.babyblog.ru/community/post/living/1768253). Хочу быть максимально подробной, т.к. когда я в свое время «рыла» и искала информацию что делать, ее оказалось не так уж много, поэтому надеюсь что мой пост поможет в будущем другим девочкам, если не дай Бог кто-то окажется в моей ситуации.
Напомню, что по первому скринингу ТВП был 4,5, риск по крови 1:100. Мою истерику усугубила еще и Г, которая наговорила вещей, за которые ей сейчас стыдно, а мне не хочется к ней больше ходить: по ее словам, оказалось, что у меня проблемная беременность (я принимала дюфастон, метипред и мазалась дивигелем, когда была маленькая отслойка), андрогения (повышен тестостерон и выносить беременность сложно), что природа умнее и поэтому в момент отслойки ( на минуточку! отслойка была 8*6—это вообще ни о чем!) природа пыталась избавиться от нежизнеспособного плода и если бы не гормоны, которыми она меня пичкает, то я ни за что не дотянула бы до срока в 11 недель, что если и не СД, то у малыша может не быть пальчика или какого-то другого органа… В общем, это все Г сообщила вместе с с результатами биохимического скрининга 1:100… Наверно, не стоит рассказывать какая со мной была потом истерика: я ушла в ванну, заперлась там и просто выла в прямом смысле…я плакала во сне, я плакала днем и плакала практически все 24 часа в сутки.
В состоянии аффекта поехали в ЦПС на Севастополькой, подробно я этот визит описала в предыдущей теме.
Следующим моим шагом был визит к генетику: связной информации по генетикам я не нашла, в интернете мелькало 2 фамилии—Гнетецкая и Бобровник, про Бобровник мне еще сказала мед сестра, которая брала кровь в ЦПС, поэтому я записалась на прием именно к ней. Как таковой записи на прием к генетикам нет: нужно подойти в день приема на ресепшен, сказать к кому и оплатить. Бобровник сейчас заведующая отделением генетики в ЦПС, к ней я и пошла. Галина Юрьевна принимает почти каждый день, визит стоит 2500р, прийти лучше пораньше, тк очередь. На приеме она посмотрела мои УЗИ, б/х скрининг, объяснила, что б/х скрининг съехал только из-за высокого ТВП, а по соотношению белков в криви у меня все хорошо, но гарантии, конечно нет никакой. Предложила биопсию хориона, но я отказалась и подписала отказ. Договорились, что я переделаю УЗИ еще раз и снова приду к ней.
Шаг промежуточный. Я прошерстила пол-интеренета в поисках информации по ТВП, УЗИ и всему, что с этим связано. Я заходила на профессиональные сайты узистов, читала и смотрела клинические случаи , которыми они делились между собой, скачала профессиональное руководство по проведению УЗИ первого скрининга (https://www.fetalmedicine.com/fmf/online-education/01-11-136-week-scan/)очень толковая брошюра, более подробной и профессиональной информации в одном источнике не нашла+ там очень много статистики, которую я не могла найти на форумах и просто в интернете. Пересмотрела кучу роликов с узи скринингов, скачала нормы носовых костей, бедреных костей и др параметры для различных сроков беременности, выучила маркеры на различных сроках по УЗИ и по крови. Через неделю у меня даже муж научился видеть ТВП на роликах УЗИ:)
Так же, я сходила на исповедь, заказала и отстояла молебен о здравии, начала мазать живот церковным маслом и одела Пояс Богородицы ( снимаю его только в душе, а так везде-везде, на всех приемах врачей, на всех процедурах он на мне), стала почти ежедневно читать акафист Николаю Чудотворцу, Евангелие и псалом №90. Мама во всех церквях, которые проходила мимо заказывала сорокоуст о моем здравии (девочки, для беременных перед именем в записочках нужно указывать «непраздная»).
Шаг №2. УЗИ. Почитав интернет, послушав ваши советы, отзывы, советы мой Г из ЖК, да и вообще пособирав информацию, составила свой рейтинг УЗИСтов. Вот тройка: 1) проф. Демидов (так и не смогла его найти), 2) Мальмберг О.Л. (МПЦ,зав отделением УЗИ) 3) Те (ЦИР). Почему-то среди врачей очень ценится именно Мальмберг, поэтому решила идти к ней. Запись примерно за неделю, т.е. в понедельник на пятницу не запишешься, попадешь примерно в след среду-четверг, прием стоит 10 000р. Мне повезло, освободилось место пораньше, чем через неделю, и мы с мужем уже в четверг попали к Ольге Леонидовне. Для себя я решила, что как она скажет так и будет, т.е. именно ее УЗИ я приму за истинно верное… ТВП оказался 1,2! Девочки, с 4,5 до 1,2!! На приеме она все подробно и доброжелательно показывает и рассказывает, все объясняет…
Потом я еще раз сходила к Бобровник, уже с УЗИ Мальмберг и мы решили подождать месяц и делать амниоцентез, т.к. только инвазивные методы (биопсия хориона, амнио- или кордоцентез) дают почти 100% гарантию (в случае с амнио 99,4%). Записалась на процедуру на 7 ноября.
Начался безрадостный месяц ожидания, я вышла на работу, но настроения общаться ни с кем не было, даже подружкам запретила спрашивать меня о беременности. На работе к этому моменту нашли мне замену, что стало неприятным сюрпризом:( Т.е. меня перекинули на другой участок работы, отдав мой новому человеку из соображений «ты же все равно скоро в декрет!»… А я слышать про декрет не могу, максимум все мои планы длительностью в месяц, а что потом…?
Наступила 16я неделя и
Шаг №3. экспертное УЗИ у Мальмберг, на котором отклонений она никаких не увидела, сказала, что ждем мальчика и в целом сказала, что показаний для амнио с ее точки зрения у меня нет… Вот тут я засомневалась не на шутку…
Шаг №4. Для подготовки к амнио нужно пройти консультацию акушера-гинеколога в ЦПС, я пошла к Золотовой, т.к. фамилия показалась знакомой. Прием стоит 2000р, запись и оплата в тот же день. Ее мнение было следующим: вы не обязаны проходить амнио; да, риски есть, но если процедуру проводит профессионал и в надлежащих условиях, то не страшно; сейчас у вас все хорошо, а если на следующих узи найдут еще какой-то маркер…? В общем, взвесив все, я решила, что ходить мне еще долго, а жить от маркера к маркеру сил нет, я хочу получать наслаждение от своей беременности, хочу присматривать и покупать вещи малышу без всяких задних мыслей, а не изводить себя, поэтому иду.
По просьбе своей первой Г,которая наговорила мне тогда кучу гадостей, я сдала кровь второго скрининга: сдавала в ЦИРе, т.к. только у них нашла четверной (квадро-) тест. Стоит около 2000р. Риск оказался 1:1700.
Шаг №5. Амниоцентез. Со всеми анализами (список дают в момент записи на процедуру) и на тощий желудок я приехала в ЦПС к 8ми утра. Нас было человек 12 разных возрастов и стадий беременности. Процедуру проводила Бобровник. В целом, страшно, но не больно. Страшно чисто психологически: отводят в палату, просят полностью переодеться в ночнушку и тапочки, потом по одной вызывают в операционную. Там сначала делают УЗИ, потом под контролем УЗИ сам прокол. Все без обезболивания, но оно и не нужно. После прокола снова отводят в палату, где лежишь часа 2,5, я даже вздремнула. Я была рада, что со мной никто не поехал (муж или мама), т.к. в них не было никакой необходимости, домой я доехала сама за рулем без проблем. Я выбрала FISH-метод амнио—это когда основные результаты сообщают на следующий день. Стоимость 24 000. Простой анио вроде порядка 15 000. На следующий день в 14-00 я позвонила генетикам и узнала, что у нас здоровый мальчик! Все!
Шаг №6: после генетиков я сразу записалась в салон! я не делала маникюр-педикюр и волосы уже месяца 1,5 с того момента, как все началось… настроения не было ни на что… И еще: через 10 дней с мужем улетаем отдыхать:) я не хочу больше врачей и их диагнозов! Я так устала!
Девочки, извините, если что, за длинный текст, но хотела написать подробно свою историю со скринингами, может, кому-то она поможет также как мне помогали те истории, которые и я находила в свое время.
Источник
Скрининг 1 триместра входит в общий набор обследований в период гестации для оценки состояния здоровья ребенка и возможных угроз вынашивания. Скрининги – распространенный метод исследования, относящийся не только к беременным женщинам: направление на скрининговые исследования назначают также новорожденным, а также любым группам населения, включенным в группу риска развития каких-либо заболеваний, отклонений, дисфункций.
Скрининговые исследования позволяют определить вероятную возможность наличия патологии. В первом триместре беременности скрининг сочетает ультразвуковое обследование и анализ показателей крови, при этом расшифровка результатов производится исключительно в комплексном анализе обоих видов исследования.
Первый скрининг при беременности: период и сроки проведения исследования
В течение беременности женщинам предлагается пройти три скрининга, позволяющие выявить и вовремя откорректировать возможные отклонения в течении беременности или развития плода.
1 скрининг проводится в первом триместре. Сроки беременности в классическом варианте устанавливаются на основе акушерского подсчета, где первым днем гестационного периода считается дата начала последней перед наступлением беременности менструации. При календарном способе определения срока беременности специалисты отталкиваются от дня зачатия. Однако, так как при физиологическом зачатии сложно определить данную дату (день овуляции и день слияния яйцеклетки и сперматозоида могут отличаться на 3-5 суток), то рекомендуется придерживаться акушерской методики, ориентированной на дату последней менструации.
При длительном менструальном цикле специалист может вносить правки в даты скрининга, однако в среднем первое скрининговое исследование проводится между 11 и 14 неделями срока гестации, ограничивая верхнюю границу срока 13-ю неделями и 6 днями от даты начала последнего менструального кровотечения.
Почему выбран именно данный период для проведения первого скрининга? В 12 акушерских недель проходит граница между эмбриональным и фетальным или плодным периодом развития: будущий малыш переходит от стадии эмбриона к плоду. Наличие сформированных структур и изменения организма позволяют присваивать будущему малышу новый статус на перинатальном этапе развития.
Также данный срок является минимальным, на котором можно выявить наиболее распространенные, хотя и достаточно редко встречающиеся отклонения, а также реакции материнского организма на развитие новой жизни.
Что входит в первый перинатальный скрининг?
Скрининг в первом триместре беременности ограничивается ультразвуковым исследованием состояния плода и матки женщины, а также биохимическим исследованием крови беременной, при котором определяют уровень соответствующих гормонов и наличие определенных показателей-маркеров.
Размеры плода, характеристики развития его частей тела, костей, наличие определенных частей кровеносной системы в сочетании с результатами анализа крови дают возможность подтвердить корректность развития ребенка и реакцию материнского организма, или заподозрить возможность некоторых отклонений.
Как готовиться к первому скринингу?
Ультразвуковое исследование плода и матки может проводиться двумя методами: при помощи аппарата с трансвагинальным датчиком или трансабдоминальным методом наружного обследования через поверхность брюшины.
С первом случае подготовка к исследованию заключается в опорожнении мочевого пузыря непосредственно перед УЗИ, во втором перед исследованием необходимо наполнить мочевой пузырь, который позволит создать необходимое затемнение и контраст. Наполнение мочевого пузыря стоит осуществлять примерно за 30 минут до начала исследования, необходимый объем жидкости – от 0,5 до 0,7 литра. Предпочтительно употреблять питьевую негазированную воду и не посещать туалет, начиная от 4 часов до времени посещения специалиста до окончания УЗИ.
В течение самой процедуры важным фактором является положение плода. Если ребенок лежит таким образом, при котором сложно вычислить точные размеры некоторых частей тела, то будущей матери могут предложить пройтись, наклониться, напрячь и расслабить живот, имитировать кашель и т. п. На данном же сроке иногда можно определить пол будущего ребенка, однако для более точного результата лучше дождаться второго УЗИ на сроке выше 20 недель.
Биохимия крови при скрининге первого триместра должна проводиться строго после ультразвукового исследования. Формула крови в материнском организме в период вынашивания изменяется ежедневно, и без корреляции с датой УЗИ специалист не сможет правильно интерпретировать данные анализа.
Для наиболее достоверных результатов биохимического исследования крови необходимо исключить все факторы, которые могут оказывать влияние на работу различных органов. Таким образом, в подготовку к второму этапу скрининга входит:
исключение из рациона питания продуктов-потенциальных аллергенов для всех женщин (какао-продуктов, орехов, моллюсков, цитрусовых, несезонных овощей и фруктов) и выявленных аллергенов для беременных с аллергическими реакциями в анамнезе. О наличии проявления аллергии в момент скрининга или незадолго до него необходимо уведомить специалиста, это позволит более точно оценить результаты анализа. О необходимости не принимать спиртные напитки во время беременности говорить не стоит, однако перед скринингом это правило особенно важно и распространяется даже на малые дозы алкоголя в праздничные дни;
последний прием пищи должен быть за 12 часов до забора крови на исследование, вечером предыдущего дня. После подъема и до анализа нельзя пить;
непосредственно перед забором крови необходимо посидеть 15-20 минут, избегать стрессов, физической нагрузки (пробежек за автобусом, подъема по длинной лестнице и т. п.).
Несоблюдение вышеуказанных правил может привести к искажениям в результатах анализов, которые могут быть неверно интерпретированы как отклонение в развитии плода или течении беременности. Таких ненужных рисков необходимо избегать.
Показатели плода, оцениваемые при УЗИ на скрининге первого триместра
В процессе ультразвукового исследования специалист оценивает размеры плода по различным показателям, а также некоторые важные на данном периоде развития параметры тела ребенка, особенности развития и состояния плаценты и матки матери.
В результатах УЗИ при первом скрининге можно увидеть следующие обозначения:
КТР, или длина плода от темени до копчика: именно так процессе внутриутробного развития обозначается «рост» ребенка, так как наиболее характерное положение плода – с согнутыми и притянутыми к груди ногами, особенно на поздних сроках, не позволяет определить длину всего тела. Полный «рост» можно условно оценить на основании длины кости бедра, которая, так же как и длина костей плеча и предплечья, является важным показателем развития плода;
ОГ – это показатель размера головы плода, измеренный по окружности (исчисляется на основании диаметра);
БПР – показатель биопариентального размера головы между теменными костями. Этот показатель отражает как развитие головных структур плода, так и, на поздних сроках, позволяет делать предположения о предпочтительном способе родоразрешения матери. При крупном объеме черепа и суженном тазе, вероятнее всего, будет предложено кесарево сечение. Измеряется также расстояние от лба до затылка ребенка;
ТВП – показатель толщины воротникового пространства или шейной складки плода, оцениваемый только в первом триместре. К 16 неделе данное образование трансформируется в новые органы, а в период первого скрининга по данному показателю в сочетаниями с маркерами крови диагностируют отсутствие или повышенную вероятность наличия хромосомных нарушений;
толщина носовой кости как вероятный показатель наличия генетических отклонений измеряется при УЗИ на 12-13 неделях, ультразвуковое исследование на 11 акушерской неделе в большинстве случаев позволяет только заметить ее наличие и начало формирования;
структурные особенности головного мозга, костей черепа: данный показатель описывает, насколько симметрично и в соответствии с нормой развивается черепная коробка и мозговые ткани плода;
ЧСС, показатель частоты сердечных сокращений или сердцебиения, оценивается в соответствии с возрастной нормой. Также при исследовании сердца по возможности специалист изучает размеры, структурные отделы сердечной мышцы. Исследуется также локализация сердца, желудка, крупных артерий и вен;
локализация хориона (плаценты), толщина данного органа. При поздних исследованиях также будет изучаться наличие и количество кальцификатов – включений, свидетельствующих о физиологическом старении плаценты;
количество пуповинных сосудов;
объем и состояние амниотической жидкости;
характеристики тонуса матки и зева шейки.
Расшифровка результатов биохимического скрининга первого триместра
Основными показателями, на которые ориентируются специалисты при расшифровке результатов биохимического анализа крови на данном этапе, являются уровень хорионического гонадотропина человека, гормона-маркера беременности ХГЧ, и плазменного протеина А, или PAPP-A.
Оболочка плода (хорион), начинающая формироваться сразу после оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом, вырабатывает хорионический гонадотропин в первые же сутки. Однако референтных значений, позволяющих определить беременность, данный гормон достигает не ранее, чем через 2 недели. Высокочувствительные экспресс-тесты и анализ крови на беременность определяют наличие именно этого компонента.
В первые недели беременности уровень хорионического гонадотропина растет, увеличивая показатели вдвое практически ежедневно. Пика концентрации уровень данного гормона достигает к 11-12 неделям, затем происходит снижение и фиксация на незначительных показателях.
Высокий ХГЧ по отношению к норме может свидетельствовать о следующих отклонениях и/или физиологических состояниях:
многоплодная беременность, при которой гормон продуцируется несколькими хорионами;
эндокринологические заболевания матери (сахарный диабет) в анамнезе или развивающийся на фоне гестации;
проявление тяжелого токсикоза первого триместра;
хромосомное нарушение – синдром Дауна у плода.
Пониженный относительно референтных значений уровень хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) может указывать на следующие нарушения:
плацентарную недостаточность;
наличие внематочной беременности;
повышенные риски невынашивания, самопроизвольного аборта;
генетическое нарушение – синдром Эдвардса у плода.
При оценке уровня PAPP-A значение имеют только пониженные показатели. Они могут указывать на угрозу прерывания беременности из-за неадекватного ответа иммунной системы матери или недостаточного функционирования плаценты, а также на некоторые хромосомные аномалии у плода.
Комплексная расшифровка результатов скрининга
В результатах скрининга первого триместра после полной оценки всех показателей будут содержаться следующие данные:
риски отклонений, связанные с возрастом матери;
оценка и интерпретация биохимических показателей крови матери;
вероятность наличия или возникновения различных заболеваний;
значение МоМ
По итогам ультразвукового исследования и биохимического анализа крови специалисты сводят данные воедино и присваивают так называемый МоМ-индекс (multiple of median). Данный коэффициент сформирован на основе вариабельных показателей, характерных для диапазона результатов исследований здоровых женщин с нормальным течением беременности и своевременно развивающимся плодом.
Нормы для первого скрининга составляют от 0,5 до 2,5 единиц при одноплодной беременности, и до 3,5, если ожидается два и более малыша.
После исчисления МОМ результаты вводятся в программу, где учитываются все факторы, оказывающие влияние на здоровье матери и ребенка и течение беременности: возраст, соотношение роста и веса, некоторые заболевания (в частности, сахарный диабет), наличие вредных привычек (табакокурения), количество вынашиваемых плодов, физиологический или экстракорпоральный метод зачатия и т. п.
По итогам оценки всех данных программа предоставляет вероятный риск генетических аномалий у плода. Результат представляется в виде пропорции 1:1000 в отношении нескольких генетических заболеваний, выражая риски возникновения данного синдрома в каждом конкретном случае. Позитивным результатов низкого риска нарушений считается показатель от 1:380 и более, индекс ниже 1:380 означает повышение риска.
Но данный показатель – не окончательный диагноз, а оценка вероятностей. Так, если заключение специалиста содержит индекс 1:70 к синдрому Дауна, это означает, что только у 1 из 70 женщин с аналогичными результатами рождается ребенок с нарушениями в развитии. У 69 беременность протекает без отклонений и заканчивается рождением здорового ребенка.
На искажение результатов влияют следующие факторы:
несоблюдение правил подготовки к биохимическому анализу;
устаревшее оборудование для ультразвукового исследования;
экстракорпоральное оплодотворение;
эндокринологические нарушения (сахарные диабеты обоих типов);
многоплодная беременность;
повышенный индекс массы тела матери (избыточная масса тела).
Что делать, если результаты скрининга неутешительны?
Немало женщин опасаются проходить «первый экзамен» в жизни плода, боясь как услышать негативные новости, так и скоропалительного назначения и даже давления прервать беременность. При сомнениях в результатах можно пройт